Кислород, озон, оксиды или гидроксиды вообще: ..окислением или гидролизом распыленных или атомизированных растворов – C01B 13/34
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ
Изобретение может быть использовано для получения высокочистых оксидов металлов. Способ получения включает взаимодействие диспергированных жидко-капельных форм соединений металлов с окисляющим реагентом. Для получения оксида свинца, оксида алюминия или их смеси в качестве исходных соединений используют соответственно алкильное соединение - тетраэтилсвинец, алкоголятное соединение - изопропилат алюминия или их смесь, которые смешивают с органическим разбавителем - изооктаном. В качестве окисляющего реагента используют газовую смесь кислорода с озоном. Взаимодействие осуществляют в интервале температур от 1500 до 2300°С. Количество окисляющего реагента превышает стехиометрическое не более, чем в 4 раза, а содержание озона в газовой смеси составляет от 25 до 90 об.%. Изобретение позволяет повысить степень чистоты синтезируемых оксидов металлов, упростить способ их получения и повысить его производительность. |
2388686 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
НАНОСТРУКТУРНЫЕ ОКИСИ И ГИДРООКИСИ И СПОСОБЫ ИХ СИНТЕЗА Изобретение относится к получению наноструктурных материалов химическим путем. Способ включает распыление раствора реагента в предшествующий раствор для образования осадка наноструктурной окиси или гидроокиси. Осадок затем подвергается тепловой обработке с последующей обработкой ультразвуком или обработке ультразвуком с последующей тепловой обработкой. Этот способ дает наноструктурную легированную и нелегированную гидроокись никеля, двуокись марганца и стабилизированную иттрием окись циркония. Могут быть получены необычные морфологические суперструктуры, включая ясно различимые цилиндры или наностержни, а также новые структуры для гидроокиси никеля и двуокиси марганца, включающие сборки наноструктурных волокон, сборки наноструктурных волокон и агломераты наноструктурных частиц и сборки наноструктурных волокон и наноструктурные частицы. Эти новые структуры имеют высокие скорости перколяции и высокую плотность активных центров, что делает их особенно подходящими для изготовления катализаторов. 8 с. и 58 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил. | 2194666 патент выдан: опубликован: 20.12.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСИДА УРАНА ПУТЕМ ПРЯМОГО ТЕРМИЧЕСКОГО ДЕНИТРИРОВАНИЯ УРАНИЛНИТРАТА Использование: получение оксида урана. Сущность способа: раствор уранилнитрата распыляют в мелкие капли вдоль оси реакционной камеры. Вводят текучую газовую среду, обладающую такой температурой и механической энергией, которая позволяет осуществлять дегидратацию и прокаливание уранилнитрата. В результате термомеханического контакта между раствором уранилнитрата и газовой средой образуется триоксид урана с удельной поверхностью 12-15 м2/г. Раствор уранилнитрата имеет концентрацию 350-1200 г/л. Его получают из гексагидратированного уранилнитрата. Текучую газовую среду вводят в камеру в виде турбулентного потока, направленного вокруг оси распыления раствора уранилнитрата. Текучая газовая среда является газообразным продуктом полного сгорания пропана и воздуха. 1 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2106308 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|