Пероксиды, гидропероксиды, перкислоты или их соли, надпероксиды, озониды: .пероксиды и гидропероксиды металлов, надпероксиды, озониды – C01B 15/04
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ЦИНКА
Изобретение относится к способам получения пероксида цинка. Способ получения пероксида цинка заключается во взаимодействии гидроксида цинка и пероксида водорода и последующей дегидратации продукта реакции. При смешении исходных компонентов гидроксид цинка добавляют к раствору пероксиду водорода. Добавление гидроксида цинка осуществляют в две стадии - сначала добавляют примерно 5% требуемого количества, а через 10-15 минут - остальное. Взаимодействие компонентов осуществляют при мольном соотношении гидроксид цинка/пероксид водорода, равном Zn(OH)2/H2O2 =1,0÷0,87. Предложенный способ получения пероксида цинка обеспечивает содержание основного вещества в получаемом продукте до 84,7% весовых и позволяет минимизировать расход исходных компонентов, количество жидких отходов и время процесса на единицу конечной продукции. 1 табл., 5 пр. |
2448039 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРРЕНАТА АММОНИЯ
Изобретение может быть использовано в химической промышленности для переработки отработанных платинорениевых катализаторов. На слабоосновном анионите проводят сорбцию рения из сернокислотных растворов. После этого десорбируют рений раствором аммиака, упаривают аммиачный раствор и проводят кристаллизацию чернового перрената аммония. Очистку чернового перрената аммония производят перекристаллизацией из насыщенного водного раствора, в который при температуре 90-95°С добавляют сульфит натрия. Раствор отделяют от осадка примесей фильтрацией и охлаждают для кристаллизации перрената аммония. Предложенное изобретение позволяет повысить качество перрената аммония за счет снижения содержания примесей платины и неблагородных металлов. 1 табл. |
2355640 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ СУШКИ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ ПЕРОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к технологии получения пероксидов щелочных и щелочноземельных металлов. Устройство для сушки кристаллогидратов пероксидов металлов содержит несущий каркас, в котором установлены снабженные крышками с вакуумными затворами вакуумные камеры, соединенные с вакуумным насосом и микроволновыми нагревателями, электрически соединенными с блоками питания и управления, и поддон, на котором помещается обрабатываемый продукт, причем поддон выполнен с центральной полой вставкой, углы поддона выполнены со скруглениями, радиусы которых обращены наружу, а в средней части поддона выполнены скругления, радиусы которых обращены внутрь поддона. Технический результат - повышение стабильности продукта и повышение производительности при его сушке. 6 з.п. ф-лы, 10 ил. |
2337054 патент выдан: опубликован: 27.10.2008 |
|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРОКСИСОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении отбеливателей, дезинфицирующих и моющих средств. Пероксисоединение, например, перкарбонат натрия или пероксигидрат мочевины, обрабатывают стабилизирующим составом в количестве 0,01-20 мас. ч. на 100 мас. ч. пероксисоединения. В качестве стабилизирующего состава используют олигоорганосиликонат натрия или продукт взаимодействия метилсиликоната натрия с металлическим алюминием совместно с метил- или карбоксиметилцеллюлозой, или с натриевой солью карбокси метилцеллюлозы в массовом соотношении (99,99-95,0):(0,01-5,0). По другому варианту в качестве стабилизатора используют полиалкилгидридорганосилоксаны общей формулы
где R-CH3, -С2Н5; n=15-20. Вышеуказанный стабилизирующий состав наносят на частицы пероксисоединения с одновременным или последующим подсушиванием. Изобретение позволяет расширить ассортимент стабилизаторов, повысить стабильность обработанных пероксисоединений по сравнению с необработанными на 10-40% в условиях повышенной влажности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2236372 патент выдан: опубликован: 20.09.2004 |
|
КОМПЛЕКСЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА И ИХ СИНТЕЗ Изобретение предназначено для химической промышленности и медицины и может быть использовано при получении дезинфектантов и стерилизующих средств для медицинского инструмента и оборудования. Неорганическую соль смешивают с водой с образованием мягкой пасты, добавляют водный раствор 2О2. Выдерживают при давлении 0,2 Тор 5-30 мин. Сушат в вакууме или в сушильном шкафу. Концентрация водного раствора Н2О2 12-80%. В качестве неорганической соли можно использовать фосфат или конденсированный фосфат натрия, калия, кальция или магния, силикатную соль натрия. Полученный комплекс неорганическая соль - пероксид водорода представляет собой Na4P2O7nH2O2 или K3PO4nH2O2, где n2, преимущественно n= 3; или Na2SiO3nH2O2, где n 1; или Са2Р2Р7n Н2О2; или Mg2P2O7nН2О2; или Na2SO4nН2О2; или К2SO4nН2О2; или Na2Si3O7nН2О2. Указанные комплексы обладают улучшенной способностью к дезинфекции и стерилизации как металлических, так и неметаллических деталей и поверхностей при комнатной и повышенной температуре, практически не содержат воды. 7 с. и 16 з.п. ф-лы, 25 ил., 53 табл. | 2185321 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА БАРИЯ Сущность изобретения: гидроксид бария обрабатывают перекисью водорода, осадок монопергидрата пероксида бария отделяют, сушат и термообрабатывают при 800-850oС до степени разложения пероксида бария в оксид 85-92%. Оксид бария дополнительно окисляют кислородом. Получают пероксид бария 4 класса чувствительности к трению, что позволяет использовать продукт в пиротехнических составах. 1 табл. | 2123472 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ Использование: получение отбеливающих и дезинфицирующих средств. Сущность изобретения: к раствору CaCl2 приливают 10%-ный раствор NaOH и 30%-ный раствор H2O2. Раствор NaOH может дополнительно содержать 6,02-10 мас.% NaCl. рН реакционной смеси 10-12. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат при 125oC. Получают пероксид кальция с содержанием CaO2 81-87,8 мас.%, выход по H2O2 76-90 мас.%, 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2069171 патент выдан: опубликован: 20.11.1996 |
|