Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения: ..металлов группы платины, металлов группы железа или меди – B01J 31/28
Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амина, который может быть использован для синтеза ПАВ и антиоксидантов резины. Способ заключается в каталитической теломеризации бутадиена с диэтиламином в присутствии катализатора на основе катионных комплексов палладия (II) общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF4 (где асас-ацетилацетонатный лиганд, L=PPh3, PiPr3, P nBu3 P(p-Tol)3 или (L)2 = дифосфиновые лиганды, выбранные из бис(дифенилфосфино)метана(dppm), бис(дифенилфосфино)пропана(dppp), бис(дифенилфосфино)бутана(dppb), бис(дифенилфосфино)ферроцена(dppf)). Процесс проводят в среде субстратов, а именно диэтиламина и бутадиена, при температуре 50-90°C. Способ позволяет получать N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амин с селективностью 99,9% от общей смеси продуктов реакции при высокой производительности процесса, достигающей 4180 г продукта на 1 г Pd. При этом используют более доступные катализаторы по сравнению с ранее известными для данного процесса. 1 табл., 1 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения производного индолопирролокарбазола формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающего противоопухолевой активностью. Изобретение относится также к способу получения индольного соединения формулы (XII), в которой R1 - гидроксизащитная группа, или его фармацевтически приемлемой соли, отличающемуся тем, что осуществляют взаимодействие соединения формулы (XIII), в которой R1 определено выше, R a и Rb независимо представляют собой С1-С7-алкил, или Ra и Rb вместе образуют С3-С6-алкиленовую группу, или его фармацевтически приемлемой соли, с газообразным водородом при 1-5 атм. в присутствии катализатора гидрирования (предложенного также в качестве нового), состоящего из соединения родия, соединения металла и, необязательно, амина, в инертном растворителе при комнатной температуре, причем соединение родия представляет собой 1-10% родий на угле, окиси алюминия, карбонате кальция или сульфате бария, и соединение металла представляет собой соль никеля (II), железа (II), железа (III), кобальта (II) или кобальта (III). Предложен также способ получения бис-индольного соединения формулы (VIII), в которой R1 - гидроксизащитная группа; Y - водород, С1 -С7-алкил, фенил, бензилоксиметил или С 7-С12-аралкил, или его фармацевтически приемлемой соли, заключающийся во взаимодействии индольного соединения формулы (XII), в которой R1 - гидроксизащитная группа, или его фармацевтически приемлемой соли с этилмагнийхлоридом или бутилмагнийхлоридом, или с соединением магния формулы (X), в которой Rd - бутил, в инертном растворителе, с последующим осуществлением взаимодействия полученного продукта с малеимидным соединением формулы (IX), в которой X - галоген, a Y определен выше, в инертном растворителе. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл.
Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола, особенно 1,3-пропандиола, из этиленоксида и синтез-газа в одну стадию. Более конкретно, изобретение относится к каталитической композиции, которая обеспечивает хороший выход в умеренных условиях в процессе одностадийного синтеза 1,3-пропандиола и демонстрирует преимущества в отношении затрат и эффективности. Каталитическая композиция включает кобальтовый компонент, включающий одно или более нелигированных соединений кобальта, и рутениевый компонент, включающий в основном соединение карбонила рутения лигированное с фосфоланоалкановым лигандом. Изобретение также относится к одностадийному способу получения 1,3-пропандиола в присутствии каталитической композиции при температуре в интервале от 30 до 150°С и давлении, по крайней мере, 690 кПа в течение времени, достаточного для получения двухфазной смеси продукта реакции, включающей верхнюю фазу, содержащую основную часть растворителя, по крайней мере, 50 мас.% каталитической композиции и непрореагировавший этиленоксид, и нижнюю фазу, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.
Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола из этиленоксида и синтетического газа в одну стадию. Настоящее изобретение также относится к альтернативной биметаллической композиции катализатора, которая содержит а) компонент кобальта, включающий в себя одно или несколько нелигированных соединений карбонила кобальта; и b) компонент рутения, включающий в себя соединение карбонила рутения, лигированное N-гетероциклическим лигандом, выбранным из группы, состоящей из бидентатных и мультидентатных N-гетероциклических лигандов. Способ получения 1,3-пропандиола включает в себя стадии: (а) контактирование, в реакционной смеси, этиленоксида, моноокиси углерода, водорода, инертного реакционно растворителя и композиции катализатора, указанной выше; и (б) нагревание указанной смеси до температуры от 30 до 150°С и давления от 100 до 4000 фунт/кв.дюйм (от 690 до 27580 кПа), в течение времени, эффективного для получения двухфазной смеси реакционных продуктов, содержащих верхнюю фазу, содержащую основную часть растворителя, по меньшей мере, 50% массовых композиции катализатора, плюс непрореагировавший этиленоксид, и нижнюю фазу, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола. Технический результат - хорошие значения выхода при мягких условиях, при одностадийном синтезе 1,3-пропандиола, и хорошая стабильность композиции катализатора. 2 н. и 6 з.п., ф-лы, 19 табл., 5 ил.
Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола из этиленоксида и синтетического газа в одну стадию. Настоящее изобретение также относится к альтернативной биметаллической композиции катализатора, которая содержит а) компонент кобальта; и б) компонент железа, лигированный лигандом, выбранным из группы, состоящей из остатков Т-гетероцикла, фосфина и порфорина. Способ получения 1,3-пропандиола включает: (а) контактирование в реакционной смеси этиленоксида, моноокиси углерода, водорода, причем молярное отношение водорода к моноокиси углерода находится в пределах от 2:1 до 6:1, нереакционноспособного растворителя и указанной выше композиции катализатора; и (b) нагревание указанной смеси до температуры от 30 до 150°С и давления от 1500 до 2500 фунт/кв.дюйм (от 10340 до 17240 кПа), с получением двухфазной смеси продуктов реакции, содержащей верхнюю фазу, содержащую более 50% растворителя, по меньшей мере, 50% массовых композиций катализатора плюс непрореагировавший этиленоксид и нижнюю фазу, которая содержит более 50% 1,3-пропандиола. Технический результат - хорошая стабильность композиции катализатора и получение 1,3-пропандиола в одну стадию с минимальным количеством примесей и побочных продуктов, 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл. 4 ил.
Изобретение относится к химической промышленности, к получению соединений тетрапиразинопорфиразинового ряда, а именно к октасульфооктафенилтетрапиразинопорфиразину кобальта формулы
Изобретение относится к новым P,N-бидентатным лигандам формулы (I):
где А представляет S или NR,
где R представляет C1-C4 алкил,
R1 и R 2 представляют водород, C1-C4 алкил или R1 и R2 могут быть замкнуты в бензольное кольцо,
R3 и R4 представляют C 1-C4 алкил или фенил,
R5 и R6 представляют C1-C4 алкил.
Указанные соединения могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов в реакциях аминирования, кросс-сочетания, гидроформилирования, аллильного алкилирования и др. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
2239639 патент выдан: опубликован: 10.11.2004
ГЕТЕРОАРИЛ-АРИЛДИФОСФИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым гетероарил-арилдифосфинам формул (I) и (II), где для соединений формулы (I) A=S, если В=С; А=N, если B=N, R1 - водород или C1-C4 алкил, R2-R5-фенил, R6 и R7 - водород, n=0 или 1, R8-R11 - водород; для соединений ф-лы (II) A=N, если В=С, R1=С1-С4алкил, А=С, если B= N, R1 - водород; A=N, если В=Н, R1=0; А=О, если В=С, R1=0, R2-R5 - фенил, R8-R11 - водород или C1-C4 алкил. Соединения формул (I) и (II) могут быть использованы для получения комплексов переходных металлов, которые катализируют реакции аминирования, гидрирования или гидроформилирования. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2223965 патент выдан: опубликован: 20.02.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА
Изобретение относится к получению катализатора для олигомеризации стирола в димеры, которые используются как сырье в органическом синтезе, в производстве синтетических каучуков, теплоносителей, изоляторного масла, как растворители полистирола. Способ заключается в использовании каталитической системы, включающей карбоксилат палладия общей формулы Pd(OCOR)2, где ОСОR - ацетат, бутират, валериат, пальмитат, стеарат, бензоат, третичные фосфины общей формулы PR3, где R - фенил, ортометилфенил, парахлорфенил, ортометоксифенил, параэтоксифенил, эфират трехфтористого бора формулы BF3OEt2. Проводят взаимодействие компонентов каталитической системы In situ в среде субстрата без растворителя, при температуре 333-363К, атомарных отношениях P: Pd = 1 - 3 и B: Pd = 5 - 10. Способ позволяет олигомеризовать стирол с конверсией стирола в олигомеры до 1,45105 - молей стирола на г-ат Pd с селективностью по димерам до 89,7%. 5 табл.
2129043 патент выдан: опубликован: 20.04.1999
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ
Катализатор карбонилирования, используемый для карбонилирования метанола до уксусной кислоты, уксусного ангидрида или того и другого, содержит полимерный носитель (подложку), имеющий боковые пирролидоновые группы, которые несут частицы родия. Другие полимерные носители, способные выдерживать температуры карбонилирования не менее 150oC, рассматриваются для реакции карбонилирования, в которой предполагается содержание родия в реакционной среде более 500 частей на млн. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА
Сущность изобретения: катализатор получают путем взаимодействия комплексов четыреххлористого титана с эфиром и диэтилалюминийхлорида с эфиром в углеводородном растворителе, состоящего из алканола и толуола или циклогексана в количестве не менее 5 об.% указанных циклических углеводородов путем равномерного дозирования раствора комплекса диэтилалюминийхлорида с эфиром в раствор комплекса четыреххлористого титана с эфиром. 5 з. п. ф-лы, 1 табл.
2053845 патент выдан: опубликован: 10.02.1996
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНОКСИДА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3- ПРОПАНДИОЛА И 3-ГИДРОКСИПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА
Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт- 1,3-пропандиол и 3-гидроксипропионового альдегида. Реагент 1: этиленоксид. Реагент 2: монооксид углерода и водород. Условия реакции: каталитическая композиция, содержащая анионный родийсодержащий комплекс с фосфитным лигандом при молярном отношении лиганда к родию 0,1-100: ионный компонент, соединенный другими, чем ковалентными связями, с анионным родийсодержащим комплексом при молярном отношении ионного компонента к родию 0,1-10 и катион, отличный от иона водорода, при молярном отношении катиона к родию 0,1-100 3 с. и 12 з.п. ф-лы. 4 ил.
105 - молей стирола на г-ат Pd с селективностью по димерам до 89,7%. 5 табл.