Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: ..для лечения лепры – A61P 31/08

Настоящее изобретение относится к питанию детей в возрасте от 0 до 36 месяцев. Предложено применение композиции, включающей свободные аминокислоты в качестве единственного источника белка, источник жирных кислот, включающий длинноцепьевые полиненасыщенные жирные кислоты (LCPUFA), источник углеводов, включающий усвояемые и неусвояемые углеводы и бифидобактерии, для лечения индивидуумов, страдающих от колик, запора, сопливости, сопения, рвоты, диареи, кровянистого стула, слизи в стуле, сыпи, экземы, гастроэзофагеального рефлюкса, эозинофильного эзофагита или астмы; аллергии на коровье молоко и/или непереносимости пищевого белка; и/или инфекций. При этом неусвояемые углеводы выбирают из источника, свободного от молочного белка, бифидобактерии также свободны от молочного белка и вся композиция по существу свободна от интактного белка. Причем усвояемый углеводный компонент содержит менее 2 вес.% лактозы от всех усвояемых углеводов. Жировой компонент включает от 0,1 до 5 вес.% LCPUFA от общего содержания жирных кислот. Как вариант, композицию применяют для стимуляции созревания иммунной системы у младенцев с атопическими состояниями. Изобретение позволяет укрепить здоровье младенцев без риска возникновения побочных аллергических реакций. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сульфонным производным 2-нитро-2-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этана формулы I а-ж

Ia R=3-NO₂C₆H ₄, R¹=NO₂, R²=H; б R=3-NO ₂C₆H₄, R¹=NO₂ , R²=CH₃; в R=4-CH₃OC₆ H₄, R¹=NO₂, R²=H; г R=4-CH₃OC₆H₄, R¹ =NO₂, R²=CH₃; д R=4-CH₃ OC₆H₄, R¹=CO₂Et, R²=H; e R=4-CH₃OC₆H₄ , R¹=CO₂Et, R²=CH₃ ; ж R=4-CH₃C₆H_4,, R¹ =CO₂Et, R²=H, обладающим противолепрозной и противотуберкулезной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно лепрологии, и может быть использовано для этиопатогенетического лечения поражения печени у больных лепрой. Для этого одновременно со специфической противолепрозной терапией вводят гепатопротектор гептрал (S-аденозил-L-метионин). Специфическая противолепрозная терапия включает курсовое введение дапсона в дозе 100 мг ежедневно и рифампицина в дозе 600 мг 1 раз в месяц в течение 6 месяцев с последующим перерывом в 1 месяц. Гептрал вводят в дозе 400 мг дважды в день утром и в обеденное время перорально в течение двух недель. Предложенное сочетанное одновременное введение препаратов в указанном режиме обеспечивает этиотропное и патогенетическое воздействие на заболевание, позволяя осуществить коррекцию функциональных нарушений печени, а также обеспечить адекватную защиту от действия повреждающих факторов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой: R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, и способу лечения и применению, для лечения состояния, опосредуемого антагонистической активностью в отношении кислотной помпой, таких как, желудочно-кишечное заболевание, желудочно-пищеводное заболевание, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (GERD), ларингофарингеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, NSAID-индуцированные язвы, гастрит, инфекция Helicobacter pylori, диспепсия, функциональная диспепсия, синдром Zollinger-Ellison, неэрозионная рефлюксная болезнь (NERD), висцеральная боль, рак, изжога, тошнота, эзофагит, дисфагия, гиперсаливация, нарушения дыхательных путей или астма. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фитотерапии, и может быть, в частности, использовано для получения экстракта, обладающего противолепрозной активностью. После 6-дневной экстракции корня солодки голой 40% этиловым спиртом в неотфильтрованную смесь (20 г растительного сырья в 100 мл спиртового раствора) добавляют в соотношении 1:1 (100 мл смеси, 100 мл буфера) буфер, содержащий, мас.%: хлористый кальций не более 0,014, хлористый калий не более 0,04, калий фосфорнокислый однозамещенный не более 0,006, магний сернокислый не более 0,02, хлористый магний не более 0,02, хлористый натрий не более 0,08, натрий кислый углекислый не более 0,035, натрий фосфорнокислый двухзамещенный не более 0,024; глюкоза не более 0,1, растворенных в 100 мл дистиллированной воды, при этом полученный раствор последующие 4 дня хранят при температуре 3°С, в темном месте при ежедневном его встряхивании. После чего экстракт отфильтровывают и 3-кратно автоклавируют при 0,5 атм в течение 10 мин. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 9 табл.

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий, содержащему в качестве активного компонента производное пиридонкарбоновой кислоты, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат, которое проявляет высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий. Описывается средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее в качестве активного компонента соединение, представленное следующей общей формулой (1), его соль или его гидрат

где R¹ представляет циклическую алкильную группу, имеющую 3-6 углеродных атомов, которая может иметь заместитель(и), выбранные из атомов галогена; R ² представляет атом водорода; R³ представляет атом водорода; А¹ представляет неполную структуру, представленную формулой (2)

где X² представляет атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов или алкоксигруппу, имеющую 1-6 углеродных атомов; А¹, А ² и А³ образуют неполную структуру

вместе с углеродными атомами, объединенными с ними; X¹ представляет атом галогена; Y представляет атом водорода; Z представляет фенилпиперазиновый заместитель. Технический результат - создание пиридонкарбоновой кислоты, проявляющей высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий и хорошие фармакокинетику и безопасность. 9 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий. Описывается средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее в качестве активного компонента соединение, представленное следующей общей формулой (1), его соль или его гидрат

где R² представляет атом водорода; R³ представляет атом водорода; А ¹, А² и А³ образуют неполную структуру

где А¹ представляет неполную структуру

и где X² и описанный выше R¹ могут быть объединены с образованием шестичленной циклической структуры, включающей часть исходного ядра, причем образованное при этом кольцо может содержать атом кислорода и, кроме того, может иметь в качестве заместителя алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов; Х¹ представляет атом галогена, атом водорода или аминогруппу; Y представляет атом водорода; Z представляет неполную структуру

Технический результат - средство проявляет высокую антибактериальную активность широкого спектра, а также обладает хорошей фармакокинетикой и безопасностью. 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Настоящее изобретение относится к 4,4'-сульфонилбис-(N,N'-диметиламмониометиленанилин)-хлорид, 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-сульфонату формулы (I), проявляющему антибактериальную, антимикобактериальную и иммунотропную активности.

Изобретение относится к новым 6-алкил-5-(2-изоникотиноилсульфогидразоил)урацил гидрохлоридам общей формулы (I), где R является алкилом с 1-4 атомами углерода, которые обладают антимикобактериальной и иммунотропной активностью и могут быть использованы в качестве иммуномодулятора и антимикобактериальных средств. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на их основе. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 табл.