Азот, его соединения: .бинарные соединения азота с металлами, кремнием или бором – C01B 21/06
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ГАЛЛИЯ
Изобретение относится к производству нитрида галлия и может быть использовано в электронной, аэрокосмической, твердосплавной, химической отраслях промышленности для получения нитрида высокой степени чистоты, применяемого для изготовления изделий, обладающих высокими люминесцентными свойствами, химической и радиационной стойкостью, термостойкостью, стойкостью в агрессивных средах, стабильностью физических свойств в широких температурных диапазонах. Способ получения порошка нитрида галлия включает приготовление экзотермической смеси, состоящей из азотируемого элемента - галлия, неорганического азида - азида натрия и галоидной соли - фторида аммония или хлорида аммония, и воспламенение смеси в среде азота под давлением, при этом полученный порошок используют для приготовления экзотермической смеси с азидом натрия и галоидной солью, проводят четырехкратный синтез, каждый раз приготавливая экзотермическую смесь из получившегося на предыдущей стадии порошка с азидом натрия и галоидной солью. Изобретение обеспечивает выход конечного продукта около 100%. 1 табл., 2 пр. |
2516404 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛА НИТРИДА ТУГОПЛАВКОГО МЕТАЛЛА И ИЗДЕЛИЯ ИЗ НЕГО, ПОЛУЧАЕМОГО ЭТИМ СПОСОБОМ
Изобретение предназначено для химической, электротехнической, радиоэлектронной промышленности, материаловедения и может быть использовано для получения различных изделий: проволоки, проволочной спирали, лент, тонкостенных трубок, лодочек для работы в агрессивных средах и/или для работы при повышенных температурах. Способ получения монокристалла нитрида тугоплавкого металла и изделия из него, получаемого этим способом, включает размещение преформы получаемого изделия, содержащей не менее 99,9 мас.% металла, выбранного из группы титан, цирконий, гафний, в азотсодержащей среде и проведение процесса азотирования при ее нагревании, например, проходящим током в течение времени, достаточного для завершения процесса азотирования. В качестве материала преформы используют монокристаллический металл, причем скорость нагрева до температуры азотирования составляет 880-1600°С/мин, при этом процесс азотирования проводят при нагревании до температур для титана 1600-2200°С, циркония 2200-2250°С, гафния 2300-2600°С. Изобретение позволяет получать нитрид металла в виде монокристалла и изделия из него сложной формы, снизить трудоемкость и повысить производительность процесса получения монокристаллических нитридов металлов с соотношением Me:N=1:1 с отклонением от стехиометрии не более 5%. Изделия из материала с монокристаллической структурой обладают повышенной температурно-временной стабильностью и химической стойкостью из-за отсутствия границ зерен. 2 н.п. ф-лы, 3 ил. |
2431002 патент выдан: опубликован: 10.10.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ХРОМА
Изобретение относится к порошковой технологии, а именно к получению материалов, содержащих нитриды металлов. Приготавливают смесь, содержащую оксид хрома (III) в количестве 0,7-1,8 мол.% и порошок хрома - остальное. Полученную смесь в свободно насыпанном виде воспламеняют с помощью нагретой до 600°С электрическим током вольфрамовой спирали в присутствии воздуха при атмосферном давлении в качестве азотирующего агента. Обеспечивается упрощение технологии и снижение себестоимости продукции. 1 табл. |
2359785 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ГАЛЛИЯ
Изобретение относится к способам синтеза полупроводниковых материалов и может быть использовано для получения GaN. Предложен способ получения GaN, в котором выполняют реакционную камеру в виде двух соединенных между собой емкостей. В первую емкость загружают хлор в герметичном сосуде и металлический галлий, а во вторую емкость загружают нитрид лития и аммиак в герметичном сосуде. После этого вакуумируют и герметизируют камеру, далее вскрывают сосуд с хлором и нагревают первую емкость до 210-220°С. Затем вскрывают сосуд с нитридом лития и аммиаком и нагревают вторую емкость до 850-870°С, повторно герметизируют камеру и разделяют емкости. В результате в первой емкости находятся ненужные примеси, а во второй - твердый нитрид галлия. Предложенное изобретение позволяет получить чистый нитрид галлия и уменьшить загрязнение окружающей среды в результате исключения улетучивания веществ, используемых в процессе синтеза. 1 ил. |
2341460 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА НИТРИДА ГАЛЛИЯ
Изобретение относится к получению порошка нитрида галлия, который может быть использован в качестве компонента керамики при изготовлении полупроводниковых элементов конструкций. Способ получения ультрадисперсного порошка нитрида галлия включает сжигание смеси порошкообразного галлийсодержащего соединения с высокоэкзотермичным порошкообразным металлом в газовой среде. В качестве галлийсодержащего соединения используют жидкий металлический галлий или оксид галлия, в качестве высокоэкзотермичного металла используют алюминий, в качестве газовой среды для сжигания используют воздух. Полученный ультрадисперсный порошок нитрида галлия для полного удаления примесей подвергают химической обработке в растворах соляной или серной кислот с последующей промывкой дистиллированной водой. Изобретение позволяет упростить технологию синтеза порошка нитрида галлия и использовать воздух в качестве азотсодержащего реагента. 1 табл. |
2319667 патент выдан: опубликован: 20.03.2008 |
|
СПОСОБ СИНТЕЗА НИТРИДА КАЛЬЦИЯ
Изобретение относится к способу синтеза нитрида кальция. Способ заключается в распылении в виде капель с помощью распылителя расплавленного цинк-кальциевого сплава в реакторе, содержащем азот, который предварительно нагревают до температуры, большей или равной температуре плавления цинк-кальциевого сплава. Получаемый нитрид кальция собирают в коллекторном устройстве в нижней части реактора, а цинк, содержащийся в каплях, испаряется и конденсируется на холодных стенках реактора. Цинк может повторно использоваться для получения другого сплава. Цинк-кальциевый сплав получают электролизом хлорида кальция в электролизере, катодом которого является раствор, содержащий расплавленный цинк. Технический результат состоит в упрощении способа и повышении экономичности. 12 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2313484 патент выдан: опубликован: 27.12.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ НИТРИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретение относится к производству тугоплавких материалов и может быть использовано в аэрокосмической, химико-металлургической, инструментальной и других отраслях промышленности для синтеза порошков нитридов элементов, применяемых для изготовления изделий, обладающих высокой термостойкостью, твердостью, износостойкостью, эрозионной стойкостью, стойкостью в агрессивных средах, стабильностью физических свойств в широких температурных диапазонах и используемых в различных областях техники. Сущность изобретения заключается в том, что способ получения порошков нитридов включает приготовление экзотермической смеси, состоящей из азотируемого элемента, неорганического азида и галоидной соли и воспламенение смеси в среде азота под давлением. При этом в качестве галоидной соли используют комплексные фторидные соли щелочных металлов: Na2SiF 6, Na3AlF6, KBF4, Na2TiF 6. Техническим результатом является то, что способ позволяет синтезировать целевые продукты со степенью азотирования, близкой к 1, а также получать порошки нитридов высокой степени чистоты и улучшенной кристаллической структуры. 2 табл. |
2296705 патент выдан: опубликован: 10.04.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА НИОБИЯ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для получения высокочистого порошка нитрида ниобия и изготовления из него высокопрочных, стойких в агрессивных средах изделий. Азотирование порошка феррониобия осуществляют при высокой температуре и кислотное выщелачивание осуществляют в следующих условиях: в качестве исходного сырья используют феррониобий с содержанием ниобия 50-70%, который измельчают в порошок с размером частиц не более 0,1 мм, порошок помещают в атмосферу азота чистотой 99,0-99,99% под давлением 0,2-20 МПа, локально инициируют реакцию нитридообразования и азотируют в режиме послойного горения, поддерживая повышенное давление азота до окончания горения, с последующим доазотированием в режиме объемного горения в течение 0,1-0,5 часа при давлении 0,12-10 МПа, полученный полупродукт (азотированный феррониобий) измельчают и обрабатывают 15-25%-ной соляной кислотой в течение 1 часа, промывают водой и сушат. Технический результат заключается в получении однофазного и очень чистого нитрида ниобия. 4 з.п.ф-лы. | 2228291 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ Изобретение предназначено для химической, электрохимической и керамической промышленности и может быть использовано при получении режущих инструментов, полировальных составов, химически стойких и электропроводных покрытий. Перемешивают 480 г окисла тугоплавкого металла, например, TiO2 с субмикронным размером частиц и 72 г неметалла - углерода в виде сажи. Добавляют 530 г (10% избыток от стехиометрии) восстанавливающего металла - кальция в виде шариков диаметром менее 500 мкм. Снова перемешивают. Смесь помещают в изложницу или трубообразный реактор, инициируют реакцию в потоке аргона. По окончании самораспространяющейся реакции продукт охлаждают в среде аргона. Образовавшуюся СаО растворяют в HCl или уксусной кислоте. Температуру реакции можно регулировать путем охлаждения стенки реактора. Получают субмикронный порошок TiC со средним размером частиц 0,7 мкм, содержащий 0,6% кислорода. В качестве окисла тугоплавкого металла можно использовать HfO2, ZrO2 или TiO2. Неметалл можно использовать в чистом виде или в виде кальцийсодержащего соединения, например, СаС2, Ca3N2 или CaCN2. Температуру реакции можно регулировать путем добавления к реакционной смеси плавкой соли, например, NaCl. Заявленный способ позволяет получать карбиды, нитриды, карбонитриды, оксикарбиды, оксинитриды, смешанные карбиды или нитриды. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2225837 патент выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕРХТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ КУБИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ Изобретение предназначено для абразивной промышленности. Готовят шихту, содержащую 1 - 4 маc.% алмаза или кубического BN, графит или гексагональный BN и катализатор. Загружают в аппарат высокого давления типа "наковальня с лункой". Воздействуют температурой и давлением в области стабильности алмаза или кубического BN. Зернистость вводимых алмаза или кубического BN на одну- четыре зернистости мельче прогнозируемой зернистости конечного продукта или равна ей. Добавки алмаза или кубического BN можно вводить в смеси одной-трех зернистостей одновременно или последовательно - от менее крупной к более крупной зернистости. Если прогнозируемая зернистость крупная, то масса добавки 4 мас.%, если мелкая, то масса добавки 1 мас.%. Увеличивается выход целевого продукта с повышенным содержанием 1 - 3 зернистостей. 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2159736 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛ-ЛЕГКИЙ НЕМЕТАЛЛ Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений, в частности соединений тугоплавких металлов с легкими неметаллами. Результат изобретения - создание новой, простой и эффективной технологии. Для синтеза соединений тугоплавких металлов с легкими неметаллами, например карбидов и нитридов титана, циркония и вольфрама, использован кумулятивный заряд. Механическую смесь порошков исходных компонентов размещают с насыпной плотностью в качестве облицовки кумулятивной выемки (облицовки). Инициируют реакцию подрывом заряда. Реакция протекает в кумулятивном факеле со 100%-ным выходом. Ловушкой служит толстостенная кювета из прочного металла, частично заполненная жидкой субстанцией, инертной по отношению к полученному веществу, которую располагают на пути распространения кумулятивного факела. 1 ил. | 2137709 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА МЕТАЛЛА Использование: получение тепло-, электропроводных абразивных материалов. Сущность изобретения: порошок металла (титана, алюминия и т.д.) подают в реактор непрерывно свободно падающим регулируемым потоком. Одновременно противотоком подают азот под давлением 0,1-5,0 МПа. После того, как слой порошка металла достигнет не более 1/10 объема реактора, порошок воспламеняют, проводят синтез в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Готовый нитрид металла отводят непрерывно или периодически по мере его накопления в процессе синтеза. Степень азотирования не менее 96,4%. | 2083487 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ЛИТИЯ Использование: получение солей щелочных металлов. Сущность изобретения: слиток металлического лития помещают в камеру, заполненную азотом. Проводят локальный нагрев поверхности слитка электродугой, лазером или токами высокой частоты. Получают затравки нитрида лития. Включают локальный нагрев. Слиток выдерживают в камере в атмосфере азота при атмосферном давлении до полного взаимодействия с азотом. Максимальная температура слитка не превышает 150oC, время процесса не более 48 ч. Выход нитрида лития не менее 99%. | 2081817 патент выдан: опубликован: 20.06.1997 |
|
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ КОНВЕРСИИ АММИАКА Изобретение относится к устройствам каталитических элементов для реакции конверсии аммиака, используемых в производстве неконцентрированной азотной кислоты, синильной кислоты и др. Изобретение позволяет повысить конверсию аммиака при минимальном уровне потерь платиноидов за счет выполнения каталитического элемента в виде пакета проволочных платиноидных сеток с частичным или полным разделением сеток газопроницаемыми термостойкими и инертными к процессу конверсии прокладками при последовательном чередовании прокладок и сеток, причем прокладки и сетки плотно прилегают друг к другу. Прокладки выполнены в виде тканей или сеток редкого плетения с размером ячейки, в 5-500 раз превышающий диаметр проволоки платиноидной сетки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2069585 патент выдан: опубликован: 27.11.1996 |
|