Лекарственные средства для лечения нарушений состояния крови или внеклеточной жидкости: .заменители плазмы, перфузионные растворы, диалитики или гемодиалитики, лекарственные средства для лечения электролитных или кислотно-щелочных расстройств, например гиповолемического шока – A61P 7/08

Изобретение относится к области медицины и предназначено для интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии. Способ включает введение кристаллоидного сбалансированного раствора стерофундина изотонического и сбалансированного коллоидного раствора тетраспана. В интраоперационном периоде стерофундин вводят с тетраспаном в объемном соотношении 3:1. В раннем постоперационном периоде, в течение первых суток, вводят стерофундин и тетраспан в объемном соотношении 6:1. Заявленный способ прост, безопасен, позволяет эффективно корригировать водно-электролитные нарушения, стабилизировать параметры системной гемодинамики, не оказывать негативного воздействия на гемостаз и электролитный состав сыворотки крови. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к концентрированному кислотному компоненту для бикарбонатного гемодиализа. Кислотный компонент включает натрий (Na⁺) в количестве 2450,0-4550,0 мэкв/л, хлор (Cl^-)в количестве 2453,5-4553,5 мэкв/л, водород H⁺ (соляная кислота), сукцинат и цитрат, каждый в количестве 3,5-98,0 мэкв/л. Изобретение также относится к разбавленному кислотному компоненту для бикарбонатного гемодиализа, который включает натрия хлорид 70,0-130,0 мэкв/л, соляную кислоту 0,1-2.8 мэкв/л, янтарную кислоту 0,1-2.8 мэкв/л, лимонную кислоту 0,1-2.8 мэкв/л. Также изобретение относится к концентрату для приготовления кислотного компонента, который содержит соляную кислоту в жидком виде, а все остальные компоненты в сухом виде, а также к способу получения кислотного компонента, который включает растворение сухих химических реагентов из указанного выше концентрата в воде и добавление жидких реагентов. Изобретение обеспечивает получение раствора для диализа, который применяется при острой и хронической почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к трансфузиологии, а именно к физико-химическим способам исследования биологического материала, и предназначено для определения годности и/или готовности консервированной эритроцитарной массы к переливанию. Для осуществления способа пробу консервированной крови - 2 мл перед трансфузией смешивают с озонированным раствором натрия хлорида 0,9% с концентрацией озона 2 мг/л в эквивалентном объеме. Затем через 15 минут экспозиции в полученной эритроцитарной взвеси определяют концентрацию 2,3 дифосфоглицерата. Концентрация 2,3 дифосфоглицерата в эритроцитарной взвеси выше 6 мкмоль/л свидетельствует о высокой эффективности планируемой гемотрансфузии. Использование изобретения повышает точность определения годности консервированной эритроцитарной массы к трансфузии, что обеспечивает повышение эффективности лечения тяжелых больных за счет быстрой и устойчивой коррекции показателей доставки и потребления кислорода преимущественно функционально полноценными эритроцитами. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав перфторуглеродной кровезамещающей эмульсии для медико-биологических целей, включающий: перфторуглероды, эмульгирующие агенты и электролитный раствор, отличающийся тем, что содержит бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух перфторуглеродов концентрацией 5 - 1000 г/л, при среднем размере частиц ПФОС 25 - 250 нм; бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух эмульгаторов - неионогенных блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена - проксанолов: проксанола-268/проксанола-168; проксанола-268 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 7 - 14 тыс. Да; проксанола-168 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 5 - 7 тыс. Да; электролитный раствор: NaH₂PO ₄ - 0,18-0,25 г/л; NaCl - 5,5-6,5 г/л; и/или КСl - 0,37-0,41 г/л; и/или MgCl₂ - 0,17-0,21 г/л; и/или NаНСО ₃ - 0,35-0,7 г/л; и/или глюкозы - 1,5-2,5 г/л. Изобретение обеспечивает создание состава перфторуглеродного кровезаменителя с улучшенной агрегационной и седиментационной стабильностью и уменьшенной токсичностью. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, анестезиологии и интенсивной терапии, онкологии, и может быть использовано при операциях по поводу неорганных забрюшинных опухолей. Для этого определяют прогностические критерии на основании клинико-анамнестических показателей: Прод - продольный размер опухоли в см; Попер - поперечный размер опухоли в см; Рад - радикальный характер операции: 1 балл - наличие радикального вмешательства; 0 баллов - отсутствие, паллиативный характер операции, пробная лапаротомия; ДопРез - проведение дополнительной резекции органов: 1 балл - наличие резекции органов; 0 баллов - операция только по удалению опухоли; ПорС -вмешательства на магистральных сосудах: 1 балл - сосудистая пластика артерий, резекция фрагментов нижней полой вены, аорты; ДифР - диффузный рост опухоли без капсулирования: 1 балл - наличие; 0 баллов - отсутствие. Затем рассчитывают коэффициент регрессии Z:

Z=-0,581+0,038×Прод+0,02×Попер+0,073×Рад+0,166×ДопРез+0,133×ПорС+0,102×ДифР и подставляют его в формулу:

где е - основание натурального логарифма, имеет величину е=2,72. Если P₁ составляет от 0,87 до 0,26, прогнозируют массивную интраоперационную кровопотерю, требующую при выполнении инфузионной терапии увеличения дозы коллоидов, но не более 40 мл/кг/сутки. Способ позволяет выбрать оптимальную тактику возмещения внутрисосудистого объема коллоидов при операциях у данной категории пациентов за счет наиболее точного расчета объема кровопотери. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и наркологии, и может быть использовано при лечении пациентов с отморожениями, находящихся в состоянии наркотизации различной степени выраженности. Для этого определяют площадь поражения, степень отморожения, степень выраженности наркотизации, физиологические потребности организма и патологические потери в течение суток. Затем вычисляют объем инфузионной терапии по формуле V=(Кот×S)+(Кн×МОДИТ)+ФП+ПП, где V - объем инфузионной терапии, мл; Кот - коэффициент тяжести отморожения: 1,0 - при отморожениях I и II степени; 2,0 - при отморожениях III и IV степени; S - площадь поврежденной поверхности, см²; Кн - коэффициент степени выраженности наркотизации: 1,0 - при измененной реактивности к наркотическому веществу; 1,5 - при наличии психической зависимости (обсессивного влечения); 2,0 - при наличии физической зависимости (компульсивного влечения); 2,5 - при абстинентном синдроме; МОДИТ - минимальный объем дезинтоксикационной инфузионной терапии при употреблении дезоморфина, равный 1250 мл инфузионных растворов в сутки; ФП - физиологические потребности организма в течение суток, мл; ПП - патологические потери в течение суток, составляющие при отморожениях I и II степени 500 мл; при отморожениях III и IV степени 1000 мл. Способ обеспечивает адекватное и дифференцированное проведение инфузионной терапии у данной категории пациентов с учетом степени наркотизации, что способствует предотвращению синдрома «взаимного отягощения», минимизации расстройств гемостаза, микроциркуляции, а также профилактике энцефалопатии сложного генеза, в том числе после проведения некротомии и фасциотомии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с отморожениями. Для этого осуществляют определение степени тяжести отморожения, площади поражения, физиологические потребности организма и патологические потери в течение суток. Затем рассчитывают объем инфузионной терапии по формуле: V-K×S+ФП+ПП, где: V - объем инфузионной терапии в мл; K - коэффициент тяжести отморожения: 1,0 - при отморожениях I и II степени; 2,0 - при отморожениях III и IV степени; S - площадь поврежденной поверхности в см²; ФП - физиологические потребности организма в течение суток в мл; ПП - патологические потери в течение суток в мл. Способ обеспечивает устранение расстройств гемостаза и микроциркуляции в дореактивном периоде, а также в раннем и позднем реактивных периодах за счет проведения адекватной инфузионной терапии с оптимальным объемом растворов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и наркологии, и может быть использовано при лечении пациентов с отморожениями, находящихся в состоянии алкогольного опьянения различной степени тяжести. Для этого определяют степень отморожения, площадь поражения, степень алкогольного опьянения, физиологические потребности организма и патологические потери в течение суток. Затем вычисляют объем инфузионной терапии по формуле: V=(Кот×S)+(Ка×СОИТ)+ФП+ПП, где: V - объем инфузионной терапии, в мл; Кот - коэффициент тяжести отморожения: 1,0 при отморожениях I и II степени; 2,0 при отморожениях III и IV степени; S - площадь поврежденной поверхности, в см ²; Ка - коэффициент тяжести алкогольного опьянения: 0,5 при легкой степени; 0,75 при средней степени; 1,0 при тяжелой степени; 1,5 при алкогольной коме; СОИТ - стандартизированный объем инфузионной терапии при алкогольном опьянении, равный 2500 мл в сутки; ФП - физиологические потребности организма в течение суток, в мл; ПП - патологические потери в течение суток, составляющие при отморожениях I и II степени 500 мл; при отморожениях III и IV степени 1000 мл. Способ обеспечивает адекватное и дифференцированное проведение инфузионной терапии у данной категории пациентов с учетом степени алкогольного опьянения, что способствует предотвращению синдрома «взаимного отягощения», минимизацию расстройств гемостаза, микроциркуляции, а также профилактике энцефалопатии сложного генеза, алкогольного психоза, в том числе после проведения некротомии и фасциотомии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении геморрагического шока I, II и III степени тяжести. В способе лечения геморрагического шока проводят оценку степени тяжести геморрагического шока, и при геморрагическом шоке I степени тяжести в программу инфузионной терапии включают кристаллоидный раствор стерофундина изотонического в объеме 3000 мл в сутки и 4% коллоидный раствор модифицированного желатина в объеме 1000 мл в сутки, при геморрагическом шоке II степени тяжести - 1200 и 2500 мл соответственно, при геморрагическом шоке III степени тяжести - 1200 и 3500 мл соответственно. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных с геморрагическим шоком на догоспитальном и госпитальном этапах за счет снижения риска возникновения электролитных и кислотно-щелочных нарушений. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для профилактики тяжелых осложнений при хирургическом лечении массивных и субмассивных кровопотерь с продолжающимся кровотечением. Для этого во время операции вводят перфторан по 2-4 мл/кг внутривенно капельно после механической остановки продолжающегося кровотечения. На фоне восстанавливаемого объема циркулирующей крови, высокой оксигенации организма при исключении ингаляции закиси азота. Реамберин вводят в среднетерапевтической дозе в конце операции и в первые трое суток после оперативного вмешательства. Изобретение обеспечивает повышение эффективности инфузионно-трансфузионного обеспечения, улучшение течения операционного и послеоперационного периода, снижение процента осложнений и летальности. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Назначают прием напитка, приготовленного из растворимого гранулированного экстракта лимонника. Прием напитка осуществляют до погружения, в течение 20 суток, три раза в день по 250 мл. Использование заявленного способа уменьшает неблагоприятные изменения водно-электролитного обмена у водолазов. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает назначение напитка, приготовленного из растворимого гранулированного экстракта лимонника. Напиток принимают в течение 20 суток до погружения (компрессии в барокамере), три раза в день по 250 мл. Способ высокоэффективен для профилактики декомпрессионной болезни у водолазов. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений: О-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионил)-(1 6)- -D-глюкана, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата в качестве средств, повышающих выживаемость при травматическом шоке. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых в терапии при травматическом шоке. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, реаниматологии и интенсивной терапии, наркологии, и может быть использовано у пациентов в состоянии наркотического опьянения при употреблении дезоморфина. Для этого определяют массу тела больного, степень выраженности наркотизации и физиологические потребности организма в течение суток. Затем вычисляют объем дезинтоксикационно-инфузионной терапии по формуле V=Кн×(Кс×МТ)+ФП, где V - объем инфузионной терапии, в мл; Кн - коэффициент степени выраженности наркотизации: 1,0 - при измененной реактивности к наркотическому веществу; 1,5 - при наличии психической зависимости (обссесивного влечения); 2,0 - при наличии физической зависимости (компульсивного влечения); 2,5 - при абстинентном синдроме; Кс - коэффициент соматической отягощенности при употреблении дезоморфина, равный 0,2; МТ - масса тела больного в граммах; ФП - физиологические потребности организма в течение суток, в мл. Способ позволяет обеспечить адекватную инфузионную терапию у пациентов с различной степенью выраженности наркотизации дезоморфином. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для стимуляции кишечной перистальтики в раннем послеоперационном периоде у больных раком пищевода и кардиального отдела желудка. Энтерально вводят плазмозамещающий раствор «Мафусол». Дополнительно вводят «Мафусол» парентерально в количестве 800-1200 мл в сутки. Способ позволяет восстановить кишечную перистальтику на первые-вторые сутки после операции. 4 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается плазмозамещающего состава с реологическими и гемодинамическими свойствами на основе блок-сополимера окиси этилена и пропилена и гидроксиэтилкрахмала и его применения в медицинской и косметической области. Сущность изобретения заключается в создании плазмозамещающего состава с усиленными реологическими и гемодинамическими свойствами из смеси двух активных ингредиентов: поверхностно-активного вещества - проксанола - блок-сополимера окиси этилена и пропилена с молекулярной массой от 1 до 20 кД и гемодинамического агента - гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой от 40 до 200 кД в соотношении от 1/1 до 10/10 соответственно, с приемлемым электролитным раствором. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с фолликулитами и фурункулами. Для этого сначала пинцетом удаляют покровный слой конуса области воспаления. Затем удаление гнойно-некротической массы проводят высасыванием шприцем. Перед наложением повязки область воспаления обрабатывают препаратом Полькортолон или Оксикорт. Способ позволяет обеспечить косметический эффект за счет предотвращения возможности формирования грубого гипертрофического рубца вследствие исключения осуществления проколов и разрезов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после кардиохирургических вмешательств. Для этого осуществляют оценку наличия факторов риска развития полиорганной недостаточности у пациентов. При их отсутствии проводят стандартную интенсивную терапию. Если в течение 12 часов после кардиохирургического вмешательства выявляют острое снижение сердечного выброса и снижение фракции изгнания при неэффективности введения сочетания адреналина и добутамина, осуществляют дифференцированную интервенционную терапию полиорганной недостаточности с использованием сенситайзеров кальция в комплексе кардиотонической поддержки. При наличии гемодинамических критериев острого повреждения легких в сочетании с системным воспалительным ответом проводят продленную почечно-заместительную терапию в режиме постоянной вено-венозной гемофильтрации. Одновременно назначают комплекс респираторно-кинезиологической реабилитации с дифференцированным выбором способа респираторной поддержки. На 4-е сутки искусственной вентиляции легких проводят пункционно-дилятационную трахеостомию. Способ позволяет прогнозировать риск развития полиорганной недостаточности у данной категории пациентов на ранней стадии после оперативного вмешательства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при лечении резус сенсибилизации и профилактики гемолитической болезни плода. Для этого определяют титр резус-антител и при титре резус-антител выше 1:32 и высоком титре подклассов IgG1 и IgG3 проводят курс лечебного плазмафереза, который включает от 3 до 5 сеансов с удалением 10-30% объема циркулирующей плазмы. Плазмовозмещение осуществляют гидроксиэтилированным крахмалом в соотношении к удаляемой плазме 1,2-1,5:1. Интервал между сеансами лечебного плазмафереза составляет 1-2 дня. После окончания курса лечебного плазмафереза проводят внутривенную иммуноглобулинотерапию в дозе 5,0 г с интервалом между трансфузиями иммуноглобулина 1-2 дня. Если сохраняется титр резус-антител выше 1:32 и высокий титр подклассов IgG1 и IgG3, то курсы лечебного плазмафереза и иммуноглобулинотерапии повторяют на протяжении всей беременности. Способ обеспечивает предупреждение развития тяжелых форм гемолитической болезни плода и пролонгировать беременность до срока получения жизнеспособного плода за счет стойкого снижения титра резус-антител и титра подклассов IgG1 и IgG3, а также минимизации вероятности развития ребаунд-эффекта вследствие сочетанного использования лечебного плазмафереза и иммуноглобулинотерапии.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения раствора для гемодиализа, используемого при проведении экстракорпоральной очистки крови для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью. Изобретение направлено на получение физиологичного состава кислотного компонента без уксусной кислоты, обеспечивающего минимальные осложнения в виде ацидоза и гемодинамическую стабильность у больных группы риска и кардиореанимационного профиля. Гемодиализирующий раствор содержит следующие составляющие, ммоль/л: натрий хлористый NaCl 137,3-140,3; кальций хлористый CaCl₂·2H₂ O 1,2-1,75; магний хлористый MgCl₂·6H₂ O 0,5-1,0; калий хлористый KCl 0,3-4,0; глюкоза, г/л 1,0-5,0; соляная кислота 0,1-2,9; янтарная кислота С₄Н ₆О₄ 0,1-2,9; бикарбонат натрия 32,0.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано при лечении пациентов с болевым шоком, развившимся вследствие ожоговой травмы. Для этого ванну заполняют водой с температурой не выше 30°C с добавлением в нее противоожогового раствора. Данный раствор включает следующие компоненты при определенном их соотношении, мас.%: крапива 5-25, полевой хвощ 5-15, чистотел 10-15, софора японская 10-20, календула 10-20, шиповник 5-15, подорожник большой 10, эхинацея 10-25, облепиха 5-10, ромашка 5-10, раствор коллоидного серебра 1, раствор морской соли 2-3. После этого затем проводят постепенное понижение температуры воды до получения стойкого уменьшения боли у пациента. Способ обеспечивает стойкое уменьшение боли за короткий промежуток времени, что повышает эффективность проводимой данной категории пациентов интенсивной терапии. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Препарат имеет минимальные побочные эффекты и позволяет достичь быстрого и стойкого волемического и гемодинамического эффектов при инфузии небольшого объема, как правило, 4 мл/кг массы тела. Предлагается комбинированный гипертонический коллоидный раствор на основе гидроксиэтилкрахмала, отличающийся тем, что используют 6,0%-ный гидроксиэтилкрахмал с молекулярной массой 130 кДа и молярным замещением 0,4 и 7,2%-ный гипертонический изоонкотический раствор натрия хлорида. Препарат позволяет в небольшой интервал времени восполнить объем циркулирующей крови (ОЦК) пострадавшего на догоспитальном этапе лечения. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Перитонеальный диализат содержит от 0,05 до 3,5% мас./об. таурина и от 0,1 до 6,5% мас./об. трегалозы в качестве осмотических агентов и обладающий значением рН, регулируемым от 6,5 до 7,5. Изобретение обеспечивает безопасный и высокостабильный перитонеальный диализат, который не вызывает ни нарушений со стороны перитонеальной мембраны, ни перитонеального склероза, при часто повторяющейся перитонеально-диализной терапии, может защищать остаточные функции почек при хронической почечной недостаточности и замедлять прогрессирование повреждения почек на протяжении длительного периода времени, обеспечивает возможность перитонеально-диализной терапии диабетического пациента. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение арбидола (1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламино-метил-5-окси-6-броминдола гидрохлорида моногидрата) или его фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов для изготовления топических лекарственных средств, предназначенных для лечения воспалительных и аллергических заболеваний кожи, и топическая фармацевтическая композиция на его основе. Показано лечебное действие - уменьшение повреждения кожи на стандартных моделях аллергического и контактного дерматита с минимальным количеством побочных эффектов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложено применение бета-гидроксибутирата или его солей в сочетании с другим активным веществом или комбинацией активных веществ, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, для приготовления лекарственного средства, обладающего цитопротекторной активностью, включающей нейропротекторную, кардиопротекторную, противоишемическую, антигипоксическую, антистрессорную и адаптогенную активности, лекарственное средство и способ профилактики, купирования и лечения с помощью этого лекарственного средства. Показано синергетическое действие компонентов средства как цитопротектора при неотложных состояниях, поскольку оно обладает комплексным воздействием на ключевые звенья патогенеза перечисленных заболеваний. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к инфузионному раствору для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и состава микроэлементов и нормализации процессов кроветворения. Заявленный раствор включает ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата в воде и дополнительно содержит ионы кобальта, цинка и марганца при следующем соотношении в ммоль: Na⁺ - 140; K⁺ - 4; Ca⁺⁺ - 2,5; Mg⁺⁺ - 1; Co⁺⁺ - 0,0006; Zn⁺⁺ - 0,022; Mn ⁺⁺ - 0,004; Cl^- - 111; СН₃СОО ^- - 40; и вода для инъекций до 1 л. Раствор эквилибрирован по отношению к ионному составу плазмы крови человека и оказывает влияние на стимуляцию эритропоэза. 9 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения гемодиализирующего раствора для бикарбонатного гемодиализа для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью. Кислотный концентрированный раствор подают в аппарат «Искусственная почка», который в автоматическом режиме производит его разбавление в соотношении, заданном программой аппарата, и смешение с бикарбонатным компонентом. Полученный диализирующий раствор содержит следующие составляющие, ммоль/л: натрий хлористый NaCl 137,3-140,3, кальций хлористый CaCl ₂·H₂O 1,2-1,75, магний хлористый MgCl ₂·6H₂O 0,5-1,0, калий хлористый КСl 0,3-4,0, диацетат натрия 0-6,0, янтарная кислота 0,44 или 0,88 или 1,0, глюкоза, 0-5,0 г/л бикарбоната натрия, NаНСО^- ₃ 32,0.

Предлагается средство для лечения кровопотери, состоящее из комплекса сочетания инсулина 14 ед., раствора глюкозы 10% - 400 мл, натрия аденозинтрифосфата 1% - 1 мл, панангина 10 мл., строфантина ацетата 0.05% - 0.25 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 2 мл, рибоксина 10 мл, анальгина 25% - 1 мл, полиглюкина 6% - 400 мл. Показано: средство в экспресс-режиме единовременно оказывает реабилитирующее воздействие на все факторы этиопатогенеза кровопотери, в том числе устранение ацидоза, стресса и болевого синдрома.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания способа получения кровезамещающего состава на двух дезинтеграторах высокого давления из смеси двух перфторуглеродов быстро выводящихся (C₈-С₁₀) и(или) медленно выводящихся (С₁₁-С₁₂), эмульгируется проксанолом-268 от 0,2% до 20% с мол. масс. 6-12 тыс.Да, с последующим добавлением приемлемого электролитного раствора, с образованием тонкодисперсной эмульсии со средним размером частиц 30-120 нм. Способ осуществляется путем гомогенизации полученной смеси на двух гомогенизаторах высокого давления с тремя или четырьмя экструзионными устройствами гомогенизаторов. Заявленный способ позволяет получать высокостабильные перфторуглеродные эмульсии, обладающие пониженной реактогенностью. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентным методам в хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с перитонитом. Для этого осуществляют продленную вено-венозную гемофильтрацию. Через 2 часа после начала процедуры через катетер, установленный в подключичной вене или брюшной аорте, с помощью перистальтического насоса в течение 15 минут вводят 250 мл раствора «Гиперхаес». Способ позволяет повысить эффективность детоксикации за счет обеспечения эффекта перераспределения эндотоксинов в сосудистое русло из интерстициального пространства вследствие введения раствора на основе гидроксиэтилкрахмала и последующей их элиминации из сосудистого русла посредством гемофильтрации. 1 табл.