Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний: ..иммуностимуляторы – A61P 37/04

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии. Для этого посредством лапароцентеза осуществляют удаление асцитической жидкости с ее последующим концентрированием и фильтрацией с помощью гемодиализного фильтра и плазмофильтра. Затем в полученный концентрат добавляют человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 в дозе 500 ME. Реинфузию концентрата осуществляют внутривенно со скоростью перфузии 60 капель в минуту в объеме 500 мл. На следующие сутки после лапароцентеза осуществляют повторное введение концентрата. Способ обеспечивает эффективную ликвидацию гипо- и диспротеинемии у данной категории пациентов, а также коррекцию иммунных нарушений за счет использования собственных белков плазмы и цитокинов, что позволит провести в дальнейшем хирургическую коррекцию выявленной патологии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения лекарственного средства для профилактического лечения туберкулеза. Иммунотерапевтическое средство содержит фрагменты клеточной стенки комплекса Mycobacterium tuberculosis (МТВ-С). Указанное средство получают способом, включающим следующие стадии: культивирование вирулентного штамма МТВ-С в течение периода, равного или большего чем три недели, и гомогенизация культуры клеток в присутствии неионного поверхностно-активного вещества. 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к пищевой промышленности. Питательная композиция для улучшения иммунной функции у млекопитающего, предпочтительно у человека, включает: (а) по меньшей мере, 18 эн.% белкового материала; (б) по меньшей мере, 12 мас.% лейцина от общего количества белкового материала; (в) липидную фракцию, включающую, по меньшей мере, одну -3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы, состоящей из эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозапентаеновой кислоты; (г) иммуномодулятор. Группа изобретений обеспечивает усиление защитного иммунного ответа на экзогенный патоген или на аутологический триггер, такой как неопластические клетки, а также улучшенный гуморальный иммунитет или их комбинацию. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа коррекции вторичных иммунодефицитов у телят. Клинически здоровым телятам применяют внутрь фитопрепарат, представляющий собой 70% спиртовую настойку из травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea L.), почек сосны обыкновенной (Pínus sylvestris), корней и корневищ девясила высокого (Inula helenium), корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и травы гармалы обыкновенной (Peganum harmala), взятых в соотношении 1:1:1:1:0,5, в виде 7-8% водного раствора в дозе 2,0-2,5 мл/кг живой массы животного в течение 10-15 дней с интервалом в 24 часа. Изобретение обеспечивает коррекцию вторичных иммунодефицитов до уровня физиологической нормы, что позволяет профилактировать желудочно-кишечные и респираторные болезни телят. 4 табл., 4 пр.

Предложены: применение соединения формулы (1) или его соли для получения лекарственного средства для усиления HIF-1 стабилизации в клетке, а также для получения лекарственного средства для усиления им-мунной реакции у субъекта, для профилактической обработки раны, препят-ствующей заражению, для лечения заражения, вызванного микроорганизмом, для повышения эффективности вакцины, для обработки раны у субъекта. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая указанный ингиби-тор HIF-1 пролилгидроксилазы и одно или более вспомогательных веществ. Показано достижение заявленных назначений новым соединением формулы (1), ингибитором HIF-1 пролилгидроксилазы (HIFPH2 (EGLN1)). Это делает его пригодным для лечения заболеваний, состояний и/или синдромов, связанных с активностью HIF-1 альфа. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил., 8 табл., 13 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. Композиция, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами, содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, компонент из растительного сырья, выбранный из группы: сухой экстракт плодов расторопши пятнистой, сухой экстракт из травы солянки холмовой, сухой экстракт из травы эхинацеи пурпурной, а также микрокристаллическую целлюлозу в качестве физиологически приемлемого наполнителя, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция обладает повышенными гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к иммуностимулирующему средству на основе спиртовой настойки лекарственного растительного сбора. Для получения указанного средства растительное сырье заливают этиловым спиртом 70% концентрации при соотношении 1:10, выдерживают его в темном месте при температуре 18-20°C в течение 7 суток, процеживают, отжимая сырье, и фильтруют полученное извлечение. В качестве растительного сырья используют траву и соцветия эхинацеи пурпурной, почки сосны обыкновенной, корни и корневища девясила высокого, корни солодки голой и траву гармалы обыкновенной, взятых в соотношении 1:1:1:1:0,5. Заявленное средство оказывает выраженное стимулирующее влияние на иммунокомпетентные системы организма, что способствует повышению уровня неспецифической защиты животного. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных красным плоским лишаем слизистой полости рта. Способ включает использование традиционной комплексной терапии: витамины, антигистаминные, седативные препараты. На ее фоне с первого дня лечения применяют иммуномодулятор неовир в виде 12,5% раствора по 250 мг внутримышечно один раз в день с интервалом 48 часов между разовыми дозами в количестве 5-10 инъекций на курс. Заявленный способ позволяет добиться стойкого положительного результата у пациентов с КИЛ СПР, с ремиссией до 1,5 лет, нормализовать показатели цитокинового профиля как на системном, так и на местном уровне. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к биофармацевтики, и может быть использовано для приготовления химерной вакцины для профилактики папилломавируса человека (HPV) и инфекции, вызываемой гепатитом B у человека. Для этого вакцина содержит антигенную композицию, которая состоит из химерных слитых молекул полипептидов или эпитопов капсидных белков-антигенов L1 и L2 HPV с поверхностным антигеном гепатита B (HbsAg), как раскрыто в SEQ ID NO:3 по SEQ ID NO:13. Разработка химерной вакцины позволяет увеличить плотность L1 или L2 нейтрализующих эпитопов на поверхности вирусоподобной частицы HbsAg, при этом химерная слитая конструкция экспрессируется в виде вирусоподобной частицы, обеспечивая защиту от любого известного серотипа HPV и от гепатита В посредством введения одного белка. 9 з.п. ф-лы, 7 пр., 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гидрогелевого материала лечебного назначения, включающего смешивание водного раствора альгината натрия и лекарственного препарата. диспергирование сшивающего агента, в качестве которого используют сульфат кальция, в глицерине в концентрации 0,8-2,5%. смешивание этой дисперсии с ранее полученной смесью альгината натрия с лекарственным препаратом в соотношении 1-2:4-6, размещение полученного продукта в ячеистую форму и выдержку его до достижения его формоустойчивости, гамма-стерилизацию, при этом в процессе формования осуществляют замеры механической прочности при диаметральном сжатии сформированного гидрогеля, считают гидрогель сформированным при достижении изменения толщины сформированного гидрогеля при диаметральном сжатии на 10-30%. Изобретение обеспечивает более широкое варьирование концентраций лекарственных препаратов но медицинским показателям, получение мягких гидрогелевых материалов (таблеток) с высокой степенью тиксотропности, удобных для введения, в т.ч. ректально, получение материалов, которые после гамма-стерилизации наряду со стерильностью сохраняют все свои физико-технические и механические свойства. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса. На первой стадии получают адъювантную композицию путем диспергирования в водном физиологически приемлемом растворе обратимого латекса или полимерного порошка, полученного распылением указанного обратимого латекса. На второй стадии смешивают полученную адъювантную композицию с антигенсодержащей средой, предназначенной для получения вакцинной композиции. Адъювант на основе обратимого латекса отличается высокой безопасностью и обладает высоким адъювантным эффектом как на уровне гуморального ответа, так и на уровне клеточного ответа. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Экстракт одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus, представляющий собой растворимый экстракт, где экстракт содержит химически модифицированные бактериальные молекулы, полученные в результате воздействия щелочной среды на один или более бактериальных штаммов Lactobacillus, экстракт полезен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов. Способ получения экстракта одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Фармацевтическая композиция, полезная для уменьшения, по меньшей мере, одного симптома, связанного, по меньшей мере, с одним состоянием, выбранным из респираторного расстройства, аллергического состояния, расстройства мочевых путей и пищеварительного расстройства, содержащая экстракт. Нутрицевтическая композиция. Фармакологическая композиция, полезная в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов, содержащая экстракт. Способ уменьшения указанных симптомов. Экстракт, полученный указанным способом. Вышеописанный экстракт эффективен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 22 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для стимуляции иммунного ответа. Для этого индивидууму вводят композицию, содержащую комплекс изолированного белка угольной ангидразы IX (СА9) и антигена, где изолированный белок СА9 и антиген нековалентно связаны друг с другом. Группа изобретений также относится к композиции, содержащей очищенную популяцию дендритных клеток, которые вступали в контакт с вышеуказанной композицией. Группа изобретений обеспечивает стимуляцию иммунного ответа путем усиления иммуногенности антигена за счет включения в комплекс белка СА9, который может функционировать в качестве шаперона. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 8 пр.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается иммуностимулирующей композиции и способов ее применения для усиления иммунного ответа, в частности для лечения инфекций, вызванных бактериальными и вирусными патогенами, к адъювантным композициям и способам усиления иммуногенности антигена при использовании в качестве адъюванта в составе вакцин. Фармацевтическая композиция на основе лигандов паттерн-распознающих рецепторов содержит мурамилпептид структурной формулы N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин и липополисахарид или липид А при следующем соотношении компонентов, масс.%: мурамилпептид структурной формулы N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин от 0,00001 до 0,01, липополисахарид или липид А - от 0,00001 до 0,01, растворитель - остальное. Группа изобретений обеспечивает высокую иммуностимулирующую активность и пролонгированность действия композиции. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.. 9 ил.

Данное изобретение относится к медицине, биофармацевтики и может быть использовано для приготовления вакцин. Для этого иммуногенная композиция содержит: 1) антиген нейссериальный аутотранспортерный белок, представляющий собой NadA или Hsf; 2) антиген нейссериальный белок, участвующий в усвоении железа, представляющий собой Lipo28 или низкомолекулярный и высокомолекулярный TbpA и 3) препарат везикул наружной мембраны, включающий нейссериальный липополисахарид (LPS) иммунотипа L3; и где указанные антигены, в тех случаях, когда они присутствуют в везикуле наружной мембраны, позитивно отрегулированы рекомбинантным образом в указанной везикуле наружной мембраны. При использовании данной вакцины - комбинации нейссериальных антигенов из разных классов, генерируется иммунный ответ, который является более сильным в единицах бактерицидной активности. 16 з.п.ф-лы, 11 ил., 21 пр.

Изобретение относится к медицине и касается нового полифункционального комбинированного лекарственного средства широкого спектра действия на основе интерферона. Препарат в виде суппозитория включает синергидную комбинацию иммуномодулятора интерферона альфа-2b и растительного биостимулятора алоэ экстракта, содержит витамин Е, глицин, буферные растворы солей, тизоль, лецитин и твердый жир в качестве основы при заданном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение комбинированного лекарственного средства в виде стабильного в процессе длительного хранения суппозитория, обладающего стандартными физико-химическими, структурно-механическими, полифункциональными биологическими свойствами, повышенной биодоступностью и синергидной терапевтической эффективностью интерферона альфа-2b с биостимулятором растительного происхождения алоэ экстрактом. 5 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены пептиды, выделенные из белка FOXM1, способные активировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки человека посредством образования антигенпрезентирующего комплекса с молекулой HLA-A2. Рассмотрены композиции, содержащие пептиды по изобретению, применение пептида для получения средства для индукции иммунитета против рака, лечения и профилактики рака, а также для получения антител, селективно связывающих пептиды по изобретению. Описаны экзосома и выделенная антигенпрезентирующая клетка, презентирующие комплекс пептида по изобретению с молекулой HLA-A2, для индукции цитотоксических Т-клеток, способы индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксической Т-клетки, а также способ повреждения раковых клеток, экспрессирующих FOXM1 и HLA-A2. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении опухолей, характеризующихся повышенной экспрессией FOXM1. 13 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к разработке лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, вызванных, в частности, герпес-вирусами. Предложены комплексные соединения германия, имеющие общую структурную формулу (I): Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z (I), где AD - производное азотистого основания пуринового ряда, обладающее противовирусной активностью; СА - гидроксикарбоновая кислота; АА - аминокислота, выбранная из -аминокислот, где х=1÷2, y=2÷4, z=0÷2, при этом все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными, все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложены способ получения комплексных соединений германия, лекарственное и иммуностимулирующее средство. Изобретение позволяет получить комплексные соединения германия, обладающие высокой противовирусной и иммуностимулирующей активностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для получения лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для созревания иммунных ответов у новорожденного младенца. Для этого применяют олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из лакто-N-тетраозы, лакто-N-неотетраозы, лакто-N-гексаозы, лакто-N-неогексаозы, пара-лакто-N-гексаозы, пара-лакто-N-неогексаозы, лакто-N-октаозы, лакто-N-неооктаозы, изо-лакто-N-октаозы, пара-лакто-N-октаозы и лакто-N-декаозы. Также применение указанного олигосахарида может быть использовано для модуляции иммунной системы новорожденного младенца для обеспечения развития в течение первых нескольких недель жизни младенца полезной кишечной микрофлоры, сравнимой с таковой, обнаруживаемой у младенцев на грудном вскармливании. Группа изобретений обеспечивает развитие полезной кишечной флоры у младенца и снижение риска последующего развития аллергии. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных включает смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, причем при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика канамицина моносульфата и объем препарата доводят до 100 мас.ч. Технический результат заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактике и лечении болезней животных. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных включает смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, причем при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и объем препарата доводят до 100 мас.ч. Изобретение обеспечивает повышение неспецифической резистентности и иммуногенеза при профилактике и лечении болезней животных. 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1. 18 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к использованию пробиотиков для усиления иммунного статуса потомства, ожидаемого самками млекопитающих. Предложено применение пробиотиков - Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724 и/или Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 в производстве композиции для введения ожидающим потомства самкам млекопитающих для повышения после рождения иммунитета их потомства. Изобретение позволяет вызвать у потомства после рождения усиленный ответ на воздействие инфекционными антигенами, а также индуцировать у потомства лучшую защиту от инфекционных заболеваний. 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты пептида (А) или (В) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1 или 2, соответственно, представленной в описании. Пептид обладает активностью индуцирования цитотоксической Т-клетки, при его презентировании АПК, несущей HLA-A2 (А*0201). Описаны варианты антител к указанному пептиду, полученные путем иммунизации соответствующим пептидом. Предложены: агент; способы индуцирования: цитотксической (киллерной) Т-клетки; АПК; иммунитета против рака, экспрессирующего CDH3; а также способ лечения рака, экспрессирующего CDH3, - на основе пептида. Предложена изолированная цитотоксическая Т-клетка, индуцированная указанным способом на основе пептида. Описаны: АПК-клетка и экзосома, презентирующие комплекс, включающий пептид и HLA-A2 (А*0201). Использование изобретения может найти применение в терапии рака, экспрессирующего CDH3. 13 н. и 2 з.п. ф.-лы, 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело или его фрагмент, вызывающее лизис NK клетками клеток мишеней человека, несущих на своей поверхности HLA-E, необязательно конъюгированные с детектируемым маркером. Антитело или его фрагмент специфичны к NKG2A, имеют тяжелую и легкую цепи, каждая из которых содержит 3 CDR, не связывает специфически NKG2C или NKG2E человека и Fc рецептор. Описаны фармацевтическая композиция, способ восстановления NK опосредованного лизиса клеток мишеней, конъюгат, набор и способ детекции, основанные на использовании антитела. Раскрыта композиция для лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний. Использование изобретения может найти применение в стимуляции NK-клеток, приводя к лизису дендритных клеток, которые вносят вклад в патологию аутоиммунных или воспалительных заболеваний, что может найти применение в медицине. 7 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления адъюванта или иммуностимулятора. Для этого применяют синтетический мономиколилглицерин (MMG) на основе алкильных цепей с 8-36 атомами углерода. Наиболее предпочтительно с алкильной цепью из 8-16 атомов углерода. Также предложены адъювант для усиления иммунного ответа, иммуномодулятор для стимуляции дендритных клеток, синтетический MMG, вакцина и система доставки. Группа изобретений обеспечивает стимулирование и активирование человеческих дендритных клеток (DC) в низких дозах, что является эффективным в лечении рака, аутоиммунных расстройств, нервных расстройств, например болезни Альцгеймера, воспаления дыхательных путей, инфекционных заболеваний, кожных расстройств, аллергии или астмы. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к иммуностимулирующим олигонуклеотидам. Предложен олигонуклеотид длиной 6-100 нуклеотидов, содержащий по меньшей мере одну последовательность 5'R₁YZR ₂3'. R₁ и R₂ выбирают из группы, состоящей из липофильного замещенного нуклеотидного аналога (L) и нуклеотида. R₂ может отсутствовать, так что 5'R ₁YZR₂3' представляет собой R₁ YZ. По меньшей мере, один из R₁ и R₂ представляет собой липофильный замещенный нуклеотидный аналог (L). L выбирают из 5-хлор-урацила, 5-бром-урацила или 5-йод-урацила, 5-этил-урацила или (Е)-5-(2-бромвинил)-урацила. Y представляет собой цитозин или 5-метилцитозин. Z выбирают из группы, состоящей из гуанина, 6-тиогуанина, 2'O-метилгуанина, 7-деазагуанина и инозина. Олигонуклеотид не является 5'd[GCGAA(BrU)(BrU)CGC]3', где BrU представляет собой 5-бромурацил. Предложены варианты олигонуклеотида, а также способ индуцирования иммунного ответа на основе нуклеотидов. Описаны варианты применения олигонуклеотидов для получения лекарственного средства для лечения рака или вирусной инфекции. Олигонуклеотиды обладают высокой иммуностимулирующей активностью, что может найти применение в медицине. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 31 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Телятам, начиная с 25-30-дневного возраста, выпаивают вместе с молоком или заменителем цельного молока смесь размолотых до размера частиц 0,5 мм пантового жмыха и лекарственных трав при соотношении жмых:травы 0,5:1 по 1,2 г смеси на 10 кг живой массы животного. В качестве лекарственных трав берут душицу обыкновенную, зверобой продырявленный, пижму обыкновенную, кровохлебку лекарственную, тысячелистник обыкновенный при равном их количестве в составе смеси трав. Использование заявленного способа позволяет повысить неспецифическую резистентность и продуктивность животных. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности и обмена веществ у животных включает смешивание янтарной кислоты с тканевым препаратом АСД Ф-2 (антисептический стимулятор Дорогова фракция-2), нуклеинатом натрия и отходами биологической промышленности, полученных после культивировании перепелиных фибробластов на первичной культуральной среде, включающей синтетическую среду MEM (минимальная среда Игла), синтетическую среду 199 и сыворотку крови крупного рогатого скота, в следующем соотношении компонентов, г/л: янтарная кислота - 6-7, АСД Ф-2 - 30-35,нуклеинат натрия - 20-25, отходы биологической промышленности, полученные после культивирования перепелиных фибробластов, - до 1 л, причем янтарную кислоту и нуклеинат натрия предварительно подвергают ультрафиолетовому облучению. Изобретение обеспечивает получение препарата, который оказывает выраженное стимулирующее действие на обмен веществ, обладает антиоксидантными свойствами и повышает естественную резистентность организма животных. 9 табл., 4 пр.