Лабораторная посуда, например стеклянная; капельницы – B01L 3/00

Изобретение относится к клапану для управления прохождением частиц из первой зоны (6) во вторую зону (7), содержащий: клапанный материал (4), имеющий изменяемую степень проницаемости, и клапанную зону (16, 116), содержащую клапанный материал (4, 104, 204, 304), при этом клапанная зона (16, 116) и клапанный материал (4, 104, 204, 304) выбраны с возможностью принудительного движения частиц сквозь клапанный материал (4, 104, 204, 304) при прохождении через клапан (2, 102) при переносе частиц из первой зоны (6, 106) во вторую зону (7, 107), при этом клапанный материал (4) управляется посредством блока (17, 18) управления клапаном таким образом, что физические свойства клапанного материала (4) изменяются с возможностью изменения степени проницаемости. Также изобретение относится к устройству, использующему клапан, а также способу получения клапана и способу изготовления устройства. Предложенный клапан имеет упрощенную конструкцию. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к устройству с камерой для текучих сред, которое может быть использовано в области молекулярной диагностики, в частности, для осуществления полимеразной реакции. Камера для текучих сред сообщается с первым каналом, выполненным с возможностью осуществления функции впуска для текучих сред в камеру для текучих сред, и вторым каналом, выполненным с возможностью осуществления функции выпуска для текучих сред из камеры для текучих сред. При этом первый и второй каналы расположены рядом друг с другом, а в камеру для текучих сред выступает выступ, расположенный между первым каналом и вторым каналом. Достигаемый технический результат заключается в создании камеры, которую можно использовать в микрофлюидальном устройстве, обеспечивающей возможность безгазового заполнения текучей средой. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к вариантам способа и устройства для проведения анализа образца на различные аналиты. Способ включает в себя контактирование массива разнесенных зон исследования с образцом жидкости, например, с цельной кровью. Зоны исследования расположены внутри канала микрожидкостного устройства. Канал образован по меньшей мере одной гибкой стенкой и второй стенкой, которая может быть или не быть гибкой. Каждая зона исследования содержит соединение-зонд, специфичное к соответствующему целевому аналиту. Микрожидкостное устройство сжимают для уменьшения толщины канала, которая представляет собой расстояние между внутренними поверхностями стенок внутри канала. Присутствие каждого аналита определяют с помощью оптического детектирования взаимодействия в каждой из множества зон исследования, для которых расстояние между внутренними поверхностями в соответствующем местоположении уменьшено. Взаимодействие в каждой зоне исследования указывает на присутствие в образце целевого аналита. Капиллярные структуры устройств или те, которые используются в способах, могут содержать матрицу, устройства могут содержать контрольные элементы, и, следовательно, способы проведения анализа образца могут использовать соответствующие контрольные функции. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении более точного качественного и/или количественного определения аналитов в образце. 14 н., 140 з.п. ф-лы, 38 ил.

Группа изобретений относится к устройствам и способу контроля состояния пипетки. Способ контроля состояния пипетки, которая включает всасывающую трубку и наконечник пипетки, состоит в том, что вводят ультразвуковой сигнал в стенку всасывающей трубки, при этом ультразвуковой сигнал генерируют пьезоактюатором, установленным на указанной стенке всасывающей трубки, причем пьезоактюатор находится в контакте с дополнительной массой на стороне, обращенной от всасывающей трубки, при этом дополнительная масса выполнена для повышения чувствительности пьезоактюатора, в зависимости от частоты измеряют зависящее от частоты затухания затухание ультразвукового сигнала в стенке всасывающей трубки в заданном частотном диапазоне, содержащем множество частот, посредством сравнения измеренного зависящего от частоты затухания в заданном частотном диапазоне, по меньшей мере, с одним опорным измерением зависящего от частоты затухания или с основанной на опорных измерениях калибровочной кривой определяют, содержит ли пипетка жидкость или контактирует ли с ней. Технический результат - обеспечение прецизионного процесса пипетирования. 7 н. и 37 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине и биологии и может быть использована для культивирования, исследования и тестирования тестовых соединений на тканях, органоидах и нишах стволовых клеток в формате миниатюризированной интегральной схемы. Для этого предложены автономное устройство, способ его изготовления и применения для тестирования тестовых соединений на популяциях клеток, блок питания, а также способы культивирования клеток и органоидов, способ тестирования химических соединений на данных клетках. Автономное устройство «орган-на-чипе» содержит резервуары для подачи среды; секции роста органов с полостями для органов, в том числе, с полостью для стволовых клеток; резервуары для сброса среды. Полость для органов посредством микрожидкостных каналов соединена с резервуаром для подачи среды и резервуаром для сброса среды и может быть соединена и/или содержать датчики. Посредством заявленного автономного устройства осуществляют культивирование клеток и органоидов, путем загрузки суспензии клеток или среза ткани в полости для органов, герметизации данных полостей, а также тестирование тестовых соединений на клетках и органоидах с последующей их микроскопической оценкой и определением параметров среды указанными датчиками. Такое соединение «полости для органов» с резервуаром для сброса среды, объединенного с контролируемым датчиками устройством, обеспечивает долговременное культивирование клеток, в том числе, в живом организме, и возможность перемещения данного устройства без отсоединения жидкостных каналов от внешнего резервуара для сброса, что обеспечивает автономность функционирования устройства и расширение круга его использования в клеточных технологиях. 8 н. и 87 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к устройству для сбора и экстрагирования образцов кала, в частности, предназначенного для проведения лабораторных диагностических анализов в полностью автоматизированной лаборатории, а именно для выделения одного или большего числа анализируемых веществ и проверки на наличие требуемых диагностических маркеров для профилактики и лечения. Пробирка для сбора образцов кала содержит полый открытый с обоих концов контейнер, первую крышку, снабженную штоком с нарезкой для взятия образцов кала. Шток при установленной первой крышке на первый конец контейнера расположен в осевом направлении внутри контейнера. Пробирка содержит перегородку, расположенную посередине контейнера и разделяющую его на первый и второй отсеки. Также она дополнительно содержит захватное средство, выполненное за одно целое со вторым концом контейнера, противоположным первому концу, и образующее фиксатор для захвата машинами автоматического анализа для работы с пробиркой в автоматическом режиме. Достигаемый при этом технический результат заключается в разработке усовершенствованной пробирки, позволяющей эффективно и незамедлительно определить факт совершения несанкционированных действий с данной пробиркой. 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Микрофлюидальное устройство для дозирования жидкостей в микрофлюидальной сети содержит микрофлюидальные каналы или камеры, которые по меньшей мере частично сформированы введением подходящих структур в пленку над держателем подложки так, что по меньшей мере часть потока текучей среды через сеть проходит в плоскости подложки. Чтобы сформировать в пленке стабильную структуру канала или структуру камеры в зоне кромки, между неприкрепленной и прикрепленной частями сформирован клин материала за счет вязкого течения материала пленки в процессе прикрепления пленки к подложке, который образует переход между стенкой камеры и подложкой и поднимает стенку камеры над плоскостью подложки. В способе изготовления законченной микрофлюидальной структуры, плоская планарная пленка ламинируется к плоской листообразной подложке. В процессе ламинирования в пленку и подложку вдавливается под действием давления и тепла шаблон, имеющий по меньшей мере одно углубление или окно. Пленка при этом доводится до температуры, при которой возникает вязкое течение пленки и материала подложки в области углубления или окна так, что формируется клин материала, и пленка вспучивается в области углубления, формируя камеру. Изобретение обеспечивает создание простого способа изготовления подобных структур в подложках, не требующего никакого предварительного формирования структуры в подложках. 2 н. з. 12 з. п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к устройствам для проведения иммуноанализа и может использоваться для лабораторной диагностики вирусных инфекций. Микрофлюидная система включает канал для анализируемой жидкости и еще четыре канала, расположенных перпендикулярно к каналу для анализируемой жидкости и одним концом соединяющихся с ним, при этом один из этих каналов является измерительным и в него помещены рецепторы в жидкой среде, другой канал является опорным и содержит только жидкую среду, а в два остальных канала помещены флуоресцентные метки с иммобилизованным на них субстратом в жидкой среде. Достигается повышение надежности и упрощение эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу легкого сбора, разбавления, перемешивания и дозирования жидкостей для анализа в изолированной системе. Настоящее изобретение может быть использовано в сочетании с множеством испытательных средств для проведения химических, биохимических или биомедицинских качественных или количественных анализов в области как клинического, так и гигиенического исследования. Устройство для втягивания и дозирования образца содержит контейнер и пробоотборник. Контейнер содержит герметичную камеру, ограниченную, по меньшей мере, с одной стороны проницаемым элементом. Герметичная камера содержит текучую среду. Пробоотборник образует канал, открытый на обоих концах. По меньшей мере, участок канала проходит от первого конца, содержащего капиллярный канал, способный к втягиванию образца посредством капиллярного действия. Пробоотборник содержит проникающее средство, выполненное с возможностью проникать внутрь указанного проницаемого элемента таким образом, чтобы указанный канал находился в сообщении с указанной герметичной камерой после того, как проницаемый элемент был перфорирован. Указанный канал сообщен с герметичной камерой для разрешения смешивания образца и текучей среды и дозирования смешанного образца с текучей средой из устройства через капиллярный канал. Способ втягивания и дозирования образца с использованием вышеуказанного устройства включает следующие этапы: втягивание образца текучей среды в указанный капиллярный канал посредством капиллярного действия, проникание внутрь указанного проницаемого элемента для вхождения в зацепление с проницаемым элементом таким образом, чтобы указанный канал находился в сообщении с герметичной камерой, приведения в действие проницаемого элемента в качестве поршня для смешивания образца и текучей среды и дозирования смешанного образца и текучей среды из устройства через капиллярный канал. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 23 ил.

Группа изобретений относится к кювете для хранения биологического образца, способу ее изготовления, а также к способу проверки подлинности кюветы и способу анализа биологического образца, такого как пробы крови, с использованием указанной кюветы. Кювета (10) изготовлена из формуемого материала, который содержит частицы (15a, 15b) в концентрации, находящейся в заданном диапазоне. Частицы (15a, 15b) распределены случайно с формированием уникального узора. Кроме того, частицы (15a, 15b) обладают поддающимися измерению физическими свойствами, что позволяет детектировать уникальный узор с применением методики детектирования, используемой для анализа биологического образца. Уникальные свойства, придаваемые случайно распределенными частицами (15a, 15b), делают копирование практически невозможным, поскольку распределить частицы согласно заданному узору сложнее, чем позволить им распределяться случайно. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении достоверности полученных результатов анализа. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Объектом изобретения является контейнер, предназначенный для хранения обезвоженного биологического материала в контролируемой атмосфере, в частности, при температуре окружающей среды и в особенности ДНК, содержащий оболочку (12) из газонепроницаемого материала, отличающийся тем, что оболочка (12) выполнена из металлического материала и цилиндрической формы, закрытой с одной стороны, и содержит пробку (16), предназначенную для герметичного соединения с упомянутой оболочкой. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к микрожидкостному устройству, которое может быть использовано для проведения химических, биохимических или физических процессов. Микрожидкостное устройство содержит множество камер и путь прохождения, соединяющий множество камер, выполненных с возможностью размещения, по меньшей мере, одной магнитной частицы, проходящей одну за другой множество камер. Камеры разделены, по меньшей мере, одной структурой, подобной клапану, выполненной с возможностью разрешения прохождения, по меньшей мере, одной магнитной частицы из одной из множества камер в другую из множества камер. Камера также содержит, по меньшей мере, одну замедляющую структуру, выполненную с возможностью замедления перемещения, по меньшей мере, одной магнитной частицы вдоль пути прохождения посредством остановки и возобновления перемещения управляемым способом, по меньшей мере, одной магнитной частицы. Причем остановка и возобновление перемещения частицы выполняются посредством изменения магнитного поля. Замедляющая структура содержит геометрическую структуру и выполнена с возможностью перемещения, по меньшей мере, одной магнитной частицы относительно геометрической структуры, прикладывая магнитное поле. 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к лабораторной диагностике и может быть использована для проведения анализов, основанных на реакции агглютинации частиц. Аналитический наконечник (100), предназначенный для выполнения визуально детектируемой реакции агглютинации после всасывания в него реактивов и образца, включает: первое отверстие (110) для приложения отрицательного или положительного давления к внутреннему объему аналитического наконечника; камеру для образца (120); по меньшей мере, одну боковую камеру (130), которая расположена по периметру камеры для образца; камеру детектирования (150), находящуюся в жидкостной связи с камерой для образца; переходную зону (140) между камерой детектирования и камерой для образца для вращательного перемешивания образца; второе отверстие (160) для всасывания реактивов и образца во внутренний объем аналитического наконечника или для удаления их оттуда. Группа изобретений относится также к способу выполнения реакции агглютинации в указанном аналитическом наконечнике и к набору для выполнения визуально детектируемых реакций агглютинации, включающему указанный аналитический наконечник и реактивы для агглютинации. Группа изобретений обеспечивает возможность автоматизации анализов по типу реакции агглютинации, позволяя тем самым повысить безопасность и надежность их проведения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен сосуд из пластика для сорбирования нуклеиновых кислот из жидкой среды. На внутренней поверхности сосуда нанесено покрытие из оксида кремния, выполненное посредством тонкопленочного синтеза, включающего ионно-плазменное напыление, реализованное при сверхвысоком вакууме распылением мишени оксида кремния потоком ионов Ar+. При этом толщина данного покрытия выполнена в пределах 2÷400 нм. Также предложены способы выделения и очистки нуклеиновых кислот из жидкой среды (варианты) с использованием данного сосуда. Сначала осуществляют сорбцию нуклеиновых кислот на внутренних стенках сосуда и промывку от примесей. После добавления элюирующего раствора сосуд нагревают до 95°С для выделения ДНК или до 65°С для выделения РНК, интенсивно встряхивают и отбирают раствор нуклеиновых кислот в другую емкость. Изобретения позволяют повысить сорбционные свойства сосуда, обеспечивают равномерность покрытия по всей поверхности сосуда, причем как на большой площади, так и на ограниченном участке повышают оптическую прозрачность сосуда, уменьшают количество выполняемых операций при выделении и очистке нуклеиновых кислот. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к устройствам и способам управления температурой реакционной смеси, в частности к устройствам циклической термообработки для амплификации нуклеиновых кислот. Устройство управления температурой реакционной смеси, содержащейся внутри реакционного сосуда, содержит: источник инфракрасного излучения для воздействия на реакционный сосуд излучением для нагрева реакционной смеси, датчик температуры для измерения температуры, являющейся показателем температуры реакционной смеси, и контроллер для управления источником излучения в соответствии с температурой реакционной смеси с целью выборочного нагрева реакционной смеси. Способ управления температурой реакционной смеси включает определение температуры реакционной смеси с использованием информации, получаемой от датчика температуры, управление источником излучения, предназначенным для воздействия излучением на реакционный сосуд с последующим нагревом реакционной смеси, причем источником излучения управляет контроллер в соответствии с температурой реакционной смеси, в результате чего осуществляется управление этой температурой. Группа изобретений обеспечивает улучшение регулирования температурой реакционных смесей, позволяет в режиме реального времени осуществлять анализ реакции, происходящей в сосудах и с достаточно высоким КПД. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к установке для кристаллизации адипиновой кислоты, содержащей резервуар для кристаллизации, снабженный средствами для перемешивания, средствами для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты, где по меньшей мере часть стенок резервуара для кристаллизации и/или средств для охлаждения и/или концентрирования, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, выполнена из материала, выбранного из аустенитных нержавеющих сталей типа AISI 310L в соответствии с номенклатурой AISI (USA) или XlCrNi25-21 (1.4335) в соответствии с европейской номенклатурой. Изобретение позволяет ограничить эффект «облицовки» и предотвратить ухудшение состояния поверхности установки. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к микроструйному устройству для молекулярного рассеивания или для обнаружения заданного вещества в пробе жидкости. Устройство содержит первую подложку, имеющую по существу плоскую первую поверхность, которая обеспечена первыми вырезами, и вторую подложку, имеющую по существу плоскую вторую поверхность, которая обеспечена вторыми вырезами. Часть первых вырезов заполнена пористым материалом. Чередующиеся первые вырезы и вторые вырезы образуют извилистый канал для пробы жидкости. Вторые вырезы могут быть заполнены другим пористым материалом. В одном варианте, в или на пористом материале размещается улавливающее вещество для связывания заданного вещества. Изобретение обеспечивает более высокие давления и скорости потока пробной текучей среды в процессе использования. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Планшет для образцов содержит одну или более лунок, имеющих основание и одно или более гнезд, выполненных в основании и имеющих сужающееся углубление, причем в процессе использования планшета гранула или микросфера реагента, по существу, фиксируется за счет плотного контакта внутри сужающегося углубления таким образом, что ее нижняя часть, лежащая ниже линии плотного контакта, не вступает в контакт с жидкостью, диспенсированной в одну или более лунок. Группа изобретений относится также к наборам для проведения диагностического тестирования, автоматизированному устройству и способу диспенсирования гранул или микросфер реагента в лунки указанного планшета, устройству для анализа жидкости на наличие одного или более интересующих аналитов, а также к способу изготовления указанного планшета для образцов. Группа изобретений обеспечивает надежную фиксацию гранул реагента в требуемом положении, а также позволяет уменьшить количество жидкости, требуемое для проведения анализа. 13 н. и 18 з.п. ф-лы, 18 ил.

Карта иммунодиагностического тестирования включает множество прозрачных камер, причем каждая камера включает некоторое количество тестирующего материала, который объединяется с образцом, полученным у пациента, для вызова при смешивании реакции агглютинации. Множество индикаторов расположено для содействия при изготовлении и определении возможности использования карт перед тестированием, а также при объективной градации полученных реакций агглютинации или отсутствия агглютинации. Изобретение обеспечивает улучшенные и надежные результаты и точность. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу тестирования партий кончиков для пипеток, который содержит этапы калибровки пипетки, предназначенной для тестирования, с использованием рекомендованного эталонного кончика, установки на пипетки кончика, предназначенного для тестирования и выполнения второй калибровки и повторной калибровки пипетки, используя эталонный кончик. Изобретение обеспечивает точность тестирования пипеток с использованием простых приемов выполнения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается устройства для разделения плазмы крови и красных кровяных телец, где разделительные средства (1) включают сжимающее приспособление (20) для продавливания по меньшей мере части крови через фильтр (26), в котором предусмотрены по меньшей мере первый сборный отсек (27) для сбора отделенной кровяной плазмы и по меньшей мере один реагент, который размещен в первом сборном отсеке (27) или может быть введен в него для реакции с субстанциями или организмами, присутствующими в плазме крови. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к пробирке для упаковки заданного объема биологической субстанции с низкой температурой хранения и содержащей ее системе. Пробирка имеет внутренний диаметр, равный, по меньшей мере, 6 мм, закрыта с одного конца и имеет отверстие на противоположном конце для введения в него указанного заданного объема. Также пробирка содержит приемную зону для приема указанного объема и кольцеобразный концевой участок. Указанный концевой участок выполнен с возможностью более легко сминаться сдавливанием, чем указанная приемная зона, и принимать расплющенное положение, в котором две кромки соприкасаются друг с другом, а затем скрепляются, образуя герметичный спай указанной пробирки. При этом указанный кольцеобразный участок имеет, по меньшей мере, на части его длины меньшую толщину, чем толщина указанной приемной зоны. Система содержит, по меньшей мере, одну пробирку и сварочное устройство с зажимами, выполненное с возможностью придавать указанному кольцеобразному участку расплющенное положение и сваривать кромки друг с другом, образуя указанный герметичный спай. Достигаемый при этом технический результат заключается в улучшении герметичности закрытой пробирки при сохранении удовлетворительной механической прочности ее приемной зоны. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фиксации предметных стекол в кассете. Для этого среднюю часть одной из длинных эластичных планок кассеты отводят в сторону и в длинный паз П-образного профиля противоположной планки вставляют предметные стекла по всей длине. При этом крайние из них фиксируют в П-образных пазах коротких жестких планок. После заполнения кассеты эластичную планку возвращают на место. Накрывают верхние кромки предметных стекол длинным пазом П-образного профиля. Изобретение обеспечивает повышение надежности фиксации предметных стекол в кассете, предотвращение повреждений и самопроизвольного выпадения предметных стекол в процессе работы и хранения, облегчение загрузки и освобождения кассеты от предметных стекол с сокращением необходимого для этого времени. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к технике капельного анализа водных растворов методами колориметрии на основе хромогенных реакций. Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов содержит набор селективных индикаторных тест-форм на основе селективных хромогенных аналитических реагентов. Колориметр выполнен с возможностью проведения капельного анализа, для чего набор селективных индикаторных тест-форм, предназначенных для проведения реакций анализируемого раствора с хромогенными реагентами тест-форм, помещен в реакторный блок, который оснащен многоканальным устройством дозировки и подачи проб, обеспечивающим независимую капельную подачу анализируемого раствора в каждый канал колориметра, содержащий селективную индикаторную тест-форму. Набор индикаторных тест-форм выполнен в виде тест-слайда. Колориметр имеет электронный модуль для управления работой реакторного блока и многоканального устройства дозировки и подачи проб, соединенный через интерфейс с персональным компьютером. Колориметр содержит сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм, представляющий собой слайд-сканер. Достигается повышение точности, чувствительности и надежности анализа. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к определению искомых веществ в материале исследуемого образца. Представлен способ спектрофотометрического анализа образца, включающий: размещение образца на поверхности для приема образца в держателе образца заданной конструкции, опускание поверхности, контактирующей с образцом, относительно поверхности для приема образца таким образом, что она приводится в положение, где поверхность, контактирующая с образцом, вступает в соприкосновение с образцом, помещенным на поверхность для приема образца, и сжимает образец между поверхностью для приема образца и поверхностью, контактирующей с образцом, регулирование первой длины оптического пути через сжатый образец, выполнение первого измерения на образце с первой длиной оптического пути для определения первой зависящей от длины волны интенсивности света, прошедшего первую длину оптического пути, изменение длины оптического пути через сжатый образец на вторую длину оптического пути, выполнение второго измерения на образце со второй длиной оптического пути для определения второй зависящей от длины волны интенсивности света, прошедшего вторую длину оптического пути, и генерирование в арифметическом блоке количественной и/или качественной характеристик для искомого в данном образце вещества, исходя из отношения первой и второй интенсивностей, зависящих от длины волны. Также описано устройство для спектрофотометрического анализа. Достигается упрощение и повышение надежности анализа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к детектированию присутствия, отсутствия или количества специфических последовательностей ДНК и РНК. Раскрыт картридж, предназначенный для детектирования присутствия, отсутствия и/или количества целевой последовательности нуклеотидов в образце, содержащем одну или более последовательностей нуклеиновых кислот, причем картридж содержит общую часть, содержащую средство обработки жидкости, множество камер обработки, которые используются независимо от применения картриджа, и резервуар для жидкости, а также отсеки для отходов, предназначенные для разных жидкостей, картридж также содержит, одну или более отдельных специфичных для применения частей, выбранных из группы, содержащей устройство детектирования, контейнер для жидкости и устройства амплификации, и специфичные для применения части выполнены с возможностью соединения с общей частью с использованием соединения с защелкой. Также раскрыты система и способ детектирования присутствия, отсутствия и/или количества целевой последовательности нуклеотидов в образце, содержащем одну или более последовательностей нуклеиновых кислот. Достигается повышение надежности детектирования. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Одноразовое устройство предназначено для выращивания и/или упаковки и транспортировки готовых к использованию живых клеток, выращенных на мембранах, гелиевых веществах или микропористых основах. Устройство включает в себя вмещающее основание (1), определяющее внутреннее пространство для выращивания клеток. Мембрана, используемая для выращивания клеток, помещается внутрь вмещающего основания и фиксируется кольцом (2). Основание закрывается крышкой (4), которая защитит клетки, лежащие внизу, во время транспортировки, а также уменьшит объем используемой среды как в течение выращивания, так и во время транспортировки. Силиконовая прокладка (3) так же, как и защелки, которыми оборудовано устройство, предотвращают вытекание среды. Устройство согласно изобретению является компактным, портативным, рентабельным и простым в обращении, позволяет выращивать клетки и их транспортировать к реципиенту для трансплантации, что помогает в регенерации поврежденных тканей. 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Предложена тест-система для анализа ДНК, основанная на одновременном проведении полимеразной цепной реакции и иммуноферментного анализа. Реакции протекают в одной и той же ПЦР-микропробирке, на стенках которой иммобилизован зонд. В сравнении со стандартными, используемые ПЦР-пробирки имеют конструктивное отличие: развитую внутреннюю поверхность и, как следствие, большую сорбционную емкость. Процесс избирательной сорбции амплификата на стенках пробирки имеет место после каждой стадии отжига: с понижением температуры происходит гибридизация цепей ампликонов не только между собой, но и с зондами, которые были предварительно иммобилизованы на стенках пробирки. Использование подобных ПЦР-микропробирок позволяет увеличить чувствительность иммуноферментного анализа ампликонов и сократить число циклов полимеразной реакции. Регистрируемый аналитический сигнал будет характеризовать не только наличие искомой ДНК, но и отражать ее концентрацию в пробе. Предложенная тест-система может быть адаптирована под любую уже существующую ПЦР-методику, не требует специального аппаратурного оформления и по всем параметрам является надежной, простой и экономичной в использовании. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Устройство для крепления наконечников пипеток, имеющее соединительный элемент с продольной осью. Соединительный элемент обладает свободным концом, со стороны которого можно в осевом направлении надвигать наконечник пипетки на соединительный элемент. Соединительный элемент оснащен уплотнительным элементом, одним направляющим элементом и держателем. Уплотнительный элемент состоит из эластичного материала и включает в себя участок уплотнения, свободный с обращенной к свободному концу соединительного элемента стороны. К участку уплотнения возможно прижимать в осевом направлении участок уплотнения наконечника пипетки. Направляющий элемент расположен на наружной стороне соединительного элемента и предназначен для придания наконечнику пипетки правильного положения в поперечном направлении относительно продольной оси. Также на наружной стороне соединительного элемента находится держатель для взаимодействия с крепежными элементами наконечника пипетки. Изобретение обеспечивает устройство крепления наконечников пипеток и соответствующие наконечники, позволяющие осуществлять точную дозировку и обладающие улучшенными характеристиками в отношении износа. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к интегрированному электронно-микрофлюидному устройству. Сущность изобретения: интегрированное электронно-микрофлюидное устройство содержит полупроводниковую подложку (106) на первой основе (122), электронную схему (102, 104) на первой стороне полупроводниковой подложки и структуру сопряжения сигналов с внешним устройством. Структура сопряжения сигналов расположена на первой стороне полупроводниковой подложки и выполнена с возможностью принимать электрические сигналы от электронной схемы. Микрофлюидная структура (126) сформирована в полупроводниковой подложке и выполнена с возможностью ограничивать текучую среду и позволять течение текучей среды в микрофлюидную структуру и из нее только на второй стороне полупроводниковой подложки, которая противоположна первой стороне полупроводниковой подложки и обращена от первой основы. Электронно-микрофлюидное устройство образует приспосабливаемую платформу для создания различных применений «системы в корпусе». Достигается четкое разделение между электрическими и жидкостно-химическими интерфейсами. Заявленный способ изготовления устройства по изобретению также предоставляет возможность простого формирования теплоизолированных микрофлюидных структур. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.