Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы: .вазодилататоры для широких показаний – A61P 9/08

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и кардиологии, и касается лечения осложнения, связанного с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием. Для этого определяют уровень цитруллина в плазме пациента и при его снижении вводят эффективное количество цитруллина. Это обеспечивает эффективное лечение такого осложнения как вазоспазм за счет повышения уровня окиси азота. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции и профилактики эндотелиальной дисфункции. Способ включает воспроизведение эндотелиальной дисфункции у крыс-самцов линии Wistar ежедневным, в течение 7 дней, внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг/сутки. Коррекцию эндотелиальной дисфункции проводят внутрижелудочным введением апи-фитокомпозиции в виде водной суспензии меда, маточного молочка, перги, резвератрола в соотношении 10:1:2:1. Введение осуществляют в дозе 200 мг/кг массы тела животного однократно в сутки в течение 7 суток. Способ обеспечивает синергизм эндотелиопротекторных эффектов при отсутствии побочных явлений, которые отмечаются при лечении синтетическими препаратами. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ включает воспроизведение модели гестоза у крыс линии Wistar ежедневным в течение 7 дней внутрибрюшинным введением L-нитроаргининметилового эфира в дозе 25 мг/кг. После чего на фоне данной модели с 14 по 20 день беременности вводят внутрижелудочно азитромицин в дозе 30 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает выраженную коррекцию эндотелиальной дисфункции в особых условиях патогенеза этого состояния у беременных самок при дополнительном устранении остро возникающих инфекционных заболеваний или обострения хронически протекающих инфекционных процессов, которые также могут приводить к формированию гестоза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции дефицита оксида азота. Для этого в эксперименте моделируют дефицит оксида азота ежедневным, в течение 7 дней, внутрибрюшинным введением крысам-самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг. Коррекцию дефицита оксида азота осуществляют одновременным, также в течение 7 дней, внутрижелудочным введением комбинации тадалафила в дозе 0,09 мг/кг и L-норвалина в дозе 10 мг/кг и 1 раз в сутки. Способ обеспечивает эффективное устранение дефицита оксида азота на данной модели при впервые установленном для этого лекарственном взаимодействии препаратов. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг в сутки. При этом в качестве средства для коррекции дисфункции используют смесь растворов гомеопатических разведении поликлональных антител к С-концевому фрагменту рецептора ангиотензина II - С12, С30, С200. Смесь вводят в то же время на протяжении 28 дней внутрижелудочно 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции при увеличении eNOS. 1 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к ангиологии, и касается лечения заболеваний периферических сосудов. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество 11-дезокси - простагландинового соединения, охарактеризованного общей формулой III. Введение такой композиции обеспечивает усиление периферического кровотока, снижение внутриглазного давления, восстановление барьерной функции и повышение уровня АТФ в эндотелиальных клетках при отсутствии влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 пр., 5 табл., 22 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и касается разработки способов коррекции эндотелиальной дисфункции. В эксперименте белым крысам самцам линии Wistar моделируют эндотелиальную дисфункцию внутрибрюшинным введением ингибитора эндотелиальной синтазы L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг ежедневно, в течение 7 суток. Оценивают степень развития дисфункции по отношению показателей эндотелий-зависимой и эндотелий-независимой вазодилатации. Для коррекции дисфункции крысам обеспечивают вдыхание смеси гелия с кислородом ежедневно в объеме 150 мл и 50 мл соответственно, в течение 7 суток. Способ приводит к выраженной коррекции эндотелиальной дисфункции. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением N-N-интpo-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг в сутки. При этом в качестве средства для коррекции дисфункции используют смесь растворов гомеопатических разведений антител к фактору некроза опухоли-альфа (ФНО- ) - С12, С30, С200. Смесь вводят в то же время на протяжений 28 дней внутрижелудочно. 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг в сутки. При этом в качестве средства для коррекции дисфункции используют смесь растворов гомеопатических разведении антител к интерлейкину-6 - С12, С30, С200; которую вводят в то же время на протяжении 28 дней внутрижелудочно 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг в сутки. В качестве средства для коррекции дисфункции используют смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Эту смесь вводят в то же время на протяжении 28 дней внутрижелудочно 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию указанной дисфункции при увеличении eNOS. 1 табл.

Изобретение относится к новым N, S-замещенным производным изотиомочевин общей формулы (I):

где R=(CH₃)₂CH; C ₂H₅, обладающим NOS-ингибирующим, вазоконстрикторным и радиозащитным действием. Соединения обладают NOS-ингибирующей активностью, способной к подавлению каталитической активности синтеза оксида углерода, а также антигипотензивным действием, обусловленным выраженным и длительным повышением АД при тяжелом гиповолемическом шоке. Соединения пригодны для получения фармацевтической композиции, пригодной для лечения гипотонических состояний, таких как коллапс, гиповолемический и вазодилятационный шок, рефракторные стадии шока, артериальная гипотензия, связанная с понижением сосудистого тонуса, в эффективной дозе 0,01÷0,1 LD₅₀ и для получения фармацевтической композиции, пригодной при защите от лучевого поражения в эффективной дозе 0,2÷0,4 LD ₅₀. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I-а) и его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают способностью стимулировать аксональный рост в сочетании со способностью стимулировать ангиогенез и могут быть использованы при лечении поражения спинного мозга, поражения центральной нервной системы в результате травмы головы, ишемического инсульта, ишемического заболевания сердца, периферического окклюзионного поражения артерий, мультиинфарктной деменции, цереброваскулярной деменции или старческого слабоумия. В соединении формулы (I-а):

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым органическим соединениям, а именно к N,N'-замещенным пиперазинам общей формулы (I):

где R¹, R²: линейный или разветвленный алкокси (С₁÷С₄), CH₃C(=O)O; n=1-5; m=0-3; Z: C=O, SO₂; X:C(=NH)NH ₂, C(=NH)NHC(-NH)NH₂, G - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота, катионы натрия, калия, аммония или вода, влияющим на систему гемостаза, проявляющим антиагрегантные, антикоагулянтные и вазодилаторные свойства, и к способу получения N,N'-замещенных пиперазинов формулы 1, путем взаимодействия N-замещенных пиперазинов общей формулы

где R¹, R²: линейный или разветвленный алкокси (C₁÷C₄), CH₃C(=O)O; n=1-5; m=0-3; Z: C=O, SO₂; с 1H-пиразол-1-карбоксамидином, дициандиамидом и их солями в органических растворителях или воде при температуре 10-50°C в присутствии оснований. Новые вещества перспективны для профилактики и лечения заболеваний системы гемостаза. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 14 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается лечения хронической обструктивной болезни легких с бронхоэктазами. Для этого осуществляют эндотрахеальное введение беродуала - 2 мл, новокаина 0,25% - 5 мл, димедрола 1% - 1 мл и диоксидина 1% - 15 мл, процедуру выполняют в течение 15-20 минут, курс лечения составляет 10-15 ежедневных инстилляций. Эндотрахеальное введение такого комплекса лекарственных препаратов обеспечивает эффективное лечение при отсутствии побочных эффектов, в частности бронхоспазма, вызываемого антибиотиками. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к применению биядерного сера-нитрозильного комплекса железа катионного типа формулы [Fe₂(SC ₅H₁₁NO₂)₂(NO)₄ ]·5H₂O в качестве вазодилататорного средства и для получения лекарственного средства для лечения ишемических заболеваний. Изобретение обеспечивает расширение арсенала вазодилататорных лекарственных средств с улучшенной кардиотропной активностью. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 8 ил.

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине, в частности к эндокринологии, и касается разработки способа диагностики и лечения ангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете. Диагностику эндотелиальной дисфункции проводят при увеличении уровня глюкозы в крови крысы, по крайней мере, в два раза. Способ включает определение показателей антиоксидантной системы, концентрации суммарных метаболитов NO, активность eNOS, состояние микро- и макрогемодинамики, концентрации МДА и активности Na+ К+ АТФ-азы в мембранах клеток миокарда и печени. По изменению этих показателей судят о наличии эндотелиальной дисфункции при аллоксановом диабете. Коррекцию такой дисфункции проводят введением препарата убихинон-коэнзим Q₁₀ подкожно в количестве 0,11 мкл/100 г веса животного один раз в сутки в течение 30 дней. Предложенный способ исследования обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики сосудистых нарушений при данном виде диабета, а эффективная коррекция этих нарушений, в т.ч. за счет выбранных доз препарата, обеспечивает также воспроизводимость, удобство, доступность, безопасность и невысокую стоимость проведения эксперимента. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оптимизации условий сращения костей конечностей при переломах, несросшихся переломах или ложных суставах. Для этого осуществляют стабильный остеосинтез, включающий репозицию костных отломков и их стабильное обездвиживание. После этого на 8-10 сутки после операции в область костного дефекта вводят нитроглицерин в дозе до 10 мг, разведенный в 2 мл физиологического раствора. Обездвиживание костей поврежденного сегмента сохраняют до полной их консолидации. Способ обеспечивает максимальный вазодилятационный эффект в зоне повреждения и за счет этого ускорение сроков консолидации переломов и их последствий. 10 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для изучения механизмов коррекции и предупреждения развития гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота в организме. Для этого в эксперименте лабораторным животным моделируют дефицит оксида азота внутрижелудочным введением метионина в дозе 3 г/кг ежедневно в течение 7 суток. При этом степень развития дефицита оценивают по отношению показателей эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВ и ЭНЗВ). Коррекцию дефицита оксида азота проводят внутрижелудочным введением L-норвалина в дозе 10 мг/кг через 1 час после введения метионина также в течение 7 суток. Способ обеспечивает эффективное предупреждение развития дефицита оксида азота, что подтверждается изменением отношения площадей восстановления артериального давления при проведении ЭЗВ и ЭНЗВ: у контрольной группы животных - 1,1±0,1, при моделировании эндотелиальной дисфункции - 3,3+0,3, при моделировании и введении L-норвалин в разработанных режиме и дозах - 1,4±0,1. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для изучения механизмов коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ включает моделирование гестоза у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 сутки беременности внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг. Для коррекции гестоза используют L-норвалин, который вводят на фоне моделирования ежедневно в течение 7 суток внутрижелудочно в дозе 10 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает выраженную коррекцию нарушения микроциркуляции в плаценте за счет увеличения доступности L-аргинина для синтеза NO. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ коррекции L-NAME индуцированного дефицита оксида азота заключается в том, что на фоне его моделирования белым крысам самцам линии Wistar с индуцированным дефицитом оксида азота, внутрижелудочно вводят L-норвалин 10 мг/кг ежедневно, в течение 7 суток. Способ позволяет оценить динамику коррекции дефицита оксида азота на данной модели при введении L-норвалина. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной доставки лекарственного средства, которая осуществляется из смеси, содержащей: терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего исходное лекарственное средство и пролекарство, а также фармацевтически приемлемый носитель, причем как исходное лекарственное средство, так и пролекарство присутствуют в количестве, достаточном для проявления фармакологического действия. В предпочтительном варианте воплощения изобретения смесь включает терапевтически эффективное количество фармацевтически активного агента, который содержит ингибитор АПФ, такой как рамиприл, а пролекарством является пролекарство ингибитора АПФ, такое как этиловый эфир рамиприла и/или метиловый эфир рамиприла. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Моделирование ADMA-подобной модели гестоза у лабораторных беременных крыс линии Wistar проводят ежедневным введением с 14 по 20 день беременности ингибитора NO-синтазы L-NAME в дозе 25 мг/кг. Коррекцию эндотелиальной дисфункции обеспечивают L-норвалином, который на фоне моделирования вводят внутрижелудочно ежедневно в течение 7 суток в дозе 10 мг/кг однократно в сутки. Способ приводит к выраженной коррекции дисфункции в условиях специфических механизмов протекания патологического процесса у беременных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии. Моделирование эндотелиальной дисфункции проводят внтурибрюшинным введением лабораторному животному ингибитора NO-синтазы -N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг в течение 7 суток. При этом для коррекции эндотелиальной дисфункции животному вводят внутрижелудочно аторвастатин в дозе 2,2 мг/кг и внутрибрюшинно резвератрол в дозе 2 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает эффективное воздействие комбинации двух указанных препаратов на функционирование сосудистого эндотелия. 2 табл.

Изобретение относится к применению биядерного сера-нитрозильного комплекса железа анионного типа формулы Na₂[Fe ₂(S₂O₃)₂(NO₄ ]·4H₂O в качестве вазодилататорного средства и для получения лекарственного средства для лечения ишемических заболеваний. Изобретение обеспечивает расширение арсенала кардиотропных лекарственных средств с улучшенным спектром активности на основе указанного комплекса железа, являющегося нетоксичным водорастворимым донором NO. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Предложены состав для инъекции в локальные отложения жировой ткани человека, включающий селективный агонист бета-2 адренергического рецептора длительного действия, выбранный из сальметерола, формотерола, их солей и их сольватов; соединение для снижения десенсибилизации жировой ткани к агонисту бета-адренергического рецептора (или средство для уменьшения десенсибилизации целевой ткани к агонисту бета-адренергического рецептора - вариант); и жидкий носитель, соответствующие способ лечения локальных отложений жировой ткани (варианты), способ уменьшения жировой ткани. Показано, что совместное локальное применение компонентов состава превосходит результат (например, объем талии) по сравнению с приемом только одного из них. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения больных с нейропатической и нейроишемической формами синдрома «диабетическая стопа». Для этого на первом этапе на обеих конечностях выполняют инъекцию 0,25% раствора новокаина в количестве 50,0 мл в фасциальный футляр общего малоберцового нерва в дистальном направлении к верхнему мышечно-малоберцовому каналу. Через 1-2 суток вторым этапом инъекции 0,125% раствора новокаина в количестве 50,0 мл повторяют поочередно в каждую конечность с интервалом 3-5 дней курсом 5-6 инъекций. Разработанные дозы и режим введения новокаина обеспечивают возможность сохранения стопы за счет купирования гнойного воспаления при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого моделируют эндотелиальную дисфункцию путем внутрибрюшинного введения лабораторным крысам самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг ежедневно в течение 7 суток. Оценивают степень развития эндотелиальной дисфункции по отношению показателей эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилятации. Коррекцию эндотелиальной дисфункции осуществляют введением триметазидина внутрижелудочно в дозе 6 мг/кг и L-аргинина внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг. Способ обеспечивает активизацию коррекции L-NAME-индуцированной эндотелиальной дисфункции за счет введения конкретной комбинации фармакологических препаратов, способствующей улучшению вазорелаксирующих свойств эндотелия. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к N-алкиламидам формулы I,

Изобретение относится к производным 4-аминокарбонилпиримидина формулы (I) и их применению в качестве антагонистов P2Y₁₂ рецептора для лечения и/или профилактики заболеваний или болезненных состояний периферических сосудов, а также сосудов, снабжающих внутренние органы, сосудов печени и почек, при лечении и/или профилактике сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний и состояний, связанных с агрегацией тромбоцитов, включая тромбоз у человека и млекопитающих. 3 н и. 13 з.п. ф-лы.