Коллоидная химия, например способы получения коллоидов или их растворов, не отнесенные к другим классам, изготовление полых пластмассовых шариков или микрокапсул: .изготовление микросферических газоконтейнеров или микрокапсул – B01J 13/02

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в толуоле добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в диметилформамиде и переносят его в раствор конжака в толуоле, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 8 пр.

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в диоксане в присутствии поверхностно-активного вещества Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/с. Фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в соотношении 2:1 об./об. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс осуществляют при 25^оС в течение 20 минут без специального оборудования. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. В способе по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25⁰ С в течение 20 мин без специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Получение микрокапсул пестицидов осуществляют путем перемешивания раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле в присутствии поверхностно-активного вещества с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола. Изобретение позволяет упростить процесс получения микрокапсул препарата в водорастворимых полимерах, увеличить выход по массе. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в изопропиловом спирте прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в диметилформамиде, и после образования цефалоспорином самосотоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане. Согласно заявленному способу к водному раствору полудана прибавляют порошок цефалоспорина и поверхностно-активное вещество, смесь перемешивают до полного растворения компонентов и после образования прозрачного раствора приливают карбинол, а затем изопропиловый спирт. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола. В качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу. Микрокапсулы получают физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола. Соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Препарат дают животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно. Способ прост в применении и высокоэффективен при лечении крупного рогатого скота при стронгилятозах. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диоксане. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в диоксане прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в этаноле, и после образования цефалоспорином самостоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в четыреххлористом углероде добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в воде или этаноле и переносят его в раствор конжака в четыреххлористом углероде, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 7пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в оболочке из интерферона. Заявленный способ характеризуется тем, что смешивают 1%-ный водный раствор интерферона человеческого лейкоцитарного в - или -форме, порошок цефалоспорина и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и после образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают 1 мл метанола в качестве первого осадителя, а затем 5 мл изопропилового спирта в качестве второго осадителя, отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. Изобретение обеспечивает получение микрокапсул цефалоспоринов с увеличенным выходом при минимизации потерь. 8 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем. При этом используется два осадителя - карбинол и изопропиловый спирт, взятые по объему в соотношении 1:4. Способ микрокапсулирования цефалоспоринов обеспечивает ускорение процесса получения и упрощение метода. Выход микрокапсул составляет более 90%. 3 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди физико-химическим методом осаждения нерастворителем. В качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь. Получение микрокапсул осуществляют физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и хлороформа. Процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C без специального оборудования. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов и уменьшение потерь (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится в области микрокапсулирования, в частности микрокапсулирования пестицидов. Способ заключается в физико-химическом методе осаждения с использованием двух осадителей - бутанола и этанола. Оболочкой микрокапсул является натрийкарбоксиметилцеллюлоза. Изобретение обеспечивает увеличение выхода микрокапсул по массе при упрощении процесса их получения. 7 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов на примере риванола, который может быть использован в качестве противомикробного, противогрибкового препарата наружного применения. Способ получения микрокапсул риванола в водорастворимом полимере, представляющем собой поливиниловый спирт или поливинилпирролидон, осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем, где в качестве осадителя используется ацетон. Процесс получения осуществляется при 25°С без специального оборудования. Способ получения микрокапсул риванола обеспечивает упрощение процесса микрокапсулирования. 13 ил., 5 пр.

Устройство (50) для получения наночастиц в непрерывном режиме, содержащее первое устройство (1a) подачи с первым питающим наносом (9), соединенным с источником (7) исходного материала, первый реактор (2), содержащий первую нагреваемую реакционную зону (13), второй реактор (3), содержащий вторую нагреваемую реакционную зону (15), где все указанные устройства соединены с каналом движения материала последовательно в указанном порядке, по меньшей мере один регулятор (18) давления, установленный в указанном канале движения материала, смеситель (5), установленный в указанном канале движения материала между первым реактором (2) и вторым реактором (3), второе устройство (1b) подачи со вторым питающим насосом (10), соединенным с источником (8) исходного материала, причем второй питающий насос (10) находится в жидкостном соединении со смесителем (5), устройство (22) управления, выполненное с возможностью управления установкой значения давления указанным регулятором (18) давления и/или значения температуры указанных нагреваемых реакционных зон (13 и 15). Устройство характеризуется тем, что после каждой нагреваемой реакционной зоны (13) в канале движения материала установлено соответствующее охлаждающее устройство (14, 16) для снижения размера наночастиц в процессе их получения, причем охлаждающие устройства (14, 16) дополнительно выполнены с возможностью прекращения этого процесса получения наночастиц. Также изобретение относится к применению устройства для получения наночастиц/наноэмульсий/коллоидных растворов. Предлагаемое изобретение позволяет получать наночастицы свойства которых можно модифицировать в ходе самого процесса. 2 н., 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. В способе микрокапсулирования препаратов группы цефалоспоринов в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и диэтилового эфира, взятых в соотношении 1:3, процесс получения осуществляется при 25°C без специального оборудования. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения доставляющих частиц ароматизатора, содержащих материал сердцевины и оболочку, причем указанная оболочка по меньшей мере частично окружает указанный материал сердцевины, при этом по меньшей мере 75% указанных доставляющих частиц ароматизатора характеризуется пределом прочности от примерно 0,2 МПа до примерно 10 МПа, размером частиц от примерно 1 микрон до примерно 80 микрон и толщиной стенок частиц от примерно 60 нм до примерно 250 нм; и указанные доставляющие частицы ароматизатора характеризуются высвобождением ароматизатора от 0% до примерно 30%. В случаях использования в составах, например, чистящих средств или составах для ухода за тканями такие частицы повышают эффективность доставки оказывающего благоприятное воздействие агента, позволяя использовать уменьшенные количества оказывающего благоприятное воздействие агентов. В дополнение к созданию возможности уменьшить количество оказывающего благоприятное воздействие агента такие частицы позволяют расширить спектр используемых оказывающих благоприятное воздействие агентов. 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для порошкового покрытия, полученной из водной дисперсии, включающей закапсулированные в полимер частицы, в которой закапсулированные в полимер частицы включают частицы, закапсулированные в хрупкий полимер, который легко измельчается при условиях окружающей среды. Также раскрыты способ получения водной дисперсии частиц, закапсулированных в хрупкий полимер, основа, по меньшей мере, частично покрытая покрытием, нанесенным из вышеуказанной композиции, многослойное сложное покрытие, способ получения композиции для порошкового покрытия, способ получения водной дисперсии закапсулированных в хрупкий полимер частиц и композиция для порошкового покрытия, образованная из водной дисперсии, полученной таким способом, а также отражающая поверхность, по меньшей мере, частично покрытая слоем придающего цвет неукрывающего покрытия, нанесенным из предложенных композиций для порошкового покрытия. Технический результат - получение водной дисперсии закапсулированных в хрупкий полимер частиц, в которой минимизирована повторная агломерация частиц, и которая способствует получению композиции для порошкового покрытия, которая включает множество закапсулированных в полимер частиц, имеющих максимальную мутность 10%, такую чтобы покрытие имело поглощение или отражение в видимом спектре, близкое к соответствующим показателям заданного покрытия. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления небольших сферических частиц активного агента при обеспечении раствора в единственной жидкой фазе. Единственная жидкая фаза содержит активный агент, усиливающий фазовое разделение агент и первый растворитель. Фазовое изменение индуцируется при контролируемой скорости в растворе, чтобы вызвать фазовое разделение жидкость-твердое активного агента и образовать жидкую фазу и твердую фазу, причем указанное индуцирование включает в себя охлаждение раствора. Твердая фаза содержит небольшие сферические частицы активного агента. Жидкая фаза содержит усиливающий фазовое разделение агент и растворитель. Небольшие сферические частицы являются, по существу, сферическими и имеют размер от, примерно, 0,01 мкм до, примерно, 200 мкм. 3 н. и 74 з.п. ф-лы, 49 ил., 6 табл.

Изобретение может быть использовано для эффективного подавления огня, быстрого охлаждения перегретых объектов, для получения компаундов пониженной горючести. Микрокапсулы имеют ядро в виде микросферы, содержащей воду или указанный водный раствор в гелированном состоянии, основную оболочку вокруг ядра, обеспечивающую устойчивую форму и состав ядра, а также препятствующую испарению воды из ядра, и дополнительно содержат наружную оболочку, обладающую лиофильными свойствами. Варианты предложенных способов получения микрокапсул включают этапы формирования ядра путем взаимодействия соответствующих исходных водных растворов, подлежащих размещению в микросфере и содержащих соответствующие компоненты оболочек, с компонентами осаживающих растворов, используемыми для формирования и сшивки геля, формирования основной оболочки, и этапы формирования дополнительной лиофильной оболочки путем взаимодействия компонентов исходных растворов с соответствующими компонентами в органической среде. Заявленные изобретения обеспечивают высокую эффективность водосодержащих микрокапсул для использования содержащейся в них воды для тушения возгораний или для быстрого охлаждения объектов за счет максимально возможного содержания воды или водного раствора в микрокапсулах и их минимальной полидисперсности. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению полимерного материала, а именно к применению полимерного материала в виде частиц в качестве носителя для активного агента. Полимерный материал представляет собой полимер, полученный путем сополимеризации пиррола и квадратной или кроконовой кислоты или ее производного. Применение в соответствии с изобретением позволяет использовать полимерный материал как композицию в виде частиц в качестве абсорбента или агента замедленного высвобождения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к твердой редиспергируемой эмульсии, представляющей собой прямую эмульсию смягчителя белья, инкапсулированного в стабилизированную ионами многовалентных металлов, выбранных из Са²⁺ Sr²⁺, Ba ²⁺ Al³⁺, Cu²⁺, Zn²⁺ оболочку из полисахарида, которая исходно не растворима в воде, но за счет отдачи ионов металлов становится растворимой в воде. Полисахарид является биологически разлагаемым и выбран из группы, включающей альгинаты пектины и каррагинаны. Подобные твердые редиспергируемые эмульсии используются, прежде всего, в средствах для стирки белья или ухода за бельем. Изобретение позволяет выпускать смягчители белья, которые до настоящего времени выпускались только в виде жидких композиций, в твердой порошкообразной форме. Порошковые смягчители белья удобнее хранить, дозировать и при необходимости комбинировать с порошкообразными моющими средствами при их производстве. 4 н.п. ф-лы, 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к капсулированным добавкам для каучуков, получаемым в виде микрокапсул и включающим полимерную стенку капсулы и ядро, содержащее по меньшей мере одну добавку для каучуков. Стенка капсулы образована, по меньшей мере, одним компонентом из реактивной смолы и, по меньшей мере, одним компонентом из полиэлектролита или иономерным компонентом. Реактивная смола представляет собой меламиноформальдегидную смолу и/или смолу из полимочевины. Также, изобретение относится к способу приготовления таких микрокапсул. Микрокапсулы, предлагаемые согласно настоящему изобретению, используют для вулканизации природных и синтетических каучуков. Микрокапсулы по изобретению термически и механически стабильны в условиях приготовления и обработки каучуковой композиции в месильных машинах, каландрах или двухчервячных экструдерах при температурах, достигающих 120°С и 140°С. Микрокапсулированные добавки равномерно распределяются в каучуковой смеси и позволяют полностью избежать образования гетерогенной системы каучук/добавка. 3 н. и 27 з.п. ф-лы.

Описаны микрокапсулы, в которых водная капелька или капельки, включающие растворенный активный ингредиент, капсулированы в затвердевшей гидрофобной оболочке-матрице. Также описаны способы получения указанных микрокапсул и их применение. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составам и способам лечения заболевания, в частности диабета, путем имплантации инкапсулирующих устройств, содержащих покрытие и клетки, при этом плотность клеток составляет по меньшей мере 100000 клеток/мл, а покрытие содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 дальтон, а также сульфонированный сомономер. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Технический результат заключается в минимизации тканевого ответа, увеличению концентрации клеток и увеличению времени жизнеспособности клеток в указанных устройствах. 5 н. и 78 з.п. ф-лы, 34 ил., 8 табл.

Композиция, применяемая для получения полых микросфер, которые используются как составляющая бурильных растворов при разведке и добыче нефти, в качестве наполнителя низкой плотности в различных композиционных материалах, применяемых в машиностроении, авиа-, судостроении, космонавтике, при получении теплоизоляционных материалов, включает (мас.ч.): резольную фенолформальдегидную смолу с условной вязкостью 5000-9000 спз - 100, порофор (5), простой полиэфир на основе блоксополимера этиленоксида и пропиленоксида с молекулярной массой 4000-6000 (2-3). Технический результат - повышение коэффициента заполнения объема микросфер, улучшение сыпучести микросфер, снижение количества полиячеистых частиц, повышение прочности при гидростатическом сжатии. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к технологии получения модификаторов на основе ядерно-оболочечных частиц, используемых при производстве формованных изделий, таких как пленки, трубы, корпуса зеркал и других из поли(мет)акрилатов. Ядерно-оболочечная частица состоит из ядра, первой оболочки и, при необходимости, второй оболочки, которые в каждом отдельном случае состоят из алкилметакрилатных и стирольных повторяющихся структурных единиц и имеют температуру стеклования не менее 30°С. Указанные частицы получают многостадийной эмульсионной полимеризацией. Изобретение обеспечивает проведение процесса с минимальными трудозатратами и небольшими капиталовложениями при его реализации в промышленных масштабах. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нанотехнологии и наноматериалам и может применяться для получения новых тонкопленочных композитных полимерных материалов и покрытий, используемых в сенсорных, аналитических, диагностических и других устройствах, системах прогнозирования состояния атмосферы и гидросферы и других. Тонкопленочный материал, содержащий функциональные компоненты и молекулы полиэлектролитов, сформирован на поверхности подложки и выполнен в виде слоя или слоев полиионных комплексов функциональных компонентов, связанных со слоев или слоями полиэлектролитов, при этом количество функциональных компонентов в полиионном комплексе больше 1. Функциональными компонентами являются коллоидные частицы. Способ получения тонкопленочного материала включает проведение процедуры чередующейся последовательной послойной адсорбции на подложку компонентов из водной фазы. При этом в водной фазе предварительно формируют полиионные комплексы, включающие молекулы поликатионов или поликатиона, полианионов или полианиона и функциональные компоненты в количестве более 1, создавая стехиометрический избыток катионных или анионных групп полиэлектролитов и функциональных компонентов и обеспечивая отличие от нуля суммарного электростатического заряда катионных и анионных групп таких комплексов. Способ является экологически безопасным, обеспечивает получение большого количества материала и предполагает возможности автоматизации технологического процесса. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к микрокапсулам, состоящим из по меньшей мере одного ядра, которое содержит добавку к каучуку, а кроме того, из оболочки, состоящей из первого полимера. Микрокапсулы состоят из ядра, которое содержит по меньшей мере одну добавку к каучуку и по меньшей мере одну оболочку, изготовленную из первого полимера в виде меламино-формальдегидной или феноло-формальдегидной смолы, при этом на поверхность микрокапсул нанесено по меньшей мере одно покрытие, изготовленное из второго полимера, который отличается от первого полимера, и/или из указанного второго полимера и из низкомолекулярного неорганического или органического соединения в качестве слоя скольжения или износа для уменьшения статического трения. Представлены также способ получения микрокапсул и применение их для вулканизации каучука. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению биологически активных хитозановых продуктов и их производных и может найти применение в производстве косметических, лечебно-косметических, фармакологических препаратов, биологически активных добавок к пище и пищевых продуктов. Описан модифицированный хитозановый продукт, имеющий рН-нейтральную реакцию и пластичную структуру частиц хитозана, имеющий вид фрактальных хитозановых частиц с размером нанофракталов не менее 1 нм и не более 5000 нм или вид поперечно сшитого сетчатого полимера с множеством сферических полостей, имеющих размер не менее 1 нм и не более 50 нм. Описаны способы их получения. Технический результат - высокая трансдермальная проницаемость хитозанового продукта и повышенная емкость по отношению к введению в хитозановый продукт лекарственных или биологическиактивных веществ. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.