Катализаторы, содержащие галогены, серу, селен, теллур, фосфор или азот в виде элементов или соединений, катализаторы, содержащие соединения углерода: ...меди – B01J 27/122
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЭТИНИЛ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способу получения фенилэтинил производных ароматических соединений. Способ характеризуется тем, что включает нагрев смеси компонентов 0,01 моль фенилацетилена, 0,01 моль иодбензола (арилиодида), 0,0006 г нанопорошка меди и 0,002 г CuI при температуре 110-120°C в течение 3 часов, после охлаждения реакционной массы ее выливают в 100 мл холодной воды при перемешивании, экстрагируют этилацетатом, затем очищают на колонке с силикагелем, элюируя смесью растворителей этилацетат : гексан в соотношении 1:6, далее отгоняют растворитель, получая чистые продукты. Использование настоящего способа позволяет получать целевые продукты с выходами 70-100 % при значительном упрощении технологического процесса. 1 табл. |
2524961 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1,1,1,4,4,4-ГЕКСАФТОР-2-БУТЕНА
Изобретение относится к вариантам способа получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена. Один из вариантов способа включает взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и 2,2'-бипиридина. Использование настоящего изобретения предоставляет способ, в котором 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен получают с большим выходом, чем в способах предшествующего уровня техники. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 пр., 12 табл. |
2476415 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРОФОРМА НА ТВЕРДОМ КАТАЛИЗАТОРЕ
Изобретение относится к способам конверсии хлоруглеводородов, конкретно к способам одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов. Описан способ совместного получения хлороформа и хлоралканов из четыреххлористого углерода и алкана, который проводят в жидкой фазе в присутствии твердого катализатора, представляющего собой продукт взаимодействия хлорида меди, 3-хлорпропилтриметокси-силоксана (ХТМС), третичного амина или производных имидазола и силикагеля. В качестве третичного амина использованы соединения общей формулы R1R2R3N, где R-метил, этил, пропил или изопропил. В качестве производного имидазола - метил- или этилимидазол. Содержание меди в катализаторе составляет 1,5-2 мас.%. Процесс совместного получения хлороформа и хлоралканов проводят при температуре 160-190°С и времени контакта 3-5 часов в присутствии органической добавки из ряда спиртов С 2-С4. Технический эффект - упрощение процесса за счет исключения стадии очистки целевого продукта от продуктов превращения катализатора и смолистых веществ и возможность многократного использования катализатора. 2 табл. |
2434838 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| СПОСОБ ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИИ
Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения потока, содержащего пропан и/или бутаны, от исходных углеводородов, содержащих примеси алкилмеркаптанов, путем фракционной дистилляции с получением жидкой фазы и отделенного потока из головной части колонны при таком давлении, что отделенный поток из головной части колонны, содержащий указанный пропан и/или бутаны, находится при температуре в пределах от 50 до 100°С, включающему (i) введение в указанные исходные углеводороды количества кислорода, достаточного для окисления меркаптанов в них, (ii) проведение фракционной дистилляции полученной смеси в колонне, содержащей, по меньшей мере, один слой катализатора, который окисляет меркаптаны до соединений серы с более высокими температурами кипения, и (iii) отделение соединений серы с более высокими температурами кипения в виде части жидкой фазы дистилляции. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. |
2325424 патент выдан: опубликован: 27.05.2008 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА ДО 1,2-ДИХЛОРЭТАНА
Настоящее изобретение относится к катализаторам оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана, к способу их получения и способу получения дихлорэтана. Описан катализатор оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана, включающий соединения Cu и Mg, нанесенные на глинозем в качестве носителя, и имеющие содержание меди, выраженное по Cu, от 2 до 8 мас.%, причем атомное соотношение Mg/Cu составляет от 1,2 до 2,5, с распределением атомов меди в большей степени, внутри частицы катализатора, чем на поверхности (слой толщиной 20-30 Å), и атомов магния, в большей степени на поверхности (слой толщиной 20-30 Å), чем внутри частицы, и удельная поверхность катализатора составляет от 30 до 130 м2 /г. Описан способ получения дихлорэтана оксихлорированием в псевдоожиженном слое этилена с использованием воздуха и/или кислорода в качестве окислителей в присутствии вышеуказанного катализатора. Описан также способ получения катализатора путем пропитки глинозема водными растворами солей Cu и Mg, которые являются подкисленными хлористо-водородной кислотой или другими сильными кислотами, с использованием объема раствора, который равен или меньше пористости глинозема. Технический эффект - повышение селективности при высоких температурах, избежание слипания частиц и потерь активного компонента. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2281806 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ
Изобретение относится к процессу одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов и катализаторам, используемым для их получения. Сущность изобретения состоит в катализаторе для получения хлороформа и хлорпарафинов на основе комплекса соединений меди и азотсодержащего органического соединения, включающего следующие компоненты, мас.%: соль меди (I) или меди (II) 1,5-4,0; четвертичная соль аммония, или аминокислота, или амид, или алканоламин, или мочевина, или ее производное, или их смесь 30,0-50,0; спирт, или гидроксилсодержащее органическое соединение, или вода остальное, а также в способе получения хлороформа и хлорпарафинов, включающем гидрирование четыреххлористого углерода н-парафинами или их смесями в жидкой фазе при температуре 150-170°С в присутствии катализатора на основе комплексного соединения меди и азотсодержащего органического соединения с последующей отгонкой хлороформа, в котором гидрирование осуществляют при мольном соотношении четыреххлористый углерод : парафин, равном не менее 1:1 соответственно, и процесс ведут в присутствии 1-10 мас.% вышеуказанного катализатора. Технический результат: создание каталитического процесса одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов, обеспечивающего наряду с упрощением технологии и высоким выходом целевых продуктов повышение их качества. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2242282 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В СИНТЕЗЕ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА
Изобретение относится к промышленному катализатору, его получению и его применению, особенно для производства 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) оксихлорированием этилена в реакторе с псевдоожиженным слоем или в реакторе с закрепленным слоем. Описан катализатор для оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, который получают пропиткой носителя -  -оксида алюминия - солью магния, высушиванием полученного продукта, пропиткой продукта солью меди предпочтительно вместе с солью лития. Катализатор предпочтительно содержит по массе 0,1-5% магния, 2-10% меди и до 5% лития и является особенно эффективным в процессах, основанных на кислороде. Технический эффект - повышение производительности катализатора. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.
|
2220000 патент выдан: опубликован: 27.12.2003 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА В 1,2-ДИХЛОРЭТАН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Группа изобретений относится к каталитической химии, в частности, к катализаторам синтеза дихлорэтана оксихлорированием этилена в 1,2-дихлорэтан. Катализатор для оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан включает хлорид двухвалентной меди, оксид алюминия и сформирован в процессе термообработки микросферического соединения алюминия формулы Аl2О3 nН2О, где n=0,3-1,5, слоистой структуры совместно с хлоридом двухвалентной меди. Используемое слоистое соединение формулы Аl2О3nН2О, где n=0,3-1,5, имеет аморфную, плохо окристаллизованную или частично кристаллическую структуру. Катализатор может содержать дополнительно, по крайней мере, одно соединение элемента, выбранного из группы: калий, натрий, магний, бор, кремний, церий, цирконий, или их смесь в количестве 0,05-2,0 мас.%, катализатор имеет следующий состав, мас.% (в пересчете на элемент): хлорид двухвалентной меди 3,5-8,0; по крайней мере одно соединение элемента, выбранного из группы: калий, натрий, магний, бор, кремний, церий, цирконий, или их смесь 0,05-2,0; оксид алюминия - остальное. Катализатор имеет величину удельной поверхности 120-250 м2/г, объем пор 0,2-0,4 см3/г и размер частиц 20-100 мкм. Способ получения катализатора для оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан включает смешение гидроксида алюминия с хлоридом двухвалентной меди с последующей сушкой и термообработкой, причем в качестве гидроксида алюминия используют соединение алюминия формулы Аl2О3nН2О, где n=0,3-1,5, слоистой структуры в виде гранул микросферической формы, после сушки влажного катализатора проводят его термообработку при температуре не выше 660oС. Используемый гидроксид алюминия формулы Аl2О3nН2О, где n= 0,3-1,5, имеет аморфную, плохо окристаллизованную или частично кристаллическую структуру. Для приготовления катализатора используют гидроксид алюминия в виде соединения формулы Аl2О3nН2О, где n=0,3-1,5, содержащий дополнительно по крайней мере одно соединение элемента, выбранного из группы: калий, натрий, магний, бор, кремний, церий, цирконий, или их смесь в количестве 0,05-2,0 мас.% в пересчете на элемент или проводят смешение гидроксида алюминия в виде соединения формулы Аl2О3nН2О, где n=0,3-1,5, с хлоридом двухвалентной меди одновременно, по крайней мере, с одним дополнительным соединением элемента, выбранного из группы: калий, натрий, магний, бор, кремний, церий, цирконий, или их смесью в количестве 0,05-2,0 маc. % в пересчете на элемент. Катализатор предлагаемого состава обладает высокой механической прочностью, имеет высокую активность и получен по упрощенной технологии. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2183987 патент выдан: опубликован: 27.06.2002 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования алкилбензолов преимущественно фракции С10. Способ осуществляют следующим образом: путем последовательного введения смешивают оксид железа III, бетонитовую глину и хлорид меди в массовых соотношениях 10:80:10. Добавляют 30-40 мас.% воды в пересчете на массу смеси. Производят формовку смеси путем экструзии через фильеры диаметром 4-8 мм на металлические листы, подсушку при температуре 60-75oС в течение 3-10 мин, измельчение полученных волокон на гранулы длиной 6-12 мм и прокалку при температуре 330-370oС в течение 1,5-3 ч. Технический результат изобретения - получение возможности утилизировать побочную фракцию С10 с установки фракционирования ксилолов производства ароматики, что одновременно позволяет решать экологическую проблему дымовых выбросов, связанных с необходимостью сжигания этой фракции, а также расширение сырьевой базы процессов получения высококачественных типов нефтяного кокса. 2 табл. | 2183502 патент выдан: опубликован: 20.06.2002 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНАТОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНАТОВ
Изобретение относится к органической химии, а именно к катализаторам на основе меди и способу синтеза органических карбонатов, которые применяются как заменители фосгена в синтезе поликарбонатов, изоцианатов и полиуретанов. Повышение выхода целевого продукта, увеличение активности, селективности и стабильности работы катализаторов достигается за счет использования для приготовления катализаторов твердых пористых носителей с гидрофобными свойствами поверхности. Катализатор содержит 2-35 мас.% активного компонента общей формулы CuACl, где А - анион хлора или алифатические спирты R(OH)x, где R - алифатический радикал с числом атомов углерода 1-12, х= 1-4, остальное - носитель, в качестве которого применяют пористые углеродные носители, а также оксиды элементов II, III и IV групп или смешанные оксиды элементов II, III и IV групп, которые подвергают закоксовыванию непредельными углеводородами общей формулы СnН2n-2 с n =2-10 до содержания углерода в носителе 15 - 50 мас. %, имеющие химический состав поверхности, характеризующийся суммарной концентрацией карбоксильных и карбонильных групп, не превышающей 30 мкмоль/гнос, и наличием полиеновых структур неароматического характера, которые имеют пик поглощения в ИК-спектрах носителей с частотой 1515 см-1, общую поверхность 100-450 м2/г, при этом 90% общей поверхности приходится на поверхность пор, имеющих диаметр более 40  , и не менее 35% общей поверхности - на поверхность пор, имеющих диаметр 40 - 50  , а объем микропор составляет не более 5% от общего объема пор. Улучшение способа получения органических карбонатов достигается взаимодействием исходного сырья, содержащего спирты и газовую смесь, состоящую из оксида углерода (I), кислорода и азота, при температуре 130 - 220°С, давлении 5-20 атм, при весовом расходе спирта 0,5 - 5 ч-1 и объемном расходе газовой смеси 300 - 2000 ч-1, при объемном соотношении компонентов в газовой смеси CO : 2 : N = 50 - 90 : 1 - 10 : 0 - 49 в присутствии катализатора, представляющего собой нанесенное на твердый пористый носитель с гидррофобными свойствами поверхности соединение меди общей формулы CuACl, где А - анион хлора (Сl-1) или алифатические спирты общей формулы R(OH)x, где R - алифатический радикал с числом атомов углерода 1-12, x= 1 - 4. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.
|
2161534 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА В 1,2-ДИХЛОРЭТАН Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам для синтеза дихлорэтана оксихлорированием этилена. Описываемый способ приготовления катализатора для оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан включает нанесение активного компонента - соединения меди на алюмооксидный носитель, содержащий ион металла Me2+ и/или Me3+ в оксиде алюминия с соотношением Al3+ и Me2+ и/или Me3+ в пределах 200 : 1 до 20 : 1 с последующей сушкой при температуре, обеспечивающей полную кристаллизацию активного компонента за время менее 30 мин. Нанесение активного компонента на носитель и сушку проводят во вращающемся барабане с регулируемой скоростью и оснащенным устройством для введения пропиточного раствора и термоэлементом для проведения сушки. Технический результат - разработка простого в аппаратурном оформлении способа получения катализатора оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан и приводящего к ускорению проведения процессов пропитки и сушки, с сохранением высокой активности катализатора и прочности, уменьшение энергозатрат и стоков. 8 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2148432 патент выдан: опубликован: 10.05.2000 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Описывается способ приготовления микросферического катализатора оксихлорирования углеводородов, включающий получение гидроксида алюминия и внесение активного компонента, отличающийся тем, что гидроксид алюминия получают смешением при рН 8,5-10,5 и температуре 20-60°С в течение 2-60 с раствора оксихлорида алюминия и алюмината натрия, перемешиванием образовавшейся суспензии в течение 1-3 ч, фильтрацией и промывкой осадка до остаточного содержания - Na2O менее 1,5% и внесение активного компонента осуществляют путем смешения полученного осадка с хлорной медью и хлоридом магния, распылительной сушки при температуре газов на выходе из сушилки 130-200°С и дополнительного прокаливания полученного микросферического катализатора при 600-660°С а течение 2-4 ч. Технический результат - упрощение процесса и улучшение каталитических свойств катализатора. 1 табл. | 2139761 патент выдан: опубликован: 20.10.1999 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ УГЛЕРОВОДОРОДОВ Изобретение относится к области приготовления гетерогенных катализаторов, используемых в процессе окислительного хлорирования углеводородов. Способ приготовления микросферического катализатора включает получение гидроксида алюминия путем осаждения из алюмината натрия соляной или азотной кислотой и введение хлоридов металлов, отличается тем, что гидроксид алюминия осаждают при рН 9,0-10,5 и 20- 75°C, промывают до остаточного содержания Na2O менее 4,5%, смешивают с хлорной медью, или со смесью хлорной меди и хлорида магния, или со смесью хлорной меди, хлорида калия и хлорида магния и образовавшуюся суспензию подвергают распылительной сушке при температуре газов на выходе из сушилки 130-200oC с последующим прокаливанием при 250-350oC в течение 2-3 ч. Способ позволяет значительно упростить технологию приготовления катализатора оксихлорирования и обеспечивает равномерное распределение активных компонентов в микросферических частицах катализатора. 1 табл. | 2131298 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА В 1,2-ДИХЛОРЭТАН И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам для синтеза дихлорэтана оксихлорированием этилена. 1,2-дихлорэтан является исходным соединением для производства винилхлорида - важнейшего мономера в производстве поливинилхлорида и виниловых сополимеров. Катализатор состоит из соединения меди на алюмооксидном носителе, содержащем ион металла, носитель представляет собой твердый раствор ионов металлов Me2+ и/или Me3+ в оксиде алюминия с соотношением Al3+ и Me2+ и/или Me3+ в пределах от 200 : 1 до 20 : 1, при следующем содержании компонентов в катализаторе, мас. %: соединение меди (в пересчете на медь) 3,5 - 5,5; твердый раствор ионов металлов Me2+ и/или Me3+ в оксиде алюминия остальное, причем в качестве Me2+ и/или Me3+ используются Ce3+, Ga3+, Mg2+, Mn2+, Cu2+, в качестве соединений меди используют водорастворимые соединения меди. Способ приготовления катализатора включает нанесение активного компонента (соединений меди) на алюмооксидный носитель, представляющий собой твердый раствор ионов Me2+ и/или Me3+ в оксиде алюминия. Нанесение активного компонента (соединений меди) на носитель ведут напылением раствора и термообработкой в условиях, обеспечивающих полную кристаллизацию активного компонента за время менее 30 мин, причем процесс ведут при соотношении компонентов, обеспечивающих следующее содержание в катализаторе, мас.%: соединение меди (в пересчете на медь) 3,5 - 5,5, твердый раствор ионов металлов Me2+ и/или Me3+ в оксиде алюминия остальное. В качестве Me2+ и/или Me3+ используют предпочтительно Ce3+, Ga3+, Mg2+, Mn2+, Cu2+. Изобретение решает задачу увеличения эффективности катализатора за счет повышения активности, позволяющей повышать конверсию исходных компонентов в 1,2-дихлорэтан. При этом упрощается способ приготовления катализатора, уменьшаются энергозатраты и стоки. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2115472 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛОВ И ГЛИКОЛЕЙ Низшие одноосновные и двухосновные спирты получают, осуществляя следующие стадии: а) взаимодействие исходного материала с галогенидом двухвалентного металла (где металл находится в более высоком из двух возможных валентных состояний) для получения продукта реакции, соответствующего галогенидам одновалентного металла (где металл находится в более низком из двух возможных валентных состояний) и галогенводородной кислоты; б) взаимодействие продукта реакции со стадии (а) и галогенводородной кислоты с оксидом магния для получения соответствующего низшего одноосновного или двухосновного алканола, где исходным продуктом для получения низшего одноосновного спирта является низший алкан, из которого получают соответствующий низший алканол, а исходным продуктом для получения низшего двухосновного спирта является либо низший алкол, либо низший алкен, из которых получают соответствующий низший гликоль. Для проведения необходимых реакций предложены две непрерывные системы с псевдоожиженными слоями. Предложенный способ позволяет упростить процесс синтеза и может быть использован в области органической химии. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2113428 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА Использование: приготовление катализатора оксихлорирования этилена, содержащего хлорид меди (2) на оксидноалюминиевом носителе. Сущность: микросферы технического тригидрата алюминия подвергают термической обработке во взвешенном слое газообразного теплоносителя - дымового газа, полученного при сжигании бессернистого отопительного газа, при 750-1000 град. C, в течение 4-6 часов, в шахматной печи с насадкой из обожженных формованных гранул, выполненных из твердого инертного материала, при этом указанный микросферический тригидрат алюминия пропускают через насадку восходящим прямотоком. Затем носитель пропитывают водным раствором хлорида меди и сушат полученный предшественник катализатора. | 2080922 патент выдан: опубликован: 10.06.1997 |
|