Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ: ..для лечения кальциевого гомеостаза – A61P 3/14

Изобретение относится фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулирующей композиции для инъекционного введения млекопитающему. Иммуномодулирующая композиция для инъекционного введения млекопитающему, содержащая гидролизат, полученный с помощью кислотного и/или ферментативного гидролиза одного или более биоресурсов, выбранных из группы, включающей двустворчатых моллюсков, кольчатых червей, пиявок; и воду, взятые в определенном соотношении. Способ получения иммуномодулирующей композиции для инъекционного введения млекопитающему. Способ лечения патологического состояния у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий инъекционное введение указанному млекопитающему иммуномодулирующей композиции. Применение композиции для нормализации обмена веществ у нуждающегося в этом млекопитающего. Вышеописанная композиция позволяет расширить арсенал средств с иммуномодулирующей активностью для инъекционного введения. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к средствам для лечения заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме. Заявленные средства представлены в виде суппозиториев и содержат механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества в качестве основы. Одни из заявленных средств в качестве основы содержит твердый жир, парафин, масло какао и лутрол F68 при определенном соотношении компонентов. Другое средство в качестве основы содержит витепсол W35, витепсол H15, коллидон CL и кремофор RH-40 при определенном соотношении компонентов. Заявленное изобретение обеспечивает средства с равномерным высвобождением действующих веществ, пролонгированным действием и удобством для самостоятельного применения пациентами. Также заявленные средства обеспечивают широкий спектр лечебной активности, а именно регулирование обмена Са2+ и фосфатов, снижение резорбции и увеличение плотности костной ткани, восполнение недостатка Са2+ в организме, усиление всасывания Са2+ в кишечнике, реабсорбцию фосфатов в почках, минерализацию костей, улучшение показателей свертывания крови, поддержание стабильной сердечной деятельности, осуществление процессов передачи нервных импульсов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стабильному водному раствору кальция глюконата для инъекций. Указанный стабильный водный раствор кальция глюконата для инъекций содержит 0,5-1 вес.% янтарной кислоты в качестве стабилизатора, а содержание кальция глюконата составляет 10 вес.%. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении стабильности раствора глюконата кальция, увеличении его сроков хранения, устойчивости к низким температурам и механическим воздействиям. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым инданильным производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью антагониста кальциевого рецептора. В формуле (I):

Изобретение относится к ветеринарии. Способ борьбы с мелофагозом овец включает распыление препарата «АКВАЭХА», распыление осуществляется одновременно на шерстный покров овец, на поверхности помещения и размещенного в нем оборудования крупнокапельно из расчета 100 мл препарата на 1 м кв. поверхностей - в начале обнаружения овечьего рунца и через 7-10 дней после распыления, исходя из цикла его развития. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа борьбы с мелофагозом овец. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой средство, компенсирующее недостаток кальция, включающее гуммиарабик в качестве активного вещества, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности абсорбции кальция. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к композиции с фиксированной дозой фитата и цинка в виде катиона Zn²⁺ для изготовления лекарственного средства для лечения обызвествления, образовавшегося в результате кристаллизации гидроксиапатита, в частности для профилактики и/или предотвращения кристалллизации гидроксиапатита у людей. Показан синергизм действия компонентов композиции за счет того, что цинк адсорбируется на образующемся ядре кристаллизации гидроксиапатита, это увеличивает сродство фитата к растущему кристаллу, усиливая его ингибирующее действие на кристаллизацию. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым комплексонатам гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином и может быть использовано в лечебно-косметических средствах, применяемых при нарушении обмена кальция, которое сопровождает заболевания различной природы. Комплексонат характеризуется максимумом поглощения при 275 нм и может быть получен путем инкубирования в водном растворе Na+, K+ соли 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. Технический результат - получение нового комплексоната гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I')

Изобретение относится к ветеринарии. Представлена композиция для стимулирования роста костей или ингибирования разрушения костей у животного, включающая один или несколько изофлавонов или их метаболитов, в частности изофлавоны сои или их метаболиты, в количестве от 0,1 до 50 масс.%, в которой животное представляет собой собаку или кошку в постменопаузе, постандропаузе, после гонадэктомии, стерилизации или кастрации. Композиция представляет собой композицию корма для домашних животных или диетическую добавку. Способ стимулирования роста костей или ингибирования разрушения костей у собаки или кошки включает введение животному указанной композиции. Изобретение обеспечивает повышение содержания и плотности минералов в кости 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к механоактивированным аморфным и аморфно-кристаллическим кальциевым солям глюконовой кислоты и композициям кальциевой соли глюконовой кислоты, фармацевтическим препаратам на их основе, способу их получения и применения для лечения стоматологических или костных заболеваний, связанных с нарушением обмена кальция в организме. Сущность заявленного изобретения заключается в том, что кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты или ее соединения с эксципиентами обрабатывают в измельчительных активаторных устройствах или до величины подведенной удельной энергии не более 10,4 кДж/г и получения аморфно-кристаллического состояния, или до величины подведенной удельной энергии не менее 10,5 кДж/г и получения аморфного состояния. О полученных веществах судят по рентгеновской дифракции, ИК-, ЯМР-, ЭПР- спектроскопии, масс- и хромато-масс-спектрометрии, дифференциальному термическому анализу. Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические соединения и композиции используют в качестве активного начала для изготовления фармацевтических препаратов. 13 н.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям

где R1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные C₁-С₆алкил, низшую алкоксигруппу, (низшую)алкокси(низший)алкил, циклоалкилокси(низший)алкил, низший тиоалкил, (низшую)алкилтио(низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R2 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил, арил(низший)алкил, низший алкенил, низший алкинил); R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, гидроксильную группу, необязательно замещенные (низший алкил, низшую алкоксигруппу, арил, пиридил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и аминогруппу) и группу, имеющую формулу R8-Z-(CH₂ )_n-; где Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH₂, CO, SO, SO₂ или S; где R8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2; R5 обозначает водород; R6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; R7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; причем необязательный заместитель или заместители при R1-R8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди(низший)алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, моно- или ди(низший)алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С ₃-С₁₂циклоалкил, (низший)алкилкарбонил, (низший)алкоксикарбонил, нитрил, арил; все из которых, за исключением галогена, независимо необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, карбамоил. Изобретение также относится к соединениям формулы (I ), к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I) по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений для профилактики или лечения заболеваний костей, ассоциирующихся с повышенным снижением или резорбцией кальция. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым замещенным 2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолам общей формулы 1.1, 1.2 или 1.3, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим антигистаминным действием. Соединения могут найти применение для приготовления лекарственных форм для лечения аллергических, аутоиммунных заболеваний, таких как поллиноз, крапивница, бронхиальная астма и т.д. В общих формулах 1.1, 1.2 или 1.3 радикалы имеют нижеследующие значения. В соединениях 1.1 R¹ представляет собой заместитель, выбранный из водорода или незамещенного С₁ -С₅ алкила; R² представляет собой атом водорода или С₁-С ₄ алкил; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃; n=0 или 1-3; в соединениях 1.2 R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или необязательно замещенного С₁-С ₅ алкила; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃, а Ar¹ представляет собой арил или гетероциклил, содержащий, по крайней мере, один карбоксильный и/или алкилоксикарбонильный заместитель, или R ³ _i представляет собой карбоксильный и/или алкилоксикарбонильный заместитель, а Ar ¹ представляет собой необязательно замещенный арил или гетероциклил; в соединениях 1.3 R² представляет собой атом водорода или С₁-С ₄ алкил; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃, а Ar² представляет собой необязательно замещенный арил или гетероциклил; k=0 или 1-4; m=1 или 2. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:

Изобретение относится к медицине, педиатрии и акушерству и может быть использовано в лечении стафилококковой бактериолактии у женщин. Для этого вводят баланс-наринэ-ф и кальцемин. Проведение такой терапии позволяет снизить содержание стафилококков в грудном молоке кормящих женщин, увеличить период стерильности молока за счет уменьшения проницаемости клеточной мембраны, а также уменьшить вероятность развития осложнений при лечении бактериолактии у кормящих женщин. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"oligosacoharides induces a reduction of clinically relevant pathogen germs in the faeces of formula-fed preterm infants. Acta Paediatr Suppl. 2005. Oct.; 94(449):p.31-33.

Описаны соединения общей формулы (I) или их соли, где пунктирная линия необязательно означает двойную связь, L означает фрагмент из группы, включающей -СН₂-СН ₂-СН₂-, -СН₂ -СН=СН- и -СН₂-С С-, каждый R² и R ³ независимо алкил или галогеналкил, a R ¹ и R⁴ независимо водород, ацильная группа или гидроксизащитная группа, при условии, что по меньшей мере один из R¹ и R⁴ - ацильная группа. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их солей в качестве лекарственных средств для лечения гиператиреоза, почечной остеодистрофии или остеопороза. 4 н. и 24 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для профилактики остеопороза у больных хронической ишемической болезнью сердца (ХИБС). Для этого в дополнении к общепринятой антиишемической и антитромботической терапии вводят препарат Кальций-Д3, содержащий в одной дозе 200МЕ холекальциферола и 1250 мг кальция карбоната, осуществляя коррекцию дозы, кратности введения и продолжительности курса лечения в зависимости от функционального класса стенокардии, а также возраста и пола пациента. Такое выполнение способа обеспечивает эффективную профилактику остеопороза у больных ХИБС всех функциональных классов и уменьшает вероятность возникновения побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Энциклопедия лекарств", 2004, 11, с.396. ИВАНОВА Ю.И., Остеопороз у мужчин с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук // Ярославль, 2003. БЕЛЯЕВ Д.В. Остеопороз у женщин в постменопаузальном периоде с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук // Ярославль, 2004. Daly RM et al., Calcium- and vitamin D3-fortified milk reduces bone loss at clinically relevant skeletal sites in older men: a 2-year randomized controlled trial., J Bone Miner Res. 2006 Mar; 21(3):397-405. Epub 2005 Dec 19.

Изобретение относится к области медицины и касается высокостабильного фармацевтического компонента, включающего пептид паратиреоидного гормона человека или его производное и уксусную кислоту, содержащуюся в количестве, меньшем ее химического эквивалента по отношению к пептиду паратиреоидного гормона человека или его производному. В результате низкого содержания уксусной кислоты в продукте полученные фармацевтические композиции на его основе высокостабильны и обеспечивают приятные ощущения при применении. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и может найти применение в качестве диагностического, профилактического и лечебного метода в терапии, неврологии, наркологии, хирургии, гинекологии и других областях. Для этого пациента укладывают в горизонтальное положение и внутривенно вводят 10% хлористый кальций. Скорость введения составляет 0,8-1,0 мл в секунду в течение 7-10 секунд. Затем больного оставляют в положении лежа еще в течение 3-5 минут. Способ позволяет регулировать нейрофизиологические функции организма за счет воздействия на рецепторы вегетативной нервной системы именно при таком способе введения.

Изобретение относится к медицине, к токсикологии и может быть использовано для лечения хронической интоксикации тяжелыми металлами. Лечение проводят в 2 этапа, причем на первом этапе вводят препарат ксидифон из расчета 10-20 мг на кг массы в сутки непрерывным курсом в течение 21-30 дней, а на втором этапе вводят в терапевтических дозах комплексообразующий фармацевтический препарат с константой устойчивости 15-20 дробным курсом в течение 2-7 дней. Данное изобретение способствует полному выведению солей тяжелых металлов из организма за счет выведения слабо и сильно фиксированных ионов тяжелых металлов, обеспечиваемого последовательным введением ксидифона и комплексообразующего фармацевтического препарата, а также обеспечивает мембраностабилизирующий эффект на почечные ткани, что в свою очередь предупреждает возникновение возможных ятрогенных осложнений. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ее соединениями. 01.01.1970. [Найдено http://www.diarea.ru] [Найдено 24.01.2006]. СОРРОСК RW et al. Toxicopathology of oilfield in cattle: a rewiew. 1996 Feb; 38 (1):36-42. Abstr. [Найдено в PubMed on-line] [Найдено 25.01.2006].

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека. Изобретение заключается в том, что предложенная композиция включает измельченные сухие листья амаранта, соли кальция и соединение фосфора минерального или органического происхождения. Также композиция может дополнительно содержать топинамбур сушеный или плоды черники, а также наполнители. В качестве наполнителя она содержит вещества, выбранные из группы мел, хитин, хитозан, диатомит, трепел, опоку, цеолит, тальк, аэросил, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает переход кальциевого компонента в ионную форму за счет добавления к основному кальциевому компоненту, содержащемуся в растительном сырье, регуляторов метаболизма кальция в организме. Содержание кальция в крови испытуемых животных при пероральном введении превосходит на 8-14% по сравнению с данными, полученными на животных с гипокинезией. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека. Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом с достижением единого технического результата. Композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта, витамин Д и соединения фосфора минерального или органического происхождения и компонентов, мас.%: композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта, витамин Д, соединения фосфора минерального или органического происхождения и топинамбура сушеного или плодов черники. Прием данной композиции позволяет добиться нужной концентрации кальция в крови в его ионизированной форме. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека. Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом с достижением единого технического результата. Композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта, витамин Д, соли кальция и соединения фосфора минерального или органического происхождения и композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта, витамин Д, соли кальция, соединения фосфора минерального или органического происхождения и топинамбура сушеного или плодов черники. Прием данной композиции позволяет добиться нужной концентрации кальция в крови в его ионизированной форме. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к бензимидазольным производным или их применимым в медицине солям, общей формулы (1)