Лекарственные средства для лечения нервной системы: ..табачного злоупотребления – A61P 25/34

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и касается лечения больных табачной зависимостью. Для этого проводят 12-дневный курс лечения. При этом вводят тералиджен в суточной дозе 15-20 мг. Проводят мезодиэнцефальную модуляцию токами низкой частоты 60-90 Гц, длительностью 3-5 мс, амплитудой 1-5 мВ в течение 35-45 минут при лобно-затылочном расположении электродов. Проводят также ингаляции атровентом в дозе 0,7-1,5 мл в 3 мл изотонического раствора хлористого натрия и лазолваном в дозе 0,8-1,2 мл в 3 мл изотонического раствора хлористого натрия в первый день. В тех же дозах эти препараты ингалируют совместно в 2 мл изотонического раствора хлористого натрия в последующие дни. Лечение дополняют вакуумным массажем спины в импульсном режиме амплитудой 100-500 мбар и частотой 0,8-2,5 Гц. Способ предотвращает или уменьшает интенсивность психовегетативных нарушений и восстанавливает функцию внешнего дыхания у больных в состоянии отказа от курения, что, в конечном счете, увеличивает число больных, полностью отказывающихся от курения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны определенные типы содержащих никотин жевательных резинок, которые обеспечивают высокую скорость трансбуккальной абсорбции, высокие концентрации в плазме, прежде всего в течение первых 10 мин после применения, у индивидуума, желающего бросить курить. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 35 пр.

Предложены способы лечения или профилактики зависимости и рецидива потребления наркотических агентов: алкоголя, никотина, марихуаны, производного марихуаны, агониста опиоидных рецепторов, бензодиазепина, барбитурата и психостимулятора путем введения агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPAR ) тиазолидиндиона, одного или в сочетании с другим терапевтическим агентом - агонистом опиоидных рецепторов, смешанным частичным агониста/антагонистом опиоидных рецепторов, антидепрессантом, противоэпилептическим, противорвотным средством, антагонистом рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательным антагонистом рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагонистом 5-НТ _2А/2С или антагонистом рецептора 1 каннабиноидов (СВ1) (варианты), соответствующие фармацевтические композиции с вышеперечисленными сочетаниями (варианты), стандартная лекарственная форма (варианты) и наборы (варианты). Показано, что агонист PPAR пиоглитазон не влиял на повышение чувствительности к амфетамину, но снижал потребление опиата и опиатную зависимость, снижал самовведение никотина у крыс, синергетически с топираматом снижал потребление алкоголя. Циоглитазон снижал самовведение этанола у крыс. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 23 ил., 27 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к состоящей из многих частей внутриротовой лекарственной форме, содержащей по меньшей мере две части, каждая из указанных двух частей содержит по меньшей мере один фармацевтически активный агент или средство, выбранное из средства для отбеливания зубов, средства, способствующего здоровью полости рта, противокариесного средства, средства, повышающего слюноотделение, и/или травяного экстракта, где по меньшей мере одна из указанных двух частей содержит фармацевтически активный агент, выбранный из группы, состоящей из соединений никотина, где указанные по меньшей мере две части каждая содержат различный ароматизатор, который сигнализирует потребителю лекарственной формы, что указанный фармацевтически активный агент или средство, выбранное из средства для отбеливания зубов, средства, освежающего дыхание, средства, способствующего здоровью полости рта, противокариесного средства, средства, повышающего слюноотделение, и травяного экстракта, начали высвобождаться из указанной части и указанная лекарственная форма не является жевательной резинкой. Изобретение обеспечивает создание органолептического ощущения при усвоении никотина. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 19 пр., 36 табл.

Предложена композиция для никотиновой иммунонанотерапии, содержащая синтетические наноносители, имеющие полимерную поверхность, конъюгированную со множеством никотиновых остатков, причем множество никотиновых остатков на наноносителе образуют иммуногенную поверхность, обеспечивающую низкую аффинность, высокоавидное связывание никотиновых остатков к поверхностям антигенпрезентирующей клетки (АПК) по сравнению со связыванием антитела, и фармацевтически приемлемый эксципиент. Изобретение обеспечивает наноносители, способные стимулировать иммунный ответ в Т-клетках и/или В-клетках и продуцирование антиникотин-антител, причем гуморальный и клеточный ответ может достигаться в отсутствии экзогенного адъюванта. Это обеспечивает отсутствие неспецифического ответа на воспаление, вызванного адъювантом. 16 з.п. ф-лы, 37 ил.

Изобретение относится к бупропиона гидробромиду и рецептурам бупропиона гидробромида, а также их применению. Фармацевтическая композиция включает эффективное количество бупропиона гидробромида и, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Композиция предназначена для применения в качестве медикамента для предотвращения и/или уменьшения частоты возникновения конвульсий и/или припадков, связанных с введением бупропиона, при лечении большого депрессивного расстройства, биполярного аффективного расстройства, других аффективных расстройств, тревожных неврозов, общего невроза, панического расстройства, посттравматического стрессового расстройства, никотиновой зависимости, ожирения, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, синдрома «усталых ног» (синдром Экбома), сексуальной дисфункции и сезонных расстройств настроения. Изобретение обеспечивает уменьшение серьезных побочных эффектов, связанных с введением бупропиона. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 54 ил., 42 табл., 8 пр.

Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением включает ядро с терапевтически эффективным количеством бупропиона гидробромида и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением. Покрытие содержит нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от веса таблетки. Указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро. Композиция высвобождает бупропиона гидробромид в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 часов с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С. Изобретение обеспечивает уменьшение вызванного спиртом обвала (сброса) дозы бупропиона гидробромида. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 46 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средства с контролируемым высвобождением, превосходящее по стабильности активного ингредиента. Средство может проявлять фармакологические эффекты стабильно и быстро после введения и демонстрирует продолжительный фармакологический эффект в течение длительного промежутка времени. Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и (3) части замедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию и имеющее пленку, которая растворяется при рН 6,5 или выше. 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 прим.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из Таблицы 1, Таблицы А и соединений, перечисленных в п.3 формулы изобретения. Соединения являются селективными антагонистами аденозиновых рецепторов А_2A, и пригодны для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения заболеваний, для которых требуется антагонистическое действие в отношении активности указанных рецепторов. Такими заболеваниями могут быть, например, рак, заболевания, связанные с двигательными расстройствами, расстройствами, связанными к привыканию к курению, алкоголю, лекарствам. Соединение, выбранное из соединения указанного в Таблице 1 или в Таблице А соответствуют общим формулам:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию для лечения табачной или никотиновой зависимости или для контроля веса после отказа от курения, характеризующуюся тем, что она является лечебным лосьоном для тела, который содержит никотин в любой форме в количестве 0,5-15 мг, рассчитанном относительно формы свободного основания никотина на унифицированную дозу, и растворитель, где композиция предназначена для трансдермального введения никотина пациенту и не содержит табака, при этом композиция не содержит какого-либо несшитого, нерастворимого в воде сополимера винилпирролидона, сополимеризованного с гидрофобным сомономером. Изобретение обеспечивает регулирование скорости всасывания никотина, а также исключает негативное воздействие на кожу сополимеров винилпирролидона. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к азаадамантановыми производными формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами лигандов nAChR, их применению, способу лечения и фармацевтическим композициям на их основе, а также к промежуточным соединениям формулы (VI) и (VII) и применению соединения формулы (V) для получения соединения (I). В общих формулах (I), (VI) и (VII)

L₁ представляет собой -О- или -NR_a-; А представляет собой -Ar₁ или -Ar₂-L₂-Ar₃; Ar₁ представляет собой 5-9-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, карбокси, карбоксиалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, нитро, -NH₂, (NH₂)карбонила и оксидо; Ar₂ представляет собой 5-6-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, карбокси, карбоксиалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, нитро, -NH₂ и (NH ₂) карбонила; Ar₃ представляет собой арил, необязательно замещенный алкокси, алкоксигалогеналкила, алкила, арила, галогеналкокси, галогена, гидрокси и -NH₂; или Ar₃ представляет собой 5-9-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, арила, карбокси, карбоксиалкила, галогеналкила, гетероциклила и тритиларила; L ₂ представляет собой связь, -О- или -C(O)NR_a -; и R_a представляет собой водород. 25 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 162 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана пленка, в качестве пленкообразующего агента содержащая соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом или смесь солей альгиновой кислоты, содержащую, по меньшей мере, одну соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом, причем 10%-ный водный раствор пленкообразующего агента при температуре 20°С характеризуется вязкостью 100-1000 мПа·с согласно измерению, проведенному при скорости сдвига 20 об/мин с использованием вискозиметра Брукфильда со шпинделем № 2, а также способ получения пленки. Пленка является подходящей для использования при доставке активных ингредиентов в организм млекопитающего. Пленка в контакте с влажной поверхностью обладает быстрым растворением. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению водного экстракта листьев табака для приготовления лекарства для лечения табачной зависимости. Применение водного раствора водного экстракта листьев табака или лиофилизата водного экстракта листьев табака в стерильной воде для производства лекарства в инъекционной форме для лечения табачной зависимости, где указанный раствор имеет определенное содержание сухого вещества. Набор для лечения табачной зависимости, включающий шприц, флакон со стерильной водой и лиофилизат водного экстракта листьев табака. Вышеописанный водный экстракт листьев табака и набор эффективны для лечения табачной зависимости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается пластинчатой формы доставки, растворяющейся или распадающейся в водной среде, для высвобождения, по меньшей мере, одного лекарственного или косметического действующего вещества в отверстие или полость в теле, включающей полимерную матрицу в виде затвердевшей пены с пространствами или полостями, а также, по меньшей мере, одно лекарственное или косметическое действующее вещество, отличающейся тем, что полимером матрицы является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, состоящий на 75% из поливинилового спирта и на 25% из полиэтиленгликоля. Также описаны способы изготовления таких лекарственных форм. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического орального состава для доставки никотина, или его производных, субъекту посредством всасывания чрез слизистую ротовой полости, включающий никотин, где вышеуказанный оральный состав забуферен, по меньшей мере, трометамолом. Также предоставляется способ оральной доставки никотина для уменьшения тяги к курению или употреблению табака, а также способы производства орального состава, применения орального состава для усвоения никотина в ротовой полости субъекта и применения никотина для производства орального состава для лечения табачной или никотиновой зависимости. 18 н. и 34 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к водорастворимой пленке, распадающейся в ротовой полости, для доставки активного агента. Распадающаяся пленка включает, по крайней мере, один водорастворимый полимер и активный агент. В настоящем изобретении предлагаются также способы получения распадающейся пероральной пленки и применение распадающейся пленки для введения эффективной дозы активного агента в ротовую полость для абсорбции через слизистую оболочку ротовой полости. В некоторых вариантах распадающаяся пленка содержит по крайней мере один водорастворимый полимер и активный никотин. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается жевательной резинки, включающей (а) внутреннюю часть, которая включает первый вкусовой агент, который является мятой; (b) по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент (API) во внутренней части и/или в одном или более покрытиях; (с) по меньшей мере одно внутреннее покрытие из полимерной пленки, нанесенное на внутреннюю часть, включающее по меньшей мере один второй вкусовой агент, выбранный из группы, состоящей из цитруса, корицы, ягод или смешанных фруктов; и (d) по меньшей мере одно внешнее твердое покрытие, нанесенное на последнее внутреннее покрытие из полимерной пленки. Предпочтительным API является никотин. Изобретение обеспечивает длящийся долгое время эффект от вкусовых агентов, превалирование вкусовых агентов в покрытиях над вкусовым агентом во внутренней части, избежание проблем химической или фармацевтической несовместимости между лекарственным средством во внутренней части и вкусовыми агентами в покрытиях, и увеличение контроля за высвобождением лекарственного средства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Указанное соединение, являющееся агонистом и имеющее высокоизбирательное сродство к ORL-1-рецепторам, обладает эффектами снижения интенсивности симптомов алкогольной абстиненции и суппрессии избыточного употребления алкоголя и других психоактивных веществ. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые оказывают влияние на сенсорные процессы, - к некоторым эфирам N-алкилкарбониламинокислот формулы (1), где R₁ независимо представляет собой водород или метил; R₂ независимо представляет собой алкил C₁-C₂ и R₃ независимо представляет собой алкил C₁ -C₄, предложенным в настоящем изобретении, а также к составам и способам лечения с применением заявленных соединений. 7 н. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, снижающего тягу к курению. Средство представляет собой таблетированную форму (или карамель, или фруктовую пастилку), содержащую порошок семян лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera Gaertn), сухой экстракт гребней винограда, сорбит (изомальт), ароматизатор «Чернослив», ароматизатор «Лесной орех», подсластитель аспартам, стеарат кальция и аэросил. Средство облегчает отвыкание от табакокурения, очищает организм от накапливаемых при этом вредных веществ, обладает быстрым положительным эффектом, в том числе и у заядлых курильщиков, без сильных мук отвыкания и без непомерного напряжения силы воли. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к лекарственным формам, содержащим действующее количество фармакологически приемлемой соли бупропиона - бупропиона гидробромида, а также к применению таких лекарственных форм при лечении одного или большего числа состояний пациентов, по отношению к которым допустимо применение бупропиона или его фармакологически приемлемых солей. Лекарственные формы с бупропионом гидробромидом обладают более высокой стабильностью по сравнению с лекарственными формами, включающими бупропиона гидрохлорид, что подтверждается меньшим ослаблением активности композиций после хранения в течение минимум 3 или 6 месяцев при форсированных условиях при 40°С и относительной влажности 75%. 6 н. и 75 з.п. ф-лы, 69 ил., 73 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы:

Способ касается производства бездымного табачного изделия (снюса) и относится к табачной промышленности. Способ включает тщательный отбор табачного сырья, в котором непосредственно после отбора определяют содержание никотина экспресс-методом. Тщательно отбирают растительный материал и смешивают с отобранным табачным сырьем. Смесь табачного сырья и растительного материала измельчают, фракционируют на рассевах и отбирают фракцию табачного сырья, прошедшую через сито с ячейками размером 1×1 мм. После чего определяют содержание никотина в смеси экспресс-методом. Затем готовят водный раствор пищевой соли, заливают им отобранную фракцию и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную однородную массу выдерживают при комнатной температуре в течение не более 30 минут, определяют уровень рН, вводят регулятор кислотности в таком количестве, чтобы рН экстракта составлял 7,8-8,2. Далее осуществляют пастеризацию известным способом, после этого в смесь вводят умягчитель. Затем охлаждают и производят отлежку в течение одних суток. Из полученной смеси формуют бездымное табачное изделие, приготовленное из предусмотренных вариантов изобретения, и упаковывают одним из известных способов. Полученный бездымный табачный продукт удовлетворяет физиологическую потребность человека в никотине, имеет заданный вкус и аромат, обладает пониженным содержанием токсических веществ, что снижает риск нанесения вреда здоровью потребителей. 4 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости и/или ожирения, включающему введение эффективного количества соединения, достаточного для уменьшения продуцирования и/или секреции допамина, причем соединение имеет следующую формулу:

или его фармацевтически приемлемых солей, где R₁ представляет собой водород или метил, когда R₂ представляет собой Су; R₂ представляет собой водород или метил, когда R₁ представляет собой Су; и где Су представляет собой группу

которая необязательно замещена -R, -OR, -NR₂ или галогеном, где каждый R независимо является необязательно замещенным низшим алкилом, арилом или гетероарилом. Изобретение также относится к способам лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости или ожирения. Технический результат - получение новых способов лечения зависимости. 5 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции растворяющейся в полости рта пленки, обеспечивающей облегчение тяги к никотину, содержащей: а) энтеросолюбильный полимер; b) по меньшей мере, один щелочной буферный агент и с) никотиновый активный агент. Также раскрыты многокомпонентная растворяющаяся в полости рта пленка, обеспечивающая облегчение тяги к никотину, и способ получения растворяющейся в полости рта композиции пленки. Композиции по изобретению обеспечивают хорошую трансбуккальную абсорбцию и дают облегчение тяги к никотину у человека. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой радикалы и символы имеют обозначения, определенные в п.1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) обладают сродством связывания с серотониновым 5-НТ6 рецептором и могут применяться для терапевтического лечения расстройств, связанных с 5-НТ6 рецептором или опосредуемых им. Кроме того, объектами изобретения является способ лечения расстройства центральной нервной системы, обусловленного указанным рецептором, фармацевтическая композиция на основе предложенных соединений, а также способы получения соединений формулы (I). 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

Данное изобретение относится к -аминокислотам, а именно к способу связывания с альфа-2-дельта-субъединицей кальциевого канала, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются полезными и могут использоваться для лечения заболеваний, таких как эпилепсия, постгерпетическая невралгия, хроническая головная боль, боль в нижней части спины, боль в результате хирургического вмешательства, повреждения хрящей. 4 з.п. ф-лы.

Описываются способы получения и фармацевтические композиции липофильной ассоциации (LA) ионизирующегося фармацевтического средства и одного или нескольких липофильных веществ. LA находится в жидком состоянии при комнатной температуре или солюбилизирована в растворителе с меньшей, чем у воды, диэлектрической проницаемостью, в виде раствора LA при комнатной температуре. Растворителем предпочтительно является этанол, изопропиловый спирт, изопропилмиристат, изопропилпальмитат или глицерид. LA может быть адсорбирована или абсорбирована на носитель. Носителем предпочтительно является диоксид кремния и/или силикатированная микрокристаллическая целлюлоза. Фармацевтическое средство предпочтительно представляет собой никотин. Композиция по изобретению обеспечивает быстрое высвобождение фармацевтического средства при контакте с водой при рН, близком к физиологическому, и последующую его доставку в большой круг кровообращения. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения или подавления табачной или никотиновой зависимости, или употребления табака или никотина. В предлагаемом способе осуществляют введение млекопитающему терапевтически эффективного количества CDP-холина. Предлагаемое изобретение позволяет расширить арсенал используемых средств. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Проводят индивидуальную рациональную психотерапию. Формируют установку на трезвость. Воздействуют на корпоральные точки акупунктуры инфракрасным лазерным излучением длиной волны 0,87-1,3 мкм, мощностью 0,4-0,7 Вт. Затем проводят большую аутогемотерапию с озоном (БАГТ). Во время проведения БАГТ осуществляют чрезпредметное внушение по В.М.Бехтереву. После перерыва в лечении длительностью 1-6 дней повторяют сеанс БАГТ и проводят эмоционально-стрессовую психотерапию. При этом вводят пациента в измененное состояние сознания, используя технику максимально глубокого дыхания ртом. Далее на фоне суггестии проводят электропунктуру точек акупунктуры VG20 (бай-хуэй), VB8 (шуай-гу) симметрично, Е8 (тоу-вэй) симметрично и точки инь-тан электрическими импульсами с частотой 10±2 Гц, и осуществляют импульсное свето- и звуковоздействие. Затем проводят фармакотерапию длительностью не менее 1 месяца. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного психофизиологического воздействия на больного, снимающего физическую и психическую зависимость и устраняющего основные соматоневрологические расстройства и психопатологические нарушения.