Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: ..против вирусов ДНК – A61P 31/20

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Проводят интраназальное заражение их штаммом вируса оспы обезьян с последующей инкубацией вируса в организме животных. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей. В качестве модели животных используют обыкновенных степных разнополых сурков Marmota bobak 1-2-годовалого возраста. В качестве штамма вируса оспы обезьян используют штамм вируса оспы обезьян V79-1-005, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-309. Заявленное изобретение позволяет более адекватно оценить активность лечебных противооспенных препаратов и вакцин. 2 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, аденовирусы и другие.

В изобретении предложена фармацевтическая композиция, включающая в себя в качестве активных ингредиентов - 0,001-0,5 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-0,5 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины или лецитины 0,001-5,0 мас.%, полимерный носитель 0,05-1,00 мас.% и приемлемые эксципиенты.

2 з.п., 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицине, а именно к фармацевтической композиции для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами для местного применения. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы), 0,000001-5,0 мас.% альфа-фетопротеина и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.%, 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты. Композиция может содержать дополнительно 0,001-5,0 мас.% дексапантенола или сангвиритрина, 0,001-5,0 мас.% аскорбилпальмитата или эсцина. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний глаз. Для этого выполняют исследование интерферонового (ИНФ) статуса, а именно определяют уровень продукции альфа-ИНФ, уровень продукции гамма-ИНФ, титра сывороточного ИНФ, уровень спонтанного ИНФ в реакции in vitro. На основании совокупности полученных данных и при наличии клинических признаков заболевания делают вывод о вирусном заболевании и в соответствии с этим выбирают тактику лечения. Изобретение позволяет нормализовать интерфероновый статус у пациентов с вирусными заболеваниями глаз. 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. В настоящем изобретении раскрывается кодон-оптимизированный ген, кодирующий главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека, который способен, после трансдукции в клетку дрожжей, к эффективной экспрессии главного капсидного белка L1 вируса папилломы человека. Описана также иммуногенная макромолекула, которая преимущественно образуется при экспрессии указанного кодон-оптимизированного гена, кодирующего главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека в клетке дрожжей. Также раскрывается применение указанной иммуногенной макромолекулы и композиции, включающей указанную иммуногенную макромолекулу. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для вакцинации против вируса папилломы человека. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 22 пр.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, адененовирусы и другие. Изобретение обеспечивает получение стабильной композиции с сохранением активности фермента в течение пяти лет. 5 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Культивируют микроорганизм-продуцент в подходящей питательной среде с последующим выделением и очисткой целевого белка. При этом в качестве продуцента используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae, трансформированные вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1, кодирующую слитый белок, составными частями которого являются аминокислотные последовательности белка E7-PISP70 и белка убиквитина дрожжей Saccharomyces cerevisiae, занимающего в составе слитого белка N-концевое положение, заканчивающегося сайтом процессинга, отделяющим его от последовательности белка E7-HSP70 и распознаваемым природными убиквитин-специфичными протеиназами дрожжей. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853 - продуцент белка E7-HSP70 - получают путем трансформации вектором экспрессии pPDX3U-E7-HSP70 штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae D702. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень биосинтеза и выход очищенного белка E7-HSP70, получение водорастворимого корректно процессированного белка E7-HSP70, принципиальное отсутствие в препаратах белка E7-HSP70 токсичного и пирогенного ЛПС бактерий. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 12 пр.

Изобретение относится к средству, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана общей формулы (I) (соединения 1-3),

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.% и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в качестве агента, обладающего противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к педиатрии, и касается способа лечения врожденного гепатита В у детей первого года жизни. Проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев, включающее введение виферона и дополнительно введение зеффикса в дозе 3 мг/кг в день однократно ежедневно после завтрака и урсодеоксихолевой кислоты в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита В. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к 6-замещенным производным изохинолина и изохинолинона формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам, и/или к их фармацевтически приемлемым солям, где R₁ представляет собой Н или ОН; R₂ представляет собой R', (С₇-С₈ )алкил, (С₁-С)алкилен-R', (С₂-С ₆)алкенил; или R₂ представляет собой (С ₁-С₆)алкил, при условии, что в указанном алкильном остатке по меньшей мере один водород заменен на ОН или ОСН ₃; или R₂ представляет собой (C₁-С ₄)алкилен, связанный с циклоалкиламином, где (С₁ -С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода кольца циклоалкиламина и образует вместе с атомами углерода циклоалкиламина второе, 5-8-членное кольцо; R₃, R₅ и R ₈ представляют собой Н; R₄ представляет собой Н, (С₁-С₆)алкил или (С₁-С ₆)алкилен-R'; R₆ и R_6' представляют собой независимо друг от друга Н, (С₁-С ₈)алкил, (С₁-С₆)алкилен-R' или С(O)O-(С₁-С₆)алкил; R₇ представляет собой Н, галоген или (С₁-С₆ )алкил; n равно 1; m равно 3 или 5; r равно 0 или 1 и L представляет собой O(СН₂)_р, где р=0; где R' представляет собой (С₃-С₈)циклоалкил, (С ₆)арил; где в остатках R₂-R₈ (С ₆)арил является незамещенным или замещенным один или несколько раз подходящими группами, независимо выбранными из галогена, (C₁-С₆)алкила, O-(С₁-С ₆)алкила, где алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами галогена. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I), к лекарственному средству на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые 6-замещенные производные изохинолина и изохинолинона, пригодные для лечения и/или предотвращения заболеваний, связанных с Rho-киназой и/или опосредуемым Rho-киназой фосфорилированием фосфатазы легкой цепи миозина. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный белок, содержащий один или несколько полипептидов, несущих один или несколько эпитопов одного или нескольких антигенов вируса папилломы человека ВПЧ. При этом указанные полипептиды встроены в один или в различные пермиссивные сайты белка аденилатциклазы (CyaA) или его фрагмента. Указанный фрагмент CyAa сохраняет свойство указанного белка аденилатциклазы направленно взаимодействовать с антиген-презентирующими клетками. Также описан полинуклеотид, кодирующий такой белок, и их использование в системах экспрессии для получения иммуногенных композиций и лекарственных средств. Изобретение может быть использовано в медицине. 17 н. и 43 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из -L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), -L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), -D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению каркаса клеточной стенки Nocardia rubra для приготовления лекарства против вируса папилломы человека (ВПЧ). Применение каркаса клеточной стенки Nocardia rubra обеспечивает повышение безопасности и эффективности препарата, облегчает применение, а также уменьшает срок терапии и повышает спектр активности препарата. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается применения белка ORF-2 цирковируса свиней 2 типа для производства вакцины для защиты положительных по антителам материнского происхождения (MDA-положительных) поросят от инфекции PCV-2. Доза, по меньшей мере 20 мкг/доза белка ORF-2 цирковируса свиней 2 типа (PCV-2), способна индуцировать защитный иммунный ответ к PCV-2, даже если у них есть относительно высокий титр MDA к PCV-2. Вакцина по изобретению может содержать рекомбинантный белок ORF-2, где указанный рекомбинантный белок предпочтительно получают посредством способа экспрессии в бакуловирусном экспрессионном векторе в клетках насекомых, указанный бакуловирусный экспрессионный вектор содержит последовательность гена ORF-2 PCV-2 под контролем промотора р10. Преимущество изобретения заключается в защите от инфекции MDA-положительных поросят. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. Согласно данному изобретению, амидины пригодны для ингибирования хемотаксиса нейтрофилов, индуцируемого IL-8, и могут применяться для получения лекарственных средств для лечения псориаза, язвенного колита, меланомы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), буллезного пемфиго, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и для предупреждения и лечения повреждений, вызываемых ишемией и реперфузией. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики рецидивов и лечения герпесвирусной инфекции. Способ осуществляется следующим образом. В период ремиссии вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 50-100 мкг ежедневно в течение 7-10 суток. В период обострения вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 100 мкг ежедневно в течение 10 суток в комплексе с противовирусной терапией препаратами валацикловир 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки - 5-10 суток, пенцикловир для наружного применения на пораженные участки 3-4 раза в сутки в течение 5-7 суток. Способ позволяет достичь сокращения острого периода и более длительной ремиссии герпесвирусной инфекции за счет нормализации количества Т-хелперов, Т-супрессоров, NK клеток и их соотношений, повышения образования эндогенного интерферона гамма. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным тетрагидрокарбазола формулы (I)

Изобретение относится к производству медицинских иммунобиологических препаратов, в частности к получению оспенной эмбриональной живой таблетированной вакцины. Сущность изобретения заключается в пассировании вируса вакцины на 12-13-суточных куриных эмбрионах, лиофильном высушивании с 15% лактозы, измельчении, смешивании с наполнителем и прессовании (таблетировании) с получением препарата, содержащего сухой вируссодержащий материал до 30% и наполнитель, состоящий из компонентов: лактозы - 87,8%, сахарозы - 10%, стеарата кальция - 2,0%, ванилина - 0,2%. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препаративных форм, которые могут быть использованы для иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани. Сущность изобретения заключается в разработке рекомбинантного гибридного белка, состоящего из онкобелка Е7 ВПЧ 11 типа с последовательностью SEQ №2 и белка «теплового шока» из M.tuberculosis Hsp 70, полученного с помощью плазмиды pQE30-E711-dnaK в клетках E.coli. Препарат против рецидивирующего папилломовируса человека содержит рекомбинантный гибридный белок в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Способ иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани, заключающийся в том, что пациенту внутрикожно вводят указанный препарат. Преимущество изобретения заключается в разработке нового препарата, имеющего улучшенные иммунологические характеристики. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA). Способ предусматривает инфицирование клеток непрерывной линии клеток млекопитающего вирусом коровьей оспы Ankara (MVA) дикого типа, последующее культивирование и сбор вирусов. Далее проводят инфицирование свежих клеток той же самой клеточной линии новообразованными вирусами. При необходимости вышеуказанные этапы повторяют. Предложены также штаммы модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA), полученные таким способом, и их использование. Предложенные штаммы имеют значительно пониженную вирулентность в отношении млекопитающих, но также способны расти в непрерывных клеточных линиях. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1)

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I

где R₁ и R₂ - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С₁-С₈алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R₁=R₂ или R₁ R₂, в частности R₁=-ArgOMe, R₂=-ОН (III); R₁=-LeuHisOMe, R₂ =-OH (IV); R₁=-LeuLeuValPheOMe, R₂=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C₁-C₈ эфиром или физиологически приемлемой солью; Y^- представляет собой Cl^- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N^' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.