Лекарственные средства для лечения расстройств восприятия: ..искусственные слезы, растворы для промывания – A61P 27/04

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой ирригационный раствор, включающий хлорид натрия, одно- и двузамещенный фосфат натрия, гликозаминогликаны, глюкозу или ее производные, водорастворимую целлюлозу или ее производные, нейраминовую кислоту, гипотензивное средство и воду. Ирригационный раствор является сбалансированным, обладает противовоспалительными, противоотечными и гипотензивными свойствами. 3 пр.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из соединений, представленных формулой

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения блефароконъюнктивальной формы синдрома сухого глаза. В течение одного месяца ежедневно два раза в день осуществляют гигиену век в виде теплого компресса с Блефаросалфеткой в течение 1-2 минут. Затем проводят самомассаж век с Блефарогелем 1 или Блефарогелем 2 в течение 1-2 минут. Через каждые 4 часа 3 раза в день в конъюнктивальную полость инстиллируют слезозаменитель Систейн Баланс. В промежутках между инстилляциями проводят гимнастику для глаз в виде моргания в течение 15 секунд, 3 раза в день. Курс лечения повторяют с интервалом 1 месяц. Способ обеспечивает восстановление функционального состояния липидного слоя слезной пленки с повышением защитной функции слезы и соответствующим купированием клинических проявлений дистрофических и воспалительных процессов в веках, конъюнктиве и роговице за счет взаимодействия приемов способа, каждый из которых усиливает эффект последующего. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Глазные препараты используют при глазных болезнях в качестве заменителей слез, они содержат комбинацию гиалуроновой кислоты и полисахарида, известного как TSP (полисахарид семян Tamarindus indica). Глазные препараты, предложенные для применения в лечении синдрома сухого глаза, содержат, в комбинации, от 0,05 до 2 масс.% полисахарида семян тамаринда (TSP) и от 0,05 до 1 масс.% гиалуроновой кислоты в водном растворе. Изобретение обеспечивает при введении в комбинации гиалуроновой кислоты и TSP, синергическое действие в стимуляции возврата к нормальному состоянию конъюнктивальной слизистой оболочки, пораженной синдромом сухого глаза, индуцируя посредством этого заметное улучшение в количестве и морфологии конъюнктивальных микроворсинок. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 6 ил.

Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду. Указанная композиция имеет рН 6,4-7,2 и не содержит бензалконий хлорида. Изобретение также относится к применению указанной офтальмологической композиции для получения лекарственного средства для лечения глаукомы, инфекций, аллергий и воспаления глаза. Технический результат изобретения заключается в получении офтальмологической композиции, которая проявляет улучшенную антимикробную консервирующую активность и улучшенные буферные свойства. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 21 пр.

Группа изобретений относится к офтальмическим композициям, содержащим протеазоингибирующие пептидные субстраты. Офтальмическая композиция включает пептидный субстрат в растворе в количестве примерно от 0,01% масс./об., до 10% масс./об., и указанный субстрат выбран из группы, состоящей из желатина, овомакроглобулина, коллагена и казеина в офтальмически приемлемом носителе. Композиция дополнительно включает галактоманнан и соль борной кислоты. В изобретении также описан способ применения композиции для лечения сухости глаз. Группа изобретений обеспечивает увеличение жизнеспособности и уменьшение потери влаги эпителиальных клеток роговицы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр.

Изобретение относится к водной фармацевтической суспензии, которая содержит мелкодисперсный ребамипид с размером частиц 0,2-5 мкм и поливиниловый спирт. Изобретение также относится к способу получения указанной суспензии ребамипида, который включает смешивание воды и поливинилового спирта с получением водного раствора, добавление мелкодисперсных частиц ребамипида к указанному раствору и перемешивание с получением водной суспензии ребамипида. Изобретение обеспечивает получение суспензии, в которой ребамипид может стабильно диспергироваться как мелкодисперсные частицы без их агглютинации, что позволяет хранить суспензию в течение длительного времени. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии. Офтальмологические композиции содержат от 0,1 м.д. до 10 м.д. катионного антимикробного компонента, выбранного из группы, состоящей из бигуанидов, полимерных бигуанидов, четвертичных аммониевых соединений и любой их смеси; 0,005-0,15 вес.% гиалуроновой кислоты и 0,01-1,0 вес.% амфотерного поверхностно-активного вещества формулы I

где R¹ обозначает R или -(CH ₂)_n-NHC(O)R, где R обозначает C₈-C ₁₈ алкил, который может быть замещен гидроксильной группой, и n равен 2, 3 или 4; R² и R⁴ каждый независимо выбран из метила, этила, пропила или изопропила и R⁴ обозначает C₂-C₈ алкилен, который может быть замещен гидроксильной группой. Изобретение обеспечивает применение офтальмологических композиций для очистки и дезинфекции контактных линз и, в частности, мягких силиконовых гидрогелевых контактных линз. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Водная глазная жидкая композиция содержит гиалуроновую кислоту в концентрации 0,05-0,4 в % или ее фармацевтически приемлемую соль и дополнительно включает глюконовую кислоту или ее соль с металлом, но не содержит хлоргексидина или его солей. Способ улучшения стабильности вязкости водной композиции глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, обусловлен введением глюконовой кислоты или ее соли с металлом. Изобретение обеспечивает замедление снижения со временем вязкости водной глазной композиции. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано при лучевом лечении злокачественных опухолей век для профилактики облитерации слезоотводящих путей. Для этого дважды в день перед каждым сеансом лучевой терапии и через 10-12 часов после сеанса осуществляют промывание слезно-носового канала. В нижнюю носовую точку через тупоконечную канюлю, надетую на шприц, под давлением вводят в слезно-носовой канал раствор, содержащий не менее 2,0 мл 0,1% дексаметазона и 5 мг метотрексата. Способ обеспечивает предотвращение такого тягостного симптома, как постоянное слезотечение, а также сохранение светопреломляющей, защитной функции слезных органов, и в конечном итоге - сохранении зрительных функций. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается препарата искусственной слезы, который может быть использован для местной терапии при синдроме сухого глаза. Изобретение имеет состав (г/л): гидроксипропилметилцеллюлоза 2,5-5,0; натрия фосфат двузамещенный 5,5-16,5; натрия фосфат однозамещенный 0,8-1,5; натрия хлорид 2,0-8,0; динатрий эдетат 0,1-0,5; бензалкония хлорид 0,03-0,09; декстран 0,5-1,5; вода для инъекций до 1 л. Состав имеет сбалансированное соотношение компонентов, обеспечивающее значение рН в области от 6,5 до 7,8, при этом содержит полимерную композицию, включающую гидроксипропилметилцеллюлозу и декстран. В качестве декстрана используют декстран 40, или декстран 60, или декстран 70. Изобретение обеспечивает увлажнение поверхности глаза, что позволяет уменьшить или снять симптомы раздражения, вызванные синдромом сухости в глазах. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано при диагностике и хирургическом лечении болезней органа зрения. При реализации способа инструменты, изделия медицинского назначения и жидкости, вводимые в глаз, используют нагретыми до +37°С. Открытое глазное яблоко орошают сверху раствором 0,9% натрия хлорида при температуре +37°С беспрерывно с помощью капельницы с частотой 12 капель в минуту и освещают желтым рассеянным светом с длиной волны 570-590 нм. Формирование света обеспечивают световым фильтром. Яркость света увеличивают под контролем видимости выбранных структур глаза до минимального значения, обеспечивающего их видимость. Способ исключает повреждения сетчатки светом и повреждения конъюнктивы дегидратацией и охлаждением.

Предложено средство для лечения синдрома «сухого глаза», поверхностной точечной кератопатии, дефекта эпителия роговицы, эрозии роговицы, язвы роговицы, дефекта эпителия конъюнктивы, сухого кератоконъюнктивита, верхнего лимбического кератоконъюнктивита, филаментозного кератоконъюнктивита, кератита или конъюнктивита, включающее в качестве активного ингредиента 2-фенил-1,2-бензисоселенозол-3(2Н)-он (эбселен) или его соли, его применение и соответствующий способ лечения. Показано, что эбселен снижает старение роговицы у крыс с удаленной слезной железой лучше, чем физиологический раствор и антиоксидант альфа-липоевая кислота. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для защиты органа зрения пациентов от повреждений во время наркоза и реанимации. Для этого кожу лица вокруг органа зрения предварительно бреют и смазывают вазелином. Затем на область органа зрения накладывают герметично выполненную из прозрачного водонепроницаемого материала полусферу, канал которой завершается с внутренней стороны форсункой для разбрызгивания раствора в виде аэрозоля в сторону основания полусферы. С наружной стороны канал открывается в заполненную раствором полость сжимаемой емкости, размещенной на наружной поверхности полусферы. Раствор из емкости выдавливают порциями через канал и форсунку вплоть до появления тумана во всем объеме полости полусферы. Выдавливание раствора повторяют при исчезновении тумана и после каждого кратковременного снятия полусферы для определения величины зрачка и реакции его на свет до пробуждения пациента. После этого полусферу снимают, вазелин удаляют. Способ позволяет предотвратить повреждение всей поверхности глазного яблока за счет ее максимального постоянного увлажнения.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении пациентов, страдающих актиномикозом слезоотводящих путей. Для этого осуществляют промывание слезных путей раствором «Актинолизата» в объеме 3 мл 3 раза в неделю на курс 10 промываний. А также «Актинолизат» вводят внутримышечно в разовой дозе по 2 инъекции в неделю, всего 10 инъекций. Способ обеспечивает повышение эффективности консервативного лечения данной патологии при отсутствии хирургического вмешательства за счет сочетания определенных режимов локального воздействия «Актинолизата» на актиномицеты и его системного действия.

Изобретение касается искусственного физиологического солевого раствора для промывки глаз и носа и способа его изготовления. Заявленный раствор имеет величину реакции активного водорода от 0,01 до 1, рН от 6,0 до 7,7 и осмотическое давление от 280 мОсм/л до 305 мОсм/л. Данный раствор эффективно устраняет активный кислород, подавляет хемотаксическую активность и при этом не обладает раздражающим действием на обрабатываемые органы. Способ получения заявленного раствора заключается в регулировании свойств электролитически восстановленной воды таким образом, что величина реакции активного водорода становится от 0,01 до 1, рН становится от 6,0 до 7,7 и осмотическое давление становится от 280 мОсм/л до 305 мОсм/л. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Предложена офтальмологическая композиция, включающая 0,005-3,0 мас.% на общую массу композиции аскомицина или его производных, таких как FK506, 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин и аналоги FK506, которые сохраняют основную структуру FK506 и обладают иммунологическими свойствами, и от 0,05 до 10 мас.% на общую массу композиции по меньшей мере одного полимера, включающего сополимер или блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена и гомо- или сополимер акриловой кислоты. Предложено применение данной композиции для лечения опосредованных иммунной системой состояний глаза, например для лечения "сухого глаза". Композиция обеспечивает терапевтическое действие на глаз в течение 24 час и обладает хорошей переносимостью. Поэтому клинический результат более эффективен и воспроизводим. Композиции стабильны в течение 3-х лет. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.