Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела – A61P 41/00

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения спаечной болезни. Для этого в положении больного лежа на спине на переднюю брюшную стенку в области проекции спаек наносят 1 мл раствора гидролизата плаценты, который перед процедурой смешивают с 30 г ланолина. После этого проводят ультрафонофорез от аппарата ультразвуковой терапии УЗТ-1.07Ф. с озвучиванием от излучателя диаметром 4 см интенсивностью 0,4-0,6 Вт/см². Режим воздействия непрерывный, скорость движения излучателя 1-1.5 см/сек. Время процедуры 5-7 минут. Курс составляет 10 процедур. Способ обеспечивает снижение прогрессирования спаечной болезни и ее проявлений за счет выраженного противовоспалительного эффекта, купирования болевого синдрома, повышения адаптивных резервов организма. 3 табл., 2 пр.

Представленная группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии. Способ местного лечения ран, включающий использование биологической повязки, которую накладывают на поверхность раны. Биологическая повязка содержит полимерное основание из гидрофобной перфорированной кремнийорганической пленки, покрытой слоем человеческого коллагена типа I, и диплоидные клетки человека. При этом биологическая повязка изготовлена в форме «квадрата» и содержит в качестве диплоидных клеток охарактеризованные живые клетки фибробласты человека линии М-20 на уровне пассажей № 20-33 в виде монослоя клеток 70-80% плотности насыщения, полученного при исходной плотности посева (4-5)×10⁴ клеток на 1 см² повязки и культивировании в питательной среде с добавлением фибринолитически активной плазмы. При обширных повреждениях возможно размещение необходимого числа повязок «встык» на раневом поле. Предпочтительно повязку применяют с 1-2 суток после травмы. Группа изобретений обеспечивает улучшение репаративных процессов в ране и сокращение времени заживления. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при лапароскопических вмешательствах при острой абдоминальной патологии, осложненной перитонитом. Для этого первым этапом осуществляют пункцию правой бедренной артерии либо правой лучевой артерии по Сельдингеру с последующей последовательной катетеризацией устья верхней и нижней брыжеечных артерий. Затем выполняют инфузию 0,5 мл 15% раствора ксантинола никотината и 1,0 мл 2% раствора лидокаина, разведенных в 20,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Введение осуществляют под рентгеноконтролем. Способ обеспечивает предотвращение развития эндотоксинемии у данной категории пациентов за счет снижения спазма микроциркуляторного русла стенки тонкой кишки, и уменьшения отека и ишемии слизистой кишки, блокирования проведения нервных импульсов к стенке кишки, что приводит к уменьшению атонии кишечника и снижению транслокации эндотоксинов из просвета кишки в сосудистое русло. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики развития спаечной болезни после операций на открытом сердце. Описан состав полимерной композиции на основе сополимера полигидроксибутирата/гидроксивалерата (ПГБВ), в который дополнительно вводят поли(D,L-лактид) в соотношении сухих веществ 3:1 и растворяют в хлороформе до концентрации 6-9%, с последующим перемешиванием в течение 2-х часов и подогревом композиции до 35°C. Описана мембрана, которую изготавливают методом электростатического формирования (электроспининга), в процессе которого в структуру волокон включают биологически активные вещества из группы фибринолитических препаратов или препаратов из группы антикоагулянтов прямого действия. Мембраны обладают биосовместимыми свойствами, сроком биодеградации, не превышающим 60 суток, и позволяют эффективно предупреждать образование спаек в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано при восстановлении непрерывности толстой кишки после обструктивной резекции (операций типа Гартмана) и колостомии. Для этого после наложения толсто-толстокишечного анастомоза на 10-12 см проксимальнее анастомоза в просвет кишки устанавливают двухканальную трубку. После трансанальной установки трубки при помощи инфузомата осуществляют дозированное введение суспензии рифаксимина из расчета 0,01 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела пациента в минуту через один канал и пассивный отток через второй канал. При этом суспензию рифаксимина вводят непрерывно в течение первых суток, затем 3 раза в сутки продолжительностью по 3 часа до появления активной перистальтики кишечника. Способ обеспечивает эффективную профилактику несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза, снижение вероятности послеоперационных осложнений за счет предотвращения микробной контаминации, инфицирования и развития анастомозита, а также способствует сокращению сроков лечения и послеоперационного пребывания в стационаре. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано при необходимости проведения профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа. Для этого осуществляют введение ронколейкина в дозе 500000 ЕД в 20,0 мл физиологического раствора натрия хлорида 0,9%. При этом 10,0 мл полученного раствора вводят в круглую связку печени через катетер, установленный в нее под визуальным контролем. Остальные 10,0 мл вводят в края послеоперационной раны в 1-е и 3-й сутки послеоперационного периода. Способ обеспечивает стимуляцию местного иммунитета, как в операционной ране, так и в гепатодуоденальной области за счет раздельного воздействия посредством цитокинов на различные группы лимфатических узлов. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении пациентов с острыми гастродуоденальными кровотечениями. Для этого на 2-3-и сутки после стабилизации гемостаза проводят мониторную очистку промывными водами. При этом температура воды составляет 30-32°C, а внутрикишечное давление - 20-25 мм рт.ст. В промывные воды добавляют адсорбент полифепан в дозе 10 г на 1500 мл химически чистой обеззараженной воды питьевого водоснабжения. Скорость подачи и откачки промывной воды составляет 1,0-1,6 л/мин. Способ обеспечивает быстрое восстановление перистальтики и нормализацию температуры, обусловленных развитием эндотоксикоза, за счет эффективной очистки кишечника от продуктов распада крови и микробной обсемененности вследствие подбора оптимальных параметров мониторной очистки кишечника и необходимого адсорбента. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей. Для этого одновременно осуществляют подачу лекарственного раствора и обработку низкочастотным ультразвуком с помощью низкочастотного ультразвукового кавитатора - аппарата АУЗХ-100 «ФОТЕК». При этом в качестве лекарственного средства используют раствор метрогила и диоксидина в соотношении 5:1 или 1:1 соответственно. В процессе обработки раствор подают со скоростью 0,2-0,5 мл/с. Кавитатор располагают на расстоянии 0,2-0,5 см от поверхности дефекта. Первоначально воздействуют на дефект потоком со средней плотностью ультразвуковой мощности 1,6-3 Вт/см² в течение 1-2 мин. Затем воздействуют потоком со средней плотностью ультразвуковой мощности 3,1-8 Вт/см² в течение 4-10 мин. Курс лечения составляет 3-15 процедур, через день. Способ обеспечивает максимальную механическую очистку раны от гнойно-фибринозных наложений и качественную глубокую дезинфекцию раны за счёт подбора режима кавитации для конкретных лекарственных средств и глубокого проникновения указанных лекарственных средств в очаг поражения. 2 з.п.ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, гнойной хирургии, и может быть использована при лечении хронических ран. Для этого предложены варианты способов лечения хронических ран, включающие удаление из раны части некротической или иной нежизнеспособной ткани и последующее нанесение на здоровую ткань системы сольватации внеклеточного полимерного вещества. Указанная система включает водный раствор агента, изолирующего ионы металла, поверхностно-активное вещество и буферное вещество. При этом осмолярность системы сольватации составляет от примерно 1000 до примерно 4000 миллиосмоль растворенного вещества на литр. Также предложено устройство для лечения данной патологии, включающее приспособление для очищения раны, резервуар с системой сольватации внеклеточного полимерного вещества и приспособление для аспирации. Предложен набор для ухода за больными, имеющими хронические раны, включающий поднос, шприц, сосуд с системой сольватации внеклеточного полимерного вещества и инструкцию в печатном виде. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективное лечение хронических ран за счет введения биосовместимой со здоровыми тканями системы сольватации внеклеточного полимерного вещества, включающей компоненты, препятствующие связыванию полимерных цепей во внеклеточном полимерном веществе матрицы биопленки и способствующих переводу их в раствор для наиболее полного удаления из раны. 4 н. и 63 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии, нейрохирургии, а именно к остеопластичным составам биокомпозиционных материалов, предназначенным для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, и может быть использовано в качестве материала, способного в организме полностью биодеградировать и заменяться новой костной тканью, для регенерации костных клеток, биологического наполнителя при дефектах костной ткани, остеокондуктивного и остеоиндуктивного биологического опорного каркаса для регенерации костной ткани. Техническим результатом является реализации расширения арсенала биокомпозиционных материалов для замещения костной ткани и фиксации эндопротезов. Для этого отверждаемый биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов на основе фосфатов кальция дополнительно содержит фосфат магния, гидрофосфат кальция, аминокислоту, в качестве фосфатов кальция - биологический гидроксиапатит при следующем соотношении компонентов, % мас.: гидроксиапатит - 45-47, фосфат магния - 32-34, гидрофосфат кальция - 16-19, аминокислота - 1-5, а в качестве связующего - казеин.

Изобретение относится к медицине, в частности к колопроктологии, и может быть использовано при лечении анальной трещины. Способ включает иссечение анальной трещины с дозированной сфинктеротомией и медикаментозное лечение. В предоперационном периоде у пациента определяют психоэмоциональный статус с помощью анкетирования по госпитальной шкале тревоги и депрессии HADS. При выявлении нарушений по результатам анкетирования, а именно 8-10 баллов - «субклинически выраженная тревога/депрессия» или 11 баллов и выше - «клинически выраженная тревога/депрессия», назначают психофармакотерапию препаратом грандаксин или тианептин. Препараты вводят в общепринятых дозах в течение 4-х недель. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания при сопутствующих нарушениях психоэмоционального статуса, воздействуя на дополнительные механизмы патогенеза анальной трещины в этой ситуации. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инъекционным биорезорбируемым составам биокомпозиционных материалов, предназначенных для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, в качестве материала, способного в организме полностью биодеградировать и заменяться новой костной тканью, для регенерации костных клеток, остеокондуктивного и остеоиндуктивного биологического опорного каркаса для регенерации костной ткани, применяемых в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, нейрохирургии. Инъекционный биокомпозиционный материал содержит биологический гидроксиапатит, гидрофосфат кальция, аминокислоту-аргинин, а также фосфопротеин (казеин), выделенный из обезжиренного молока, а в качестве отвердителя - глутаровый альдегид. Технический результат заключается в получении биорезорбируемого материала, обладающего биосовместимостью и выраженными остеокондуктивными и остеоиндуктивными свойствами. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, хирургии. Способ заключается в проведении курса пелоидотерапии путем наложения аппликации. Лечение начинают в первые четыре недели после лапаротомии. Аппликации иловой сульфидной грязи осуществляют на переднебоковую стенку живота. Используют лечебную грязь температурой 42°С. Продолжительность аппликации постепенно увеличивают от 10 до 20 минут. Процедуры проводят через день. Минимальное число аппликаций - 10. Способ уменьшает спаечный процесс в брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и урологии, и может быть использовано для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с синдромом эндогенной интоксикации на фоне острого гнойного пиелонефрита в периоперационном периоде. Для этого больному с момента установки клинического диагноза вводят реамберин 1,5% в дозе 400 мл ежедневно до момента выполнения операции. Далее во время проведения оперативного вмешательства, на этапе декапсуляции почки, осуществляют инфузию реамберина в этой же дозе в сочетании с внутривенным лазерным облучением крови, продолжительность которого составляет 25 минут. Затем в послеоперационном периоде продолжают инфузию реамберина в той же дозе в течение 8-ми суток. Одновременно в течение 3-х суток после операции осуществляют внутривенное лазерное облучение крови. С 4-х суток послеоперационного периода в течение 5 дней инфузии реамберина 1 раз в сутки сочетают с чрезкожным лазерным облучением проекции оперированной почки продолжительностью 10 минут. При этом далее, не прерывая инфузии реамберина, последовательно воздействуют по 15 секунд лазерным облучением на биологически активные точки, сопряженные с меридианом сердца C1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9, сочувственную точку меридиана сердца V15, точки уха АР 19, АР21, АР60, АР100, АР105, АР115. Способ обеспечивает эффективную профилактику сердечно-сосудистых осложнений за счет снижения уровня токсического действия продуктов перекисного окисления липидов на миокард, что позволяет улучшить функциональное состояние миокарда. 1 табл., 1 пр.

Изобретения относятся к медицине, а именно к торакальной хирургии, и могут быть использованы для контроля пневмостаза. Для этого при осуществлении искусственной вентиляции легких (ИВЛ) дополнительно к дыхательной смеси вводят индикаторное средство. В качестве такого средства используют гексафторид серы в соотношении 1:5000. По обнаружению индикаторного средства и интенсивности потока его утечки в режиме реального времени судят о наличии и степени микродефекта в области ушиваемой ткани. Группа изобретений позволяет осуществлять эффективный контроль герметичности легочной ткани, культи бронха и трахеобронхиальных швов. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики реперфузионных повреждений донорских органов. Для этого в организм донора до изъятия донорского органа и в организм реципиента во время и после включения донорского органа в кровоток вводят «Перфторан» в дозе по 2-3 мл/кг массы тела. Дополнительно с введением «Перфторана» по очереди осуществляют инфузию препарата «Неотон» в дозе по 50-100 мг/кг массы тела. В послеоперационный период в организм реципиента в течение 4-6 суток производят введение препарата «Вессел Дуэ Ф» в дозе 500-600 мг в сутки. Способ позволяет улучшить кровоток и функции донорского органа в послеоперационном периоде, что способствует сокращению сроков реабилитации доноров и реципиентов. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к минимально инвазивной хирургии, и может быть использовано для склеротерапии истинных кист паренхимальных органов. Для этого осуществляют дренирование кисты с последующей эмболизацией артерий, питающих стенку кисты. При этом эмболизацию осуществляют под рентгенологическим контролем путем введения гидрофобной суспензии Терафтала®, содержащей рентгеноконтрастное вещество. После этого в течение одного-трех дней один раз в сутки в просвет кисты через установленный в ней дренаж вводят 0,5% раствор аскорбиновой кислоты в объеме, равном 2/3 объема, полученного при аспирации кисты. После удаления дренажа в течение семи дней перорально вводят аскорбиновую кислоту в разовой дозе 100 мг. Способ обеспечивает пролонгированное цитодеструктивное воздействие на стенки кисты, прекращение сецернации жидкости в остаточную полость. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает инъекции склерозанта и локальное виброакустическое воздействие. Виброакустическое воздействие осуществляют сразу после инъекции склерозанта. Воздействуют в частотном диапазоне 0.33 кГц. Воздействие проводят последовательно на каждый участок склерозируемой вены. Время воздействия 3 минуты. Способ сокращает период реабилитации, снижает и количество отсроченных осложнений при меньшем объеме детергентных препаратов. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных многокамерным эхинококкозом печени. Для этого осуществляют чрескожное дренирование кисты с последующей аспирацией ее содержимого. Затем вводят сколицидный препарат. В качестве сколицидного препарата с экспозицией 3 минуты вводят 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/3 объема аспирируемой жидкости. После этого повторно аспирируют содержимое кисты. Процедуру повторяют до трехкратного получения «чистой» аспирируемой жидкости. Способ позволяет обеспечить адекватное и наименее травматичное лечение данной патологии без использования рентгеноскопического контроля за счет использования определенной последовательности приемов, а также использования сколицидного препарата, разрушающего оболочки дочерних эхинококковых кист. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопической хирургии, и может быть использовано для лечения раннего рака желудка. Проводят фиброгастроскопическую визуализацию патологического очага, введение эндоскопической иглы, протрузирование пораженного участка путем инъекции раствора жидкости, выполняющей роль разделительной пленки между здоровой и патологической тканью слизистой желудка. При этом в качестве протрузирующей жидкости используют спиртовой раствор бакелито-фенольной смолы [-С₆Н₃ (ОН)-СН₂-]n. После этого проводят мукозэктомию по зоне застывшей пленки. Способ предупреждает развития кровотечения и перфорации в момент эндоскопической мукозэктомии, обеспечивает надежное удаление единым блоком эпителиальных опухолей желудка больших размеров, создает условия для лучшего заживления послеоперационного язвенного дефекта. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения ранней парапротезной инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава. Для этого проводят многократные санационные обработки раны, во время каждой из которых проводят клинико-лабораторный мониторинг раневого процесса, выполняют некрэктомию. Производят вывих бедренного компонента эндопротеза в рану, оценивают стабильность фиксации компонентов эндопротеза. При стабильной фиксации осуществляют лаваж раны асептическим раствором в объеме не менее 2 л пульсирующей струей. Заполняют рану и ложе эндопротеза антисептиком с экспозицией 15 минут. Вправляют бедренный компонент эндопротеза. Туго тампонируют рану сорбционным перевязочным средством на основе полиакрилата, ушивают рану наглухо. Санационные обработки раны выполняют с интервалом в одни сутки. При достижении признаков регенерации в ране, отсутствии роста микрофлоры при бактериологическом исследовании, нормализации лабораторных показателей крови выполняют отсроченный вторичный шов раны. Способ обеспечивает купирование инфекционного процесса без применения промывных дренажей, сохранение максимального объема мягких тканей для закрытия раны, позволяет выполнить отсроченный вторичный шов и сохранить стабильность эндопротеза. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии. Предлагается способ получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии, заключающийся в том, что гиалуронат натрия получают из петушиных гребней, выделяют фракцию с молекулярной массой 1000-2000 кДа, далее замещают катионы натрия катионами цетилпиридиния, полученную аммонийную соль гиалуроната растворяют в апротонном растворителе, получают внутренние эфиры и выделяют модифицированный гиалуронат натрия путем добавления водного раствора хлорида натрия, осаждают гиалуронат натрия в ацетоне, сушат и стерилизуют, после чего модифицированный материал обрабатывают физиологически совместимым водным раствором до полного набухания и механически измельчают. Также предлагается заполняющий материал для пластической хирургии и инструментальной косметологии и способ введения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии в проблемную зону. Вышеописанный способ позволяет получить биосовместимый заполняющий материал с заранее заданными физико-химическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится медицине и предназначено для профилактики осложнений после операций на кишечнике, для профилактики несостоятельности кишечных анастомозов, ишемических нарушений в межкишечных анастомозах при перитоните, острой кишечной непроходимости. Во время операции и в ближайшем послеоперационном периоде вводят гидроксиэтилкрахмалы (ГЭК) 130/0,4 и сбалансированные полиионные кристаллоидные растворы в соотношении 1:3. Объем постепенно снижают, достигая к 7 суткам объема меньше первичного в 3 раза. Способ позволяет уменьшить вероятность несостоятельности кишечного анастомоза в послеоперационном периоде. 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, склеродермией, тендосиновитом или тендовагинитом, включающий введение пациенту указанного фармацевтического состава; 4) улучшения проникновения лекарственного средства в ткань, включающий введение субъекту лекарственного средства совместно с указанным фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить арсенал фармацевтических препаратов. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл., 15 ил., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойным холангитом. Больному выполняют наружную регулируемую декомпрессию желчных протоков назобилиарным зондом, удаляют желчный пузырь и устанавливают дренаж в холедох. Затем выполняют реканализацию пупочной вены, в ее просвет вводят пупочный катетер. В послеоперационном периоде ежедневно в течение 6-8 дней промывают желчные протоки лекарственной смесью с антибиотиком через назобилиарный зонд. Одновременно через катетер в пупочной вене осуществляют внутрипортальное введение со скоростью 20 капель в 1 минуту растворенного в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия антибиотика в дозе 1,0 г. При этом антибиотик выбирают в соответствии с чувствительностью микрофлоры желчи. Способ обеспечивает эффективное лечение данной патологии за счет одновременного воздействия на микрофлору желчи раствором антибиотика как со стороны просвета желчных протоков, так и регионально, со стороны печени. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с абдоминальным сепсисом перитониального происхождения, осложненного коагулопатией. Для этого осуществляют лапаротомию с введением интраоперационно в просвет тонкой кишки ниже связки Трейтца двупросветного назогастрального зонда для активной аспирации кишечного содержимого. Затем в брюшную полость в качестве бактерицидного средства однократно заливают раствор натрия гипохлорита и ушивают края раны наглухо до дренажей. Сразу после этого выполняют внутривенную инфузию и кишечный диализ с использованием натрия гипохлорита. При этом для санации брюшной полости через дренажные трубки и для внутривенных инфузий используют 0,04% раствор натрия гипохлорита, а для кишечного диализа - 0,06% раствор. В послеоперационном периоде санацию брюшной полости, кишечный диализ и внутривенные инфузии натрия гипохлоритом проводят один раз в сутки в течение 1-3 дней из расчета 15 мл/кг. Способ обеспечивает эффективное лечение данной патологии, а также позволяет снизить проявления воспалительной реакции и предотвратить дальнейшее развитие коагулопатии за счет значительного снижения уровня агрегации тромбоцитов вследствие активации гипохлоритом натрия всех звеньев коагуляционного звена гемостаза при определенной последовательности действий. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений при лапароскопических операциях. Для этого перед началом оперативного вмешательства внутривенно вводят цефтриаксон для создания системного антибактериального эффекта. Затем интраоперационно осуществляют прицельную обработку брюшной полости пациента лекарственной смесью, доставляемой к очагу воспаления через один или несколько троакаров, одновременно используемых для доступа к оперативному полю. При этом используют лекарственную смесь, включающую раствор цефтриаксона и мирамистина в массовом соотношении 1:8. Лекарственную смесь распыляют до мелкодисперстного состояния и доставляют в течение 16 минут в брюшную полость к очагу воспаления под избыточным давлением с помощью углекислого газа или любого другого инертного газа, одновременно используемого для создания пневмоперитонеума. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики гнойно-септических осложнений после лапароскопических операций за счет предотвращения микробной контаминации не вовлеченных в воспалительный процесс отделов брюшной полости, оказания локального антибактериального эффекта при повышении концентрации антибиотика широкого спектра действия в очаге воспаления. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для моделирования условий протезирующей герниопластики передней брюшной стенки. Осуществляют послойное восстановление раневого дефекта, включающее формирование фрагментов из композиционного герниопротеза, покрытого полимерным композитом, с последующей имплантацией данных фрагментов в любой из слоев раны подкожно или внутрибрюшинно. Герниопротез представляет собой сетку основовязаной структуры из синтетических полимерных полиэфирных некрученых пневмосоединенных нетермофиксированных комплексных нитей. Полимерный композит состоит из субстанции повиаргола и поливинилпирролидона медицинского. Молекулярный вес поливинилпирролидона медицинского составляет 13000-90000D при соотношении компонентов, мас.%: 45-55 : 45-55. Способ обеспечивает возможность изучения тканевых реакций при моделировании условий протезирующей герниопластики с использованием предложенного герниопротеза, обладающего выраженным противовоспалительным, противоспаечным и репаративным действием. 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для герметизации межкишечного анастомоза. Для этого перед погружением в брюшную полость и зашиванием срединной раны на серозный покров тонкой кишки по всей окружности межкишечного анастомоза проводят аппликацию 30-40 г сухого лиофилизированного криопреципитата. После этого в этот криопреципитат по каплям добавляют или 2-3 мл 5% раствора хлористого кальция или 4-5 мл стерильного тромбина 15 ед. NIH/мл, растворенного в 5% растворе аминокапроновой кислоты. Через 60 секунд после образования гелеобразной фибриновой пленки производят повторную аппликацию того или иного двухкомпонентного состава. Способ обеспечивает повышение прочности и биологической герметичности кишечных швов на фоне распространенного перитонита за счет эффективной фиксации фибрина, который при этом не оказывает повреждающего действия на ткани, способен к быстрому образованию фибриновой пленки, гомологичен и безопасен, проникает в зону шва, заполняя отверстия от вколов иглы, позволяя равномерно закрыть анастомоз по окружности. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии, и может быть использовано при лечении диффузного поражения миокарда. Для этого осуществляют забор клеток мононуклеарной фракции костного мозга в количестве 10 миллионов клеток. При этом 5 миллионов клеток вводят путем пункции аорты между устьем коронарных артерий и местом ее кратковременного пережатия в восходящем участке до отхождения общей сонной артерии. Оставшиеся 5 миллионов клеток вводят посредством двух инъекций. Первые 2,5 миллиона клеток вводят в верхушку миокарда левого желудочка, а вторые 2,5 миллиона клеток в боковую стенку миокарда левого желудочка. Способ позволяет обеспечить восстановление функции поврежденного миокарда за счет увеличения площади микроциркуляторного русла в ишемизированном участке мышечной ткани вследствие формирования местных долговременных очагов ангиогенеза в результате максимального накопления клеток в первый час после трансплантации и минимального выхода их из миокарда в первые 20 часов при их комбинированном введении. 3 табл.