Лекарственные средства для лечения расстройств восприятия: ..противозастойные или противоаллергические средства – A61P 27/14

Изобретение относится к средству для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, выбранного из поллиноза, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита и астмы, и представляет собой низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 103 ил., 17 табл., 55 пр.

Изобретение относится к области фармации, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний. Поставленная задача получения в форме глазных капель, интраназальных капель и спрея не токсичного, удобного в использовании и стабильного при хранении средства, оказывающего противовоспалительное и противоаллергическое действие, решается созданием композиции, содержащей пигментно-минеральный комплекс панцирей морских ежей (0,05-2,0%), включающий спинохромы В, D, димерные полигидроксинафтохиноны и минеральную составляющую (кальций, магний, фосфор, натрий, калий) в виде водорастворимых солей, сорастворитель (0,01-10%), консервант (0,01-0,2%), антиоксидант (0,01-0,2%), регулятор кислотности (до рН 6,0-8,0) и воду (до 100%). Описывается экспериментально подобранный способ получения средства согласно изобретению, исключающий окисление пигментно-минерального комплекса уже на этапе приготовления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения или предупреждения заболеваний, опосредованных тучными клетками, включающего нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль. Средство обладает высокой эффективностью в отношении лечения или предупреждения заболеваний, опосредованных тучными клетками. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 табл., 1 пр.

Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду. Указанная композиция имеет рН 6,4-7,2 и не содержит бензалконий хлорида. Изобретение также относится к применению указанной офтальмологической композиции для получения лекарственного средства для лечения глаукомы, инфекций, аллергий и воспаления глаза. Технический результат изобретения заключается в получении офтальмологической композиции, которая проявляет улучшенную антимикробную консервирующую активность и улучшенные буферные свойства. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 21 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению производного пиперидина общей формулы (I):

Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям, содержащим фармацевтически приемлемый амин, выбранный из этилендиамина, пиперазина, бензатина или холина, и {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения указанных солей, к фармацевтической композиции, содержащей указанные соли, и к применению соли для приготовления лекарственного средства для лечения, предупреждения или облегчения одного или нескольких симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы физического усилия, аллергического ринита, многолетнего аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности и гипер IgE синдрома. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 21 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам I, II и аморфной форме {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусной кислоты. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму I соединения, и к применению кристаллической формы I для лечения, профилактики или облегчения одного или более симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы, индуцированной физическими нагрузками, аллергического ринита, круглогодичного аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к производному хиназолина, представленному общей формулой [1], или его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидинов, обладающим свойствами ингибитора PGDS. В формуле (I):

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I)

А выбран из группы, состоящей из

n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R¹ означает водород; R² означает фенил, где R² необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила; R³ выбран из группы, состоящей из (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆ )алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C₁-C₆)алкиларил, (C₁-C₆)алкилгетероарил, (C₃-C ₈)циклоалкил или (C₃-C₈)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C₃-C₈)циклоалкильной или (С₃ -С₈)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С₁-С₆)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалогеналкила; R⁷ выбран из группы, состоящей из водорода, (С ₁-С₆)алкила, (С₂-С₆)алкенила, (С₂-С₆)алкинила, арила, гетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила, (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси; арил выбран из фенила или нафтила; и гетероарил выбран из пиридила, индолила, 3Н-индолила, бензимидазолила, хинолизинила. 4 н.п. ф-лы, 10 сх., 46 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новой кислой дигидрогенфосфатной соли 2-(3-{6-[2-(2,4-дихлорфенил)этиламино]-2-метоксипиримидин-4-ил}фенил)-2-метилпропионовой кислоты формулы (III)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста CXCR2 рецептора человеческих нейтрофилов. Соединения могут найти применение в производстве лекарственного средства для применения в лечении заболеваний и расстройств, опосредованных хемокинами, таких как астма, аллергический ринит, ХОЗЛ, воспалительное заболевание кишечника, синдром раздраженной толстой кишки, остеоартрит, остеопороз, ревматоидный артрит или псориаз, а также для лечения рака. В формуле (1)

R¹ представляет собой группу, выбранную из С_1-8алкила,где данная группа возможно замещена 1 заместителем, независимо выбранным из фенила или 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N, S, где фенил и гетероарил возможно замещены 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, циано, -OR⁴, -COOR ⁷, -SO₂R¹⁰, C_1-6алкила; Х представляет собой -СН₂-, кислород, серу; R ² представляет собой С_3-7карбоциклил, возможно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из: -OR⁴; или R² представляет собой 5-членное кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранные из О, -NR⁸ , и где данное кольцо возможно замещено 1 заместителем, независимо выбранным из C_1-3алкила; или R² представляет собой группу, выбранную из С_1-8алкила, где данная группа замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из гидрокси, амино, C_1-6алкокси, C_1-6алкиламино, ди(С_1-6алкил)амино, N-C_1-6алкилкарбамоила, N,N-ди(С_1-6алкил)карбамоила, карбокси, -NR⁸ COR⁹ и -CONR⁵R⁶; R³ представляет собой группу -NR⁵R⁶, или R³ представляет собой фенил, возможно конденсированный с 6-членным гетероциклилом, содержащим азот, нафтил, 4-8-членный моноциклический гетероциклил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, возможно конденсированный с бензольным кольцом или 3-членным азотсодержащим кольцом, где гетерокольцо может быть ненасыщенным, частично или полностью насыщенным, и один или более чем один кольцевой атом углерода может образовывать карбонильную группу и где каждая фенильная или гетероциклильная группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, циано, фенила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 атома азота, -OR⁴, -NR⁵R⁶, -CONR ⁵R⁶, -COR⁷, -COR²⁰, -COOR ⁷, -NR⁸COR⁹, -SO₂R ¹⁰, -SO₂NR⁵R⁶ или C_1-6алкила [возможно дополнительно замещенного 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, циано, -OR²⁰, -COOR²⁰, -NR¹⁸ R¹⁹, -CONR¹⁸R¹⁹, фенила или 5-6-членного моноциклического гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома О, N, S, или 10-членного бициклического гетероарила, содержащего 1 гетероатом О, где гетерокольцо может быть частично или полностью насыщенным и где каждая фенильная или гетероарильная группа возможно замещена 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогено, циано, нитро, -OR²⁰, -NR⁵R⁶, -COOR⁷, -NR⁸COR⁹, 6-членного гетероциклила, содержащего два гетероатома, выбранные из О и N, 5-членного гетероарила, содержащего 3 гетероатома N, С _1-6алкила (возможно дополнительно замещенного 1 заместителем, независимо выбранным из галогено, циано, нитро, -OR²⁰ , -COOR²⁰; или R³ представляет собой группу, выбранную из С_3-7карбоциклила, С_1-8алкила, где данная группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, -OR⁴, -NR⁵ R⁶; R⁴ представляет собой водород; R ⁵ и R⁶ независимо представляют собой водород или группу, выбранную из C_1-6алкила и моноциклического 6-членного насыщенного гетероциклила, содержащего 1 гетероатом N; где C_1-6алкил возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из -NR¹⁵R¹⁶; или R ⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членную насыщенную гетероциклическую кольцевую систему, возможно содержащую дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода, -SO_(n)- (где n равен 0, 1 или 2) и атомов азота; R¹⁰ представляет собой водород или группу, выбранную из C_1-6алкила; и каждый из R ⁷, R⁸, R⁹, R¹⁵, R ¹⁶, R¹⁷ независимо представляет собой водород, С_1-6алкил; R¹⁸, R¹⁹ и R ²⁰ представляют собой водород или группу, выбранную из C_1-6алкила, где данная группа возможно замещена 1 заместителем, независимо выбранным из -NR⁸R⁹ , -CONR⁸R⁹. 8 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-с]пиримидинилуксусной кислоты формулы (I) или к его солям:

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственной композиции в форме геля для наружного применения, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. Гель включает в качестве активного вещества ксимедон, в качестве антигистаминного препарата дифенгидрамин, или клемастин, или цетиризин, гелевую основу с загустителем карбополом, полиэтиленоксид с молекулярной массой 400-6000 Да и воду очищенную. Гель также может содержать глицерин, спирт этиловый, ментол, консервант - нипагин или бензалкония хлорид, стабилизатор и нейтрализующий агент. Гель характеризуется высокой терапевтической активностью при лечении кожных заболеваний, вазомоторных и аллергических ринитов, воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме, в свободном виде, в виде фармацевтически приемлемой соли или C_1-6 алкильного сложного эфира, которые являются эффективными антагонистами CRTH2 (G-протеин-связанный хемоаттрактантный рецептор, экспрессированный на клетках Th2) и могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в частности при лечении аллергических заболеваний, таких как астма, аллергические риниты, атопические дерматиты, заболевания, связанные с эозинофилами. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиция в форме, подходящей для введения в нос или глаза, содержащей от 0,0005 до 2% азеластина гидрохлорида в сочетании с от 0,5 до 1,5% флутиказона или его сложного эфира. Также изобретение относится к фармацевтическому продукту, содержащему (i) азеластина гидрохлорид и (ii) флутиказон, представленные в виде аэрозольной композиции для доставки посредством MDI (дозирующий ингалятор), в виде инсуффляционного порошка или в виде назального спрея. Такая комбинация активных компонентов приводит к их взаимному улучшению стабильности, а также обеспечивает улучшенную эффективность. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой твердую пероральную дозированную композицию пролонгированного действия с пленочной оболочкой для лечения пациентов с признаками аллергического и/или воспалительного состояния, включающую (а) ядро, содержащее эффективное количество псевдоэфедрина или его приемлемой с фармацевтической точки зрения соли, и (b) пленочную оболочку, равномерно покрывающую ядро, отличающуюся тем, что содержит (с) вторую пленочную оболочку, равномерно покрывающую пленочную оболочку (b), и содержащую эффективное количество деслоратадина, причем количество псевдоэфедрина или его приемлемой с фармацевтической точки зрения соли является достаточным для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации псевдоэфедрина в плазме, равного от примерно 345 до примерно 365 нг/мл, за время от примерно 7,60 до примерно 8,40 ч, а количество деслоратадина является достаточным для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации деслоратадина в плазме, равного от примерно 2,10 до примерно 2,45 нг/мл, за время от примерно 4,0 до примерно 4,5 ч после приема разовой дозы указанной композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического препарата в коллоидной форме для местного применения при лечении и профилактике патологических изменений кожи, и/или придатков кожи, и/или слизистых оболочек, включая слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей и бронхиальной системы, и/или конъюнктивы, содержащий липофильную фазу в количестве 1-10% по массе, смесь поверхностно-активного вещества и вспомогательного поверхностно-активного вещества, при этом поверхностно-активное вещество выбрано из эфиров полиоксиэтиленглицерина и жирных кислот и эфиров полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, и вспомогательное поверхностно-активное вещество выбрано из полоксамеров, блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена в количестве 1-50% по массе, гидрофильную фазу в количестве 40-80% по массе, и в качестве активного ингредиента циклоспорин или его производные в концентрации 0,1-20% по массе. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 11 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"icroemulsion for the long-term management of psoriasis: a 2-year cohort study.», J Am Acad Dermatol. 2001,44(4), p.643-51., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Czech W et al, «A body-weight-independent dosing regimen of cyclosporine microemulsion is effective in severe atopic dermatitis and improves the quality of life.», J Am Acad Dermatol. 2000, 42(4), p.653-9., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Latteri M et al, «Pharmacokinetics of cyclosporin microemulsion in patients with inflammatory bowel disease.», Clin Pharmacokinet. 2001,40 (6), p.473-83., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Bhargava A et al., "Ocular allergic disease.", Drugs Today (Bare). 1998, 34 (11), p.957-71., найдено в Интернет 20.12.2005]. RU 2127124 C1, 10.03.1999.

Измельченные корни солодки уральской (Glycyrrhiza uralensis Fisher) экстрагируют 0,5% водным раствором NH ₄OH. Проводят осаждение суммы тритерпеновых кислот концентрированной Н₂SO₄, экстракцию суммы тритерпеновых кислот 1% раствором Н₂ SO₄ в ацетоне, высаживание триаммонийной соли глицирризиновой кислоты 25% раствором NH ₄ОН с последующим переводом ее в моноаммонийную соль путем перекристаллизации из ледяной СН₃СООН и очистку последней перекристаллизацией из 85% этанола. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к производному триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I)

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I):

Настоящее изобретение относится к 1,4-замещенным пиперизанам или 4-алкилиденнилпиперидинам общей формулы I

и его геометрические изомеры, энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли,

где G и G' - вместе образуют

, или

D - обозначает -CH= или =N—;

Y обозначает –L ²-V(Z)_t-L³-, где t обозначает 0 или 1;

W обозначает –N(ОМ)C(О)N(R⁸)R⁹ .

Соединения обладают как свойствами ингибировать лейкотриен, так и антигистаминергическими свойствами, и применимы для лечения астмы, сезонного и хронического аллергического ринита. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ лечения 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл.

Описывается производное тиобензимидазола, представленное формулой (1)

или его приемлемая с медицинской точки зрения соль, где R¹ и R² одновременно или независимо друг от друга представляют собой атом водорода, галогена, тригалогенметильную группу, цианогруппу, гидроксигруппу, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или R¹ и R² вместе образуют -О-СН₂-О-, -О-СН₂-СН₂-О- или -СН₂-СН₂-СН₂-, А представляет собой простую связь, линейную алкиленовую группу с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенную алкильной группой с 1-4 атомами углерода, замещенную или незамещенную фениленовую группу, незамещенную пиридиленовую группу, фураниленовую или тиофениленовую группу, Е представляет собой COOR³ или тетразолильную группу, R³ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с 1-4 атомами углерода, G представляет собой незамещенную линейную алкиленовую группу с 1-6 атомами углерода, -CH₂CO-, -CH₂-CH₂-O-, -CH₂CONH-, -CO-, -SO₂-, -CH₂-CH₂-S- или -CH₂S-, m равен целому числу от 0 до 2, J принимает различные значения в зависимости от m и А, Х представляет СН или атом азота. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей химазу человека активностью, на основе этого соединения. Технический результат – указанная композиция является возможным профилактическим и/или лечебным средством при различных заболеваниях, в которые вовлечена химаза человека. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 52 табл.