Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний: .иммуномодуляторы – A61P 37/02

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения больных с онкологическими заболеваниями путем приема препаратов, вызывающих активную клеточную иммуностимуляцию. Препараты принимают в виде лиофилизата лизата грамотрицательных бактерий семейства кишечных, помещенных в желатиновые капсулы. Одновременно осуществляют коррекцию дисбактериоза кишечника, прием антиоксидантов, витаминов и минералов, а также полноценной белковой пищи, содержащей аминокислоту L-аргинин, и растительной пищи, богатой пектином и клетчаткой. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения больных с онкологическими заболеваниями без побочных эффектов. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии, и касается создания средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Разработанное средство содержит трофобластический -1-гликопротеин (ТБГ), иммуноглобулин (Ig) и дополнительно содержит тетрапептид типа H-Tyr-X-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys (acm) и/или Cys. Данное средство обеспечивает эффективное лечение аутоиммунных заболеваний при введении в разовых дозах, включающих ТБГ 1 мг, Ig 19 мг и тетрапептид 20 мг. 6 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии и предназначена для нормализации обменных процессов, стимуляции иммунной системы и блокирования механизмов развития инфекционного процесса при риске активации эндогенной инфекции. Способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью включает растворение в деминерализованной воде янтарной кислоты и левамизола с добавлением раствора формалина. В другом аспекте в состав иммунометаболического препарата дополнительно вводят полиэтиленгликоль. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование группы изобретений обеспечивает получение инъекционной формы иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения комплексного препарата для применения в ветеринарии, обладающего иммуномодулирующими и антисептическими свойствами, который включает смешивание в дистилированной воде янтарной кислоты, левамизола и формалина при следующем соотношении компонентов, масс. %: левамизол - 3,0%-3,5%; янтарная кислота - 2,0%-2,5%; формалин - 0,3%-0,5%; дистиллированная вода - остальное; а стерилизацию раствора автоклавированием проводят в режиме 1 атм в течение 20 минут.

ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОФЕНОНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО ИЛИ ЕГО СОЛИ И ИНГИБИТОРА TNF- В КОМБИНАЦИИ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ИЛИ ЕГО СОЛЬ И ИНГИБИТОР

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и иммунологии, и касается лечения аутоиммунных заболеваний. Для этого вводят 3-(5-(4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил)-2-((3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси)фенил)пропионовую кислоту или ее соль в виде комбинации или фармацевтической композиции с одним или более из ингибиторов TNF . Это обеспечивает эффективное лечение аутоиммунных заболеваний за счет синергетического действия указанных компонентов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к персональному препарату из дождевых червей для лечения диабета. Способ получения персонального препарата для лечения диабета из дождевых червей, включающий помещение половозрелых дождевых червей в среду, состоящую из органики, которая дополнительно содержит раствор мочи больного человека, далее половозрелых особей червей удаляют и в течение 3-х месяцев каждые 7-10 дней к оставшейся массе добавляют свежий органический корм, после чего половозрелых червей отделяют, помещают в емкость и опрыскивают спиртовым раствором, перемешивают, заливают спиртовым раствором и помещают в темное место при определенной температуре, причем раствор ежедневно подвергают перемешиванию, далее экстракт отделяют от осадка. Персональный препарат для лечения диабета. Использование вышеописанного препарата повышает эффективность лечения диабета. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, обладающей противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующей липидный и углеводный обмен, конкретно к фармацевтической композиции на основе субстанции «пиявит» (далее пиявит), изготовленной из лиофилизированной медицинской пиявки. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой. Покрытие предохраняет активные компоненты пиявита от деструкции под действием ферментов и кислой среды желудка.

Изобретение относится к новому противоопухолевому средству, представляющему собой 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидин общей формулы I, указанной ниже. Средство может быть использовано для адъювантной противоопухолевой иммунотерапии. При этом обнаружено выраженное торможение роста опухоли без признаков токсического воздействия на соматические показатели мышей-опухоленосителей.

Изобретение относится к области аллергологии и иммунологии и предназначено для оценки влияния иммунобиологических препаратов на кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Предложен способ моделирования ГЗТ у морских свинок на микобактерии М. bovis. Осуществляют внутрикожное введение альбиносам самкам морских свинок, полученных близкородственным скрещиванием брат х сестра (F₂), авирулентных микобактерий М. bovis штамм BCG с последующим формированием групп(-ы) животных по размеру воспалительной реакции в ответ на внутрикожное введение микобактерий М. bovis штамм BCG через 30-35 дней. Предлагаемый способ эффективен в изучении механизмов развития ГЗТ и оценке противотуберкулезных препаратов. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему адаптогенной и иммуномодулирующей активностью. Средство, обладающее адаптогенной и иммуномодулирующей активностью, содержащее соцветия календулы лекарственной; корни и корневища левзеи сафлоровидной; корневища девясила высокого; плоды мускатного ореха; плоды кардамона; корни аира болотного; корни алтея аптечного; корневища имбиря; траву горца птичьего; кору коричного дерева; плоды граната; плоды перца длинного; плоды можжевельника; листья черные бадана толстолистного; хитозан, взятые в определенном количестве. Вышеописанное средство обладает выраженной адаптогенной и иммуномодулирующей активностью. 10 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенного колита или болезни Крона. Способ лечения включает введение в организм терапевтически эффективного количества прикрепляющихся клеток из плаценты, культивированных таким образом, что не дифференцируются в адипоциты или остеоциты. Предложено также применение указанных клеток для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения язвенного колита или болезни Крона. Предложенный продукт производства для лечения язвенного колита или болезни Крона включает в упаковочном виде фармацевтически эффективное количество этих клеток. Изобретения обеспечивают существенное уменьшение воспалительного процесса в ободочной кишке при моделировании указанных заболеваний, в т.ч. за счет патогенетических механизмов лечения, помимо Т-лимфоцитарной супрессии. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 пр., 12 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано для лечения глубоконедоношенных новорожденных детей в период стационарного этапа выхаживания. Комплекс лечения включает введение новорожденным препарата пробиотика. В качестве последнего используют жидкий пробиотик, содержащий в 1 мл 10⁹ КОЕ Е.faecium L3. При объеме энтерального питания новорожденного 5 мл и более этот препарат вводят внутрь в дозе по 0,5 мл 3 раза в день в течение 14 дней. Способ эффективен у детей с очень низкой массой тела, способствуя нормализации кишечной флоры и уменьшению частоты манифестации инфекционных осложнений. 2 пр., 3 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к области битехнологии и медицины. Предложен полисахарид, выделенный из штамма Bifidobacterium infantis NCIMB 41003 и имеющий структуру [- (1,3)-D-GalpNAc- (1,4)-D-Glcp-]_n,

где данная дисахаридная единица повторяется n раз, что дает полисахарид с молекулярной массой более 100000 Да. Полисахарид проявляет иммуномодулирующую активность и применяется в изготовлении лекарственных средств для лечения или предупреждения нежелательной воспалительной активности, нежелательной желудочно-кишечной воспалительной активности, ревматоидного артрита и аутоиммунных расстройств. Также предложены фармацевтическая композиция для лечения и предупреждения воспалительных расстройств и пищевой продукт, которые содержат выделенный полисахарид. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к соединению CL168, представленному общей структурной формулой I, где R представляет собой кислород. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и к применению соединения формулы I при получении лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. Технический результат - соединение формулы I для получения лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл., 19 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулятору. Иммуномодулятор для иммунокоррекции при комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани получен путем смешивания водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с порошком из легких и гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси, выдерживания на кипящей водяной бане, охлаждения, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют сыворотку крови крупного рогатого скота, содержащую антитела к онковирусам лейкоза, настойку болиголова, аскорбиновую, сорбиновую кислоту до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню, охлаждают, фильтруют, стерилизуют при определенных условиях. Вышеописанный препарат повышает эффективность и сокращает срок лечения вышеуказанных заболеваний и повышает иммунобиологические свойства организма. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Экстракт одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus, представляющий собой растворимый экстракт, где экстракт содержит химически модифицированные бактериальные молекулы, полученные в результате воздействия щелочной среды на один или более бактериальных штаммов Lactobacillus, экстракт полезен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов. Способ получения экстракта одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Фармацевтическая композиция, полезная для уменьшения, по меньшей мере, одного симптома, связанного, по меньшей мере, с одним состоянием, выбранным из респираторного расстройства, аллергического состояния, расстройства мочевых путей и пищеварительного расстройства, содержащая экстракт. Нутрицевтическая композиция. Фармакологическая композиция, полезная в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов, содержащая экстракт. Способ уменьшения указанных симптомов. Экстракт, полученный указанным способом. Вышеописанный экстракт эффективен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 22 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению, по меньшей мере одного иммуномодулирующего соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или изомера для изготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания или расстройства, выбранного из астмы, атопического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания кишечника, диабета или ревматоидного артрита у теплокровных животных, включая человека. Также предложено применение (5S,11R)-1-амино-5-[(R)-3-додеканоилокситетрадеканоиламино]-6-оксо-7-аза-11-[(R)-3-гидрокситетрадеканоиламино]додекан-12-ол-12-дигидрофосфат (ОМ-294-ВА-МР(S,R)) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или изомера для изготовления фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает лечение указанных заболеваний за счет модулирования баланса TH1/TH2 цитокинов путем снижения высвобождения ТН2-цитокинов и усиления продукции TH1-цитокинов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 16 ил, 14 пр.

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R¹, R², R³, R ⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора. Применение заявленных соединений или их фармацевтически приемлемых солей для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний или нарушений, ассоциированных с активированной иммунной системой. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 76 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной медицине, и может быть использовано для разработки и изучения эффективного лечения панкреонекроза. Для этого на животных предварительно моделируют геморрагический панкреонекроз. После этого внутримышечно однократно вводят тамерит в дозировке 2 мг/кг. Далее осуществляют гистологическое исследование ткани поджелудочной железы после первых, третьих и седьмых суток, по результатам которого делают заключение о достаточности и эффективности проведенного лечения. Способ обеспечивает коррекцию течения острой фазы синдрома системной воспалительной реакции, что приводит к стимуляции миграции иммунокомпетентных клеток в очаги некроза, ускорению формирования грануляционной ткани с пролиферацией клеток фибробластического ряда без явлений гнойного воспаления, стимуляцию пролиферации протоковых структур поджелудочной железы. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения вагинальных инфекций. Способ включает комплексную терапию с использованием иммунокорректора. В качестве иммунокорректора используют раствор препарата Беталейкин, который вводят итравагинально в течение 40-90 минут ежедневно по крайней мере в течение 5 дней. Способ обладает высокой эффективностью в комплексной терапии вагинальных инфекций. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммунотропного средства. Способ получения иммунотропного средства путем экстракции воздушно-сухих листьев Lophanthus anisatus Benth водным этиловым спиртом, нагревания, охлаждения, отфильтровывания, выпаривания растворителя, растворения остатка и экстрагирования хлороформом, отфильтровывания и высушивания осадка, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить эффективное иммунотропное средство. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота). Сущность изобретения: смешивают биологически активное вещество - пептидную фракцию, выделенную из ткани или клеток селезенки млекопитающих, с веществом, предотвращающим коагуляцию белковых молекул, и антибиотиком. В качестве вещества, предотвращающего коагуляцию белковых молекул, используют гелофузин. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний. 1 пр., 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения фиброзирующих нарушений. Для этого вводят 40-O-(2-гидрокси)этилрапамицина или фармацевтичевкую композицию на его основе в эффективном количестве. Введение этого соединения обеспечивает замедление прогрессирования фиброза печени, в том числе после пересадки этого органа на фоне лечения иммунодепрессантами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело против CD40 с пониженной иммуногенностью, полученное из химерного антитела 5D12 (ch5D12). Также описаны: нуклеиновая кислота, клетка и культура клеток для получения антитела по изобретению, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение антитела для получения лекарственного средства и способ введения индивидууму антитела по изобретению для облегчения симптомов аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания, для уменьшения реакции отторжения трансплантата и/или для лечения CD40-позитивного рака. Рассмотрен способ отбора антител против CD40 человека с повышенной экспрессией, содержащих вставку, делецию, инверсию и/или замену от 1 до 5 аминокислот по сравнению с антителом по изобретению, и антитело, полученное таким способом отбора. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 табл., 10 пр.

Представленные изобретения относятся к области иммунологии и касаются способов и композиций для предупреждения или лечения конъюнктивитов, ассоциированных с вирусом герпеса I семейства кошачьих (FHV-I). Используемая композиция содержит штамм Enterococcus faecium NCIMB 10415 (SF68) в количестве, по меньшей мере, примерно, 10²-10¹¹ КОЕ на грамм композиции. Способы заключаются в введении такой композиции животному. Представленные изобретения позволяют модулировать иммунитет против FHV-I, усиливать эффективность вакцины против FHV-I, снижают заболеваемость, связанную с хроническими инфекциями FHV-I, и служат для предупреждения или лечения конъюнктивитов, ассоциированных с FHV-I. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к терапии ритуксимабом, который связывается с поверхностными маркерами В-клеток, например CD20. Подробнее изобретение касается применения ритуксимаба для лечения ревматоидного артрита у млекопитающего с неадекватным ответом на ингибитор TNF-альфа. Изобретение обеспечивает уменьшение повреждения сустава у пациентов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для коррекции иммунных нарушений. Для моделирования иммунных нарушений крысам линии Вистар проводят полную аспленизацию. В раннем послеоперационном периоде вводят внутрибрюшинно 1 мл взвеси суточной культуры аллогенных мононуклеарных клеток костного мозга здоровых крыс, содержащей 2,4×10⁸ клеток. Способ позволяет повысить эффективность коррекции иммунодефицита за счет активации Т-клеточного звена иммунитета и процессов фагоцитоза. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Описано эффективное низкотоксичное средство, представляющее собой метиловый эфир 2-циано-3,12-диоксо-18 Н-олеан-1(2),11(9)-диен-30-овой кислоты формулы (I):

обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической, гипохолестеринемической, гипогликемической, гепатопротекторной, иммуносупрессорной активностями. Средство обладает низкой токсичностью и синтезируется на основе доступного растительного сырья. 13 пр., 16 табл.

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R¹ и R² одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R ¹ и R² одновременно не представляют собой атом водорода, R³ представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R^4a, R^4b и R^4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R^5a, R^5b и R^5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R ^4a, R^4b и R^4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z¹ и Z² каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R³ необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль. Амидное производное используют как профилактическое/терапевтическое лекарственное средство для лечения аутоиммунных заболеваний, воспалительного заболевания кишечника или остеоартрита. Технический результат - амидное производное, которое подавляет продуцирование индукционного типа ММР-9. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 581 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для получения лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для созревания иммунных ответов у новорожденного младенца. Для этого применяют олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из лакто-N-тетраозы, лакто-N-неотетраозы, лакто-N-гексаозы, лакто-N-неогексаозы, пара-лакто-N-гексаозы, пара-лакто-N-неогексаозы, лакто-N-октаозы, лакто-N-неооктаозы, изо-лакто-N-октаозы, пара-лакто-N-октаозы и лакто-N-декаозы. Также применение указанного олигосахарида может быть использовано для модуляции иммунной системы новорожденного младенца для обеспечения развития в течение первых нескольких недель жизни младенца полезной кишечной микрофлоры, сравнимой с таковой, обнаруживаемой у младенцев на грудном вскармливании. Группа изобретений обеспечивает развитие полезной кишечной флоры у младенца и снижение риска последующего развития аллергии. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 пр.