Лекарственные средства для лечения нарушений состояния крови или внеклеточной жидкости: .антианемические средства – A61P 7/06

Изобретение относится к новым замещенным дигидропиразолонам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора HIF- пролил-4-гидрооксилазы. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства, пригодного для применения в способе лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, сердечной недостаточности, анемии, хронических заболеваний почек и почечной недостаточности. В соединении формулы (I)

X означает N или CH, R¹ означает водород или циано, R² означает насыщенный 4-7-членный остаток гетероциклила, связанный через атом азота, который содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и O. Причем гетероциклильный остаток может быть замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C₃-C₆-циклоалкила, или 1-4 атомами фтора. Изобретение также относится к способу получения соединений и лекарственному средству на их основе. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 29 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидного производного - миметика ЭПО, имеющего формулу (I):

и его фармацевтических солей, где R ₁, R₅ выбраны из циклических пептидов, имеющих последовательности SEQ ID NO:5, 6, 7 и 8; n₁, n ₂ представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0-10; R₂, R₄ выбраны из -СО или -CH ₂; R₃ выбран из О, S, CH₂, N(CH ₂)_n3NHR₆, NCO(CH₂) _n4NHR₆, CHOCONH(CH₂)_n5 NHR₆, CHSCON(CH₂)_n5NHR₆ или CHNHCON(CH₂)_n5NHR₆; где n₃ представляет собой целое число, выбранное из 1-10, n₄ представляет собой целое число, выбранное из 2-10, n₅ представляет собой целое число, выбранное из 2-10, R₆ выбран из Н или производных метоксиполиэтиленгликоля. Полученный пептид или его фармацевтически приемлемую соль используют в составе фармацевтической композиции для лечения расстройств, характеризующихся недостаточностью ЭПО, низкой или дефектной популяцией эритроцитов. Изобретение позволяет получить агонист рецептора ЭПО, обладающий повышенной биологической активностью по сравнению с уже существующими миметиками ЭПО. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 19 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики железодефицитной анемии. Композиция для профилактики железодефицитной анемии, содержащая источник железа, источник меди, витамины B₁, В ₃, В₆, В₉, В₁₂, аскорбиновую кислоту, экстракт листьев крапивы, экстракт листьев земляники, пантогематоген и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция позволяет расширить арсенал средств для профилактики железодефицитной анемии и является эффективной. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к обогащенному железом продукту питания, содержащему продукт источника железа в форме твердых частиц, где частицы включают ядро, содержащее альгинат железа, и внешний слой, содержащий альгинат кальция, где частицы получены способом, включающим следующие стадии: (i) образование ядра, содержащего альгинат железа, путем контактирования биодоступной водорастворимой соли железа и одной водорастворимой альгинатной соли, (ii) контактирование ядра с водным раствором соли кальция, в концентрации, составляющей от 0,025 М до концентрации ниже точки насыщения раствора, и (iii) выделение полученного твердого продукта. Твердые частицы пригодны для обогащения железом продуктов питания и характеризуются улучшенной нагрузочной способностью, а также обладают хорошей стабильностью при стандартных условиях хранения и использования. Обогащенный железом продукт питания применяется для профилактики или лечения железодефицитных состояний у человека. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл., 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и пульмонологии, и касается лечения больных хронической обструктивной болезнью легких и ишемической болезнью сердца с сердечной недостаточностью, осложнившейся анемией. Для этого до начала лечения оценивают уровень гемоглобина и сывороточного железа. В том случае, если уровень гемоглобина ниже 110 мм/л и уровень сывороточного железа ниже 5,85 ммоль/л, то в дополнение к общепринятому лечению, включающему ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, мочегонные препараты, антиагреганты, статины, а так же сальметерол и беродуал, назначают антианемическую терапию препаратами эпокрин и Феррум Лек. Эпокрин вводят в дозе 50 МЕ/кг подкожно 6 раз в неделю, Феррум Лек вводят в дозе 100 мг Fe в 5 мл, внутривенно, 2 раза в неделю. Курс лечения - 3 месяца. Такой режим введения препаратов обеспечивает сокращение сроков лечения за счет улучшения показателей центральной гемодинамики и улучшения функции внешнего дыхания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтических препаратов, содержащих хелат бисглицината железа (2) в ассоциации со смесью подслащивающих веществ с улучшенными вкусовыми качествами. Настоящее изобретение также относится к применению указанных препаратов в профилактике и (или) лечении патологических состояний, вызванных дефицитом железа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр.

СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ АКТИВНОСТИ 2 АНТИПЛАЗМИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Изобретение относится к области ветеринарии и нормализации активности альфа 2 антиплазмина у новорожденных телят с железодефицитной анемией. Способ включает назначение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы теленка внутримышечно, однократно и выпаивание гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина. Способ позволяет нормализовать уровень 0,2 антиплазмина у новорожденных телят с железодефицитной анемией, снизить риск тромботических осложнений, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной и молочной продукции и получать в последующем от этих телят здоровое потомство. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду. Указанная композиция имеет рН 6,4-7,2 и не содержит бензалконий хлорида. Изобретение также относится к применению указанной офтальмологической композиции для получения лекарственного средства для лечения глаукомы, инфекций, аллергий и воспаления глаза. Технический результат изобретения заключается в получении офтальмологической композиции, которая проявляет улучшенную антимикробную консервирующую активность и улучшенные буферные свойства. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированных белков IGF-1, и может быть использовано в медицине. Сконструирован полипептид, содержащий человеческий белок-предшественник IGF-1, в котором аминокислоты G1, Р2 и ЕЗ удалены в результате делеции или аминокислота Е3 удалена в результате делеции и в котором аминокислота R37 изменена на аланин и аминокислоты R71 и R72 удалены в результате делеции. При этом отщепление Е-пептида от IGF-1 с помощью протеазы снижено в результате указанных модификаций. Полученный полипептид используют для лечения заболевания костно-мышечной системы, диабета, состояний, ассоциированных с гибелью нейронов, анемии, хронического обструктивного заболевания легких и ожогового поражения. Изобретение позволяет получить стабилизированные полипептиды, содержащие модифицированную последовательность предшественника IGF-1, в которых снижено встречающееся в естественных физиологических условиях отщепление Е-пептида от IGF1. 13 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 82 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что одновременно применяется ферроглюкин по 150 мг внутримышечно, двоекратно с интервалом 4 дня, крезацин 4 мг/кг в сутки в схеме выпаивания утром в течение пяти суток и гамавит 0,03 мл/кг внутримышечно один раз в день, утром в течение пяти суток. Заявленный способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов у поросят, оздоровить поголовье, сократить падеж, повысить привесы и качество получаемой мясной продукции. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение раствора ферроглюкина - 75 из расчета 15 мг железа на 1 кг массы тела теленка внутримышечно, однократно в сочетании с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Заявленный способ высокоэффективен при коррекции активности антитромбина III в крови. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к соединению формулы

обладающему активностью в отношении ВН4 чувствительного состояния. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения чувствительного к ВН4 состояния, такого как васкулярное заболевание, психоневрологическое нарушение, гиперфенилаланемия. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 ил., 20 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Телятам однократно внутримышечно вводят раствор ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка и выпаивают гликопин по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Способ позволяет нормализовать антиоксидантную активность жидкой части крови у новорожденных телят с железодефицитной анемией, повысить реактивность организма животного, снизить риск тромботических осложнений, способствует нормальному росту и развитию телят. 2 пр.

Данное изобретение относится к производным дигидропиразолонов формулы (I), где R¹ означает гетероарильную группу нижеприведенных формул, в которых * означает место соединения с дигидропиразолоновым циклом, А означает при каждом отдельном появлении C-R⁴ или N, при этом максимум два члена цикла А одновременно означают N, Е означает О или S, R² , R³ и R⁴ имеют определения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу их получения. Соединения формулы (I) ингибируют активность HIF-пролилгидроксилазы и могут применяться для лечения и/или профилактики болезней, а также применяться для изготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики болезней, в частности кардиоваскулярных и гематологических заболеваний, болезней почек, а также содействия в заживлении ран. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 178 пр.

, или

Предложено применение ципрогептадина в качестве средства, препятствующего развитию нарушений в легочной ткани и системе крови, вызванных введением цитостатиков. Показано, что ципрогептадин препятствовал инфильтрации альвеол, отеку межальвеолярных перегородок, препятствовал развитию соединительной ткани в легких, при этом в крови снижалось количество лимфоцитов и количество нейтрофильных гранулоцитов снижалось в периферической крови и в костном мозге. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции фиброза легких и нарушений в системе крови, развивающихся при назначении противоопухолевых препаратов. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а)бензимидазола формулы I в качестве биологически активного соединения, обладающего повышенной противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностью и оказывающего положительное влияние на физическую работоспособность, и фармацевтической композиции на его основе. 2 н.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка однократно, внутримышечно и выпаивание гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина. Способ позволяет стабильно нормализовать тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с железодефицитной анемией, обеспечивает длительное поддержание тромбоцитарного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, исключает риск тромботических осложнений и способствует нормальному росту и развитию телят. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы теленка внутримышечно однократно и выпаивание гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина. Заявленный способ позволяет избежать сосудистых осложнений у новорожденных телят с железодефицитной анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить объем и качество получаемой мясной и молочной продукции, получать от этих животных здоровое потомство. 2 пр.

Изобретение описывает соединения пирроло- и тиазолопиридина и их фармацевтически приемлемые соли, охватываемые общей структурной формулой I:

где значения А, В, R¹, R², R ³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ такие, как представлено в п.1, и фармацевтическую композицию на основе данных соединений для ингибирования активности гидроксилазы гипоксия-индуцибельного фактора (HIF). Технический результат: получены и описаны новые соединения, способные модулировать стабильность и/или активность индуцируемого гипоксией фактора (HIF). 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 178 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным цианоизохинолина формулы I, где R выбран из группы, включающей водород и C₁-C₁₀ алкил, R¹, R², R³ и R⁴ независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, С₁ -С₁₀ алкил, замещенный атомами галогена от 1 до 3 или С₆-С₁₄ арилом, С₆-С ₁₄ арил, -OR⁷, -SR⁷ и -SO₂ R⁷, где R⁷ выбран из группы, включающей C₁-С₁₀ алкил, С₁-С₁₀ алкил, замещенный С₆-С₁₄ арилом, С ₃-С₁₀ циклоалкил, С₆-С₁₄ арил и C₇-C₈ гетероарил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где С₆-C₁₄ арил и C₇-C₈ гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей, включающей галоген, C₁-С ₆ алкокси, C₁-С₁₀ алкил, С₁ -С₆ диалкиламино и С₄ гетероциклил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из группы гетероатомов, включающей азот и кислород, и R⁵ и R⁶ независимо выбраны из группы, включающей водород и C₁-С₃ алкил, или к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к новым производным цианоизохинолина формулы II, где R³¹, R³², R³³ и R³⁴ независимо выбраны из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, С₁-С₁₀ алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или С₆-С₁₄ арилом, С₆ -С₁₄ арил, -OR³⁷, -SR³⁷ и -SO ₂R³⁷, где R³⁷ выбран из группы, включающей C₁-С₁₀ алкил, C₁-С₁₀ алкил, замещенный С₆-С₁₄ арилом, С ₃-С₁₀ арил, C₇-C₈ гетероарил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где С₆-С₁₄ арил и C₇ -C₈ гетероарил замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С₁-С₆ алкокси, C₁-С₁₀ алкил, C₁-С₆ диалкиламино и C₄ гетероциклил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из группы гетероатомов, включающей азот и кислород, R³⁵ означает водород или метил, или к их фармацевтически приемлемым солям. Помимо этого, изобретение относится к конкретным цианоизохинолиновым соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к способу ингибирования активности гидроксилазы гипоксия-индуцибельного фактора (HIF), к способу лечения, профилактики или замедления развития состояния, связанного с гипоксия-индуцибельным фактором (HIF), состояния, связанного с эритропоэтином (ЕРО), анемии, основанным на использовании соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные цианоизохинолиновых соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл., 54 пр.

Настоящее изобретение относится к пищевой добавке для перорального приема, которая содержит пирофосат железа в безводной форме, моногидрат или нонагидрат пирофосфата железа и цитрат меди. Изобретение также относится к способу получения указанной добавки и к ее применению для сбалансированного потребления железа у пациента. Добавка по изобретению не имеет неприятного металлического вкуса даже при отсутствии ароматизирующих и маскирующих вкус ингредиентов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Препарат содержит смесь коллоидного железа, лиганда, цинка, кобальта, селена и воды. В качестве лиганда препарат содержит Тритон Х-100 (полиэтиленгликоля моно (тетраметилбутанол) фениловый эфир) при следующем соотношении компонентов, мг: коллоидное железо (III) 35,0÷45,0; Тритон Х-100 0,2÷0,6; цинк (II) 0,1÷0,3; кобальт (II) 0,05÷0,15; селен (IV) 0,02÷0,04 и вода до 1000,0. Препарат обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью, низкой токсичностью, сохраняет дисперсность и обладает высокой стабильностью при хранении. 4 з.п. ф-лы, 12 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтически приемлемых производных 2-аминобензотиазола общей формулы 1, обладающих выраженной противогипоксической активностью, и способа лечения острой гипоксии с высокой эффективностью лечения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения анемии у беременных. Для этого дополнительно к препаратам железа вводят препарат поэтам по 900 мг/сутки. Продолжительность курса составляет 3 недели при умеренной степени тяжести анемии, 6 недель - при тяжелой степени тяжести анемии, 8 недель - при очень тяжелой степени тяжести анемии. Способ обеспечивает усиление терапевтического эффекта за счет стимуляции выработки эндогенного почечного эритропоэтина и повышения концентрации сульфгидрильных групп и липопротеинов в цитомембранах эритроцитов при отсутствии побочных явлений. 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к водорастворимым комплексам железа с производным углевода, способу его получения, средству для получения лекарственного препарата, содержащего водорастворимый комплекс железа и применению комплексам железа для профилактики или лечения железодефицитных состояний, в частности для парентерального применения. Водорастворимый комплекс железа с производными углерода, полученный из водного раствора соли железа (III) и водного раствора продукта, полученного при окислении и последующей дериватизации одного или более мальтодекстринов водным раствором гипохлорита при щелочном значении рН, в котором при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси из нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40, и в котором последующую дериватизацию проводят с помощью пригодного для этой цели реагента. Способ получения указанного комплекса включает окисление одного или более мальтодекстринов в водном растворе при щелочном рН водным раствором гипохлорита, дериватизацию с помощью подходящего для данной цели реагентов реагента, и полученный раствор вводят в реакцию с водным раствора соли железа (III), причем при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40. Технический результат - получение комплексов железа с повышенной стабильностью к ферментативному распаду под действием амилазы, что способствует замедленному и равномерному распаду комплексов железа с производными мальтодекстрина, а также повышение выхода железа в комплексных производных. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Предложено гемостимулирующее средство, представляющее собой иммобилизированный на полимере рекомбинантный эритропоэтин, отличающееся тем, что рекомбинантный эритропоэтин иммобилизирован с помощью электронно-лучевого воздействия путем его внесения в раствор низкомолекулярного водорастворимого полимера (ПЭГ, поливинилпирролидон, гидроксиэтилкрахмал молекулярной массой 400-4000 Да), предварительно подвергшегося воздействию ионизирующего излучения в дозе 1-5 Мрад, до конечной концентрации 500-5000 ME в 1 мл раствора. Показана более выраженная специфическая активность средства при парентеральном и пероральном приеме по сравнению с препаратом «Мирцера». Кроме того, заявленное средство не обладает иммуногенными свойствами и не выявляет признаков аллергезирующего действия. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к гематологии, и может быть использовано при лечении наследственных анемий, связанных с нарушением синтеза порфиринов. Для этого перорально вводят 5-аминолевулиновую кислоту или ее гексиловый эфир в дозах, обеспечивающих восполнение недостаточного биосинтеза 5-аминолевулиновой кислоты организмом. Способ обеспечивает быстрое и эффективное повышение уровня гемоглобина при лечении указанной патологии в эксперименте. 4 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, содержащей эффективное количество иммуномодулирующего соединения, представляющего собой 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или трихостатина А или их фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение касается способа усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, способа лечения, предупреждения или контролирования гематологического заболевания или нарушения, способа пересадки и восстановления костного мозга, способа лечения, предупреждения или контролирования солидной опухоли, способа лечения, предупреждения или контролирования лейкозов и миелом, способа лечения, предупреждения или контролирования миелодиспластического синдрома и способа повышения экспрессии эмбрионального гемоглобина в клетках. Композиции по изобретению синергетически увеличивают рост гематопоэтических стволовых клеток CD34+. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Комплексный фармацевтический препарат для повышения резистентности организма животных содержит карнитин гидрохлорид, магний сульфат, сорбит и наполнитель и дополнительно содержит по крайней мере один водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество как таковые, выбранные из группы, включающей тиамин (В1), рибофлавин (В2), пантотеновую кислоту (В3), кальций пантотенат (В5), ниацин (В5, РР), никотинамид (РР), пиридоксин (В6), фолиевую кислоту (В9, Вс), цианокобаламин (В12), викасол (K3), пангамовую кислоту (В15) при таком соотношении, г на 100 мл: карнитин гидрохлорид 1,000-20,000; магний сульфат 5,000-30,000; сорбит 5,000-30,000; водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество 0,001-5,000; наполнитель до 100 мл. Комплексный фармацевтический препарат может дополнительно содержать 0,100-10,000 г на 100 мл по крайней мере одну органическую кислоту как таковую, выбранную из группы, включающей муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, сорбиновую кислоту, янтарную кислоту. Изобретение обеспечивает повышение резистентности животных и птиц по сравнению с аналогами. 24 з.п. ф-лы, 1 табл.