Катализаторы, содержащие галогены, серу, селен, теллур, фосфор или азот в виде элементов или соединений, катализаторы, содержащие соединения углерода: ...с металлами группы железа или платины – B01J 27/043

Изобретение относится к использованию реагента на основе сульфидированного железа для удаления кислорода из потоков газообразных и жидких текучих сред, таких как природный газ, потоки легких углеводородов, сырая нефть, смеси кислотных газов, потоки газообразного и жидкого диоксида углерода, анаэробный газ, свалочный газ, геотермальные газы и жидкости. Изобретение касается способа удаления кислорода из газообразных и жидких текучих сред, которые включают одно или более серосодержащее соединение. Способ включает обеспечение реагента, преимущественно содержащего соединение двухвалентного железа; предварительное сульфидирование этого реагента путем осуществления контакта с серосодержащим соединением; осуществление контакта сульфидированного абсорбента с текучей средой. Технический результат -непрерывное удаление кислорода из потока газообразных и жидких углеводородов. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к диметилсульфиду, который используют в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза различных ценных тиосоединений, в частности диметилсульфоксида, являющегося экстрагентом, растворителем, лекарством. Описан катализатор получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида, представляющий собой 10,0-18.5 мас.% сульфида кобальта, нанесенного на оксид алюминия. Описан способ приготовления катализатора пропиткой оксида алюминия раствором уксуснокислого кобальта с последующей сушкой, прокалкой в воздухе и обработкой катализатора смесью сероводорода и водорода при Т=390-410°С, водородом при Т=200-330°С. Описан способ получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора описанного выше состава, процесс проводят при скорости подачи 50-250 ммоль диметилдисульфида в час в расчете на 1 г катализатора. Технический результат - увеличение производительности получения диметилсульфида. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к метилмеркаптану, который используют в качестве исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ, в частности метионина, являющегося кормовой добавкой и лекарством. Описан способ приготовления катализатора пропиткой оксида алюминия раствором хлорида кобальта с последующей сушкой и активацией, активацию проводят обработкой катализатора вначале смесью сероводорода и водорода при температуре 380-420°С, затем водородом при температуре 200-260°С. Описан также катализатор получения метилмеркаптана гидрогенолизом диметилдисульфида, содержащий 8,0-15,0 мас.% сульфида кобальта, нанесенного на оксид алюминия, полученный описанным выше способом. Описан способ получения метилмеркаптана гидрогенолизом диметилдисульфида в присутствии катализатора описанного выше состава, процесс проводят при скорости подачи 13.4-128.7 ммоль диметилдисульфида в час в расчете на 1 г катализатора. Технический результат - увеличение производительности получения метилмеркаптана. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона (МЭК) каталитическим окислением н-бутенов кислородом, а также к катализаторам для его осуществления.

Описан катализатор для получения метилэтилкетона окислением н-бутенов кислородом и/или кислородсодержащим газом, который состоит из водного раствора ГПК-7 - молибденованадофосфорной гетерополикислоты или смеси гетерополикислоты и/или ее соли, а также палладия с концентрацией 5·10^-4-1·10 ^-2 М, стабилизированного фталоцианиновым лигандом Рс при мольном отношении [Pd]:[Рс]=0,5-2. Используют Mo-V-фосфорную ГПК-7 состава H₁₀P₃Mo₁₈V ₇O₈₄, концентрация ванадия в водном растворе ГПК-7 или ее соли составляет 0,4-2,2 грамм-атома на литр. Описан также способ окисления н-бутенов в МЭК, который осуществляют непрерывно в двухстадийном режиме при температуре 15-90°С, а регенерируют катализатор взаимодействием его с кислородом или кислородсодержащим газом при температуре 140-190°С и давлении кислорода 1-10 ата.

Технический эффект - увеличение эффективности процесса за счет повышения стабильности компонентов катализатора (Pd+ГПК), что позволяет значительно повысить производительность катализатора и его избирательность в реакциях синтеза. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу приготовления CdS-фотокатализатора для получения водорода и к способу получения водорода из воды фотохимической реакцией с его применением. Описаны способ приготовления CdS-фотокатализатора (фотокаталитической системы), используемого при фотолизе воды, и способ получения водорода в присутствии CdS-фотокатализатора. Способ приготовления CdS-фотокатализатора, отвечающего общей формуле (I): m(a)/Cd[M(b)]S, включает следующие стадии: растворение Cd-содержащего и М-содержащего соединений в воде в таком количестве, при котором мольное процентное содержание М находится в интервале 0,001-20,00; добавление в этот раствор при перемешивании H₂S или Na₂S в качестве реагента для осаждения Cd[M]S; промывку осадка водой и сушку осадка под вакуумом в азотной атмосфере в термостате при 105-150С в течение 1,5-3,0 ч; легирование этого осадка жидким m-содержащим соединением в таком количестве, при котором массовое процентное содержание m находится в интервале 0,10-5,00. В этой формуле m обозначает легирующий металлический элемент в качестве акцептора электронов, выбранный из группы Ni, Pd, Fe, Ru, Co и окисленного соединения какого-либо из этих металлов; а обозначает массовое процентное содержание m, находящееся в интервале 0,10-5,00; М обозначает промотор, выбранный из группы, включающей V, Cr, Al, P, As, Sb и Pb; b обозначает мольный процент М/(М+Cd), находящийся в интервале 0,001-20,00. В соответствии с другим объектом настоящего изобретения описан способ получения водорода, в котором излучением в видимой области спектра, отрегулированным оптическим фильтром, или солнечным светом обрабатывают суспензию фотокатализатора в воде, в которую добавляют 0,05-1,00 моля Na₂S (в качестве донора электронов) и 0,05-1,00 моля Na₂SO₃ (в качестве восстановителя). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.