Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: ..для лечения туберкулеза – A61P 31/06

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами. Для этого на фоне проведения стандартной противотуберкулезной терапии с первого дня лечения дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводят препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день, за 30 минут до еды, а также выполняют ингаляцию раствором препарата Хиксозид в дозе 350 мг в 10 мл воды для инъекций 2 раза в неделю, курс 24 процедуры. Способ позволяет повысить эффективность лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для комплексной терапии впервые выявленного туберкулёза лёгких. Для этого проводят традиционную противотуберкулезную терапию. После двух недель противотуберкулезной химиотерапии проводят комплексную физиотерапию. Утром через 40-60 минут после еды осуществляют ультразвуковую ингаляцию с ингибитором протеаз контрикалом в дозе 5000 ЕД, разведённым в 3-4 мл изотонического раствора хлорида натрия. Ингаляцию проводят при температуре раствора 35°C в течение 10 минут на аппарате «Вулкан-1». Через 20 минут после ингаляции выполняют магнитно-инфракрасную лазерную терапию (МИЛ-терапию) от аппарата «Рикта-04/4» на поражённые зоны лёгких контактным способом наложения излучателя аппарата. При этом частота лазерного воздействия составляет 5-50 Гц. Средняя мощность инфракрасного светодиодного излучения 60±30 мВт, воздействие постоянным магнитным полем осуществляют индукцией 35±10 мТл по 1-5 мин. Курс лечения составляет также 30-40 ежедневных процедур. Способ обеспечивает усиление рассасывания инфильтрации, закрытие полостей распада в более короткий период, купирование симптомов интоксикации к концу первого месяца лечения, уменьшение сроков ликвидации клинических и лабораторных проявлений туберкулёза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения туберкулеза и снижение токсического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, а именно к новому сокристаллу фенбуфена. Заявлена сокристаллическая форма фенбуфена с пиразинамидом, где молярное соотношение фенбуфена с пиразинамидом составляет 1:1, имеющая эндотермический пик от 148 до 152°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2 (°) 7.38, 10.43, 11.04, 21.67 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения поликристалла. Технический результат заключается в повышении скорости и уровня растворимости сокристаллической формы фенбуфена и пригодности ее для использования в фармацевтической промышленности. 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого на фоне проведения противотуберкулезной терапии с первого дня в курс лечения включают пероральный прием препаратов вобэнзим и тиотриазолин, при этом вобэнзим вводят в течение 4 месяцев по 1 таблетке 1 раз в день, за 30 минут до завтрака, а тиотриазолин в течение первых 15 дней в дозе по 100 мг 2 раза в день, с 16-го по 45-й день в дозе 100 мг 1 раз в день, а на 46-й день тиотриазолин отменяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения и снизить частоту побочных гепатотоксических реакций на противотуберкулезные препараты за счет улучшения показателей иммунного статуса и свободнорадикального окисления.6таб.,2пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения рифабутина, солюбилизированного желатином. Рифабутин растворяют в смешивающемся с водой растворителе, растворимость рифабутина в котором выше, чем в воде, с получением раствора рифабутина; желатин растворяют в воде с получением раствора желатина; затем раствор рифабутина медленно добавляют к раствору желатина при перемешивании с получением полупродукта. Полупродукт сушат в распылительной сушилке или лиофилизируют с получением продукта. Полученный продукт используется в составе фармацевтической композиции для лечения микобактериозов и геликобактериозной инфекции. Способ обеспечивает повышенную биодоступность рифабутина. 3 н. и 43 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр., 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, представляет собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины, применение которых в качестве противотуберкулезных препаратов позволяет повысить активность и специфичность антимикобактериального действия, расширить его спектр (действие на атипичные штаммы микобактерий), а также снизить токсичность в сравнении с аналогами. Токсичность заявляемых соединений в 10-20 раз ниже токсичности применяемых в медицине противотуберкулезных препаратов. 5 табл., 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения больных хроническими формами туберкулеза легких. Для этого в дополнении к общепринятой противотуберкулезной терапии в интенсивную фазу курса лечения включают препарат тиотриазолин перорально по 100 мг 2 раза в день, ежедневно в течение 45 дней. Кроме того, вводят препарат хиксозид ингаляционно в дозе 350 мг, разведенный в 10 мл воды для инъекций, через день в количестве 20 процедур. Такое сочетанное введение препаратов в заявленном режиме обеспечивает рассасывание инфильтратов, закрытие полостей распада и абацилирование при отсутствии гепатотоксических реакций за счет создания высоких концентраций лекарственных препаратов непосредственно в очаге поражения и повышения активности иммунной системы. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к ряду бициклических нитроимидазол-замещенных фенилоксазолидинонов структурной формулы (I):

Настоящее изобретение относится к пиридиноилгидразонам диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил)фосфиноксидов (Ia-в) для лечения туберкулеза, которые могут применяться в медицине и ветеринарии:

Ia Py=4-Py,R=Et;

Iб Py=4-Py, R=Рr;

Iв Py=3-Py, R=Et.

Предложены новые эффективные противотуберкулезные препараты с низкой токсичностью, не проявляющие нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг; изониазид от 19 до 26 мг; масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг; кросповидон - 22-31 мг; дисульфит натрия - 4-12 мг; метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия. Все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы. Техническим результатом является уменьшение токсического воздействия пара-аминосалицилата на организм человека. 14 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической технологии и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и 2-бензилбензимидазол (дибазол), и в качестве полимерного носителя - интерполимерный комплекс поли(мет)акриловой кислоты и полиэтиленгликоля, а также способа его получения. Противотуберкулезное средство по изобретению обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении микобактерий туберкулеза, обеспечивает длительное поддержание концентрации действующего вещества на терапевтически эффективном уровне, не вызывает значительных колебаний лекарственного вещества в крови, в 2,5 раза менее токсично, чем изониазид и в 10 раз активнее изониазида. 7 н.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 16 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Применение протеина ORF-2 PCV-2 для приготовления иммуногенной композиции, предназначенной для снижения сопутствующих инфекций, которые вызываются одним или несколькими вирусными (например, PRRS), бактериальными и/или грибными патогенами (например, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyrhinis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella spp. или Strepococcus suis), отличными от PCV2, у свиней или в стаде свиней, причем процент сопутствующих инфекций в отношении одной или нескольких инфекций снижают более чем на 10% по сравнению с невакцинированной контрольной группой. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения туберкулезного экссудативною плеврита. Для этого проводят лечение согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии, включающее плевральные пункции с аспирацией экссудата. Дополнительно с первого дня в курс лечения ежедневно вводят вобэнзим по 2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Также один раз в день выполняют чрескожную электронейростимуляцию точек V 13 (фэй-шу), Т 14 (да-джуй), J 19 (пзы-гун), V 17 (гэ-шу), V 18 (гань-шу), R 27 (шу-фу), R 26 (юй-джуп), GI 4 (хэ-гу) по 1 минуте на каждую точку, в комфортном энергетическом режиме частотой импульсов 77 Гц, в течение 20 дней. На 21-й день чрескожную электронейростимуляцию прекращают, а введение вобэнзима в той же дозе продолжают в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения туберкулезных экссудативных плевритов за счет более быстрого прекращения экссудации, предотвращения развития плевральных сращений и осумкования экссудата, а также снижения частоты развития гепатотоксических побочных реакций на противотуберкулезные препараты. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения больных туберкулезом легких. Для этого проводят противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам. Через два месяца от начала курса лечения дополнительно назначают подкожные, на уровне угла лопатки, инъекции смеси равных объемов венозной аутокрови и 0,25% раствора новокаина, один раз в сутки, натощак, по схеме: 1-й день - по 1,0 мл, 4-й день - по 2,0 мл, 8-й день - по 3,0 мл, 11-й день - по 4,0 мл, 15-й, 18-й и 22-й дни - по 5,0 мл, которые при одностороннем поражении выполняют на стороне поражения, при двустороннем - поочередно на обеих сторонах. Способ обеспечивает рассасывание инфильтратов, закрытие полостей распада и абациллирование за счет противовоспалительного и иммуномодулирующего эффекта аутогемотерапии, а также активизации репаративных процессов в организме. 2 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолинов, общей формулы (I), где R₁ означает Н, метокси, R₂ означает Н, метокси, R₃ означает Н, метокси, или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами, обладающие антимикобактериальной активностью. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) и их применению для лечения инфекционных заболеваний микобактериальной природы, в частности туберкулеза. Технический результат: получены новые производные хлорхинолина, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил. 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для терапии туберкулеза. Применяют соединение формулы (I), (S)-N-[[3-[3-фтор-4-(4-тиоморфолинил)фенил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамида, или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с по меньшей мере двумя агентами для изготовления лекарственного средства для лечения туберкулеза после того как субъект прошел начальную фазу лечения туберкулеза. Использование заявленной группы изобретений обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении туберкулеза. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста Mycobacterium tuberculosis, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих тиазольный цикл. Ингибиторы обладают высокой бактерицидной активностью. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией. Для этого на фоне применения высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) проводят клиническую оценку состояния больного, и при ухудшении общего состояния, повышении температуры тела, прогрессировании воспалительного процесса в пораженных органах больному вводят преднизолон в дозе 0,5 мг/кг однократно в сутки перорально в течение 10-12 дней. После окончания курса оценивают клинические показатели, при нормализации которых определяют наличие воспалительного синдрома восстановления иммунитета у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией на фоне применения ВААРТ. При этом продолжают преднизолонотерапию до 3 недель. При отсутствии положительного эффекта от применения преднизолона прогрессирование заболевания рассматривается в связи с прогрессией лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, и преднизолонотерапию отменяют, корректируя при этом схему противотуберкулезного лечения назначением введения противотуберкулезных препаратов второго ряда. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией за счет исключения неадекватной интенсивной терапии приемом противотуберкулезных препаратов 2 ряда, вызывающей риск развития побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается создания лекарственного средства на основе активного вещества рифабутина путем парентерального введения для терапии инфекционных заболеваний человека и животных при парентеральном введении. Лекарственное средство на основе рифабутина для терапии инфекционных заболеваний человека и животных при парентеральном введении содержит активное вещество рифабутин, вспомогательные вещества и воду для инъекций, причем в качестве вспомогательных веществ средство содержит натрия метабисульфит и динатрия эдетат при следующем соотношении компонентов в г на 1 литр воды для инъекций: рифабутин 20-40; натрия метабисульфит 0,7-0,9; динатрия эдетат 0,1-0,3; вода для инъекций 1 л. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект и высокую стабильность препарата, снижает гастроинтестинальную токсичность рифабутина, хорошо переносится больными, не вызывает аллергии и других побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано с целью повышения эффективности лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого после снятия проявлений интоксикации и отсутствии побочных реакций на противотуберкулезные препараты больному вводят паравазально тималин в дозе 40 мг 5 дней подряд. Далее через 6 дней после окончания его введения вводят 3% раствор препарата глутоксима в дозе 2,0 мл в течение 10 дней. Затем циклоферон в дозе 0,25 г два раза в неделю до окончания интенсивной фазы основного курса лечения. Использование данного изобретения позволяет сократить сроки ликвидации деструктивных изменений легких и достичь прекращения выделения микобактерий у лиц со вторичным выраженным иммунодефицитом. 1 пр.

Изобретение относится к селективному противотуберкулезному агенту, представляющему собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин общей формулы А

где R₂=атом водорода или метил; R₃=метил, арил, выбранный из возможно замещенного фенила, гетерил, выбранный из фурила, пиридила, 3-фенилаллила. Изобретение обеспечивает повышение активности и специфичность антимикобактериального действия. Изобретение также относится к способу получения 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразина с использованием микроволнового излучения, данный способ идет с высокой скоростью и селективностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием. Состав выполняют в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию левофлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ повышения активности стрептомицина на стрептомицино-резистентные микобактерии туберкулеза, заключающийся в том, что детоксикацию и полимеризацию стрептомицина проводят вначале с помощью 0,15±0,05% раствора глутарового альдегида при 38-40°С в течение 2-3 суток, а затем 0,1% раствора этония, или 0,1% раствора алкилдиметилбензила аммония, или 0,1% раствора Биопага-Д при 38-40°С в течение 2-3 суток в отношении 100-150 мг/мл антибиотика. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и снижение токсичности антибиотиков. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа скрининга in vitro потенциальных лекарственных средств для лечения туберкулеза путем нарушения биосинтеза арабиногалактана, где указанный способ включает стадию приведения в контакт клеточной культуры Mycobacterium tuberculosis, сверхэкспрессирующей белок, выполняющий превращение декапренил-Р-рибозы в декапренил-Р-арабинозу, и который может кодироваться геном rv3790 или его гомологами, или искусственной открытой рамкой считывания, продукт экспрессии которой идентичен белку Rv3790 или является его гомологом, с потенциальным лекарственным средством, и последующей оценки процента ингибирования, вызываемого потенциальным лекарственным средством, относительно контроля в аналитическом тесте. Изобретение обеспечивает идентификацию новых лекарственных средств. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Изобретение касается применения живой микобактерии из комплекса М.tuberculosis, в которой инактивирована функция гена zmp1, для изготовления лекарства, фармацевтических композиций, приготовленных из таких микобактерий, а также способа профилактики и/или лечения болезней или заболеваний, затрагиваемых экспрессией антигенов и/или иммуногенов у микобактерии. Применяемая по изобретению микобактерия может содержать генетический материал, кодирующий антиген и/или иммуноген, экзогенный или чужеродный для микобактерии. Изобретение предоставляет лекарство на основе живой микобактерии с улучшенной иммуногенностью и эффективностью защиты. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственной композиции противотуберкулезных препаратов с фосфолипидной транспортной системой, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин растительного происхождения (73-94%), мальтозу и противотуберкулезное средство, выбранное из рифамицина, протионамида, рифабутина и рифапентина, и способа ее получения. Композиция обладает повышенной противотуберкулезной активностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к никотиноилгидразону димефосфона формулы (I), который можно использовать в медицине и ветеринарии:

Предложено новое соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Для получения пробиотического препарата наращивают биомассу симбионтного штамма Corynebacterium diphtheriae tox ^- № 2 ГИСК им. Л.А.Тарасевича в жидкой питательной среде, осаждают микробные клетки центрифугированием, промывают при центрифугировании с получением осадков целых клеток, суспендируют их в растворе хлорида натрия. Затем клетки дезинтегрируют при температуре 25-30°С в течение 15 мин при частоте 20 кГц и амплитуде 14 мкм, дезинтеграт центрифугируют при 5000g и удаляют оставшиеся целые клетки. Полученный надосадок центрифугируют при 14000g в течение 20 мин с получением осадка корпускулярных антигенов клеточных стенок коринебактерий липопептидополисахаридной природы, который ресуспендируют в растворе стабилизатора и подвергают дезинтеграции при температуре 25-30°С в течение 5 мин при частоте 20 кГц и амплитуде 14 мкм. Затем препарат разводят до концентрации 225-275 мкг/мл, стерилизуют и высушивают методом лиофилизации. Использование изобретения позволяет получить безопасный и эффективный препарат корпускулярных антигенов, обеспечивающий создание специфического и неспецифического иммунитета против туберкулеза. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием. Средство выполнено в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ПАСК и цинксодержащее соединение и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Цинксодержащее соединение выбирают из пиколината цинка, цитрата цинка, ацетата цинка, глицерата цинка, монометионина цинка, аспартата цинка, гиалуроната цинка, глюконата цинка, бисвинилимидазола диацетата цинка, оксида цинка. Заявленная композиция характеризуется высокой эффективностью. 7 з.п. ф-лы, 1 пр.