Коллоидная химия, например способы получения коллоидов или их растворов, не отнесенные к другим классам, изготовление полых пластмассовых шариков или микрокапсул: ..разделением фаз – B01J 13/06

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в ацетоне путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25 °С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 6 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к микрокапсулированию лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам, в альбумине человеческом сывороточном. При реализации изобретения осуществляется упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в альбумине человеческом сывороточном, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 2 прим.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности, к получению микрокапсул фенбендазола. При осуществлении изобретения обеспечивается упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул, фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - бутанола и диоксана.3 прим.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в тетрагидрофуране путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25°С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - поливиниловый спирт, который осаждают путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и ацетона при 25°C. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в поливиниловом спирте, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 16 пр.

Изобретение относится к пищевой, фармацевтической и косметологической промышленности, более конкретно касается эмульсии масло-в-воде, содержащей дисперсные капли масла, имеющие наноразмерное самоорганизующееся структурированное внутреннее содержимое, включающее:

(i) масло,

(ii) липофильную добавку (LPA),

(iii) гидрофильные домены в форме капель или канальцев, содержащих воду или неводную полярную жидкость, и непрерывную водную фазу, которая содержит стабилизаторы эмульсии или эмульгаторы, в которой капли масла диаметром от 5 нм до 900 мкм обладают наноразмерной самоорганизующейся структуризацией с образованием гидрофильных доменов, имеющими диаметр от 0,5 до 200 нм, вследствие присутствия липофильной добавки. Изобретение обеспечивает структуры, способные солюбилизировать не только липофильные, но и одновременно и гидрофильные и/или амфифильные, или гидротропные, или кристаллические компоненты. 7 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул эфирного масла, применяемых в качестве не причиняющих вреда окружающей среде дезинфицирующих продуктов для потребительского рынка, например, в качестве очистителей твердых поверхностей, стиральных порошков и мягчителей, пестецидов, антивирусных и противогрибковых агентов и т.п. Данный способ включает: (i) растворение ди- или полиизоцианата в эфирном масле, и (и) эмульгирование полученной смеси в водном растворе, содержащем одно из ди- или полиамина или ди- или полигидрокси соединения, в результате чего образуется полимочевинная или полиуретановая пленка вокруг капелек указанного эфирного масла, которая улучшает стабильность указанного эфирного масла, снижает скорость его испарения и контролирует скорость его выделения при нанесении на субстрат. Настоящее изобретение также относится к микрокапсулам эфирного масла, полученным указанным выше способом, а также к ларвицидной, дезинфицирующей и репеллентной композициям, включающим такие микрокапсулы. Полученные заявленным способом микрокапсулы являются нетоксичными и в основном биоразлагаемыми, и имеют сферическую форму с тонкой внешней полимерной мембраной, которая контролирует выделение эфирного масла и предотвращает его от окисления и испарения, а также обеспечивают выделение эффективной дозы масел с постоянной неизменной скоростью в течении длительного периода времени. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленной биотехнологии и предназначено для получения микрокапсулированных препаратов природных соединений. Цель изобретения - разработка эффективного способа получения микрокапсул жидкофазных природных веществ. Способ осуществляют путем эмульгирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности капель эмульсии. Осаждение проводят троекратно при температуре 75-80°С в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании с последующей обработкой ацетоном. В качестве раствора полимера используют 1-2,5% раствор метилцеллюлозы с содержанием метоксильных групп от 27,5 до 32%. В качестве эмульгатора используют рапсовое масло в количестве 7,5-40 мас.% от количества раствора полимера. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дисперсии порошкообразных частиц и способу ее приготовления, к стабильной дисперсии порошкообразных частиц и способу ее приготовления, и к способу регулирования высвобождения действующего вещества. Способ приготовления дисперсии порошкообразных частиц, у которых имеется внутри оболочки сердцевина, включающая гидрофобный полимер, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану, заключается в следующем. Вначале проводят диспергирование водной эмульсии гидрофобного полимера в не смешивающейся с водой жидкости, содержащей эмульгатор, и получают эмульсию с обращенной фазой, включающей водную дисперсную фазу, содержащую гидрофобный полимер. Затем проводят индуицирование межфазной реакции поликонденсации, по меньшей мере, одного реагента межфазной поликонденсации, чтобы получить вокруг гидрофобного полимера полимерную оболочку с образованием дисперсии частиц. Необязательно обезвоживают эту дисперсию частиц путем удаления из частиц всей остаточной воды. Способ приготовления стабильной дисперсии частиц, которые равномерно распределены по всей первой гидрофобной жидкости, заключается в том, что приготавливают порошкообразную композицию, включающую частицы, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану. Затем диспергируют эти частицы во второй гидрофобной жидкости, в которой гидрофобный полимер растворим или способен набухать и которая характеризуется приблизительно такой же плотностью, как и первая гидрофобная жидкость. Предоставляют достаточное количество времени для того, чтобы вторая гидрофобная жидкость впиталась в гидрофобный полимер сердцевины. Осуществляют перенос частиц, включающих вторую гидрофобную жидкость, приготовленных на предыдущей стадии, в первую гидрофобную жидкость. Стабильная дисперсия порошкообразных частиц используется в жидких средах в качестве носителей действующих веществ. Способ регулирования высвобождения действующего вещества включает размещение в субстрате или в окружающей среде, в которую должно высвобождаться действующее вещество, дисперсии порошкообразных частиц, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану. При этом материал этой гидрофобной сердцевины содержит действующее вещество. Изобретение может быть использовано в системах непрерывного высвобождения и для инкапсулирования действующих веществ. 5 н. и 35 з.п. ф-лы.