Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ: .питательные вещества, например витамины, минералы – A61P 3/02

Изобретение относится к области медицины и предназначено для профилактики или лечения полинейропатии критических состояний (CIP) и/или миопатии критических состояний (CIM). Предложена фармацевтическая композиция, включающая жировую эмульсию, содержащую, по меньшей мере, один триглицерид, в котором, по меньшей мере, один из остатков представляет собой алканоил с нечетным числом атомов углерода в интервале от 5 до 15. Изобретение обеспечивает эффективную профилактику и лечение осложнений, связанных с интенсивной терапией, благодаря введению жировой эмульсии, содержащей триглицериды жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. 9 з. п. ф-лы, 1 табл., 7 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для коррекции ожирения абдоминального типа. Способ включает воздействие на пациента со стороны лица полноспектральным естественным или искусственным светом с интенсивностью освещения не менее 2000 люкс в течение 1-2 часов в день одновременно или поочередно с физическими нагрузками. Дополнительно определяют тип нарушения пищевого поведения и осуществляют его психофизиологическую коррекцию. Калорийность диеты устанавливают путем снижения привычной среднесуточной энергетической потребности пациента на процент, равный величине индекса массы тела пациента с ограничением жиров до 40-60 г/сутки на период до 6 месяцев с разгрузочными днями 1 раз в 1-2 недели. Физические нагрузки проводят в аэробном дозированном режиме без отягощения и сопротивлений на мышечные группы верхней половины тела и талии, с силовыми нагрузками на мышечные группы нижней части тела до утомления мышц в 2-3 подхода с отдыхом. Одновременно или после их окончания проводят пролонгированные физические нагрузки не менее 4 дней в неделю продолжительностью 40-60 мин в аэробном режиме с 2-3 эпизодами ускорения по 3-5 минут. Одновременно проводят немедикаментозные процедуры, направленные на улучшение регионального кровотока, повышение тонуса мышц передней брюшной стенки и боков, крупных групп мышц верхней половины тела. При отсутствии у пациента синдрома инсулинорезистентности или уровне сахара в крови менее или равно 6,1 ммоль/л вводят препараты или биологически активные добавки к пище, содержащие тиоктовую кислоту, витамин B₁. При наличии синдрома инсулинорезистентности и/или при уровне глюкозы натощак более 6,1 ммоль/л дополнительно вводят медикаментозные средства из класса бигуанидов, содержащие метформин. При наличии погрешностей в диете назначают медикаментозные средства, относящиеся к группе ингибиторов липаз, содержащие орлистат. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения с учетом степени ожирения при снижении побочных эффектов терапии. 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для повышения продуктивности цыплят-бройлеров. Способ предусматривает скармливание комбикорма с кормовой добавкой, содержащей селен с размером частиц 20-60 нм, солюбилизатор Solutol HS 15 витамина Е и воду в заданном соотношении, которую вводят вместе с питьевой водой непрерывно в период с 15 по 42 день откорма бройлеров при дозе 0,125 мас.% селена и 3,8 мас% витамина Е на литр питьевой воды. При этом кормовая добавка является водным раствором стабилизированных частиц селена размером 20-60 нм, витамина Е и солюбилизатора Solutol HS 15. Изобретение позволяет нормализовать обменные процессы, активизировать системы антиоксидантной защиты организма, увеличить показатели конверсии корма и повысить прирост живой массы. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения прогрессии рака органов брюшной полости. Для этого осуществляют динамическое обследование больного после хирургического лечения. На фоне нутритивно-метаболической терапии 1 раз не менее чем в 28-30 дней определяют изменение состава тела больного с помощью биоимпедансного анализа. При этом оценивают массу тела, индекс массы тела, жировую массу, а также массу внеклеточной жидкости. При уменьшении массы тела, индекса массы тела и/или уменьшении жировой массы с одновременным увеличением массы внеклеточной жидкости по сравнению с предыдущими результатами биоимпедансного анализа у больного определяют прогрессию рака органов брюшной полости. Способ обеспечивает 100% точность раннего определения прогрессии опухоли у пациентов до рентгенологической манифестации, что дает возможность раньше начать химиолучевую терапию и продлить срок жизни пациента. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для коррекции тиреоидного статуса и уровня здоровья спортсменов высокой квалификации, нарушенных интенсивными физическими нагрузками циклической направленности. Способ включает прием только двух препаратов: «Селен-актив» в дозе 1 таблетка и «Рибоза» в дозе 0,25 г/кг массы тела, одновременно в период интенсивных физических нагрузок ежедневно два раза в день: перед первой тренировкой и перед второй тренировкой. Изобретение позволяет регулировать выработку тиреоидных гормонов за счет активации функций антиоксидантной системы и ингибированием свободнорадикальных процессов. В результате чего восстанавливается уровень здоровья спортсменов. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой витаминную добавку, содержащую витамин В1, витамин В2, никотиновую кислоту, витамин В6, биотин и пантотеновую кислоту; и где массовое отношение биотина к витамину В1 составляет от 1:20 до 1:25; где массовое отношение биотина к витамину В2 составляет от 1:25 до 1:30; где массовое отношение биотина к никотиновой кислоте составляет от 1:310 до 1:330; где массовое отношение биотина к витамину В6 составляет от 1:30 до 1:35; где массовое отношение биотина к пантотеновой кислоте составляет от 1:110 до 1:130. Изобретение обеспечивает повышение активности, снижение эффектов экологического стресса, улучшение иммунитета субъекта, уменьшение случаев продолжительности и серьезности простудных инфекций. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Способ и композиция для лечения дефицита витамина В₁₂ у млекопитающих, не поддающихся лечению путем перорального введения витамина В₁₂, включающие приготовление фармацевтический композиции для перорального введения, содержащей витамин В ₁₂ и по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из N-[-8-(2-гидроксибензоил)амино]каприловой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей, а затем введение фармацевтической композиции субъекту. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения дефицита витамина В₁₂. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство, обладающее адаптогенным, тонизирующим и общеукрепляющим действием, содержащее аскорбиновую кислоту, никотинамид, рибофлавин, пиридоксин, отличающееся тем, что дополнительно содержит экстракт гуараны сухой, магния глюконат, магния цитрат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, фолиевую кислоту, фруктозу, лимонную кислоту, ароматизатор, подсластитель, консервант, воду, причем компоненты в средстве находятся в определенных соотношениях в мас.%. Изобретение обеспечивает увеличенное фармакологическое действие. 2 н.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую адаптогенным, общеукрепляющим и повышающим работоспособность действием, содержащую никотинамид, альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, бета-каротин, фолиевую кислоту, биотин, цианокабаломин, коэнзим Q10, гидроортофосфат калия, инозитол, холин, соевый лецитин, цинка глюконат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, витамин Д, фруктозу, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, консервант, подсластитель, ароматизатор, воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает увеличение работоспособности и выносливости. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к физическому воспитанию детей 7-10 лет в условиях школы. Для этого во время проведения урока по физическому воспитанию выполняют упражнения в условиях насыщения помещения спортивного зала аэрозолем морской воды. Подбор физических упражнений осуществляют в зависимости от сезонов года. В осенний период упражнения, развивающие выносливость, составляют 30-40% от общего числа упражнений. В зимний период упражнения, развивающие скоростно-силовые способности, составляют не менее 30% от общего числа; упражнения, развивающие гибкость, составляют не менее 20%; упражнения, развивающие координационные способности, составляют не менее 30%. В весенний период упражнения, развивающие скоростные способности, составляют 30-40% от общего числа упражнений. Насыщение спортивного зала аэрозолем морской воды осуществляют в два этапа. Первый этап проводят в конце осеннего и начале зимнего периода в ходе заключительной части каждого урока, продолжительностью 4 минуты, увеличивая это время через каждые четыре урока на 2 минуты, до достижения продолжительности 8-10 минут. Второй этап осуществляют в конце зимнего и начале весеннего периода в ходе основной части урока продолжительностью 10 минут, постепенно через каждые четыре занятия увеличивая это время на 5 минут до достижения продолжительности 25-35 минут. При этом насыщение помещения спортивного зала аэрозолем морской воды осуществляют в течение 15-17 дней в каждый период. Дополнительно вводят мультивитаминный комплекс в конце урока после насыщения спортивного зала аэрозолем морской воды. Способ обеспечивает существенное улучшение состояния здоровья детей младшего школьного возраста, профилактику заболеваний верхних дыхательных путей, улучшение показателей физической подготовленности и функциональных показателей основных систем организма. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии и онкологии, и может быть использовано для лечения больных с опухолевой кишечной непроходимостью. Способ включает декомпрессию желудочно-кишечного тракта, активный лаваж, энтеросорбцию, энтеральное питание. Энтеральную терапию начинают интраоперационно. Минимальное раннее энтеральное питание назначают на первые сутки послеоперационного периода и в дальнейшем, при хорошей переносимости больными зондового питания и наличии минимального сброса, проводят последовательную смену различных смесей для энтерального питания. В первые сутки послеоперационного периода вводят мономерную смесь с добавлением 200 мл 20% Нутриэн-Элементаль. На вторые сутки вводят Нутриэн-Элементаль в объеме, соответствующем 10 ккал/кг. На третьи сутки вводят Нутризон-Стандарт в объеме, соответствующем 15 ккал/кг. На четвертые сутки вводят смесь Нутризон-Энергия с пищевыми волокнами в объеме, соответствующем 20 ккал/кг. На пятые сутки, после извлечения назоинтестинального зонда и при наличии самостоятельно стула, назначают лечебный рацион № 1 по Певзнеру, который дополняют введением смеси Нутризон-Энергия с пищевыми волокнами методом сипинга. Способ обеспечивает эффективное лечение в т.ч. за счет коррекции белково-энергетической и кишечной недостаточности у больных с острой кишечной непроходимостью опухолевой этиологии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Препарат содержит смесь коллоидного железа, лиганда, цинка, кобальта, селена и воды. В качестве лиганда препарат содержит Тритон Х-100 (полиэтиленгликоля моно (тетраметилбутанол) фениловый эфир) при следующем соотношении компонентов, мг: коллоидное железо (III) 35,0÷45,0; Тритон Х-100 0,2÷0,6; цинк (II) 0,1÷0,3; кобальт (II) 0,05÷0,15; селен (IV) 0,02÷0,04 и вода до 1000,0. Препарат обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью, низкой токсичностью, сохраняет дисперсность и обладает высокой стабильностью при хранении. 4 з.п. ф-лы, 12 табл., 13 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Минеральный препарат «ФармасольР(С)-З» предназначен для введения в рацион коров, он содержит, мас.ч.: натрий хлористый 20,0, медь сернокислая 0,259, цинк сернокислый 2,142, марганец сернокислый 0,206, кобальт сернокислый 0,027, железо сернокислое 0,323, дикальцийфосфат 10,0, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0103, ДАФС 25 0,007784, магния оксид 8,0. Изобретение обеспечивает эффективное повышение молочной продуктивности, жирности молока, воспроизводительной функции, антиоксидантного статуса, иммунитета, профилактику нарушения обмена веществ у коров и получение от них здорового приплода, а именно: повышает удои молока на 24,0%, жирность молока на 7,35%, живую массу телят при рождении на 18,89%, снижает заболеваемость коров акушерско-гинекологическими болезнями на 40%. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для торможения процессов пролиферации в сетчатке при ее повреждении. Для этого вводят не менее 2 мг аласенса в субтеноново пространство. Затем через 1,5-2 часа воздействуют лазерным излучением длиной волны 632,8 нм плотностью мощности 47,7-55,7 мВт/см² в течение 10-14 минут. Через 12-24 часа после воздействия проводят антиоксидантную терапию в течение не менее 10 дней. Способ позволяет обеспечить адекватное торможение пролиферации за счет угнетения ангиогенеза в зонах пролиферирующих клеток путем использования более агрессивных параметров лазерного воздействия при одновременном предупреждении развития преретинального фиброза за счет протекторного действия на облучаемые ткани; упростить методику лечения за счет исключения перорального назначения профотосенсебилизатора. 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к ветеринарной фармации. Селенсодержащий препарат для профилактики и лечения микроэлементоза, вызванного селеновым дефицитом, у сельскохозяйственных животных и птиц содержит стабилизатор, в качестве которого используют высокомолекулярный азотсодержащий полимер 0,1-10,0%, селен, взятый в наноразмерном состоянии и нулевой валентности 0,0001-1,0%, жирорастворимый витамин Е 1,0-20,0%, молярное соотношение витамин Е/селен 5:1-50:1, солюбилизатор 1,0-20,0% и воду. Изобретение обеспечивает активизацию метаболических процессов и коррекцию селенового дефицита в организме животных. 3 табл.

Изобретение относится к усилителю тестостерона, к лекарственному препарату, который предотвращает, ослабляет и/или лечит симптомы или заболевания, вызванные недостатком тестостерона, и к добавке для лечения климактерического расстройства у мужчин. В качестве активного ингредиента используется витамин К (витамин К2, манахинон-4 или менахинон-7) в дозировках от 10 мкг до 100 мг. Заявленные изобретения повышают уровень эндогенного тестостерона. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. Препарат содержит соединение железа с растительными эритродекстринами, сернокислую медь и сернокислый марганец, сернокислый кобальт, сернокислый цинк, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина, дрожжевой экстракт, фенол и воду, дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Препарат хорошо всасывается из места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии поросят и нормализацию обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству витаминно-минеральных комплексов (ВМК) и пищевых добавок, используемых для профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности. Изобретение направлено на повышение эффективности ВМК и улучшение комфорта потребителя при его использовании. Одновременно учитываются все антагонистические и синергетические взаимодействия между активными компонентами ВМК, возникающими при производстве, хранении и употреблении препарата. Разнесение микронутриентов по времени и месту их усвоения реализовано в пределах одной препаративной формы, которая выполнена в виде таблетки или капсулы, содержащей несколько независимых элементов - пеллет. При этом пеллеты имеют свое время растворения, зависящее от кислотности окружающей среды. При движении готовой формы по ЖКТ время начала высвобождения веществ из одной пеллеты следует за временем окончания высвобождения веществ из другой пеллеты так, чтобы одновременно в растворе не находились активные вещества, имеющие антагонистическое взаимодействие. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и патофизиологии. Сущность изобретения заключается в применении пептида Gly-His-Lys, имеющего формулу (NH₂) Gly-His-Lys (COOH), для анальгетического эффекта при боли, вызванной температурным раздражением. Изобретение позволяет применять по новому назначению известный пептид Gly-His-Lys с выраженным анальгетическим эффектом. 1 табл.

Изобретение относится к питанию, особенно к способу и пищевой композиции для улучшения баланса глюкозы и инсулина у индивидуума. Предложен пищевой состав, включающий: источник белков, источник жиров и источник углеводов, причем источник белков и источник жиров находятся в соотношении примерно 1:1:1, причем каждый источник содержит от 15% до 45% калорий от общего количества калорий в составе. При этом источник жиров содержит примерно более 2% от общего количества калорий в композиции в форме линолевой кислоты (18:2). Как вариант, пищевой состав для нормализации инсулина и глюкозы в организме содержит источник белков, источник жиров и источник углеводов в соотношении 1:1:1, причем каждый из этих компонентов является источником примерно трети от общей калорийности состава. Предложены также: диета для повышения чувствительности к инсулину, способ понижения устойчивости к инсулину, способ понижения уровней инсулина в плазме в послеобеденное время, способ отсрочки появления глюкозы в крови индивидуума и способ повышения клиренса жира в послеобеденное время, предусматривающие использование вышеназванного пищевого состава. Изобретение позволяет улучшить регуляцию глюкозы и действие инсулина. 9 н. и 59 з.п. ф-лы, 34 ил., 39 табл.

Изобретение относится к способу получения микроэлементного лекарственного средства на основе железо-декстринового комплекса. Способ включает следующие стадии: смесь водорастворимой соли железа (III) и одной или более водорастворимых солей, содержащих другие микроэлементы, например кобальт, медь, цинк, марганец и селенит, с низкомолекулярным декстрином нейтрализуют до начала образования осадка гидроксида железа (III), подщелачивают ее до рН 9-11, нагревают смесь до полного растворения осадка и нейтрализуют раствор кислотой. Затем ультрафильтрацией на мембранах очищают полученный коллоидный раствор железо-декстринового комплекса с депонированными в полимерной ковалентной решетке оксида железа (III) атомами микроэлементов и концентрируют его. Способ позволяет получать высокоэффективный полимикроэлементный препарат с высокой степенью усвоения железа, что обеспечивает лучшие результаты лечения железодефицитных состояний и способствует устойчивости иммунной системы. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. Проводят измельчение корня молочая Палласа, его экстрагирование путем трехкратной обработки ацетоном при соотношении сырья и растворителя 1:1,0-1,2 в течение 60-80 минут при 20-25°С с промывкой каждой из порций водой до нейтральной среды, высушиванием сырья и дальнейшей однократной обработкой хлороформом при соотношении сырья и растворителя 1:1,5-1,7 в течение 180-200 минут при 20-25°С. После экстрагирования осуществляют сгущение экстракта, обработку этанолом при концентрации 30+1% и температуре этанола 70±4°С в течение 180-200 минут, очистку и деалколизацию. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных включает смешивание водорастворимых солей металлов - стимуляторов железа, цинка, меди, кобальта с нуклеинатом натрия в качестве иммуностимулятора, янтарной кислотой и метионином при следующем соотношении компонентов из расчета, г/л: янтарная кислота 10,0; сульфат железа 2,0; сульфат меди 0,1; сульфат кобальта 1,0; сульфат цинка 0,1; нуклеинат натрия 10,0; метионин 10,0; вода для инъекций до 1000 мл и рН 6,8-7,0. Изобретение обеспечивает получение эффективного препарата для парэнтерального введения для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных. 4 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается питательной композиции с полиненасыщенными жирными кислотами, пригодной для получения питательной смеси для кормления детей, матери которых страдали метаболическими нарушениями во время беременности. Питательная композиция содержит n-3 фракцию полиненасыщенных жирных кислот, содержащую, по меньшей мере, 0,1 вес.% докозагексаеновой кислоты (DHA) от полного веса липида, по меньшей мере, 0,01 вес.% n-3 докозапентаеновой кислоты (DPAn-3) от полного веса липида и, по меньшей мере, 0,01 вес.% эйкозапентаеновой кислоты (EPA) от полного веса липида, причем сумма DHA, DPAn-3 и EPA составляет менее 1 вес.% от всего липида. При этом весовое отношение: EPA/DHA составляет 0,05-1; (DPAn-3 + EPA)/DHA составляет 0,25-1; DPAn-3/EPA составляет 0,25-5 и DHA/DPAn-3 составляет 2-25. Изобретение позволяет получить композицию, которая используется для лечения детей, матери которых страдали во время беременности диабетом I и II типа, ожирением или избыточным весом. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Получают витамины группы K из зеленого чая экстрагированием при последовательном добавлении к сырью изопропанола и бидистиллированной воды в ультразвуковой ванне. Осуществляют поочередное пропускание полученных экстрактов через сорбент, содержащий слой ацетилацетоната никеля. Десорбцию проводят гексаном. Изобретение позволяет повысить выход и качество продукта. 3 табл.

Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона. Указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения и применяется для лечения железодефицитных состояний и обеспечивает повышенную биодоступность железа без проявления неблагоприятных эффектов, таких как образование изъязвлений в желудочно-кишечном тракте и окислительный стресс. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в практике для коррекции метаболических нарушений у человека. Средство для профилактики метаболических нарушений содержит витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В12, витамин Вс, витамин В5, витамин В6, витамин С, витамин Е липосомальный, гепацинк, железа сульфат, магния сульфат, пиколинат хрома, глицин, аргинин L, глутамат, таурин, селен органический, бетакаротин липосомальный, экстракт виноградной кожицы, экстракт черники, янтарную кислоту, L-карнитин, креатин моногидрат, рибоксин, олигофруктозу, инулин и очищенную воду, г/л. Использование способа позволяет обеспечить профилактику обменных нарушений в организме. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при лечении гипотрофии у детей раннего возраста. Для этого определяют показатели 1-антитрипсина и трансферрина в сыворотке крови. При соотношении показателя 1-антитрипсина к показателю трансферрина больше 0,58 вводят метаболические средства. При соотношении меньше 0,58 метаболические средства детям не назначают. Способ обеспечивает объективизацию показаний к назначению метаболических средств при улучшении прогноза течения данной патологии и сокращении сроков и стоимости лечения.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение металлосукцината. Препарат вводят поросятам-сосунам на 2-е, 12-е и 25-е сутки после рождения в дозах 1,5 мл, 2,0 мл и 3,0 мл соответственно, подсосным свиноматкам по той же схеме в дозе 5,0 мл, а супоросным свиноматкам - в дозе 5,0 мл на 80-е и 97-е сутки. Способ повышает продуктивность животных, снижает частоту желудочно-кишечных заболеваний, повышает сохранность поголовья. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.