Тематика, не отнесённая к другим группам данного подкласса – B82Y 99/00

Изобретение может быть использовано при получении материалов для электронной промышленности, в частности для литий-ионных аккумуляторов. Способ получения титаната лития включает получение смеси, содержащей соединения титана и лития, и термообработку полученной смеси с последующим обжигом продукта термообработки. Перед получением указанной смеси раствор тетрахлорида титана подвергают солевому гидролизу в кипящем растворе хлорида лития при температуре 120÷150°C. Затем фильтруют образующуюся пульпу и промывают полученный осадок раствором щелочного агента, выбранного из группы: карбонат аммония, гидроокись аммония, карбонат лития, гидроокись лития, с последующей промывкой водой и сушкой. В качестве соединений лития для получения смеси, содержащей соединения титана и лития, берут соединение лития, выбранное из группы: карбонат, гидрооксид, оксалат, ацетат лития или их смеси. Далее проводят термообработку при 400-500°C в режиме пиролиза. Обжиг термообработанной смеси проводят при температуре 800÷900°C в течение не менее 5 часов. Изобретение позволяет упростить получение наноразмерных частиц порошка титаната лития Li₄Ti ₅O₁₂ шпинельной структуры, сократить время получения конечного продукта. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения фенилэтинил производных ароматических соединений. Способ характеризуется тем, что включает нагрев смеси компонентов 0,01 моль фенилацетилена, 0,01 моль иодбензола (арилиодида), 0,0006 г нанопорошка меди и 0,002 г CuI при температуре 110-120°C в течение 3 часов, после охлаждения реакционной массы ее выливают в 100 мл холодной воды при перемешивании, экстрагируют этилацетатом, затем очищают на колонке с силикагелем, элюируя смесью растворителей этилацетат : гексан в соотношении 1:6, далее отгоняют растворитель, получая чистые продукты. Использование настоящего способа позволяет получать целевые продукты с выходами 70-100 % при значительном упрощении технологического процесса. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения вторичных аминов, в частности к новому способу гидрирования иминов, который позволяет получать вторичные амины общей формулы

где R₁=C₆H₅ : R₂=_цикло-C₆H₁₁, _цикло-C₅H₉, -CH₂C ₆H₅, (CH₃)₂CHCH₂ (CH₃)CH-;

R₁=-CH₂ C₆H₅: R₂=_цикло-C ₆H₁₁, R₁= -C₆H₄ OCH₃: R₂= _цикло-C₅ H_9.

Соединения находят широкое применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов. Способ заключается в гидрировании иминов газообразным водородом в присутствии катализатора. В качестве иминов используют бензальанилин, бензальциклогексилимин, циклогексилиденфенилимин,4-метилпент-2-илиденфенилимин, циклопентилиден-4-метоксифенилимин, циклопентилиденфенилимин, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые in situ восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия в соотношении 1:2 соответственно. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола или трет.бутанола при температуре 60-70°C в течение 8-12 часов. Техническим результатом является упрощение способа получения соединений заявляемой структурной формулы. 7 пр.

Изобретение может быть использовано в медицине, биологии, экологии и различных отраслях промышленности. Электрический сенсор на пары гидразина содержит диэлектрическую подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой, меняющий фотопроводимость в результате адсорбции паров гидразина, при этом чувствительный слой состоит из структуры графен-полупроводниковые квантовые точки, фотопроводимость которой уменьшается при адсорбции молекул гидразина на поверхность квантовых точек пропорционально концентрации паров гидразина в пробе. В присутствии в пробе воздуха паров гидразина, молекулы гидразина адсорбируются на поверхность квантовых точек, уменьшая интенсивность люминесценции квантовых точек, в результате чего проводимость графена уменьшается пропорционально концентрации паров гидразина в анализируемой пробе. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, уменьшение инерционности определения и упрощение изготовления сенсора. 1 пр., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения наноцеллюлозы, включающему модификацию целлюлозных волокон. При этом способ содержит следующие стадии: i) обработка целлюлозных волокон в течение, по меньшей мере, пяти минут водным содержащим электролит раствором амфотерной или анионной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), где температура в процессе обработки составляет по меньшей мере 50°C, и выполняется по меньшей мере одно из следующих условий: A) значение pH водного раствора в процессе обработки лежит в интервале около 1.5-4.5; или B) значение pH водного раствора в процессе обработки выше чем около 11; или C) концентрация электролита в водном растворе лежит в интервале около 0.0001-0.5 М, если электролит имеет моновалентные катионы, или в интервале около 0.0001-0.1 М, если электролит имеет двухвалентные катионы, ii) установление pH, путем применения основной и/или кислотной жидкости, в интервале значений pH от около 5 до около 13 и iii) обработка указанного материала в механическом измельчительном приборе, с получением, таким образом, наноцеллюлозы. Причем при применении амфотерной КМЦ добавляется по меньшей мере 23,6 мг/г КМЦ, и при применении анионной КМЦ добавляется по меньшей мере 61.6 мг/г КМЦ. При применении способа производства наноцеллюлозы по настоящему изобретению предотвращается засорение механических устройств. 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в магнитной наноэлектронике для магнитных регистрирующих сред с высокой плотностью записи, для магнитных сенсоров, радиопоглощающих экранов, а также в медицине. Способ получения наночастиц магнетита, стабилизированных поливиниловым спиртом, включает получение магнетита в щелочной среде смеси солей двух- и трехвалентного железа и поливинилового спирта с весовым содержанием в исходной смеси от 4 до 18 вес.%, диспергирование, промывание и проведение всех операций при непрерывном ультразвуковом воздействии. При этом процесс осаждения смеси солей двух- и трехвалентного железа и поливинилового спирта осуществляют в парах аммиака, с использованием водного раствора аммиака (NH₄OH) или гидразин-гидрата (N₂H₄·H₂ O). Изобретение позволяет уменьшить разброс наночастиц магнетита по размерам, уменьшить трудоемкость и затраты при проведении процесса. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к магнитомягкому композиционному материалу, включающему аморфный магнитомягкий сплав в виде частиц и легкоплавкое стекло. Материал характеризуется тем, что он дополнительно содержит кристаллы альфа кварца наноразмеров, распределенные в стекле и образующие вместе с ним стеклокристаллическое связующее. При этом материал имеет следующий состав, мас.%: аморфный магнитомягкий сплав 70,0-97,5, стеклокристаллическое связующее 2,5-30,0, а количество кристаллов альфа кварца наноразмеров в стеклокристаллическом связующем составляет 38,0-40,0 объемных процентов. Также изобретение относится к способу производства магнитомягкого композиционного материала в виде изделия. Предлагаемый материал обладает высокими механическими и магнитными свойствами, причем способ его производства обеспечивает получение готовых изделий - магнитопроводов или требуемых по размеру заготовок как небольших, так и больших размеров и разной формы. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 11 пр.

Изобретение может быть использовано в типографских красках при производстве и обращении защищенных от подделок документов и изделий. Люминесцентные защитные чернила содержат растворитель и полупроводниковые нанокристаллы, диспергированные в кремнийорганическом соединении, состоящие из последовательно расположенных: полупроводникового ядра 1, первого 2 и второго 3 полупроводниковых слоев, а также внешнего 4 слоя, материал которого выбран из кремнийорганического полимера из ряда, включающего поли(аминоэтил)триметоксисилан, поли(метакрил)триэтоксисилан, поли(метил)триэтоксисилан, поли(меркаптоэтил)триметоксисилан, метил-фениловый полисилоксан, полиэтоксисилан. Полупроводниковые нанокристаллы испускают флуоресцентный сигнал в диапазоне длин волн флуоресценции от 400 до 3000 нм под действием источника света видимого или ультрафиолетового диапазона, относительный квантовый выход флуоресценции составляет не менее 80%. На основе люминесцентных защитных чернил изготавливают защитную метку, при помощи которой контролируют подлинность изделия простыми средствами. Обеспечивается дополнительная защита в течение двадцати лет. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

Изобретения могут быть использованы при получении воды для питьевых целей, для медицинских целей, для водных процедур, а также в сельском хозяйстве для растениеводства, животноводства, рыбоводства. Для осуществления способа исходную воду фильтруют через сорбирующий материал, содержащий графены и/или углеродные нанотрубки, и затем - через мембрану, содержащую сквозные поры цилиндрической или конусной формы диаметром 0,005-0,3 микрона. Устройство для очистки воды включает сорбирующий материал, содержащий графены и/или углеродные нанотрубки, и мембрану, содержащую сквозные поры цилиндрической или конусной формы диаметром 0,005-0,3 микрона. Мембрана фильтровального элемента является трековой мембраной. Цилиндрические поры в мембране образованы углеродными нанотрубками. Изобретения позволяют повысить эффективность и надежность очистки воды, а также снизить ее стоимость. В очищенной воде сохраняются полезные для человека минеральные элементы, а вода приобретает повышенную биологическую активность. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов общей формулы

, где R₁=H: R₂=Et, i-Pr или R ₁R₂=-CH₂-CH₂-CH₂ -. Способ заключается в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов и характеризуется тем, что гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда -метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-65°C в течение 4-6 часов. Использование настоящего способа позволяет упростить получение соединений заявляемой структурной формулы. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения линейных алканов общей формулы Alk-CH₂-CH₃, где Alk=C₆H₁₃, C₈H₁₇. Способ заключается в гидрировании олефина водородом при атмосферном давлении водорода на катализаторе и характеризуется тем, что в качестве олефина используют октен-1 или децен-1, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые in situ восстановлением хлорида никеля(II) боргидридом натрия в среде изопропанола и процесс проводят при температуре 60-70°C в течение 6-8 часов с последующим выделением целевых продуктов. Настоящий способ представляет собой более простой метод получения соединений заявляемой структурной формулы. 2 пр.

Изобретение может быть использовано при изготовлении глазурей, термостойких красок и эмалей, наполнителей полимеров, для объемного и поверхностного декорирования строительной керамики и фарфорово-фаянсовых изделий. Для получения керамического алюмокобальтоксидного пигмента на основе наноразмерного мезопористого синтетического ксонотлита готовят реакционный раствор, содержащий кальций (II), силикат и высокомолекулярное поверхностно-активное вещество класса четвертичных аммониевых солей, из этого раствора осаждают при перемешивании гидросиликат кальция. Затем добавляют в приготовленную суспензию алюмокобальтовую фазу, отделяют образовавшийся прекурсор, промывают, сушат при 60°С на воздухе и прокаливают при 800-960°С. Алюмокобальтовую фазу получают путем извлечения и концентрирования ионов кобальта (II) и алюминия из водных растворов их солей с применением монокарбоновых кислот и последующим приготовлением водной эмульсии смеси карбоксилатов кобальта и алюминия. Изобретение позволяет получить экологически безопасные, интенсивно окрашенные алюмокобальтоксидные пигменты со среднемассовым размером частиц 200-70 нм, обладающие более высокими показателями по укрывистости. 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения основных углекислых солей цинка включает химическое превращение крупнодисперсного оксида цинка в водном растворе диоксида углерода и аммиака, последующее образование целевого продукта, его фильтрацию, сушку, конденсацию и возврат газообразных продуктов на стадию химического превращения. Химическое превращение оксида цинка в основный карбонат цинка проводят в аммиачно-карбонатном водном растворе в гетерогенных условиях при мольном отношении диоксид углерода:аммиак, равном 1:(5-9), температуре 15-50°C и атмосферном давлении. Изобретение позволяет получить аморфные осадки гексагидроксодикарбоната пентацинка Zn₅(CO₃)₂(OH)₆ стехиометрического состава с размером частиц, не превышающим 50 нм, упростить процесс, снизить энергозатраты и экологическую нагрузку на окружающую среду. 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и металлургии. Способ получения наночастиц карбида молибдена включает растворение пентахлорида молибдена в этаноле в соотношении, равном 1:(1-3). В полученный раствор добавляют мочевину. Затем проводят отжиг в две стадии. На первой стадии нагрев осуществляют в вакууме со скоростью не более 5°C/мин до температуры 430-450°C. На второй стадии нагревают в атмосфере азота до температуры 550-600°C с последующей выдержкой при этой температуре в течение 2,5-3 часов. Изобретение позволяет снизить температуру процесса и получить частицы карбида молибдена размером 5-10 нм. 2 ил., 2 пр.

Изобретение предназначено для электроники и микроэлектроники и может быть использовано при получении покрытий, выполняющих функции переноса или хранения носителей, в транзисторах, электродах, источниках света, солнечных элементах, автоэмиссионных катодах, дисплеях, датчиках. Покрытие содержит молекулы углеродных нанопочек, связанных друг с другом посредством по меньшей мере одной фуллереновой группы 2. К молекулам углеродных нанопочек могут быть присоединены функциональные группы. Покрытие обладает отношением уровней в состоянии «включено-выключено» выше 1, что позволяет повысить его стабильность, уменьшить размеры электрических элементов, повысить скорость их работы и эффективность. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение может быть использовано для модификации углеродных волокон и тканей в качестве модификатора пластификаторов к бетонам, улучшающего их пластифицирующие и водоредуцирующие свойства. Сначала каменноугольную смолу обрабатывают серной кислотой при температуре (60-70)°С. Непрореагировавшие ароматические углеводороды последовательно отмывают толуолом и ацетоном, а непрореагировавшую серную кислоту и образовавшиеся ароматические сульфокислоты отмывают водой до рН 6,5-7,0. Полученную массу сушат и методом последовательной промывки толуолом и ацетоном в аппарате Сокслетта удаляют остатки ароматических углеводородов. Затем водой экстрагируют водорастворимую часть в виде водного раствора, содержащего как полисульфопроизводное нанокластера углерода, так и гидроксильное производное нанокластера углерода, которое осаждают карбонатом или гидроксидом кальция. Отфильтрованный раствор выпаривают на ротационном испарителе до получения сухого целевого продукта - водорастворимого полисульфопроизводного нанокластера углерода, представляющего собой порошок жёлто-коричневого цвета с плотностью 1,2 г/см³. Размер кластеров порядка 1-2 нм, молекулярная масса - 2000-3000. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения линейных алканов общей формулы Alk-СН₂-СН₃, где Alk=C₆H₁₃, C₈H₁₇ . Способ заключается в гидрировании олефина водородом на нанокатализаторе и характеризуется тем, что в качестве олефина используют октен-1 или децен-1, а в качестве нанокатализатора используют наночастицы никеля, получаемые in situвосстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода при температуре 50-70°С в течение 7-8 часов с последующим выделением целевых продуктов. Использование настоящего способа упрощает и удешевляет получение целевых соединений. 2 пр.

Изобретение относится к области деревообрабатывающей промышленности, в частности к пропитке древесины. Раствор содержит растворенные в воде антисептик и антипирен, а именно водно-щелочной раствор ацетонформальдегидной смолы (АЦФ) и кремнефтористый аммоний. В качестве поглотителей свободных фенолов раствор содержит наночастицы Al(OH)₃ или раствор «Fiberline 489» при следующем соотношении компонентов, мас.%: АЦФ - 20,0-22,0; щелочь - 0,6-1,1; кремнефтористый аммоний - 2,0-3,0; Al(OH)₃ или «Fiberline 489» - 0,2-0,3; вода - остальное. Использование раствора позволяет улучшить свойства древесины лиственных пород с различной структурой материала. 2 табл.

Изобретение относится к энергосберегающим светотехническим приборам. Преимущественной сферой его применения являются бытовые и промышленные системы освещения помещений, наружного освещения, подсветки ЖК экранов с активной матрицей, динамические и статические информационные экраны, экраны дисплеев. Технический результат заключается в обеспечении активизации существующих и образовании дополнительных центров автоэмиссии на проводящих наноструктурных частицах эмиттерного слоя, в уменьшении интенсивности нагружения эмитирующих наноразмерных структур, в устранении критичности автоэмиссионной структуры источника света к разбросу размеров наноразмерных токопроводящих структур и, соответственно, к повышению потребительских качеств источника света, а также в упрощении технологических процессов при его изготовлении. Достигается тем, что в источнике света, содержащем вакуумную оболочку, внутри которой в виде развитых поверхностей выполнены катодные электроды с эмиттерным слоем в виде покрытия наноразмерных токопроводящих структур и анодные электроды со слоем люминофора, эмиттерный слой выполнен в виде гетерогенной структуры, в которой выполнены дополнительные концентраторы электростатического поля в виде совокупности наноразмерных и/или микроразмерных диэлектрических структур, причем между поверхностями наноразмерных токопроводящих структур и наноразмерных диэлектрических структур выполнены наноразмерные зазоры. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу обработки древесины, в частности к способу получения модифицированной древесины. В способе пропитывают заготовки 30-40%-ным водным раствором карбамида, содержащим форконденсат карбамидоформальдегидного олигомера (КФК), проводят сушку, прессование и термообработку. При этом в пропиточный раствор добавляют упрочнитель - 2%-ный водный раствор фибриллярной наноцеллюлозы в количестве 15-18% от массы КФК. Воду, используемую для приготовления раствора, активируют намагничиванием до анолита с окислительно-восстановительным потенциалом 800-900 мВ с рН=2,5. Способ позволяет в два раза снизить степень прессования до требуемой прочности 120-130 МПа, повысить выход модифицированной древесины, увеличить жесткость и прочность модифицированной древесины. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области деревообработки. В способе предварительно технологически подготавливают древесную заготовку по геометрическим параметрам, форме, влажности. Заготовку пропитывают полимеризационным раствором, подвергают последующей сушке и дальнейшему охлаждению. При этом древесную заготовку перед пропиткой ее полимеризационным составом предварительно подвергают сушке в вакуум-барокамере до влажности 2-3% и в течение 45-60 мин подвергают бруски действию вакуума 0,8 МПа. Погружают заготовку в пропиточный, например, 20-25% водно-щелочной раствор ацетонформальдегидной смолы (АЦФ) в количестве, обеспечивающем полное погружение древесины. Создают вакуум 0,8 МПа и выдерживают древесную заготовку в пропиточном растворе в течение 30-60 минут. В вакуум-барокамере создают в течение 2-3 часов гидравлическое давление 8-10 МПа. Неиспользованный пропиточный раствор модификатора древесины перекачивают в резервный резервуар. В вакуум-барокамере создают вакуум 0,8 МПа и выдерживают 0,5-1,0 часа. Восстанавливают давление в камере до атмосферного и осуществляют сушку древесины, пропитанную полимеризационным раствором, до влажности 5-8%. Способ позволяет улучшить свойства древесины лиственных пород с различной структурой материала. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. В качестве добавки для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах применяют органическую соль, имеющую формулу M(OOC-R)_n, или M(SOC-R) _n, или M(SSC-R)_n, где R обозначает алкил, арил, изоалкил, трет-алкил, алкиларил, возможно включающий гидроксильную, кето-, амино-, карбоксильную, тиокарбаминовую группы, n - 1-3, а М обозначает переходной металл из элементов Периодической системы элементов. Также изобретение относится к способу увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья, использующему указанную добавку. Использование настоящего изобретения позволяет увеличить глубину переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 12 табл.

Изобретение может быть использовано при получении катализаторов на основе диоксида титана для фотокаталитической очистки воды и воздуха от органических соединений. Способ получения диоксида титана включает подачу реагентов в реактор в непрерывном режиме, гидролиз раствора тетрахлорида титана щелочным агентом при перемешивании, отделение осадка от раствора, промывку, сушку и прокаливание осадка. Гидролиз тетрахлорида титана проводят водной суспензией гидроксида кальция, а после гидролиза из суспензии выделяют мелкую фракцию целевого продукта, крупную фракцию возвращают в реактор. При этом промывку целевого продукта проводят после стадии прокаливания гидроксида титана чистой соляной кислотой при рН 1-2, а затем повторно сушат продукт. Размер частиц гидроксида кальция в суспензии, подаваемой в реактор на гидролиз, составляет не более 3 мкм, а концентрацию тетрахлорида титана поддерживают не более 2%. Изобретение позволяет получить чистый нанодисперсный диоксид титана, 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к вариантам способа получения порошка капсулированного полимерного материала. Способ включает формирование первого двухфазного потока нано- или микрочастиц и второго двухфазного потока частиц, заряд частиц и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, смешение нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных частиц и последующее отделение конечного продукта от продуктов реакции и газа-носителя. Один из вариантов способа характеризуется тем, что формируют второй двухфазный поток частиц мономера и/или смеси мономеров, затем одновременно осуществляют заряд частиц мономера и/или смеси мономеров и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, причем все частицы мономера и/или мономеров заряжают в газовом разряде одинаковым, но противоположным по знаку относительно нано- или микрочастиц, зарядом требуемой величины, затем одновременно осуществляют смешение первого двухфазного потока заряженных нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных противоположным по знаку зарядом частиц мономера и/или мономеров и осаждение частиц мономера и/или мономеров на заряженных противоположным по знаку зарядом нано- или микрочастицах и формируют слой мономера на поверхности отдельных нано- или микрочастиц, и осуществляют полимеризацию слоя мономера на поверхности нано- или микрочастиц, полученный порошок капсулированного полимерного материала, находящийся в многофазном газовом потоке, отделяют от продуктов реакции и газа-носителя. Использование настоящего изобретения позволяет получать порошок капсулированного полимерного материала с возможностью обеспечения требуемой концентрации и однородности распределения нано- или микрочастиц в конечном полимерном материале. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ -МОДИФИКАЦИИ ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения наноразмерной -модификации диоксида титана сульфатным методом включает смешивание порошкообразного TiOSO₄·xH₂ SO₄·yH₂O с водой, нагревание смеси для проведения гидролиза, последующее добавление коагулянта, охлаждение и отделение осадка фильтрованием. Осадок промывают водой и ацетоном и сушат. Для более полного осаждения диоксида титана смешивание порошкообразного TiOSO₄·xH ₂SO₄·yH₂O с водой ведут при массовом отношении TiOSO₄·xH₂SO ₄·yH₂O:H₂O=1:(3,5÷6,5). Нагревание ведут при температуре 75-97°С. В качестве коагулянта используют раствор хлорида калия при его содержании 1,5-4 моль/л в конечном объеме реакционной смеси. Изобретение позволяет упростить процесс получения наноразмерного диоксида титана -TiO₂, уменьшить его токсичность, увеличить выход продукта. 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения низших олефиновых углеводородов, включающему пиролиз углеводородного сырья в присутствии металлического катализатора, нанесенного на носитель, расположенный внутри реактора. Способ характеризуется тем, что в качестве углеводородного сырья используют пропан-бутановую углеводородную смесь, а в качестве катализатора используют наноструктурированные частицы металлов, сформированные на внутренней поверхности носителя. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход этилена и пропилена и исключить образования кокса. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к нанотехнологии. Однородные наночастицы никеля покрыты оболочкой, состоящей из углеродных слоев. Наночастицы никеля имеют сферическую форму и размер 4-5 нм. Для получения однородных наночастиц никеля, покрытых оболочкой, термическому разложению в инертной атмосфере подвергают нормальный малеат никеля или кислый малеат никеля. Термическое разложение проводят при нагревании до температуры 450°С, далее продукт охлаждают в инертной атмосфере. Изобретение позволяет получить однородные наночастицы никеля с узкой областью распределения по размерам, которые покрыты углеродными слоями, близкими по морфологии к графеновым слоям. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в эмиттерах с регулируемой работой выхода электронов, плазменных диодах, термоэмиссионных преобразователях энергии, термотуннельных преобразователях тепловой энергии в электрическую. Ориентированный пиролитический графит помещают в вакуумный объем между двумя подвижными пластинами. Интеркаляцию графита осуществляют из паровой фазы последовательно добавками из двух изолированных друг от друга резервуаров. Сначала нагревают графит до 560 К, затем открывают вентиль резервуара с цезиевой добавкой и, нагревая резервуар до температуры 380-400 К, интеркалируют графит до фазового состава C₂₄C _s/C₃₆C_s. Контроль требуемого фазового состава проводят по расширению графита вдоль оси - С. После этого герметично перекрывают вентиль с цезиевой добавкой, нагревают графит до 773 К, открывают вентиль с бариевой добавкой, нагревают резервуар с барием до 773 К и интеркалируют графит атомами бария до полного насыщения графита. Изобретение позволяет повысить воспроизводимость процесса и получить материал с заранее заданными свойствами за счет образования в ориентированном пиролитическом графите около 10⁶ чередующихся графеновых ячеек с разнородными интеркалированными добавками, которые располагаются чередующимися слоями вдоль оси - С. 6 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности растениеводства, и нанотехнологиям. В способе обработку семян сельскохозяйственных растений проводят раствором биологически активного вещества, содержащим ионы серебра. При этом источником ионов серебра является коллоидный раствор наночастиц серебра AgБион-2 с концентрацией его в рабочей жидкости 0,0047% при норме ее расхода 10 л/т семян. Обработку ведут путем опрыскивания семян перед посевом. Способ позволяет ускорить произрастание сельскохозяйственных растений, сократить вегетационный период, в частности, в зоне рискованного земледелия и повысить урожайность. 17 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано при получении адсорбента для эффективной очистки водных систем. Способ получения адсорбента на основе диоксида титана со структурой анатаза сульфатным методом включает смешивание порошкообразного титана (IV) оксисульфат - серная кислота гидрата (TiOSO₄·xH₂ SO₄·yH₂O) с водой в массовом соотношении 1:(5,5÷6,8), нагрев в течение 60 минут без перемешивания при температуре 90-98°С, охлаждение, отделение осадка фильтрованием. Далее проводят обработку 0,1-0,4 М раствором гидроксида щелочного металла, промывку дистиллированной водой и ацетоном и сушку в сушильном шкафу при температуре 90-95°С в течение одного часа. Изобретение позволяет получить наноразмерный диоксид титана со структурой анатаза со степенью сорбции ионов висмута 99%. 1 табл., 2 пр., 1 ил.