Лекарственные средства для лечения нервной системы: ..опиоидного злоупотребления – A61P 25/36

Группа изобретений относится к способам получения лиофилизированного препарата тетродотоксина и к препарату тетродотоксина для снятия абстинентного синдрома при зависимости от опиатов. Способ получения лиофилизованного препарата тетродотоксина включает следующие стадии: растворяют 0,1-20 мкг/доза тетродотоксина с 0,1% раствором лимонной кислоты для регулирования рН в пределах 3.5-4.5 в воде для инъекций и фильтруют для удаления пирогена, отдельно растворяют стабилизатор - декстран или трегалозу и наполнитель, представляющий собой изотонический раствор хлорида натрия или маннит в воде для инъекций. Затем добавляют 0,1% раствор лимонной кислоты для регулирования рН в пределах 3.5-4.5, добавляют активированный уголь, выдерживают при температуре 60°С, перемешивая в течение более чем 30 минут, фильтруют для удаления пирогена и охлаждают до комнатной температуры. После равномерного перемешивания полученных растворов и осуществления ультрафильтрации проводят лиофильную сушку. Лиофильная сушка заключается в предварительном замораживании, сушке под вакуумом при пониженной температуре, сушке под вакуумом при повышенных температурах, причем каждая сушка проводится при определенной температуре в течение заданного времени. Затем заполняют инертным газом, контролируют содержание воды на уровне 3% и укупоривают. Другой способ включает добавление на первой стадии дополнительно раствора лидокаина хлорида к раствору тетродотоксина и лимонной кислоты. Также раскрывается препарат тетродотоксина для снятия абстинентного синдрома при зависимости от опиатов, полученный указанным выше способом, который характеризуется массовым соотношением тетродотоксин:наполнитель:стабилизатор, равным 1:(150-3000):(50-6000). Заявленная группа изобретений обеспечивает получение стабильного раствора тетродотоксина с точной дозировкой, который используется для введения в организм человека. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл., 14 ил.

Предложены: комбинация, обладающая анальгетическим действием, по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения, выбранного из морфина и его структурных производных, фентанила и трамадола для одновременного, раздельного или последовательного введения, причем сигма-лиганд имеет общую формулу (I); ее применение для получения лекарственного средства, потенцирующего аналгезирующее действие морфина или его структурных производных, фентанила или трамадола и/или для снижения вызываемой ими зависимости. Также предложено применение комбинации по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения для получения лекарственного средства для потенцирования аналгезирующего действия опиоидов или опиатов и для снижения вызываемой ими зависимости, причем опиат выбран из группы: гидроморфон, оксиморфон, дезоморфин, диацетилморфин, никоморфин, дипропаноилморфин, бензилморфин и этилморфин. Показан синергизм обезболивания комбинацией морфина и соединения 63; при этом соединение 63 ослабляло эффекты положительного подкрепления, вызываемые морфином при выработке условного рефлекса. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиция для лечения или предотвращения злоупотребления лекарственным средством, симптомов отмены лекарственного средства или для купирования боли, содержащей конъюгат и биологически приемлемый носитель, где конъюгат представляет собой бензоат-гидрокодон, имеющий структуру:

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли. Для этого осуществляют введение лекарственных препаратов инфузионно внутривенно капельно последовательно. Причем сначала вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы в количестве 200 мл, 25% раствор магния сульфата в количестве 10 мл и 4% раствор калия хлорида в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В1 в количестве 2 мл. После чего вводят смесь, содержащую изотнический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 20% раствор пирацетама в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В6 в количестве 10 мл. Затем вводят смесь, содержащую реополигликин в количестве 200 мл, 5% раствор аскорбиновой кислоты в количестве 5 мл и 1% раствор никотиновой кислоты в количестве 1 мл. После этого вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 2,4% раствор эуфиллина в количестве 5 мл. Процедуру проводят ежедневно два раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков проводимой терапии, а также предлагаемый способ является легковопроизводимым. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает имплант на основе дисульфирама для лечения пациентов, страдающих зависимостью от алкоголя или опиатов. Имплант содержит 95,0-59,0 масс.% дисульфирама, 4,8-40,5 масс.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 масс.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Имплант может применяться в наркологии и обеспечивает пролонгированное и равномерное высвобождение дисульфирама при улучшении заживления операционной раны. 2 табл., 5 пр.

Предложены способы лечения или профилактики зависимости и рецидива потребления наркотических агентов: алкоголя, никотина, марихуаны, производного марихуаны, агониста опиоидных рецепторов, бензодиазепина, барбитурата и психостимулятора путем введения агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPAR ) тиазолидиндиона, одного или в сочетании с другим терапевтическим агентом - агонистом опиоидных рецепторов, смешанным частичным агониста/антагонистом опиоидных рецепторов, антидепрессантом, противоэпилептическим, противорвотным средством, антагонистом рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательным антагонистом рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагонистом 5-НТ _2А/2С или антагонистом рецептора 1 каннабиноидов (СВ1) (варианты), соответствующие фармацевтические композиции с вышеперечисленными сочетаниями (варианты), стандартная лекарственная форма (варианты) и наборы (варианты). Показано, что агонист PPAR пиоглитазон не влиял на повышение чувствительности к амфетамину, но снижал потребление опиата и опиатную зависимость, снижал самовведение никотина у крыс, синергетически с топираматом снижал потребление алкоголя. Циоглитазон снижал самовведение этанола у крыс. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 23 ил., 27 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается нового применения 5-этокси-2-[2-(морфолино)этилтио]-бензимидазола дигидрохлорида (анксиолитика афобазола) в качестве средства для купирования абстинентного синдрома при зависимости от опиатов. Показано, что афобазол при однократном или субхроническом введении снижает выраженность «спонтанного» или провоцируемого налоксоном синдрома отмены морфина - т.е. снижает физическую зависимость от морфина. Таким образом, анксиолитик афобазол представляет собой эффективное средство для коррекции клинических проявлений синдрома отмены опиатов. 3 фиг.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, содержащее 97,0-59,5 мас.% основания налтрексона, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, выбранного из триамцинолона, бетаметазона, беклометазона или дексаметазона, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. Изобретение обеспечивает пролонгированное и равномерное высвобождение налтрексона при снижении вероятности отторжения импланта вследствие воспалительного ответа. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препарата на основе дисульфирама, дополнительно содержащего кортикостероид. Препарат содержит 59,5-97,0 мас.% основания дисульфирама, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дезинтоксикационно-инфузионной терапии больных в состоянии наркотического опьянения, включающий введение инфузионного препарата и препаратов, улучшающих соматическое состояние, отличающийся тем, что терапию начинают при поступлении больного, при этом сначала определяют объем инфузионной терапии, для чего устанавливают степень выраженности наркотизации, а именно наличие синдрома измененной реактивности к наркотическому веществу, синдрома психической зависимости (обсессивного влечения), синдрома физической зависимости (компульсивного влечения) и абстинентного синдрома, массу тела и физиологические потребности организма в течение суток, после чего вычисляют объем инфузионной терапии по формуле V=Кн×(Кс×МТ)+ФП; в качестве инфузионных препаратов вводят растворы электролитов/глюкозы/коллоидов при соотношении 3:3:1, дополнительно проводят психофармакотерапию, курс лечения составляет 5-7 дней - при измененной реактивности к наркотическому веществу; 10-14 дней - при наличии психической зависимости; 15-21 дней - при наличии физической зависимости; 22-30 дней - при абстинентном синдроме, причем рассчитанный по формуле объем инфузионной терапии делят на 3 части и вводят больному через равные промежутки времени в течение суток, а при компенсации физиологической потребности больным самостоятельно, объем вводимых парентерально растворов сокращают соответственно. Изобретение обеспечивает адекватное дезинтоксикационно-инфузионное лечение больных при употреблении дезоморфина, повышение эффективности и сокращение срока терапии.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения боли, а также к применению указанной композиции для изготовления лекарственного средства для лечения боли. Заявленная композиция содержит множество многослойных пилюль, включающих водорастворимую сердцевину, слой антагониста, включающего налтрексон HCl, покрывающий сердцевину, слой изолирующего полимера, покрывающий слой антагониста, слой агониста, покрывающий слой изолирующего полимера, оболочку замедленного высвобождения, покрывающую слой агониста, и слой агента, регулирующего осмотическое давление, включающего хлорид натрия, расположенный непосредственно под слоем агониста. Слой изолирующего полимера включает сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислоты с группами четвертичного аммония, лаурилсульфат натрия в количестве от 1,6% до 6,3% по массе и тальк в количестве от 75% до 125% по массе по отношению к сополимерам эфиров акриловой и метакриловой кислоты с группами четвертичного аммония. Слой агониста включает морфин сульфат и гидроксипропилцеллюлозу, а лаурилсульфат натрия содержится в многослойных пилюлях только в слое изолирующего полимера. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции, в которой антагонист и агонист изолированы друг от друга, и антагонист не высвобождается из указанной композиции за счет осмотического давления. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 23 ил., 1 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R₁ представляет собой C₁ -С₁₀-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или

-(СН ₂)_nХ(СН₂)_n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R₂ представляет собой Н или C₁ -С₆-алкил с прямой или разветвленной цепью. Также изобретение относится к применению сложноэфирных производных бупренорфина по гидроксильной группе фенола для лечения опиатной зависимости и/или боли, от умеренной до сильной, и к применению в качестве средства, высвобождающего терапевтическое количество бупренорфина в организме человека. Технический результат - новые производные бупренорфина по гидроксильной группе фенола для лечения опиатной зависимости и/или боли, от умеренной до сильной. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Описаны дозированные формы гуанфацина для перорального применения, подходящие для однократного приема в сутки, имеющие приемлемые общие размеры таблеток. Дозированные формы по изобретению обеспечивают удовлетворительный фармакокинетический профиль для продленной доставки гуанфацина в течение периода времени до 24 часов при регулируемой суммарной массе дозированной формы. 13 н. и 66 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Указанное соединение, являющееся агонистом и имеющее высокоизбирательное сродство к ORL-1-рецепторам, обладает эффектами снижения интенсивности симптомов алкогольной абстиненции и суппрессии избыточного употребления алкоголя и других психоактивных веществ. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ 1 -ДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к 6-амидо-замещенным производным пиразолопиридина формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения. Эти соединения применимы в качестве ингибиторов киназы 1 -адренергического рецептора ( ARK-1). Изобретение также относится к композициям, содержащим такие соединения, и применению соединений формулы (I) для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности, гипертензии, ишемии миокарда и вирусных инфекций гепатита С (HCV) и для предотвращения зависимости от опиата. Кроме того, объектами изобретения являются способы получения соединений формулы (I). 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-СН(СН₃)₂ . Данное соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства, подавляющего влечение к морфину в период длительной отмены наркотика, что будет способствовать достижению длительных ремиссий одной из форм опийной наркомании - зависимости от морфина - и препятствовать возникновению рецидивов заболевания. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1), при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%. Также раскрыт способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, отличающийся тем, что больным вводят от 1 до 150 мг в сутки в виде одной дозы или нескольких доз полипренолов формулы (1). Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения заболеваний, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии и психотерапии, и может быть использовано для лечения больных, страдающих влечением к наркотикам, преимущественно опийсодержащих веществ. Проводят сеансы индивидуальной психотерапии и рефлексотерапии. Курс лечения начинают на 5-7-й день после купирования абстинентного синдрома. Одновременно с психотерапией дополнительно проводят медикаментозную терапию антагонистами опиатов по индивидуальной схеме в зависимости от количества принимаемого наркотика и скорости изменения симптоматики. Сеансы индивидуальной психотерапии проводятся системно путем когнитивной психотерапии в виде диалога на заданную тему при помощи направляющих и ключевых вопросов и суггестивной психотерапии в стиле эриксоновской гипнотерапии путем воздействия на эмоциональную составляющую пациента. Рефлексотерапию проводят в первые две недели в количестве 7-10 сеансов в точки «чудесных меридианов» R 9 чжу-бинь, TR 5 вай-гуань, затем в точки, укрепляющие соматическое и психическое равновесие - Е 36 Цзу-сан-ли, GI 4 хэ-гу, GI 11 цюй-чи, V 15 синь-шу, V 59 фу-ян, МС 6 ней-уань, VG 20 бай-хуэй, VG 14 да-чжуй, VC 15 цзю-вэй, VB 38 ян-фу, причем действие точек психического равновесия V 15 синь-шу с двух сторон и VG 14 да-чжуй усиливают дополнительно воздействием на точку VG 20 бай-хуэй. Способ позволяет задействовать различные репрезентативные каналы введения информации, мобилизовать личностные ресурсы пациента. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения героиновой наркомании. Для этого вводят налоксона гидрохлорид по 2-3 капли в каждый носовой ход, т.е. в дозе 80-120 мкг 3 раза в сутки в течение всего курса лечения. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет увеличения дозы налоксона гидрохлорида, что позволяет легче переносить абстиненцию, уменьшает аффективные нарушения в постабстинентном периоде при использовании меньших средних эффективных доз основных психотропных препаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клонидинналоксоновой терапии опиоидной зависимости. Автореф. дисс. к.м.н. - Томск, 2005. KELLY A.M. Intranozal naloxone for life threatening opioid toxicity. Emerg Med J., 2002 Jul; 19(4): 375.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для лечения вызываемых опиоидами побочных эффектов и идиопатических синдромов, содержащую матрицу и фармацевтически активное вещество, причем матрица выполнена из этилцеллюлозы или полимера на основе этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта, причем матрица является диффузионной и практически не набухающей, а в качестве фармацевтически активного вещества композиция содержит налоксон, высвобождаемый из матрицы инвариантно и пролонгированно, в количестве 1-50 мг, предпочтительно 5-30 мг и наиболее предпочтительно в количестве 5-20 мг. Данная композиция является устойчивой при хранении. 1 з.п. ф-лы, 14 ил., 20 табл.

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касаются средства для лечения зависимости от этилового спирта и/или от наркотиков, лечения психосоматических и неврологических осложнений у таких больных, а также относятся к фармацевтическим композициям, содержащим это средство, и к способу лечения психосоматических и неврологических осложнений этим средством. Заявленное изобретение заключается в создании нового лекарственного средства с минимальным побочным эффектом, что на сегодняшний день является актуальной проблемой для лечения подобных заболеваний. Средство для лечения зависимости от этилового спирта и/или от наркотиков представляет собой полипренолы формулы (1), где n=8-20. Средство обладает высокой эффективностью, не токсично. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл.

Предложены фармацевтические композиции, снижающие проявления абстинентного синдрома при отмене наркотических веществ опиатного типа. Композиции содержат тиаприд и клофелин в оптимальном соотношении (8000÷1000:1). Показано не только потенцирование анальгетического действия данных препаратов (обезболивающий эффект композиции значительно превосходит таковой при монотерапии тиаприда и клофелина при меньшем количестве каждого лекарственного средства). Токсическое действие комбинации в эксперименте на мышах меньше, чем таковое у тиаприда и клофелина при изолированном назначении. Поэтому данная композиция купирует опиатный абстинентный синдром с минимальными токсическими проявлениями. 4 табл.

Изобретение относится к природным сорбентам. Предложен энтеросорбент широкого спектра действия на основе опал-кристобалитой породы, предпочтительно, Зикеевского месторождения Калужской обл. Сорбент эффективен для использования при комбинированном радиационно-термическом поражении людей и животных, для снятия алкогольной и наркотической интоксикации, как антибактериальное средство. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и направлено на поддержание заданной дозированной терапевтической концентрации препарата в крови в течение длительного времени. Способ включает интракорпоральное введение системы с лекарственным средством на основе налтрексона в желудок пациента на срок до 6 месяцев. Налтрексон используют в ежедневной дозе 50 мг, подаваемой в растворе из системы в желудок пациента. Дозирующая система включает дозирующий микронасос, снабженный электронными средствами регулировки и источником питания, резервуар для лекарственного средства. Резервуар выполнен в виде эластичной оболочки из материала, физиологически приемлемого для размещения в желудке. Дозирующий микронасос, находящийся в общем корпусе с электронными средствами регулировки и источником питания, размещен внутри резервуара, его торец, на котором расположена выходная камера с выходным отверстием, совмещен с выходным отверстием резервуара, снабженным герметичным клапаном. Изобретение обеспечивает условия, в которых невозможно самостоятельное прекращение лечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечении опиоидной и/или алкогольной зависимости. Для этого в тело пациента имплантируют систему с налтрексоном. При этом имплантируемая система снабжена средствами дозировки и доставки налтрексона в эпидуральное пространство и включает дозирующий насос. Налтрексон вводят в эпидуральное пространство в количестве от 2,5 до 5 мг в пересчете на сухое вещество с интервалом от 10 до 24 часов в течение длительного срока до 365 дней. Проведение такого лечения позволяет обеспечить необходимую концентрацию налтрексона в спинномозговой жидкости пациента на требуемом уровне в течение всего периода лечения, снизить вредное воздействие налтрексона на организм и уменьшить его расход, а также обеспечить невозможность самостоятельного прекращения лечения пациентом. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

Предложена фармацевтическая композиция для лечения боли, содержащая оксикодон и налоксон в матрице с использованием этилцеллюлозы, и аналогичная в матрице с использованием этилцеллюлозы и жирного спирта. Изобретение отличается тем, что активные соединения выделяются из препарата длительно, неизменно и независимо друг от друга, при этом композиция стабильна при хранении. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения больных опийной (героиновой) наркоманией. Способ включает введение цитокин-содержащего иммунотропного препарата, причем в качестве такого препарата используют композиционный раствор цитокинов, который получают путем артериовенозной перфузии свиной селезенки физиологическим раствором хлорида натрия с объемной скоростью 30-40 мл/мин, с последующей стерилизующей фильтрацией и криконсервацией. Этот раствор вводят внутривенно по 200 мл 1 раз в сутки с интервалом 3 дня курсом 10-15 инфузий после восстановления больным собственного веса по окончании курса лечебного голодания. При этом курс голодания проводят в период наркотической абстиненции на фоне психосенсорной депривации. Способ позволяет добиться стойкой отмены синдрома патологического влечения к наркотику за счет комплексной иммунокоррекции, детоксикации и эндорфиноподобного эффекта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии. Проводят диагностическую беседу с пациентом и родителями, детоксикацию в стационаре, запретительную и реабилитационную терапию. При этом перед началом этапа детоксикации пациенту вводят базисную терапию, включающую клофелин, геминеврин, тизерцин, галоперидол, лоперамид, проводят ультрабыструю опиоиондую детоксикацию, после окончания которой в течение 1-2 дней осуществляют терапию витаминами и кардиопротекторами. На этапе запретительной терапии чередуют через день атропинокамотозную и электросудорожную (ЭКС) терапию, всего проводят 5-6 процедур. На этом же этапе ежедневно проводят озонотерапию в режиме 80 мг/л при скорости 0,1 л/минуту, при этом перед ЭКС-терапией проводят премидикацию 0,5 мл 0,1% раствора атропина сульфата, 2,0 мл 2% раствора дитилина, 10-15 мл 20% раствора натрия оксибутирата. На этапе реабилитации проводят транскраниальную электростимуляцию, в течение всего периода один раз в две недели проводят ЭСТ и два раза в 10-14 дней - озонотерапию на фоне введения антидепрессантов. Способ расширяет арсенал средств для лечения больных с опиоидной зависимостью.