Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ: .средства против повышенного содержания жира в крови (гиперлипемии) – A61P 3/06

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе. Описаны: применение для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL; применение при получении лекарственного средства для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL на их основе. Раскрыты варианты клеточных линий, продуцирующие антитело против PCSK9 или его антигенсвязывающую часть и депонированные в коллекции АТСС под номерами РТА-8986, АТСС РТА-8984, АТСС РТА-8983, соответственно. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и клетка-хозяин для продуцирования антитела на её основе. Изобретение обеспечивает антагонистические антитела против PCSK9, что может найти применение в медицине для снижения уровня холестерина. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к хиназолиноновым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, в которой n равно от 0 до 3 и R¹ имеет определения, указанные в формуле изобретения. Данные соединения являются ингибиторами пролилгидроксилазы и могут быть использованы в фармацевтических композициях и способах лечения патологических состояний, расстройств и состояний, опосредуемых активностью пролилгидроксилазы. Так, данные соединения могут вводиться пациенту для лечения, например, анемии, заболеваний сосудов, нарушений обмена веществ, а также для заживления ран. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 211 пр.

Изобретение относиться к области фармацевтики. Экстракт семян Fraxinus excelsior, способный активировать PPAR-альфа содержащий нуженид, GI3, сложный метиловый эфир олеозида, эксельсид В, GI5, салидрозид, в эффективных количествах. Применение экстракта семян Fraxinus excelsior для получения средства для лечения состояния, при котором полезна активация PPAR-альфа. Способ лечения субъекта, у которого присутствует состояние, при котором полезна активация PPAR-альфа. Способ получения экстракта семян Fraxinus excelsior. Использование заявленного экстракта позволяет эффективно лечить состояния, при которых полезна активация PPAR-альфа. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 11 ил, 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для профилактики и лечения больных с нарушением обмена веществ по типу липидемии в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Для этого принимают галогенсодержащую гидрокарбонатно-хлоридную натриевую, щелочную, борную, с повышенным содержанием магния, йода и фтора природную минеральную воду «Лазаревская целебная» скважины № 84-Э Волконского месторождения курорта Сочи по следующей методике: за 18-20 мин до еды мелкими глотками, 6 раз в день, ежедневно по 180-200 мл при t=24-25°C в течение 40 дней, с перерывом 3-5 дней и повторением питьевого приема этих же объемов названной природной минеральной воды в течение последующих 40 дней. Курс лечения составляет 3 года с периодичностью повторения курса каждые 3 месяца. Способ позволяет купировать нарушения обмена веществ за счет системного инсулинопродуцентного эффекта в сочетании с гиполипидемической и диуретической составляющей. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и эндокринологии, и касается лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела. Для этого осуществляют терапию препаратами, улучшающими метаболизм, способствующими снижению массы тела и всасывания жиров, а также антидепрессантами. Терапию назначают дифференцированно, учитывая уровень тревоги (HARS) и депрессии (HDRS) по шкалам Гамильтона, оценку пищевого статуса с использованием биоимпедансметрии, степень выраженности нарушений сна, оценку типа пищевого поведения, оценку режима и суточного ритма приема пищи, оценку уровня глюкозы, иммунореактивного инсулина, холестерина, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов в венозной крови, оценку толерантности к глюкозе, оценку вкусовой чувствительности, оценку качества жизни. Такой дифференцированный подход обеспечивает эффективное лечение диспепсии в сочетании со снижением массы тела, коррекцией пищевого поведения и обменных процессов в организме. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. Способ получения фитокомплекса с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом из плодов бергамота, включающий: a) перемалывание плодов бергамота без верхней кожицы и цедры с получением неразложившейся смеси, b) внесение в указанную смесь ферментов для разложения пектина; c) снижение содержания мякоти; d) инактивация указанных ферментов, добавленных на указанной стадии b), с получением разложившейся смеси; e) ультрафильтрация разложившейся смеси через мембраны, отсекающие вещества с молекулярной массой свыше 30000 Да, с получением прозрачного раствора; f) внесение прозрачного раствора на колонку для адсорбции полифенолов;g) промывание колонки с адсорбированными полифенолами водой и повышение рН, с получением водной полифенольной фракции; h) перенесение водной полифенольной фракции на катионную смолу с последующим извлечением фитокомплекса в водной фазе; i) высушивание фитокомплекса в водной фазе. Фитокомплекс в водной фазе с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. Фитокомплекс с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. Фармацевтическая композиция с антидислипидемическим эффектом, содержащая фитокомплекс и фармацевтически приемлемые добавки. Фармацевтическая композиция с обезболивающим эффектом для человека, содержащая фитокомплекс и фармацевтически приемлемые добавки. Вышеописанный фитокомплекс обладает выраженным антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. 5 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C₁-C₁₀)-алкил-, (C₁-C₁₀)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C₁-C₄)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C₁-C₁₀)-алкильные, (C₃-C₁₄)-циклоалкильные, (C₄ -C₂₀)-циклоалкилалкильные, (C₂-C₁₉ )-циклогетероалкильные, (C₃-C₁₉)-циклогетероалкилалкильные, (C₆-C₁₀)-арильные, (C₇-C ₂₀)-арилалкильные, (C₁-С₉)-гетероарильные, (С₂-C₁₉)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)_n -, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов NHE3 обмена Na⁺/H⁺. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл., 756 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения метаболических расстройств, выбранных из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и сахарного диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и ожирения; где агент представляет собой соединение формулы

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для профилактики и лечения метаболического синдрома и диабетической нефропатии, содержащее активные вещества: таурин, сухой экстракт травы пустырника, сухой экстракт плодов боярышника и вспомогательные вещества, при этом компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для профилактики и лечения метаболического синдрома и диабетической нефропатии. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 пр., 19 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается понижения уровня триглицеридов без повышения уровня ХС-ЛПНП у субъекта, получающего сопутствующую статиновую терапию с исходным уровнем триглицеридов натощак от 200 мг/дл до 500 мг/дл. Для этого дополнительно вводят 4г в день этилэйкозапентаеноата.Это обеспечивает снижение как общего уровня триглицеридов, так и липопротеидов низкой плотности. 4н. и 26з.п.ф-лы, 6 таб.

Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I:

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к средству, которое может быть использовано для лечения нарушений липидного обмена. Фармацевтическая композиция включает розувастатин кальция в терапевтически эффективном количестве, в качестве наполнителя - модифицированную лактозу, включающую 94,7-98,3 мас.% лактозы моногидрата и повидон, кроссповидон в качестве дезинтегранта, диоксид кремния коллоидный в качестве глиданта, соль стеариновой кислоты в качестве лубриканта, при этом композиция не содержит неорганическую соль с поливалентным катионом. Фармацевтическая композиция по изобретению характеризуется существенным снижением деструкции розувастатина кальция в процессе хранения, быстрой распадаемостью, высокой скоростью высвобождения действующего вещества, высокой прочностью как на излом, так и на истирание и имеет срок годности более 2 лет. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения гипертриглицеридемии. Субъекту, имеющему исходный уровень триглицеридов натощак от 500 мг/дл до примерно 2000 мг/дл, вводят примерно 4 г в день фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере примерно 90% масс. этилэйкозапентаеноата в течение периода, эффективного для снижения уровня триглицеридов натощак по меньшей мере на 15% по сравнению с исходным уровнем триглицеридов натощак перед первоначальным введением фармацевтической композиции. Второй вариант включает введение субъекту, имеющему исходный уровень триглицеридов от 500 мг/дл до примерно 2000 мг/дл, который не получает фармацевтической композиции и сопутствующей терапии статином, примерно 4 г в день фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере 96% масс. этилэйкозапентаеноата в течение периода, эффективного для снижения уровня триглицеридов натощак по меньшей мере на 25% по сравнению со вторым аналогичным субъектом. Третий вариант предполагает снижение уровня триглицеридов и аполипротеина В у субъекта, имеющего исходный уровень триглицеридов натощак от 500 мг/дл до примерно 2000 мг/дл, и который не получает сопутствующей терапии, изменяющей липидный статус, и включает введение субъекту примерно 4 г в день фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере 96% масс. этилэйкозапентаеноата в течение периода 12 недель. При этом у субъекта проявляется снижение триглицеридов натощак по меньшей мере на 25% и снижение аполипротеина В натощак по сравнению с контрольным субъектом, имеющим исходный уровень триглицеридов от 500 мг/дл до примерно 2000 мг/дл, который не получает фармацевтической композиции и сопутствующей терапии, изменяющей липидный статус. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым 4-триметиламмониобутиратам формулы I, где А¹, R¹, m и n являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), в частности активность СРТ2, и могут использоваться в качестве лекарственных средств для терапевтического или профилактического лечения гипергликемии, нарушений толерантности к глюкозе, диабета и связанных с ним патологий, инсулиннезависимого сахарного диабета, ожирения, гипертензии, синдрома инсулиновой резистентности, метаболического синдрома, гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, жирового гепатоза, атеросклероза, острой сердечной недостаточности и почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр., 5 пр. фармацевтических композиций.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям,

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции. Было обнаружено, что производное триазола, в котором в одном из 3- и 5-положений триазольного кольца содержится (ди)алкилметил или циклоалкил, каждый из которых замещен -O- (арильная или гетероциклическая группа, каждая из которых может быть замещена, или (низший алкилен)циклоалкил), а в другом положении содержится арильная, гетероциклическая или циклоалкильная группа, каждая из которых может быть замещена, или его фармацевтически приемлемая соль, обладает мощным ингибирующим действием в отношении 11в-HSD1. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 141 табл., 89 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральному лекарственному средству, обладающему антигипоксическим, ноотропным и гиполипидемическим действием. Пероральное лекарственное средство, обладающее антигипоксическим, ноотропным и гиполипидемическим действием, содержит комбинацию винпоцетина и экстракта листьев гинкго в соотношении 1:(3,5-16). Вышеописанное лекарственное средство обладает выраженным антигипоксическим, ноотропным и гиполипидемическим действием. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования восстановления вазорегуляторной функции эндотелия у больных сахарным диабетом 2 типа в результате 6-месячного лечения аторвастатином в дозе 20 мг. Для этого перед началом терапии аторвастатином проводят пробу с реактивной гиперемией. Далее осуществляют оценку результатов эндотелийзависимой вазодилатации. При этом у больных с исходным уровнем эндотелийзависимой вазодилатации не менее 8% прогнозируют восстановление вазорегуляторной функции эндотелия через 6 месяцев терапии аторвастатином. Простой, доступный, неинвазивный способ обеспечивает возможность прогнозирования достижения нормальных значений эндотелизависимой вазодилатации у больных сахарным диабетом 2 типа, что позволяет расширить терапевтические возможности уже на ранних стадиях заболевания, своевременно осуществить комплекс профилактических мероприятий и предупредить развитие тяжелых сосудистых осложнений у данной группы пациентов. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным фенилимидазола общей формулы (1), где R¹ представляет собой атом водорода, фенил-низшую алкильную группу или пиридил-низшую алкильную группу, причем бензольное кольцо и пиридиновое кольцо необязательно замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, цианогруппы и галогензамещенных низших алкильных групп; один из R² и R³ представляет собой атом водорода, а другой представляет собой низшую алкоксигруппу; R ⁴ представляет собой низшую алкильную группу, фурильную группу, тиенильную группу или фенильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, атомов галогена, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп и галогензамещенных низших алкильных групп; R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или низшую алкильную группу; R⁷ и R⁸ являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или низшую алкоксигруппу; при условии, что если R¹ представляет собой незамещенную фенил-низшую алкильную группу, R² представляет собой низшую алкоксигруппу, R³ представляет собой атом водорода, R⁴ представляет собой незамещенную фенильную группу или фенильную группу, содержащую 1 или 2 галогензамещенные низшие алкильные группы, и R⁵ представляет собой атом водорода, то R⁶ не является атомом водорода. Также изобретение относится к активатору LPL, средству для профилактики и лечения гиперлипидемии, антиартериосклеротическому средству и средству от ожирения на основе соединения формулы (1). Технический результат: получены новые производные фенилимидазола, полезные для активации LPL. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению пробиотика, принадлежащего к виду Lactobacillus rhamnosus в производстве композиции для нормализации патологического липидного профиля у пациента, где указанный липидный профиль содержит лизофосфолипид и/или липид церамид/сфингомиелинового каскада. Способ нормализации патологического липидного профиля путем введения пациенту пробиотика, принадлежащего к виду Lactobacillus rhamnosus, в количестве, достаточном для достижения желаемого эффекта. Использование пробиотика, принадлежащего к виду Lactobacillus rhamnosus в композиции позволяет нормализовать патологический липидный профиль, содержащий лизофосфолипид и/или липид церамид/сфингомиелинового каскада. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается немедикаментозного снижения уровня гипергликемии в крови экспериментальных животных. Для этого в состав пищевого рациона белых беспородных крыс одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в течение 21 дней. Способ обеспечивает снижение уровня гиперлипидемии за счет снижения уровня общего холестерина, триглицеридов, липопретеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови животных. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного X рецептора (LXR ), повышенной экспрессией или повышенной активностью белка 1с, связывающегося со стерол-зависимым регуляторным элементом (SREBP-1), а также для предотвращения и лечения гипертензии, вызванной ренином, альдостеронизма, адренолейкодистофии, гломерулосклероза, протеинурии, нефропатии, стеатоза печени, гипертриглицеридемии или гиперренинемии, обладающей повышенной активностью. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных с «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации. Перорально используют лютеинсодержащие антиоксиданты и каротиноиды в течение года с интервалом 2-3 месяца. Дополнительно используют фенофибрат (Трайкор 145) в течение времени, достаточном для нормализации липидограммы и поддержания этих показателей на достигнутом уровне. В качестве лютеинсодержащих антиоксидантов и каротиноидов используют витрум вижн форте или нутроф тотал. Изобретение обеспечивает приостановление прогрессирования «сухой» формы ВМД. 1 з.п.ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для снижения триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере 95% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и ингибитор редуктазы HMG-CoA. Изобретение обеспечивает снижение триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описано эффективное низкотоксичное средство, представляющее собой метиловый эфир 2-циано-3,12-диоксо-18 Н-олеан-1(2),11(9)-диен-30-овой кислоты формулы (I):

обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической, гипохолестеринемической, гипогликемической, гепатопротекторной, иммуносупрессорной активностями. Средство обладает низкой токсичностью и синтезируется на основе доступного растительного сырья. 13 пр., 16 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой пероральную композицию для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний, содержащую рыбий жир или перилловое масло и активированный уголь. Изобретение обеспечивает предотвращение неприятного рыбного запаха. 11 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к способам получения сорбента для удаления атерогенных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из плазмы крови. Один из способов включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, твердофазную реакцию предварительно прогретого силикагеля с полигидроксифуллереном C₆₀(OH)_12-24 при давлении 10^-5 мм рт.ст. и температуре 120°С и последующее перемешивание в течение 50-60 ч. Также заявлен способ для удаления ЛПНП, который включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, добавление диметилдихлорсилана при 120°С и 10^-5 мм рт.ст. При этом протекает реакция ~Si-OH+Cl₂SiMe₂ ~Si-O-Si(Me₂)Cl. Затем удаляют непрореагировавший диметилдихлорсилан, добавляют к хлорированному силикагелю раствор полигидроксифуллерена С₆₀(ОН)_х, где х=12-24 в сухом тетрагидрофуране и проведение реакции -(Me₂ )Si-Cl+C₆₀(OH)_12-24->~Si-O-(Me₂ )-Si-O-C₆₀(OH)_x-1 в течение суток. Затем удаляют избыток реагента и промывают полученный сорбент. Изобретение обеспечивает получение сорбентов с высокой избирательно адсорбционной емкостью по отношению к ЛПНП. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R¹ представляет собой карбоксигруппу; R² независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R³ независимо представляет собой фенил(С ₁-С₆алкил) группу, замещенную фенил(С₁ -С₆алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R ⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо представляет собой атом водорода, С₁-С₆ алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В ¹, В² и являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей подавляющей липолиз активностью, к применению соединений формулы (I) при изготовлении лекарственного средства для лечения гиперлипидемии, дислипидемии, аномальности липидного метаболизма, артериосклероза или сахарного диабета типа II и к способу лечения или профилактики указанных заболеваний. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие подавляющей липолиз активностью. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 схема, 1 табл., 69 пр.

Настоящее изобретение относится к новым пиридилокси производным или к его фармакологически приемлемому сложному эфиру либо фармакологически приемлемой соли указанного производного или сложного эфира, общей формулы (I), где R представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А, группа заместителей А представляет собой группу, включающую атом галогена, C₁-С₆ алкильную группу и C₁-C₆алкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы (I), к фармацевтической композиции и активатору/модулятору -рецептора на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I), к способу лечения и/или предотвращения заболевания. Технический результат: получены новые пиридилокси производные, полезные при лечении заболевания, опосредуемого -рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) . 13 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 пр.