Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения: .содержащие координационные комплексы – B01J 31/16

Изобретение относится к области катализа. Описан способ приготовления биметаллического золотомедного катализатора окисления, включающий последовательные стадии нанесения предшественников металлов на носитель, и термообработки, в качестве предшественников золота и меди используют анионные и катионные комплексы, которые образуют при взаимодействии друг с другом малорастворимое соединение комплексной соли в соответствии с законом об электронейтральности. Технический результат - увеличение активности катализаторов. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способам получения катализаторов олигомеризации пропилена. Описан способ получения катализатора для олигомеризации пропилена путем взаимодействия бис(ацетилацетонато)никеля, диизобутилалюминийхлорида, промотирующего соединения - воды в присутствии органического растворителя н-октана и процесс проводят при 5-15°C при непрерывной подаче пропилена в реактор при атмосферном давлении. Технический результат - создан более технологичный и экономичный процесс получения катализатора олигомеризации пропилена. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к производству рутениевого катализатора селективного гидрирования ненасыщенных полимеров. Описан рутениевый катализатор селективного гидрирования ненасыщенных полимеров, представляющий собой комплексное соединение рутения, характеризующийся тем, что в качестве лигандов используют трициклогексилфосфин, два атома хлора и 2-диметиламинометилбензилиден; катализатор имеет формулу:

Описан способ гидрирования ненасыщенных полимеров водородом в среде органического растворителя в присутствии описанного выше рутениевого катализатора, при нагревании и давлении. Технический результат - повышение степени гидрирования ненасыщенных полимеров. 2 н. и 5 з.п. ф-лы; 4 табл.; 15 пр.

Изобретение относится способу получения лиганда катализатора тримеризации этилена. Описан способ получения лиганда катализатора тримеризации этилена в 1-гексен общей формулы:

где R - алкил, R_1-7 - водород и/или алкил, включающий проведение реакции синтеза 2-(алкилтио)алкиламина и 2-(алкилтио)алкилкетона или алкилтиоалканаля, где алкил в алкилтио-заместителе - октил, а алкил в алкиламине и алкилкетоне - СН₃, С₂Н₅, в присутствии тетраизопропоксида титана в среде толуола при температуре 50-80°С с последующим добавлением этанола и тетрагидрофурана, охлаждением полученного раствора до 2-0°С, последовательным добавлением борогидрида натрия и соляной кислоты по следующей формуле:

Настоящее изобретение относится к комплексу металла формулы ML_nX_m, в котором M представляет собой металл 8, 9 или 10 группы, лиганд L может представлять собой бидентатный фосфин формулы (I), (II), (III) или (V), приведенной в настоящем описании, X представляет собой HCO₃ ^- или CO₃ ^2-, n представляет собой число, равное или меньшее координационного числа металла, m равно 1 или 2 и равно степени окисления металла. Также предложены каталитическая система, способ получения комплекса металла и способ карбонилирования соединений. Вышеуказанный комплекс металла используется для получения стабильного катализатора. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к катализаторам олигомеризации этилена, способу его получения и способу олигомеризации этилена. Катализатор содержит функционализованный твердый носитель, лиганд, закрепленный на твердом носителе в результате химического связывания, и соединение хрома, прореагировавшее с лигандом. Закрепленный лиганд имеет структуру (R₁)(R₂ )Р-N(R₃)-Р(R₄)-Y-носитель или (R₁ )(R₂)P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-Р(R₆)-Y-носитель, где R₁ R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из алифатической группы, арильной группы, аминогруппы и триметилсилильной группы, a Y представляет собой функциональную группу носителя или ее производное. Способ получения катализатора включает стадии на которых: (i) лиганд, имеющий структуру (R₁)(R₂)P-N(R₃)-P(R ₄)Cl или (R₁)(R₂)P-N(R₃ )-P(R₄)-N(R₅)-P(R₆)X, где Х представляет собой уходящую группу, a R₁, R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ указаны выше, закрепляют на функционализованном твердом носителе в результате химического связывания и (ii) проводят реакцию между соединением хрома и закрепленным лигандом. Способ олигомеризации осуществляют в присутствии указанного катализатора. Группа изобретений, в частности, избегает появления широкого спектра продуктов ЛАО. Кроме того, катализатор является стабильным и надежным в эксплуатации без вымывания активных компонентов катализатора. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 фиг., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2)

характеризующийся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO₂, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)₂-PPh₃-Et ₃Al, взятыми в мольном соотношении С₆₀: оптически активный гидразон: Pd(acac)₂:PPh₃:Et ₃Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к бионеорганической химии, медицинской химии и медицине. Палладиево-медный катализатор гомогенного селективного окисления тиолов сочетает в себе функциональное биядерное тиолатмостиковое координационное соединение палладия(II) и модифицирующий тиолатный комплекс меди(I), имеющий общую формулу

Изобретение относится к способу получения оптически активного соединения оксида хромена, представленного формулой (14) или формулой (15), где R⁵, R⁶, R ⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и А являются такими, как определено в формуле изобретения, а абсолютная конфигурация атомов углерода, обозначенных *, означает (R) или (S), который включает асимметрическое эпоксидирование соединения хромена, представленного формулой (10) или формулой (11), с окислителем в растворителе с использованием оптически активных комплексов титана, представленных формулой (2), формулой (2 ), формулой (4) и формулой (4 ), где R¹, R², R³ и R ⁴ имеют определения, указанные в формуле изобретения, в качестве катализатора для асимметрического окисления оптически активного соединения хромена с высокой энантиоселективностью и высоким химическим выходом. Технический результат - разработка эффективного способа получения оптически активного соединения оксида хромена, которое представляет собой важное промежуточное соединение, используемое для получения соединения бензопирана, являющегося эффективным для лечения аритмии. 17 з.п. ф-лы, 26 пр.

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448112/2448112-63.jpg" TARGET="_blank" TITLE="10 Kb" TI="CF" HE="24" WI="30">

Изобретение относится к соединению формулы I, его изомеру формулы IA, смеси его изомеров IA/C, способам их получения, а также к способам получения соединения формулы IVA из соединения формулы IA, включающим восстановление и удаление защиты с соединения формулы IA путем гидрогенолиза, используя Н₂ и каталитическое количество Pd/C, в присутствии трифторуксусной кислоты с получением соединения формулы VA; дальнейшее взаимодействие этого соединения с Cbz-t-leu-OH, EDC и HOBt с получением соединения формулы VIA; взаимодействие соединения VIA с Н₂ и каталитическим количеством Pd/C в присутствии лимонной кислоты с получением амина и взаимодействие данного амина и 4-амино-3-хлорбензойной кислоты в присутствии CDMT и NMM с получением соединения формулы IVA. Технический результат заключается в сокращении количества стадий синтеза и в получении более высокого выхода при использовании динамической кристаллизации. 7 н. и 6 з.п.

Изобретение относится к способу получения циклоалкилиденгомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов общей формулы (I):

n=1, 2, 3, 4

характеризующемуся тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с циклическими диазосоединениями, генерируемыми in situ из соответствующих незамещенных гидразонов ( ) с помощью Ag₂O, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)₂-2PPh ₃-4Et₃Al, взятыми в мольном соотношении С _60: незамещенный гидразон: Pd(асас)₂-2PPh ₃-4Et₃Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025), при комнатной температуре (~20°С) в течение 20-40 мин. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R₁ представляет собой Н или необязательно замещенный С₁ -С₂₀-алкильный, С₅-С₂₀-арильный или С₅-С₂₀-гетероарильный радикал, R ₂ означает необязательно замещенный С₁-С ₂₀-алкильный, С₅-С₂₀-арильный или С₅-С₂₀-гетероарильный радикал и R₃ означает Н или C₁-С₆-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R₄ представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR₅ R₆, в которой каждый R₅ и R₆ независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R₁, R ₂ и R₃ имеет указанное выше значение.

Формула (I)

Формула (II)

Формула (III)

Формула (IV)

2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к одностадийному способу газофазного получения изопрена, включающему взаимодействие формальдегида с изобутиленом, третбутиловым спиртом, метилтретбутиловым эфиром, этилтретбутиловым эфиром или их смесью с изобутиленом в присутствии катализатора, содержащего гетерополикислоту или ее соли, и характеризующемуся тем, что взаимодействие проводят в присутствии твердофазного катализатора, содержащего от 0,1 до 90 мас.% гетерополикислоты или ее соли на пористом носителе состава Al₂O ₃·(10-300)SiO₂, причем процесс осуществляют в условиях газофазной конденсации при 200-450°С, при атмосферном давлении, при скорости подачи сырья 0,5-15 г/г·ч и массовом отношении изобутилена к формальдегиду, равном (1-20):1. Применение настоящего способа позволяет обеспечить высокий выход и селективность получения изопрена при высокой степени конверсии исходного сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к средствам для окрашивания основы, в частности живой материи, такой как кожа. Описываются каталитические системы для генерации цветов на основе, содержащие один или несколько инактивированных катализаторов окисления, состоящих из гемоглобинов, инактивированных фотолабильными группами. Фотолабильная группа представляет собой нитрофенильную группу, такую как о-нитробензил или о-нитрофенил. Ароматические соединения, используемые в реакции с хромогенными окисленными субстратами и приводящие к образованию окрашенных осадков, представляют собой моно-, ди- или полициклические ароматические соединения, выбираемые из хлорнафтолов, нафталиндиолов, аминофенолов, катехинов, хлорфенолов, фенола и гвайякола. Описывается также способ генерации цветов на основе, включающий пропитку основы указанной каталитической системой и проявление цвета на основе воздействием облучения светом. Предложенная каталитическая система позволяет получить окраску на основе в желаемый момент в желаемом месте, при этом основа может быть многократно повторно использована для генерации на ней других цветов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии гетерогенного катализа, в частности к процессам получения высокооктанового компонента бензина при алкилировании бутан-бутиленовой фракции бутенами на гетерогенных катализаторах. Изобретение относится к твердому гетерогенному сверхкислотному катализатору для получения бензина-алкилата путем контактирования жидкой смеси изобутана и бутенов с этим катализатором, представляющим собой пористую композицию из подложки-шаблона, состоящую из частиц «расширенного» интеркалированного смесью кислот и гексагидрата нитрата церия (III) графита, обладающего наноразмерными порами, и нанесенную на частицы такого графита неорганическую кислоту на основе металлосиликатов циркония, промотированных сульфатами цинка или никеля или их смесями, имеющую общую формулу: (ZrO₂·17SiO₂)·0,5MSO₄ , где M=Zn²⁺ и/или Ni²⁺. Изобретение также относится к способу получения бензина-алкилата путем алкилирования изобутана смесью бутенов в присутствии вышеуказанного катализатора при температуре от 50 до 70°С, давлении от 1,7 до 3,0 МПа, мольном отношении изобутан-бутены 15:1, объемной скорости подачи сырья от 6,4 до 8,5 г/мл_кат·час, и последующей возможной регенерацией указанного катализатора. Изобретение позволяет увеличить срок службы катализаторов и повысить их активность и селективность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится газофазному способу каталитической конверсии низших алканов. Описан способ каталитической конверсии низшего алкана, содержащего до 5 атомов углерода, по меньшей мере в один продукт, который выбирают из группы, состоящей из спиртов, альдегидов и их смесей, включающий контактирование указанного низшего алкана с окислителем в присутствии катализатора, содержащего нанесенный на носитель комплекс платины следующей структуры

Изобретение относится к химии гетерогенного катализа, в частности к процессам получения высокооктанового компонента бензина при алкилировании изобутана бутан-бутиленовой фракцией на гетерогенных катализаторах. Твердый гетерогенный катализатор представляет собой твердую пористую сверхкислоту на основе металлосиликатов циркония, гафния или их смесей, промотированных солями двух- или трехзарядных катионов металлов с двухзарядными анионами, и имеет общую формулу (ЭО₂·а SiO ₂)·b(M_cX_d ), где Э=Zr, Hf или их смеси, а=17-34, b=0,5 при с=1 и d=1, M=Ni ²⁺, Zn²⁺ и ZrO²⁺ , X=SO₄ ^2-, ZrF ₆ ^2-; b=0,1666 при с=2 и d=3, M=Sc ³⁺, Y³⁺ Ga³⁺ , X=SO₄ ^2-, причем коэффициенты а и b могут отклоняться относительно указанных значений в большую или в меньшую сторону на 20% для коэффициента а и на 5% для коэффициента b. Заявлен также способ получения высокооктанового компонента автомобильного топлива бензина-алкилата путем алкилирования изобутана промышленной бутан-бутеновой фракцией в присутствии указанного катализатора при температуре от 348 до 375 К, давлении от 1,7 до 2,5 МПа, мольном отношении изобутанбутены от 10 до 15, с объемной скоростью подачи сырья от 6,4 до 8,5 г/мл кат·ч и последующей возможной регенерацией указанного катализатора. Технический результат - высокие показатели по конверсии, выходу алкилата, производительности и ресурса действия катализатора, 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Irving Wender "Alkylation of isobutane with 2-butene over anion-modified zirconium oxide catalysts", Applied Catalysis A: General, Volume 183, Issue 1, 5 July 1999, Pages 209-219. JP 10-109033 A, 28.04.1998.

Изобретение относится к органическому синтезу и касается области производства гомогенного катализатора для получения эфиров акриловой кислоты по реакции метатезиса малеатов с этиленом. Разработаны два варианта катализатора для получения эфиров акриловой кислоты по реакции метатезиса диалкилмалеатов с этиленом. Катализатор формулы:

где А¹, А² - хлор; L - дигидроимидазольный лиганд; R¹ , R², R³ - одинаковые или разные, заместители выбранные из группы, содержащей водород, алкил-, триалкилсилил - или алкокси-группы. И катализатор формулы:

Использование данных катализаторов позволяет повысить число их оборотов в реакции метатезиса диалкилмалеатов с этиленом как в условиях умеренных температур (около 50°С) при проведении процесса без отгонки продукта, так и при температурах около 120°С, когда образующийся акрилат отгоняют из реакционной смеси. Разработана также каталитическая композиция, позволяющая повысить не только число оборотов, но и время жизни катализатора. Такая композиция содержит указанный катализатор и 2-изопропоксистирола или его производное при соотношении: 1 мольный эквивалент катализатора на 5-100 мольных эквивалентов 2-изопропоксистирола или его производного. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу каталитической олигомеризации этилена в олефины состава C₈, которые находят широкое применение в качестве модификаторов полиэтилена и полипропилена как сырье в производстве поверхностно активных веществ, присадок к моторным маслам, в органическом синтезе. Сущность: олигомеризацию этилена проводят в каталитической системе, в качестве которой используют комплекс никеля(0) Ni(PPh₃) ₄ в сочетании с эфиратом трифторида бора (BF ₃·OEt₂), стиролом и метилметакрилатом (ММА) при молярных соотношениях. Ni(PPh₃ )₄:(BF₃·OEt ₂):стирол:ММА=1:5:0,5-2:0,5-2. Технический результат: повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения катализаторов. Описан способ получения иммобилизованной ионной жидкости путем иммобилизации ионной жидкости при помощи аниона в результате обработки носителя источником аниона, например неорганическим галогенидом, до получения ионной жидкости или нанесения ее на носитель. Альтернативно, ионная жидкость может быть иммобилизована благодаря наличию катиона, ковалентно связанного с носителем, например, при помощи силильных групп, или введена в носитель путем синтеза носителя в присутствии приемлемого основания. Технический результат: иммобилизованные ионные жидкости предназначены для применения в качестве катализаторов, например, при осуществлении реакции Фриделя-Крафтса. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.