Катализаторы, содержащие металлы или их оксиды или гидроксиды, не отнесенные к группе  ,21/00: ...золото – B01J 23/52

Изобретение относится к способу получения этилена путем окислительного дегидрирования этана в газовой смеси кислорода и этана при повышенной температуре в присутствии смешанного оксидного катализатора состава Mo_1.0V_0.37Te_0.17 Nb_0.12O₃ в проточном реакторе. Способ характеризуется тем, что реактор дополнительно содержит селективный катализатор окисления оксида углерода, представляющий собой золото и родий на носителе - диоксиде титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: золото 0,05-0,3, родий 0,5-1,0 и диоксид титана - остальное, причем смешанный оксидный катализатор расположен на входе газового сырья, а селективный катализатор окисления оксида углерода расположен далее по ходу газового потока и при этом катализаторы взяты в объемном соотношении, равном 80-90 и 20-10, соответственно. Использование предлагаемого способа позволяет достичь повышенной конверсии кислорода, что облегчает дальнейшее выделение этилена из реакционной смеси, а также делает реакционные газовые смеси менее взрывоопасными, а также предлагаемое объемное соотношение загруженных в реактор катализаторов позволило совместить в одном процессе две реакции с получением этилена с минимальным количеством нежелательных примесей. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения катализатора окисления водорода молекулярным кислородом до пероксида водорода, включающему стадии нанесения предшественников металлов, а именно золота и палладия, на носитель и термообработки. При этом в качестве предшественников золота и палладия используют анионные комплексы [Pd(C₂O₄)₂]^2-, [Pd(CN) ₄]^2-, [PdCl₄]^2-, [AuCl ₄]^-, [AuBr₄]^- в сочетании с катионными комплексами [Pd(dien)H₂O]²⁺ , [Pd(en)₂]²⁺, [Au(pap)₂] ⁺, [Au(en)₂]³⁺, [Au(dien)Cl] ²⁺, [Au(HDMG)₂]⁺ (где: pap = 2-фенилазофенил, en = этилендиамин, dien = диэтилентриамин, HDMG = однозарядный анион диметилглиоксима НОН=С(-CH₃)-C(-CH₃ )=NO^-), которые образуют при взаимодействии друг с другом малорастворимое в воде соединение комплексной соли. Также изобретение относится к способу получения пероксида водорода путем окисления водорода молекулярным кислородом с использованием полученного катализатора. Изобретение позволяет селективно проводить синтез пероксида водорода благодаря высокой активности получаемых катализаторов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком, содержащий золото - 0,7-1,2 мас.%, Fe³⁺ - 0,8-5,0 мас.% и кристаллическую тэта-модификацию оксида алюминия ( -Al₂O₃) - остальное. Описаны способы получения указанного выше катализатора. Технический результат - получен катализатор с высокой активностью и избирательностью в окислении СО при одновременном уменьшении активности в превращении аммиака. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком, содержащий золото - 0,5-1,0 мас.%, рутений - 1,0-5,0 мас.% и оксид алюминия остальное. Описан способ приготовления указанного выше катализатора. Технический результат - повышение избирательности в окислении CO в смеси с аммиаком при одновременном уменьшении превращения аммиака. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к устройству, которое включает в себя двигатель внутреннего сгорания, работающий на бедной смеси, как например, двигатель с воспламенением от сжатия (дизель) или бензиновый двигатель, работающий на бедной смеси, и выхлопную систему, содержащую один или несколько каталитических компонентов для доочистки. Один или несколько каталитических компонентов для доочистки имеет в своем составе каталитическую композицию, содержащую сплав, состоящий из палладия и золота, на первом металлоксидном носителе, и платину, размещенную на отдельном металлоксидном носителе, отличающемся от носителя со сплавом палладия и золота. Платина на втором металлоксидном носителе размещена в слое под верхним слоем, содержащим сплав палладия с золотом на первом металлоксидном носителе. Атомное отношение Au:Pd в каталитической композиции составляет от 9:1 до 1:9. Способ изготовления каталитической композиции включает стадии нанесения покрытия из оксида, которое содержит соль платины и металлоксидный носитель, на монолит субстрата, сушки с последующим прокаливанием монолита субстрата с нанесенным покрытием, получения покрытия из оксида, которое содержит сплав Pd:Au, который предварительно закреплен на металлоксидном носителе, и нанесения верхнего слоя покрытия из оксида, которое содержит нанесенный на носитель сплав Pd:Au, на нижележащий слой нанесенной на носитель платины. Каталитическая композиция имеет хорошую реакционную способность в отношении оксида азота и углеводородов и превосходную устойчивость к сере. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 9 пр.

Изобретение относится к каталитическим технологиям очистки этиленовых мономеров для полимеризации. Предложен эффективный катализатор, содержащий наноразмерные частицы золота с размером 2-5 нм. В качестве носителя используют мезопористый цеолитоподный силикат МСМ-41 с удельной поверхностью 1000-1200 м² /г и объемом мезопор 1,2-2,0 см³/г. Суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0,5-5 мас.%. Предложен способ селективной очистки этиленовых мономеров от примесей ацетиленовых углеводородов в присутствии этого катализатора. Процесс очистки ведут путем контактирования исходной смеси этиленовых мономеров с ароматическим амином при температуре 100-135°C и мольном соотношении ароматический амин: ацетиленовый углеводород 1-2:1. Процесс очистки этилена от ацетилена проводят в статическом реакторе, либо в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора. В случае использования стирола в качестве этиленового мономера, процесс очистки от фенилацетилена ведут в жидкой фазе. Преимуществом предлагаемого способа является проведение реакции при более низких температурах 100-135°C, отсутствие необходимости использования водорода, а также увеличение производительности процесса. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области химической обработки газовых выбросов, в частности к катализатору для окислительного разложения хлорорганических соединений и к способу его получения. Описаны катализатор для окислительного разложения хлорорганических соединений в газах, содержащий золото, родий и оксид титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: Au - 0,001-1; Rh - 0,05-3; оксид титана (TiO₂) - остальное, и способ его получения путем осаждения соединения родия на оксид титана в суспензии при комнатной температуре и интенсивном перемешивании с последующими прогревом суспензии при температуре 70-98°C, пропускании водорода над суспензией при перемешивании сначала при температуре 70-98°C, а затем при комнатной температуре с последующим прибавлением к полученной суспензии раствора соединения золота при перемешивании и комнатной температуре под водородсодержащей атмосферой. Техническим результатом настоящего изобретения является повышение активности катализатора и его селективности окисления до HCl, причем на катализаторах предлагаемого состава образуется менее 5 ppm CO при окислении как влажным воздухом (1,6 об.%), так и техническим воздухом (содержание воды в воздухе 0,26 об.%). 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

Изобретение касается способа получения и применения полученного золотого катализатора для окисления альдегидных групп в карбоксильные функциональные группы. С помощью катализатора можно окислить глюкозу в глюконовую кислоту, а лактозу - в лактобионовую кислоту. Способ получения катализатора на пористом металлооксидном носителе для окисления углеводов отличается тем, что предшественником золота является прекурсор, получаемый ионной флотоэкстракцией из скрапа золота, а восстановителем прекурсора гидразингидрат или борогидрид натрия. Технический результат - использование отходов обеспечивает материалосберегающий фактор способа. 5 пр.

Изобретение относится к способам получения катализаторов и их использованию. Описан способ получения палладиевозолотого катализатора на носителе, включающий: (а) увеличение объема проникновения ртути титандиоксидного носителя до 0,31 мл/г или более путем смешивания двух диоксидов титана с различными размерами частиц, либо путем смешивания спеченного диоксида титана с неспеченным диоксидом титана, либо путем смешивания диоксида титана, высушенного распылением, с диоксидом титана, высушенным без распыления, и пропитывание носителя солью палладия, солью золота и, необязательно, соединением щелочного металла или аммония; и (b) восстановление пропитанного носителя для получения палладиевозолотого катализатора на носителе. Описан способ получения винилацетата, включающий окисление этилена в присутствии уксусной кислоты и палладиевозолотого катализатора, описанного выше. Технический результат - описанные палладиевозолотые катализаторы на носителях обладают повышенной активностью при ацетоксилировании. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к агентам десульфуризации и их использованию. Описан агент десульфуризации для жидкофазной адсорбционной десульфуризации, содержащий оксид металла с нанесенными на него наночастицами золота, имеющими средний размер частиц 50 нм или меньше. Описан агент десульфуризации для жидкофазной адсорбционной десульфуризации, где описанный выше агент десульфуризации фиксируется на элементе носителя. Описан способ десульфуризации, включающий приведение описанного выше агента десульфуризации в контакт с жидкостью, содержащей органическое соединение, содержащее серу. Описан способ регенерации агента десульфуризации, включающий термическую обработку агента десульфуризации после осуществления десульфуризации для удаления органического соединения, содержащего серу, адсорбированного на агенте десульфуризации. Описан способ десульфуризации, включающий приведение агента десульфуризации, который подвергается обработке и регенерации с помощью описанного выше способа регенерации, в контакт с жидкостью, содержащей органическое соединение, содержащее серу. Технический результат - описанный агент десульфуризации позволяет удалять соединения серы на основе тиофенов, до концентрация ниже 10 млн.д. 5 н. и 5 з.п. ф-лы; 1 табл.; 7 ил.; 6 пр.

Изобретение относится к способу приготовления катализаторов на стойких, высокочистых формованных изделиях из пирогенных оксидов металлов, выбранных из группы, включающей Si_xO _y и Се_xО_y, без добавления связующих. Способ заключается в том, что (I) по меньшей мере один пирогенный оксид металла суспендируют в воде, (II) оксид металла переводят в активированное состояние путем высокодисперсного суспендирования с помощью диспергатора и/или мокрым размолом, (III) суспензию коагулируют с образованием пастообразной массы, (IV) коагулированную суспензию перерабатывают в формованное изделие, (V) формованное изделие сушат, (VI) полученное формованное изделие прокаливают и (VII) формованное изделие переводят в активный катализатор нанесением одного или нескольких каталитически активных соединений либо одного или нескольких соединений-предшественников и/или одного или нескольких соединений-промоторов, которые на последующей стадии возможно перевести в одно или несколько каталитически активных соединений. Катализаторы обладают меньшей насыпной плотностью, обладают высокой прочностью и повышенными показателями селективности и активности. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к катализаторам гидроокисления олефинов. Описана каталитическая композиция для получения оксида олефина гидроокислением олефинов, содержащая наночастицы золота, осажденные на частицах нанопористого титаносиликатного носителя, причем катализатор получают способом, включающим осаждение кластерного комплекса золото-лиганд на нанопористый титаносиликатный носитель при температуре от примерно -100°С до примерно 300°С для образования предшественника катализатора, и последующий нагрев при температуре от более чем приблизительно 50°С до приблизительно 800°С и/или химическую обработку предшественника катализатора от приблизительно 15 минут до приблизительно 5 часов для образования катализатора. Описан способ получения оксида олефина, включающий контактирование олефина, имеющего, по меньшей мере, три атома углерода, с кислородом в присутствии водорода и в присутствии катализатора, имеющего состав по п.1, причем контактирование проводят при температуре 160°С и менее 300°С и давлении от атмосферного до 500 фунт/кв.дюйм (3549 кПа) для образования оксида олефина. Описана композиция предшественника катализатора для каталитической композиции для получения оксида олефина гидроокислением олефинов, содержащая кластерный комплекс золото-лиганд, осажденный на частицы нанопористого титансиликатного носителя. Технический результат - описанный катализатор характеризуется высокой каталитической активностью, продолжительным сроком службы и повышенной эффективностью. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 табл., 19 ил., 24 пр.

Изобретение относится к способу получения винилацетата, включающему введение исходного сырья, содержащего этилен, уксусную кислоту и кислородсодержащий газ, в контакт с палладий- и золотосодержащим катализатором, полученными на подвергнутом прокаливанию и модифицированном материале носителя, с образованием винилацетата и по меньшей мере одного побочного продукта, где материал носителя модифицируют 1) ниобием, магнием, танталом, иттрием, лантаном, празеодимом или их комбинациями; или 2) титаном, цирконием или их комбинациями, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата и где модифицированный материал носителя прокаливают перед введением каталитических компонентов. Изобретение также относится к способу получения катализатора, подходящего для получения винилацетата, а также к каталитической композиции для катализа получения алкенилалканоатов, включающей материал носителя с по меньшей мере одним модификатором, палладием и золотом, которые взаимодействуют с образованием катализатора, где модифицированный материал носителя подвергнут прокаливанию в невосстанавливающей атмосфере, и модификатор включает 1) ниобий, магний, тантал, иттрий, лантан, празеодим или их комбинации; или 2) титан, цирконий или их комбинации, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата. Катализаторы настоящего изобретения можно использовать для получения алкенилалканоатов в общем и винилацетата в частности, и они являются подходящими для использования при получении низких соотношений количеств EA/VA при одновременном выдерживании или улучшении селективности получения СО₂. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химии, а именно к химии каталитических процессов, и может быть использовано в производстве получения катализатора синтеза винилацетата. Описан способ получения катализатора синтеза винилацетата, содержащего золото и палладий, включающий пропитку носителя растворами солей золота и палладия с последующим восстановлением золота и палладия, в качестве восстановителя золота и палладия используют пергидро-(1,3,5-дитиазин)-5-ил-метан формулы C₄H₇NS₂, который берут в количестве не менее 200% от суммарной массы золота и палладия, затем проводят термообработку при температуре 500-600°С в течение 2 часов. Технический результат - повышение выхода винилацетата. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к катализаторам алкилирования. Описан твердый кислотный катализатор для применения в процессах алкилирования парафинов олефинами, включающий: (а) цеолит, выбранный из группы, состоящей из цеолита X, цеолита Y, ZSM-20, ЕМТ и их комбинаций; (b) мультиметаллический материал, введенный в цеолит, в котором, по меньшей мере, одним из металлов является Pt или Pd, а, по меньшей мере, вторым из металлов является Ni, Со, Мn, Сr, V, Ti, Fe, Сu. Описан катализатор, включающий указанные выше компоненты и дополнительно включающий связующий материал выбранных из группы, состоящей из оксидов алюминия, оксидов кремния, оксидов кремния-алюминия, оксидов циркония и глин. Описан также способ алкилирования парафинов олефинами, включающий стадии: (а) предоставления твердого кислотного катализатора, описанного выше, и (b) смешивания одного или более алкилируемых углеводородов-парафинов с одним или более алкилирующими реагентами-олефинами в присутствии указанного катализатора в условиях, которые приводят к реакции алкилирования с образованием продукта алкилирования; и регенерацию катализатора в условиях Н₂. Технический результат - описан активный катализатор в процессах алкилирования парафинов олефинами, обеспечивающий длительный срок службы до его дезактивации. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, к каталитической композиции для получения алкенилалканоатов и к способу получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора или прокатализатора, включающий введение, по меньшей мере, одного раствора предшественника каталитического компонента, содержащего палладий и золото, в контакт с материалом носителя, где, по меньшей мере, одним раствором предшественника каталитического компонента является водный раствор, который содержит одного или нескольких представителей, выбираемых из Pd(NH ₃)₂(NO₂)₃, Pd(NH₃ )₄(OH)₂, Pd(NH₃)₄ (NO₃)₂, Pd(NH₃)₄(OAc) ₂, Pd(NH₃)₂(OAc)₂, Pd(NH ₃)₄(HCO₃)₂, и из NaAuO ₂, KAuO₂, NMe₄AuO₂, HAu(NO ₃)₄ в азотной кислоте или их комбинаций и восстановления палладия или золота в результате введения восстанавливающей среды в контакт с материалом носителя. Описана каталитическая композиция, содержащая материал носителя, содержащий введенные с ним в контакт, по меньшей мере, палладий и золото с получением катализатора или прокатализатора, полученного описанным выше способом. Описан также способ получения алкенилалканоатов, включающий введение исходного сырья, содержащего алкен, алкановую кислоту и окислитель, с катализатором или прокатализатором, описанным выше. Технический эффект - уменьшение количества побочных продуктов и обеспечение улучшенной эффективности производства алкенилалканоатов. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области катализаторов для топливных элементов, в частности к катализатору для катода топливного элемента, а также к способу его получения. Описан катализатор для катода топливного элемента, включающий сплав палладия и металла, выбранного из кобальта, хрома, ванадия, серебра, меди, золота, платины или их смеси, на углеродном носителе, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аморфизованный углерод при следующем содержании компонентов, мас.%:

при атомном соотношении металлов в сплаве палладий : металл или смесь металлов=(1,0-1,8):(0,55-1.0). Также описан способ получения указанного выше катализатора для катода топливного элемента, включающий диспергирование ультразвуком углеродного носителя и по меньшей мере одного из прекурсоров палладия и металла, выбранного из кобальта, хрома, ванадия, серебра, меди, золота, платины или их смеси в среде органического растворителя, выделение катализатора и его термообработку в инертной атмосфере при температуре 700-900°С. Технический результат - получен катализатор, обладающий повышенной каталитической активностью и являющийся коррозионно-устойчивым при использовании протонообменных полимерных электролитов в водородо-воздушных топливных элементах. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

В заявке описаны каталитическая композиция и ее применение для селективного окисления этана до уксусной кислоты и/или для селективного окисления этилена до уксусной кислоты, причем эта композиция в сочетании с кислородом включает элементы молибден, ванадий, ниобий, золото в отсутствие палладия в соответствии с эмпирической формулой:

Mo_aW _bAu_cV_dNB_eZ_f , в которой Z обозначает один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей Sn, Ag, Fe и Re; a, b, c, d, e и f обозначают такие грамм-атомные соотношения элементов, при которых 0<a 1; 0<b<1 и a+b=1; 10^-5<c 0,02; 0<d 2; 0<е 1 и 0,0001 f 0,05. Описан способ получения уксусной кислоты из газообразной смеси, включающей этан и/или этилен, который включает введение газообразной смеси в контакт с содержащим молекулярный кислород газом при повышенной температуре в присутствии описанной выше каталитической композиции. Технический эффект - повышение селективности в отношении уксусной кислоты в сочетании с пониженной селективностью в отношении этилена. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу очистки стирола от примесей фенилацетилена путем гидрирования молекулярным водородом при повышенной температуре в присутствии золотосодержащего катализатора, включающего гамма-оксид алюминия, характеризующемуся тем, что катализатор представляет собой частицы металлического золота средним размером 2-3 нм, и суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0.01-0.03 мас.%; процесс ведут в газовой фазе при температуре 140-160°С. Применение настоящего способа позволяет резко снизить расход благородного металла в катализаторе при одновременном обеспечении полной очистки стирола от фенилацетилена, отсутствии потерь стирола и стабильной работе катализатора. 2 ил., 1 табл.

Изобретение касается способа получения золотых катализаторов на носителе из пористого металлоксидного носителя и золотохлористоводородной кислоты как предшественника, катализатора и его применения для окисления спиртов, альдегидов, полигидроксисоединений и углеводов. Описан способ получения золотого катализатора на носителе, включающий стадии: а) приготовление носителя в сухом виде, b) контактирование носителя с водным раствором предшественника - золотохлористоводородной кислоты, причем объем раствора настолько максимально большой, как объем пор носителя, с тем, чтобы получить импрегнированный предшественник катализатора, и с) высушивание импрегнированного предшественника катализатора, в котором водный раствор предшественника - золотохлористоводородной кислоты - представляет собой раствор HAuCl₄ и водной соляной кислоте с концентрацией кислоты от 0,1 моль/л до 12 моль/л. Описан катализатор, полученный этим способом, его применение для окисления органических соединений, в том числе для получения альдоновых кислот. Технический эффект - повышение активности и селективности катализатора. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора или прокатализатора, к катализаторам для получения алкенилалканоатов и способу получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, включающий введение палладий-, золото- и родийсодержащих предшественников в контакт с материалом носителя, прокаливание в невосстанавливающей атмосфере, восстановление палладий-, золото- и родийсодержащих предшественников в результате введения восстанавливающей среды в контакт с материалом носителя и введение в контакт ацетата щелочного металла с восстановленным материлом носителя. Описана каталитическая композиция для получения алкенилалканоатов, содержащая: материал носителя, содержащий введенные с ним в контакт, по меньше мере, палладий, родий золото и ацетат щелочного металла, с получением катализатора или прокатализатора получения алкенилалканоатов, где, по меньшей мере, палладий и родий подвергают прокаливанию в невосстанавливающей атмосфере. Описан также способ получения алкенилалканоатов, включающий введение исходного сырья, содержащего алкен, алкановую кислоту и окислитель, в контакт с описанным выше катализатором или прокатализатором. Технический эффект - повышение активности и селективности катализатора получения алкенилалканоатов. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к основанным на золоте каталитическим системам, в которых каталитически активное золото обеспечивается на композитной подложке. Описан способ создания гетерогенной каталитической системы для окисления СО или углеводородов, содержащий физическое осаждение из паровой фазы каталитически активного золота на композитный нанопористый материал носителя, полученного из ингредиентов, содержащих поступающий материал диоксид титана и углеродистый материал подложки. Описаны так же каталитическая система для окисления СО или углеводородов, содержащая: (а) композитный носитель, содержащий агломераты наночастиц диоксида титана, нанесенных на углеродистый материал подложки, (b) каталитически активное золото, обеспеченное на композитном носителе, при этом упомянутые агломераты имеют нанопористость и способ каталитического окисления СО или углеводородов, в котором окисление осуществляют с помощью вышеуказанной гетерогенной каталитической системы. Технический результат: увеличение активности каталитических систем в процессе каталитического окисления СО или углеводородов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.

Изобретение относится к слоистому композиту, способу приготовления и способу конверсии углеводородов с его использованием. Описан слоистый композит для каталитического производства алкенилалканоатов, содержащий внутреннее ядро и внешний слой, содержащий тугоплавкий неорганический оксид, волокнистый компонент, неорганическое связующее и палладий, золото или их смесь в качестве каталитического компонента, диспергированного на внешнем слое. Описан способ производства алкенилалканоатов, включающий приведение в контакт подачи, содержащей алкен, алканкарбоновую кислоту и кислородсодержащий газ с описанным выше катализатором. Описан также способ приготовления катализатора для производства алкенилалканоата, включающий покрытие внутреннего ядра суспензией, содержащей внешний тугоплавкий неорганический оксид, волокнистый компонент, предшественник неорганического связующего, органическое связующее вещество и растворитель, чтобы получить покрытое ядро с внешним слоем, и прокаливание при температуре по меньшей мере 200°С в течение времени, достаточного, чтобы связать внешний слой с внутренним ядром, чтобы получить слоистый композит, который содержит каталитический компонент, содержащий палладий, родий, золото или их комбинации. Технический эффект - получение катализатора с повышенной прочностью. 3 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к каталитическим системам на основе золота, использованию способов конденсации из паровой фазы для осаждения золота с наноразмерами на активированный носитель, системе защиты органов дыхания с использованием упомянутых выше каталитических систем. Описан способ изготовления гетерогенной каталитической системы: 1) включающий конденсацию из паровой фазы каталитически активных кластеров золота, имеющих размер в пределах от 0.5 нм до 50 нм, на нанопористый носитель; 2) включающий следующие этапы: (а) импрегнирование водорастворимой соли в нанопористый носитель катализатора; (b) термическую обработку указанного импрегнированного носителя при температуре, превышающей приблизительно 200°С; (с) конденсацию из паровой фазы каталитически активных кластеров золота, имеющих размер в пределах от 0.5 нм до 50 нм, на указанный термически обработанный нанопористый носитель; 3) включающий следующие этапы: а) объединение множества относительно мелких частиц и множества относительно крупных частиц во множество нанопористых композитных частиц; b) осаждение кластеров каталитически активного золота, имеющих размеры в интервале от 0.5 нм до 50 каталитически активного золота на указанные композитные частицы способом конденсации из паровой фазы. Описаны гетерогенные каталитические системы: 1) содержащая нанопористый носитель; по меньшей мере одну водорастворимую соль, импрегнированную в указанный носитель; кластеры каталитически активного золота, имеющие размеры в интервале от 0.5 нм до 50 нм, осажденные на указанном носителе с показателем глубины проникновения в интервале от примерно 1×10^-9 до примерно 0.1; 2) содержащая множество композитных, каталитически активных частиц, отличающаяся тем, что указанные каталитически активные частицы получены из компонентов, содержащих относительно мелкие частицы и относительно крупные частицы, причем указанные композитные частицы содержат каталитически активное золото, осажденное на относительно мелких частицах с использованием способа конденсации из паровой фазы. Описана система защиты органов дыхания, включающая любую из описанных выше, гетерогенных каталитических систем. Техническим результатом является существенное усовершенствование получения каталитических систем, содержащих золото, и повышение их характеристик 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 58 ил.

Данное изобретение относится к способу селективного окисления альдоз по С1-углеродному атому до соответствующих альдоз в присутствии катализатора, включающего нанодисперсно- распределенные частицы золота на носителе. Технический результат - разработка нового эффективного способа окисления альдоз до соответствующих альдоновых кислот с высоким выходом и степенью чистоты. 6 н. и 61 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 ил.

Изобретение относится к каталитической композиции для получения ненасыщенной карбоновой кислоты из алкана. Описана каталитическая композиция, содержащая соединение формулы:

Mo ₁V_aSb_bNb _cM_dO_x

в которой Мо представляет собой молибден, V означает ванадий, Sb означает сурьму, Nb означает ниобий, М представляет собой галлий, а составляет от 0,01 до 1, b составляет от 0,01 до 1, с составляет от 0,01 до 1, d составляет от 0,01 до 1 и х определяется требованиями валентности других присутствующих элементов.

Технический эффект - повышение степени конверсии алкана, повышение селективности каталитической композиции в одностадийном процессе превращения алкана в ненасыщенную карбоновую кислоту. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается состава на основе золота и восстанавливаемого оксида, способа его получения и его применения в качестве катализатора, в частности, при окислении моноксида углерода. Описан состав на основе золота на носителе на основе восстанавливаемого оксида, в качестве которого состав содержит оксид титана или оксид железа (III), содержание галогена в составе, выраженное молярным отношением галоген/золото, составляет не более 0,05, содержание золота в нем составляет не более 1%, золото находится в форме частиц размером не более 10 нм, и состав подвергнут восстановительной обработке. Описан способ получения состава, содержащий следующие стадии:

- приведение в контакт соединения на основе восстанавливаемого оксида титана или оксида железа (III) и соединения на основе галогенида золота и, в случае необходимости, соединения на основе серебра с образованием суспензии перечисленных соединений, при этом рН полученной среды устанавливают не ниже 8;

- отделение твердого вещества от реакционной среды;

- промывание твердого вещества щелочным раствором;

при этом способ включает, кроме того, восстановительную обработку после вышеупомянутой стадии промывки. Описаны способ окисления моноксида углерода, способ очистки воздуха и способ очистки сигаретного дыма с использованием в качестве катализатора описанного выше состава. Технический эффект - разработка катализаторов, эффективных при низких температурах и/или высоких часовых объемных скоростях. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл.

Использование: нефтехимия. Описывается катализатор для получения винилацетата, содержащий палладий, по крайней мере, одно соединение щелочного металла и, в случае необходимости, один или несколько промоторов, на пористом носителе, получаемый нанесением на пористый носитель, представляющий собой двуокись титана, по крайней мере, одного соединения палладия и последующим восстановлением при температуре 300-500°С, причем до или после восстановления наносят, по крайней мере, одно соединение щелочного металла и, в случае необходимости, один или несколько промоторов. Данный катализатор используют для получения винилацетата в газовой фазе из этилена, уксусной кислоты и кислорода или газов, содержащих кислород. Технический результат: обеспечение высокой селективности при одновременной высокой производительности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.