Изготовление металлических порошков или их суспензий: ...из жидких металлических соединений, например растворов – B22F 9/24

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению модифицированных наночастиц железа. Может использоваться для изготовления магнитоуправляемых материалов/магнитореологических жидкостей, радиопоглощающих покрытий, уменьшающих радиолокационную заметность объектов. Полидисперсные наночастицы железа обрабатывают фторорганическими полисульфидами при нагревании в стандартном реакторе в среде органического растворителя. При этом используют фторорганический полисульфид общей формулы: R_f-(S) _m-R_f (I), где R_f представляет собой С_nF_2n+1-, n=1-10, m=2-3 (А); ClCF₂ CH₂-, m=2-3 (Б); СF₃OCFClCF₂ -, m=2-3 (В). Полученные модифицированные частицы не склонны к агломерации, устойчивы к окислению и обладают седиментационной устойчивостью. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наночастиц металлов. Предварительно подготовленную суспензию зародышевых наночастиц металла вводят в ростовую среду, содержащую водный раствор соединения металла концентрацией 10 ^-5-10^-3 М, восстанавливающий агент концентрацией 10^-5-10^-2 М, стабилизирующий агент концентрацией 10^-3-1,0 М и термочувствительный агент концентрацией 0,1-10 мас. %. Полученную смесь облучают монохроматическим электромагнитным излучением с длиной волны, соответствующей длине волны поверхностного плазменного резонанса получаемых наночастиц. Облучение ведут до достижения максимального значения отношения разности оптических плотностей на длинах волн, соответствующих максимальному и минимальному значениям оптической плотности смеси, и разности длин волн, соответствующих максимальной оптической плотности смеси и оптической плотности, в два раза меньшей максимальной оптической плотности смеси в длинноволновой области спектра, определенных путем периодической регистрации спектра ростовой среды с растущими наночастицами, после чего выделяют наночастицы путем центрифугирования. Получают наночастицы металлов требуемого размера с узким распределением по размерам и вследствие этого с узким пиком поглощения на частоте поверхностного плазменного резонанса. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано для создания фотонных кристаллов, оптических фильтров, высокочувствительных сенсоров и микролазеров. Способ получения покрытых лигандной оболочкой наночастиц серебра в полимерной матрице включает восстановление азотнокислого серебра в реакционном растворе. Реакционный раствор готовят последовательным добавлением растворов азотнокислого серебра, цитрата натрия, олеата натрия и боргидрида натрия к полимерной матрице, в качестве полимера которой используют водный раствор поливинилового спирта или водный раствор желатина. Восстановление ведут при облучении полученного раствора лазерным излучением на длине волны 510,6 нм или 578,2 нм. Обеспечивается получение стабильных, высокоупорядоченных покрытых лигандной оболочкой наночастиц серебра. 4 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, к производству наноразмерных порошков оксидов металлов для мелкозернистой керамики широкого спектра. Способ получения порошка диоксида церия включает стадии: получение водного 0,05М раствора нитрата церия или ацетата церия, используя Се(NО₃)₃ ·6Н₂O или Се(СН₃СОО)₃·Н ₂O, получение спиртового раствора стабилизатора золя органического N-содержащего соединения: N,N-диметилоктиламина, тетраэтиламмоний гидроксида или моноэтаноламина с концентрацией 0,45-3,30М, 0,37М и 0,016М, получение золя в водно-органической системе соединением составленных растворов, упаривание водно-органической системы, формирование геля и термообработка геля в интервале температур 95-500°С по ступенчатому графику, причем в качестве стабилизатора золя используют одно из следующих низкомолекулярных органических N-содержащих соединений (N): N,N-диметилоктиламин, тетраэтиламмоний гидроксид, моноэтаноламин в виде спиртового раствора при мольном отношении N/металл, равном 1-20. Изобретение обеспечивает технологически легкореализуемое, экономически эффективное и нетоксичное получение мезопористых нанопорошков диоксида церия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению модифицированных нанопорошков оксида цинка. Может использоваться в качестве строительных герметиков, работающих при высоких деформирующих нагрузках и требующих повышенных значений обратимых относительных удлинений. Модифицированный порошок оксида цинка получают путем осаждения из раствора соли. Полученный порошок обрабатывают в разбавленном растворе полимера в неполярном растворителе, после чего проводят термическую обработку для полимеризации полученного покрытия. Обеспечивается повышение предела прочности на разрыв и степени деформации строительных герметиков. 6 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению легко выделяемых и передиспергируемых наночастиц переходных металлов. Может использоваться в качестве ИК-поглотителей, в частности в прозрачных термопластичных или сшиваемых полимерах для архитектурного или автомобильного застекления. К водному раствору соли переходного металла добавляют акрилатный или метакрилатный мономер или олигомер, или полиакрилат, или полиметакрилат и восстановитель. Обрабатывают коллоидный раствор пероксидом или воздействуют на него УФ или видимым светом. Добавляют водорастворимый амин с получением стабилизированной водной суспензии наночастиц переходного металла. Выделяют наночастицы при выпаривании растворителя из стабилизированной водной суспензии или путем введения в стабилизированную водную суспензию наночастиц диспергирующего средства и редиспергирования наночастиц переходного металла вместе с диспергирующим средством в жидком акрилатном или метакрилатном мономере. Получают наночастицы с сохранением их морфологии и оптических свойств. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия. Способ включает получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, представляющей собой RhCl ₃ или RuOHCl₃, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель Al₂O₃, причем наночастицы серебра получают путем приготовления обратномицеллярных растворов родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%, после чего суспензию подвергают ультразвуковой обработке, деаэрации и воздействию -излучения ⁶⁰Co с дозой от 1 до 40 кГр. Изобретение позволяет получить катализатор, обладающий высокой каталитической активностью и предназначенный для работы в интервале температур 77÷400 К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии новых материалов, а именно к производству порошковых препаратов плазмонно-резонансных (ПР) частиц, предназначенных для использования в различных областях науки и техники. Способ включает получение дисперсии наночастиц в растворителе восстановлением металлов из солей, покрытие поверхности наночастиц стабилизирующим водорастворимым полимером путем добавления его в дисперсию, центрифугирование полученной дисперсии, замораживание при помощи сжиженного газа и сублимацию растворителя до получения порошка металла. Задачей настоящего изобретения является создание способа получения нанопорошков благородных металлов, состоящих из наночастиц любых размеров и форм, в том числе отличных от сферической. 11 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наноразмерных порошков металлов группы железа. Может использоваться, например, в системах записи и хранения информации, в различных магнитных системах, в качестве носителей лекарственных веществ для направленного переноса лекарств в магнитных полях, реактивов для биомедицинского лечения. Раствор солей гептагидрата сульфата железа и гексагидрата хлорида никеля нагревают до 80-90°С. Проводят осаждение металлов в виде гидроксидов железа и никеля путем введения в раствор при непрерывном перемешивании гидроксида натрия, после чего в раствор добавляют 20-30 мл раствора 65 мас.% гидразингидрата и выдерживают в течение 5-20 минут. Обеспечивается получение монофракционных высокодисперсных порошков с высоким содержанием чисто металлической фазы. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, к устройствам для получения металлических порошков электролизом, а именно к катоду электролизера, который может быть использован в производстве композиционных материалов, например паст, лаков, красок, клеев, компаундов с электро- и теплопроводящими свойствами. Технический результат - повышение скорости получения порошка. Катод содержит токоподвод и рабочую поверхность, представляющую собой поверхность заостренных элементов, изолированных диэлектриком. Диэлектрик выполнен в виде объемной фигуры, на поверхности которой расположены окончания заостренных элементов, площадь которых минимальна. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия. Способ включает получение наночастиц серебра при радиационно-химическом восстановлении ионов серебра из обратномицеллярного раствора с последующим нанесением на носитель, в качестве которого используют Сибунит, причем наночастицы серебра получают путем приготовления обратномицеллярного раствора серебра из 0,02-0,5 М раствора бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия в неполярном растворителе и 0,003-2,0 М водного раствора AgNO₃, приготовленный раствор обрабатывают ультразвуком до получения обратномицеллярной дисперсии с последующей ее деаэрацией, после чего суспензию подвергают воздействию -излучения ⁶⁰Со с дозой от 5 до 30 кГр. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы при температурах, максимально приближенных к температурам сжижения протия и дейтерия. 5 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия. Способ включает получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, представляющей собой RhCl ₃ или RuOHCl₃, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель, в качестве которого используют Сибунит, причем наночастицы серебра получают путем приготовления обратномицеллярных растворов родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%, после чего суспензию подвергают ультразвуковой обработке, деаэрации и воздействию -излучения ⁶⁰Co с дозой от 1 до 40 кГр. Изобретение позволяет получить катализатор, обладающий высокой каталитической активностью и предназначенный для работы в интервале температур 77÷400 К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия. Способ включает получение наночастиц металла в обратномицеллярном растворе и последующее нанесение наночастиц металла на носитель Al₂O₃, обратномицеллярный раствор приготовляют из раствора соли металла родия RhCl ₃ или рутения RuOHCl₃, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и изооктана, причем приготовление обратномицеллярных растворов родия или рутения происходит при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, а затем добавляют к обратномицеллярному раствору водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.%, раствор кверцетина в количестве 0,5-5 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%. Изобретение позволяет получить катализатор для изотопного обмена протия-дейтерия, обладающего высокой каталитической активностью и предназначенного для работы в интервале температур 77-400 K. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия. Способ включает получение наночастиц серебра при радиационно-химическом восстановлении ионов серебра из обратномицеллярного раствора с последующим нанесением на носитель Al₂O₃, причем обратномицеллярный раствор серебра получают из 0,02-0,5 М раствора бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия в неполярном растворителе и 0,003-2,0 М водного раствора AgNO₃, приготовленный раствор обрабатывают ультразвуком до получения обратномицеллярной дисперсии с последующей ее деаэрацией, после чего суспензию подвергают воздействию -излучения ⁶⁰Co с дозой от 5 до 30 кГр. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы при температурах, максимально приближенных к температурам сжижения протия и дейтерия. 5 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен способ получения наночастиц серебра, характеризующийся тем, что приготавливают экстракт из каллуса путем растирания каллусной массы в воде с дальнейшим центрифугированием, смешивают экстракт каллуса с нитратом серебра, инкубируют раствор на шейкере с последующим центрифугированием, промывают полученный продукт, культуру клеток растения перед получением экстракта каллуса предварительно трансформируют агробактериальным вектором Agrobacterium tumefaciens GV3101/pMP90RK/pPCV002/35S-LoSilA1-nos , содержащим ген силикатеина LoSilA1, который обеспечивает биосинтез мономорфных наночастиц серебра. Изобретение позволяет получать наночастицы серебра размером 20-80 нм. 6 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения магнитных железосодержащих наночастиц для использования в медицинских целях. Способ получения наночастиц ферригидрита включает культивирование бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озера Боровое Красноярского края, выращивание биомассы. Затем ведут центрифугирование с получением осадка, содержащего ферригидрит, и ультразвуковое разрушение биомассы для выделения магнитных наночастиц ферригидрита. При этом культивирование и выращивание биомассы ведут с использованием цитрата железа в течение 7-10 дней с получением осадков бактериальных культур. После ультразвукового разрушения биомассы осадки центрифугируют, отмывают водой, затем ацетоном, обрабатывают NaOH до получения 20%-ого раствора. Затем проводят инкубирование в течение часа, промывают дистиллированной водой с добавлением NaCl до достижения нейтрального значения рН. После этого отделяют осадок наночастиц ферригидрита, промывают его с получением устойчивого водного золя на основе наночастиц ферригидрита и полученный золь сливают. Технический результат заключается в разработке способа приготовления устойчивого водного золя на основе магнитных наночастиц ферригидрита биологического происхождения. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению порошковых композиционных материалов на основе боридов молибдена, вольфрама. Может применяться в производстве твердосплавных материалов. Соединения молибдена или вольфрама с соединением бора восстанавливают металлическим магнием в среде расплава солевой смеси NaCl-NaF (1:1) при температуре 800-900°С. Соотношение оксидов молибдена или вольфрама с соединением бора поддерживают 1:2,5 в мас. долях, а соотношение оксидов молибдена или вольфрама с магнием 1:0,45 в мас. долях. Обеспечивается получение тонкодисперсных порошков композитов состава Мо-МоВ, W-WB с содержанием примесей не более 2 мас.% при пониженной температуре. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к способу получения наночастиц металлов. Способ включает приготовление прямомицеллярной дисперсии восстановителя на основе водного раствора поверхностно-активного вещества (ПАВ) катионного типа с противоионами галогенов и восстановление ионов металлов в системе прямых мицелл. При этом восстановление осуществляют с гидрофильной добавкой органической кислоты. Затем ведут приготовление мицеллярного раствора ПАВ с солью получаемого металла. Восстановление ионов металлов осуществляют путем объединения упомянутых двух растворов при перемешивании с получением дисперсии наночастиц металла. Полученные после восстановления наночастицы защищают покрытием из полипиррола полимеризацией соли пиррола путем подкисления вышеупомянутой дисперсии наночастиц металла минеральной кислотой, добавления пиррола, перекиси водорода и перемешивания. Техническим результатом является улучшение защиты наночастиц металла от окисления. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия. Способ включает получение наночастиц серебра из обратномицеллярного раствора с последующим нанесением на носитель Al₂O₃ . Восстановление ионов серебра проводят химическим путем. В качестве восстановителя используют кверцетин. Наночастицы серебра получают путем приготовления обратномицеллярного раствора серебра из 0,02-0,5 М раствора бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия в неполярном растворителе, 0,003-2,0 М водного раствора AgNO₃ и 0,000075÷0,0002 М раствора кверцетина. Полученный раствор обрабатывают ультразвуком до получения обратномицеллярной дисперсии. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы при температурах максимально приближенных к температурам сжижения протия и дейтерия. 1 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия. Способ включает получение наночастиц серебра из обратномицеллярного раствора с последующим нанесением на носитель Сибунит. Восстановление ионов серебра проводят химическим путем. В качестве восстановителя используют кверцетин. Наночастицы серебра получают путем приготовления обратномицеллярного раствора серебра из 0,02-0,5 М раствора бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия в неполярном растворителе, 0,003-2,0 М водного раствора AgNO₃ и 0,000075-0,0002 М раствора кверцетина. Полученный раствор обрабатывают ультразвуком до получения обратномицеллярной дисперсии. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы при температурах, максимально приближенных к температурам сжижения протия и дейтерия. 1 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения наноразмерного порошка оксида цинка. Может использоваться для изготовления комнатных ферромагнетиков, газовых и оптических сенсоров, люминофоров, транзисторов, светодиодов. Для получения нанотрубок оксида цинка смеси этиленгликоля и формиата цинка состава Zn(HCOO)₂·2H₂O, взятые в стехиометрическом соотношении, нагревают до выделения из раствора прекурсора в виде осадка. Полученный осадок прекурсора выделяют из раствора вакуумной фильтрацией, промывают обезвоженным ацетоном, сушат и затем прокаливают при температуре 350-400°C. Для получения нанотрубок допированного оксида цинка Zn_1-x M_xO, где М - Mn, Fe, Co, Ni, Cu и 0.005 x 0.2 в смесь дополнительно вводят формиат переходного металла М(НСОО)₂·2H₂O, где М - Mn, Со, Fe, Ni, Cu. Способ позволяет упростить получение нанотрубок оксида цинка, а также исключить структурную нестабильность получаемого прекурсора. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области получения наноразмерных частиц серебра и может быть использовано в технологиях, связанных с применением ультрадисперсных порошков серебра. Способ получения наночастиц серебра включает предварительное смешение 4%-ного раствора нитрата серебра в этиловом спирте с 1%-ным раствором гидроксида натрия в этиловым спирте с получением осадка оксида серебра, далее получение аммиачного раствора оксида серебра в этиловом спирте путем пропускания газообразного аммиака до полного растворения осадка, восстановление серебра из аммиачного раствора оксида серебра в этиловом спирте под воздействием акустической кавитации в течение 5-15 мин в присутствии этиленгликоля, диэтиленгликоля или глицерина, взятых в качестве органического растворителя. Технический результат - упрощение процесса получения наночастиц серебра. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов, таких как серебро, золото, медь, палладий, платина и ртуть, которые обладают антисептическими свойствами. Указанный способ включает смешивание раствора растворимой соли металла в растворителе с аммиаком с получением комплексного соединения, которое затем смешивают с алканоламином до образования раствора. Полученный раствор смешивают с раствором полимерного стабилизатора с получением стабилизированного катиона металла и восстанавливают стабилизированный катион металла за счет добавления в раствор органического или неорганического восстановителя с последующим образованием устойчивой дисперсии наночастиц металла. Заявленный способ получения проводят при определенных соотношениях компонентов в течение 10-60 минут в атмосфере воздуха при температуре до 100°С. Изобретение направлено на получение дисперсий металлов с повышенной седиментационной и химической стойкостью и высокой антисептической способностью, которые совместимы с физиологическим раствором NaCl. Также способ обеспечивает снижение времени синтеза и значительное упрощение его процесса, увеличение производительности и полной конверсии катионного металла в нульвалентный. 10 з.п. ф-лы, 28 ил., 3 табл., 104 пр.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к производству изделий из металлических порошков. Может использоваться при получении композиционных металлокерамических материалов для разрывных электроконтактов на серебряной основе, используемых в низковольтной аппаратуре. Промежуточные термически нестабильные соединения-предшественники компонентов шихты Ag ₂O и Ag₂SnO₃ получают путем совместного одностадийного осаждения из раствора, содержащего AgNO₃ , Na₃SnО₃ и NaOH. Из полученной смеси выделяют осадок, содержащий SnO₂, и проводят сушку и термообработку. В материале обеспечено равномерное распределение высокодисперсной оксидной фазы по объему. 3 ил.

Изобретение относится к области получения наноразмерных порошков металлов группы железа, которые применяются в системах записи и хранения информации, в изготовлении магнитных сенсоров, используемых в медицине и биологии и др. Способ включает приготовление раствора солей гептагидрата сульфата железа и гексагидрата хлорида кобальта, его нагрев, осаждение щелочью металлов в виде гидроксидов железа и кобальта при непрерывном перемешивании, при этом в ходе перемешивания для осаждения гидроксидов железа и кобальта в раствор вводят 20-25 г твердой щелочи сухого гидроксида натрия, после чего в раствор добавляют 20-40 мл раствора 65 мас.% гидразин гидрата и выдерживают в течение 5-20 минут. Технический результат - получение нанопорошка железо-кобальт в виде твердого раствора, не содержащего окисно-гидроокисных соединений и диамагнитных примесей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к получению вентильных металлов, в частности порошков вентильных металлов. В первом реакторе плавят смесь, содержащую вещество-предшественник вентильного металла и жидкое разбавляющее средство, не вступающее в реакцию. Смесь, содержащую вещество-предшественник вентильного металла и разбавляющее средство, размещают в как минимум одном втором реакторе и добавляют восстанавливающее средство. Восстановление вещества-предшественника вентильного металла до вентильного металла проводят при температуре и времени, при которых инициируется реакция восстановления. Полученный порошок имеет фактор формы частиц f, определенный по РЭМ-снимкам, в интервале 0,65 f 1,00. Полученный порошок имеет однородный размер зерен с плотным распределением по размеру, содержит менее 20 млн. долей примеси магния. 7 н. и 31 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу производства наночастиц металлического серебра диаметром от 1 до 100 нм и средним диаметром от 20 до 40 нм, характеризующихся монодисперсностью, стабильностью в течение более 12 месяцев, в широком диапазоне концентраций. Способ включает приготовление водного раствора соли серебра, содержащего от 0,01% до 20% вес. растворимой соли серебра, приготовление водного раствора восстановителя, содержащего от 0,01% до 20% вес. соединения из группы танинов, смешивание этих водных растворов для проведения реакции между ними, отделение маточного раствора от наночастиц серебра, полученных в упомянутой реакции. При этом упомянутую реакцию осуществляют путем смешивания этих растворов и регулирования рН в диапазоне величин от 10,5 до 11,5. Получаемые частицы могут быть повторно диспергированы в различных средах, таких как вода, алкидалевые и фенольные смолы, нитроцеллюлоза, полиуретан, виниловые и акриловые соединения, спирты, и во множестве органических материалов и полимеров, таких как полиэтилены высокой и низкой плотности, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирольная смола и/или их смеси. Техническим результатом является получение наночастиц металлического серебра, характеризующихся монодисперсностью, стабильностью в течение более 12 месяцев, в широком диапазоне концентраций. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению наноструктурных металлических частиц, используемых в различных областях техники и медицины. Способ получения наноструктурных металлических частиц включает сорбцию ионов металла на катионите, десорбцию ионов металла водой и восстановление десорбированных ионов металла. При этом десорбцию ионов осуществляют из катионита, содержащего ионов до 35% от полной обменной емкости (ПОЕ) катионита. Десорбцию и восстановление ведут путем отмывания катионита водой в раствор вещества из группы флавоноидов. При сорбции используют ионы металлов Ag, Сu, Ni, Fe, Cd. Десорбцию ионов металлов осуществляют в раствор флавоноидов с концентрацией в диапазоне 2·10^-5 -30·10^-5 М до концентрации ионов металлов в диапазоне 2·10^-4-5·10^-3 М. Техническим результатом изобретения является получение наночастиц при ПОЕ катионитов, большей чем 15%, расширение ассортимента получаемых наночастиц металлов в системе катионит-водный раствор ионов, увеличение стабильности дисперсий металлов, предохранение наночастиц от окисления. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению нанопорошков металлического кобальта, в частности его структурированных фрактальных агломератов, имеющих широкий спектр областей применения в виде добавок, существенно влияющих на свойства материалов, в которых они применяются. Способ получения наноструктурированного агломерата металлического кобальта включает взаимодействие растворов соли кобальта общей формулы СоХ₂, где Х₂ - хлориды, нитраты и/или сульфаты, с реагентами и восстановлением при повышенной температуре. Перед взаимодействием растворов соли кобальта с реагентами в раствор вводят стабилизирующий агент. В качестве стабилизирующего агента используют тартрат калия-натрия. В качестве реагентов при взаимодействии и восстановлении используют одновременно вводимые щелочь в виде NaOH или KOH, а в качестве редуцирующего агента - гидразингидрат. Техническим результатом является получение новых наноструктурированных фрактальных агломератов металлического кобальта простым способом, в мягких технологических условиях с получением целевого продукта высокой чистоты (99,9%). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наноразмерных порошков меди, которые могут найти применение в электронике, машиностроении и других отраслях промышленности. Способ получения нанодисперсного порошка меди восстановлением включает смешение соли меди с раствором глюкозы, растворение соли при нагревании, введение гидроксида натрия, выдержку в изотермическом режиме и последующее выделение металлической меди в виде нанодисперного порошка. При этом в качестве соли меди используют сульфат меди. Смешение сульфата меди с раствором глюкозы проводят при мольном соотношении глюкозы к меди, равном (1,0-2,5):1,0. Растворение ведут при 50-60°С. Введение гидроксида натрия осуществляют после полного растворения сульфата меди и нагрева раствора до температуры 70°С и проводят его постепенно в несколько приемов для поддержания в ходе реакции восстановления значения рН, равного 6-11, предпочтительно 8-9, сначала до образования оксида одновалентной меди, а затем металлической меди. Технический результат - упрощение и снижение себестоимости технологии получения наноразмерных порошков меди за счет сокращения количества технологических операций синтеза. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.