Перегонка или родственные обменные процессы, в которых жидкости контактируют с газовой средой, например отгонка легких фракций: ..азеотропная дистилляция – B01D 3/36

Изобретение может быть использовано для уменьшения содержания бора и алюминия в галогенсиланах технической чистоты. Способ непрерывного получения высокочистых галогенсиланов включает получение галогенсиланов технической чистоты, содержащих бор и алюминий, из металлургического кремния, смешивание полученных галогенсиланов с трифенилметилхлоридом в устройстве (2) для образования труднорастворимых комплексов и получение высокочистых галогенсиланов дистилляционным выделением комплексов в колонне (3). Изобретение позволяет получить высокочистые галогенсиланы, с остаточным количеством бора <5 мкг/кг. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к выделению вторичных спиртов C₁₁-C₁₅ из смеси вторичных спиртов C₁₁-C₁₅ и углеводородов C₁₁-C ₁₅, полученных при окислении парафинов. Способ заключается в азеотропной ректификации смеси вторичных спиртов C₁₁ -C₁₅ и углеводородов C₁₁-C₁₅ с помощью компонента, образующего азеотроп с углеводородами C₁₁-C₁₅, с последующей отгонкой верхнего продукта углеводорода с компонентом, образующим азеотроп и получением очищенных спиртов в виде кубового продукта. При этом в качестве компонента, образующего азеотроп, используют воду, азеотропную ректификацию проводят при атмосферном давлении с получением дистиллята смеси гетерогенных азеотропов углеводородов и воды, и гетерогенной кубовой смеси воды и высших жирных спиртов, который расслаивают, отбирают верхний углеводородный слой на стадию окисления, нижний - водные слои дистиллята и кубовой жидкости - смешивают с исходной фракцией вторичных спиртов C₁₁-C₁₅, a верхний слой кубовой смеси - вторичные жирные спирты направляют на осушку. Способ обеспечивает упрощение схемы выделения при снижении энергетических затрат. Полученные спирты могут быть использованы в производстве поверхностно-активных веществ и пластификаторов для полимерных материалов.

Изобретение относится к установке для получения дистилляцией спирта. Установка для получения дистилляцией спирта, в частности этилового спирта, из сброженного сусла содержит дистилляционную колонну для отгонки спирта-сырца из сброженного сусла и расположенную за дистилляционной колонной ректификационную колонну для повышения концентрации спирта. При этом за дистилляционной колонной расположена укрепляющая колонна, повышающая концентрацию спирта-сырца из дистилляционной колонны, подающая конденсат головного выпара в ректификационную колонну в виде головной флегмы и подающая из своей нижней части водно-спиртовую смесь в ректификационную колонну в виде подлежащего концентрации притока. Изобретение позволяет получать этиловый спирт из восполняемого сельскохозяйственного сырья, расходуя при этом меньшее количество энергии. 21 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к способу и устройству для очистки фенолосодержащей воды с использованием азеотропной дистилляции. Для осуществления способа фенолосодержащую воду подвергают азеотропной дистилляции в колонне и в присутствии азеотропного агента для воды. Работу колонны регулируют с использованием автоматического газового хроматографа, установленного в линии для сточной воды из верхнего бака для стационарного разделения, расположенного в верхней части колонны для азеотропного разделения, а затем непрерывного измерения и мониторинга концентрации фенола в сточной воде при помощи автоматического газового хроматографа. Если концентрация фенола в сточной воде имеет заданное или меньшее значение, сточную воду направляют в оборудование для очистки активированного осадка. Если же концентрация фенола в сточной воде, установленная автоматическим газовым хроматографом, превышает заданную величину, то сточную воду отстаивают в баке и рециркулируют в колонну азеотропной дистилляции. Устройство для осуществления способа включает колонну для азеотропного разделения 1, расположенный в ее верхней части бак для стационарного разделения 3, оборудование для очистки активированного осадка 10, автоматический газовый хроматограф 7, установленный в линии для сточной воды. Изобретения обеспечивают эффективную очистку и автоматическое регулирование безэкстракционного процесса очистки сточных вод от фенола. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано на установках подготовки природного и попутного нефтяного газа к магистральному транспорту в нефтяной и газовой промышленности. В процессе регенерации гликоля в десорбер в виде азеотропобразующего агента подают петролейный эфир фракции 70-100°С в количестве 5-25 мас.% на гликоль. Подачу петролейного эфира фракции 70-100°С осуществляют как в куб десорбера, так и в его верхнюю часть в качестве орошения. Изобретение позволяет повысить концентрацию гликоля при регенерации до 99,8-99,9 мас.% и глубину осушки газа, 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения аллилового спирта, включающему стадию гидролиза аллилацетата, стадию перегонки для разделения и рафинирования продукта реакции и стадию рекуперации для сбора реакционного сырья после стадии перегонки. При этом аллилацетат, являющийся компонентом реакционного сырья, действует как вытеснитель азеотропной перегонки, и часть аллилацетата, действующего как вытеснитель, подают на стадию перегонки, причем часть жидкости и/или газа, которая была рекуперирована на дополнительной стадии после стадии перегонки и содержит 80 мас.% или больше непрореагировавшего аллилацетата, подают на стадию перегонки. Предлагаемый способ позволяет уменьшить энергию, необходимую для разделения в процессе азеотропной перегонки без существенного уменьшения эффективности разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента. Способ позволяет эффективно очистить дистилляционную колонну за короткое время и извлечь ценное вещество. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к технологии выделения компонентов газовых смесей ректификацией. Сущность изобретения состоит в том, что разработан способ выделения трифторида азота низкотемпературной ректификацией исходной смеси, отличающийся тем, что эту смесь подают в колонну низкотемпературной ректификации эффективностью не менее 200 теоретических тарелок на уровне восьмидесятой-девяностой от верха теоретической тарелки при температуре от минус 65 до минус 75°С, давлении 1,7-1,9 МПа и флегмовом числе 250-270, отбор смеси тетрафторметана и трифторида азота осуществляют из верхней части колонны выше 6 теоретической тарелки, а смесь низкокипящих компонентов отводят из верхней части дефлегматора. Для осуществления этого способа разработана установка, включающая колонну ректификации, дефлегматор и кипятильник, отличающаяся тем, что колонна заполнена насадкой эффективностью не менее 200 теоретических тарелок с вводом для реакционной смеси, расположенным на уровне 80-90 теоретической тарелки от верха, выводом для смеси тетрафторметана и трифторида азота, расположенным выше 6 теоретической тарелки от верха, выводом для низкокипящих компонентов из верхней части дифлегматора и с выводом трифторида азота из кипятильника. Способ позволяет разделить реакционную смесь, содержащую не более 0,3 мас.% тетрафторметана и не более 2 мас.% низкокипящих примесей с получением двух продуктов: первого - трифторида азота с содержанием основного вещества не менее 99.9 мас.% с примесью тетрафторметана не более 0.05 мас.% и второго, содержащего трифторид азота с содержанием основного вещества не менее 98 мас.% и тетрафторметана не более 1,9 мас.%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.