Инертные газы; их соединения – C01B 23/00

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для выделения гелия из гелийсодержащей, из гелий-, азот- и метансодержащей, фракции гелийсодержащую фракцию по меньшей мере частично конденсируют и разделяют на обогащенную гелием газовую фракцию и обедненную гелием жидкую фракцию. Затем обогащенную гелием газовую фракцию конденсируют до тех пор, пока концентрация гелия в результирующей газовой фракции не составит по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95%, а в частности, по меньшей мере 98%. Далее обедненную гелием жидкую фракцию расширяют, испаряют до тех пор, пока по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 85%, содержащегося в ней гелия не окажется в газообразном состоянии, и разделяют на богатую гелием газовую фракцию и бедную гелием жидкую фракцию. После чего богатую гелием газовую фракцию подогревают и добавляют в гелийсодержащую фракцию. Изобретение позволяет увеличить выход гелия до 99,8% при экономии энергии сжатия, снизить затраты на выделение азота перед заключительным сжижением гелия. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к химической, нефтехимической, газовой промышленности и может быть использовано при извлечении или концентрировании гелия из природного газа. Способ извлечения гелия из природного газа включает получение гелиевого концентрата с последующей его низкотемпературной или мембранной сепарацией и адсорбционной очисткой от примесей. Перед получением гелиевого концентрата поток природного газа подвергают конверсии с получением синтез-газа, проводят каталитический синтез продуктов, которые затем конденсируют с выделением гелиевого концентрата. Технический результат - повышение коэффициента использования природного газа и снижение затрат энергии при производстве гелия. 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретения относятся к комплексной переработке природного горючего газа и могут быть использованы в физике элементарных частиц, космической технике, электронике, электротехнике, системах обеспечения пожаробезопасности, строительстве, а также в пищевой промышленности, медицине, фармацевтике. Ксеноновый концентрат (КК) разного качества извлекают на разных стадиях способа его получения в блоках 3-5, 8, 10, 12, 14-16, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 27, 29, 31, 33, имеющих различный принцип действия и конструкцию. Комплексная технологическая схема получения КК также содержит трубопровод 1 промыслового углеводородного газа и следующие блоки: сепарации нефти 2, очистки от механических примесей 6, сепарации сконденсировавшейся жидкости 7, осушки углеводородного газа 9, получения кислых газов 11, очистки углеводородного газа от диоксида и оксида углерода 17, очистки углеводородного газа от меркаптанов, сероуглерода и сероокиси углерода 20, очистки углеводородного газа от азота 23, концентрирования углеводородных газов 26, получения азота и гелия 28, разделения газоконденсатной жидкости 30, разделения углеводородного газа на фракции 32. Изобретения обеспечивают расширение ассортимента продукции из природных газов и сырьевой базы производства КК, минимальные потери ксенона в атмосферу, снижение себестоимости ксенона. 13 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к технологии получения дифторида ксенона, используемого в микро- и наноэлектронике, медицине, биологии. Способ получения дифторида ксенона осуществляют путем взаимодействия ксенона и фтора в реакционном сосуде. В предварительно вакуумированный сосуд подают фтор при давлении 10 ата и ксенон до суммарного давления 20-21 ата и выдерживают не менее 15 минут до полного перемешивания. Далее нагревают импульсом тока инициатор горения до 600-650°С и осуществляют реакцию горения ксенона во фторе с получением целевого продукта. При этом инициатор горения представляет собой спираль из никелевой проволоки или пластину из никелевой фольги. Способ позволяет повысить производительность процесса получения дифторида ксенона и получить целевой продукт с содержанием 98-99%. 4 пр.

Изобретение может быть применено при производстве высокоинтенсивных источников света, эксимерных лазеров, ионных двигателей, а также в медицине. Поток дифторида, или тетрафторида, или гексафторида ксенона, или их смесей смешивают с потоком водорода в проточном реакторе. Обеспечивают 10-50% избыток водорода по отношению к стехиометрическому. Смесь воспламеняют при ее нагреве при температуре 390-410°С и давлении 200-380 мм рт.ст. Проводят реакцию , где n=2, 4, 6. Фтористый водород отделяют от целевого продукта. Способ позволяет получать элементный ксенон в количествах, достаточных для промышленного применения, и с высокой степенью чистоты, превышающей 99,5%. 9 пр.

Изобретение относится устройству для концентрирования неона из газовых смесей воздухоразделительных установок (ВРУ) и может быть использовано в химической промышленности. Устройство включает источник смеси ВРУ и снабжено дефлегматором 3 сырой неоногелиевой смеси и мембранным блоком, состоящим из двух аппаратов 1, 2, последовательно соединенных друг с другом. Мембранные аппараты 1, 2 содержат мембрану из полых полимерных волокон на основе полисульфона. Мембранный блок снабжен рекуперативным теплообменником 7, а ВРУ - дополнительным дефлегматором 4. Сбросная линия полости 8 высокого давления первого аппарата 1 соединена с входом в дополнительный дефлегматор 4 неона через рекуперативный теплообменник 7, охлаждающий смесь. Входная линия полости 8 высокого давления первого аппарата 1 соединена с тем же теплообменником 7, обеспечивающим температуру неоногелиевой смеси до 263 К. Выводная линия полости 9 низкого давления первого аппарата 1 через дожимающий компрессор 6 и рекуперативный теплообменник 7 соединена с входной линией полости 10 высокого давления второго аппарата 2. Выводная линия полости 11 низкого давления второго аппарата 2 соединена с трубопроводом 18 для отбора целевого продукта - неоногелиевого концентрата. Выводная линия полости 10 высокого давления второго аппарата 2 соединена для рециркуляции с входом в полость 8 высокого давления первого аппарата 1. Устройство позволяет обеспечить высокую эффективность газоразделения неоногелиевой смеси со степенью извлечения неона, близкой к 100%. 1 ил.

Изобретение относится к криогенной технике, в частности к очистке и технологии низкотемпературной ректификации смесей, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Поток раствора криптона и ксенона подают в линию 1 первичного концентрата, большую часть потока раствора подвергают последовательному парлифтному испарению в испарителе-конденсаторе 2. Оставшуюся часть газифицируют в испарителе 7. Испарившуюся часть раствора нагревают в основном теплообменнике 4 и смешивают с газифицированной частью с образованием потока газообразной смеси. Газообразную смесь подают в узел 9 физико-химической очистки, охлаждают и подвергают разделению в ректификационной колонне 12 с образованием потока продукционного криптоноксенонового концентрата и продукционного парового потока растворителя. По другому варианту продукционный поток растворителя нагревают очищенным от примесей потоком газообразной смеси, смешивают с расширенным и нагретым детандерным потоком, затем сжимают, охлаждают и разделяют на детандерный поток, который расширяют в детандере, и поток растворителя, который охлаждают в детандерном теплообменнике и конденсируют в конденсаторе-испарителе с образованием продукционного жидкого растворителя. Способ позволяет повысить экономичность, извлечь целевые компоненты из поступающего раствора, увеличив их содержание в получаемом концентрате, и получить продукционный растворитель в жидком виде или в виде пара. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к криогенной технике, в частности к очистке и технологии низкотемпературной ректификации смесей, и может быть использовано в химической и нефтехимической отраслях промышленности. Способ получения криптоно-ксеноновой смеси включает подачу потока первичного криптонового концентрата в линию первичного концентрата, последовательное нагревание этого потока в рекуперативном теплообменнике и в электронагревателе, подачу потока в реактор и окисление содержащихся в концентрате углеводородов. Далее смесь охлаждают в рекуперативном теплообменнике и водяном холодильнике, осуществляют адсорбционную очистку от примесей, охлаждение в змеевике кипятильника ректификационной колонны и низкотемпературном теплообменнике. После охлаждения в низкотемпературном теплообменнике поток первичного криптонового концентрата дополнительно охлаждают за счет теплообмена с жидким хладагентом, после чего осуществляют его подачу в ректификационную колонну с получением криптоно-ксеноновой смеси. Предложено также устройство для осуществления указанного способа. Способ и устройство для его осуществления позволяют повысить экономичность и надежность, уменьшить металлоемкость и энергозатраты. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Устройство включает побудители расхода 1, блок 3 физико-химической очистки от взрывоопасных и отвердевающих примесей, низкотемпературный теплообменник 16 и ректификационную колонну 10 получения криптоно-ксеноновой смеси с линиями выхода криптоно-ксеноновой смеси 31 и потока отвального кислорода 29, 30, узел очистки 14, включающий ректификационную колонну 17 и установленный на линиях потока отвального кислорода 29, 30. Контактное пространство 11, 18 колонн и получения криптоно-ксеноновой смеси 10 и кислорода особой чистоты 17 выполнено из структурированной или насыпной спирально-призматической насадок. Поток первичного криптоно-ксенонового концентрата подают в линию 2 первичного криптоно-ксенонового концентрата, осуществляют физико-химическую очистку от взрывоопасных и отвердевающих примесей, охлаждение и ректификационное разделение с получением криптоно-ксеноновой смеси и потока отвального кислорода. Поток отвального кислорода очищают от примесей ректификацией с получением кислорода особой чистоты. Изобретение позволяет снизить себестоимость получения криптоно-ксеноновой смеси и кислорода. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в металлургической, химической и нефтехимической промышленности. Бедный криптон-ксеноновый концентрат с содержанием криптона и ксенона в сумме 0,01÷1,5%, включающий до 0,6% углеводородов, 0,5÷50% азота и кислород пропускают через слой катализатора, содержащего 5÷20 мас.% диоксида марганца и 80-95 мас.% диоксида циркония при 380÷470°С и объемной скорости подачи сырья 1000÷15000 час^-1 . Очищенный концентрат подвергают адсорбционной очистке от влаги и диоксида углерода. Из полученной смеси газов ректификацией отделяют криптон-ксеноновую смесь. Процесс ректификации проводят с использованием верхнего холодного орошения в виде жидкого азота или жидкого кислорода, взятых в количестве от 10 до 40% в пересчете на сырье. Изобретение позволяет получить чистую криптон-ксеноновую смесь с содержанием углеводородных соединений в криптон-ксеноновом концентрате до 3 ppm и сократить потери криптон-ксеноновой смеси до 0,05 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для получения сжиженного природного газа, сырого гелия и синтез-газа. Способ производства продуктов из природного газа включает охлаждение сжатого сырьевого природного газа, содержащего гелий в количестве менее чем 0,5% об. и метан, с получением из по меньшей мере части природного газа сжиженной первой текучей среды, содержащей гелий и метан; снижение давления по меньшей мере части первой текучей среды с получением первой текучей среды при пониженном давлении и разделение первой текучей среды при пониженном давлении на первый пар, содержащий гелий и метан, и первую жидкость, содержащую метан в молярном соотношении первого пара к первой жидкости от 0,0001 до 0,04; отведение по меньшей мере части сырого гелия из по меньшей мере части первого пара; снижение давления по меньшей мере части первой жидкости с получением текучей среды при пониженном давлении и разделение указанной среды с получением пара, содержащего метан, и жидкости, содержащей метан; реакцию по меньшей мере части метана из пара, содержащего метан, с получением по меньшей мере части синтез-газа и отведение по меньшей мере части продукта сжиженного природного газа из по меньшей мере части жидкости, содержащей метан. Также предложено устройство для получения продуктов из природного газа. Изобретение позволяет снизить удельные затраты энергии при производстве сжиженного природного газа, 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу очистки товарного ксенона от компонентов воздуха и может быть использовано в химической, металлургической и других отраслях промышленности. Способ включает операцию конденсации очищенного ксенона в баллон накопления товарного продукта с последующим удалением из него компонентов воздуха путем вакуумирования рабочего объема баллона при температуре минус 196°С до остаточного давления, в 1,5...2 раза превышающего равновесное давление ксенона. Вакуумирование рабочего объема баллона накопления прекращают при достижении величины гажения компонентов воздуха из баллона накопления не более 2+1×10 ^-3 мм рт. ст./ч. Последующее определение величины гажения выполняют после проведения операции вакуумирования баллона в течение не менее 1 часа. Предложенный способ обеспечивает сверхвысокое качество очистки ксенона, а также позволяет исключить потери товарного продукта при минимальных трудозатратах и электропотреблении. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления гиперполяризованного ¹²⁹Хе и к способу приготовления контрастного агента, применяемого при магнитно-резонансной визуализации человеческого тела или тела животного. Способ включает приготовление смеси ксенона, по меньшей мере одного растворителя или смеси растворителей, которые представляют собой одноцепочечные спирты или гликоли и/или обладают хорошими липофильными свойствами, и свободного радикала. Проводят гиперполяризацию указанной смеси в соответствии со способом динамической ядерной поляризации для получения гиперполяризованного ¹²⁹Хе. Далее осуществляют отделение ксенона от других компонентов смеси. Присутствие растворителя усиливает результирующую поляризацию. ¹²⁹Хе остается в гиперполяризованном состоянии в течение периода, достаточного для получения МР-изображений с повышенной контрастностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии очистки инертных газов от газообразных примесей. Исходную газообразную смесь подают в сорбционный блок с пористым нанодисперсным углеродом для поглощения изотопов водорода под воздействием температуры. Одновременно с этим гелий отводят из сорбционного блока. Температуру в сорбционном блоке поддерживают равной 77-80 К. После удаления гелия температуру в сорбционном блоке повышают до комнатной для десорбции изотопов водорода, предварительно соединив его с емкостью для сбора изотопов водорода. В емкости может находиться гидридообразующий сорбент, или ее соединяют с поглотительным блоком с гидридообразующим сорбентом. Изобретение позволяет повысить степень очистки гелия от примеси изотопов водорода с одновременным извлечением и улавливанием трития. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии сорбционной очистки газов и может быть использовано для получения инертных газов. Способ включает трехстадийный процесс разложения примесей: на первой стадии - легко разрушаемых кислородсодержащих при температуре 700-740°С, на второй стадии - углерод- и азотсодержащих при температуре 820-850°С, на третьей стадии - водородсодержащих при температуре 300-350°С, с адсорбцией продуктов разложения на каждой стадии поглотителем - активированным металлическим титаном. В качестве поглотителя может быть использован порошок титана фракции 1,0±0,315 мм. Весь процесс разложения примесей ведут при давлении 4-20 атм. Предложенный способ позволяет увеличить степень очистки инертных газов по водороду при сохранении высокой степени очистки от других газообразных примесей, повысить ресурс работы поглотителя и используемого оборудования, а также снизить энергопотребление. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической и металлургической промышленности, к способам регистрации ионизирующих излучений в ядерной физике, где получают или используют сверхчистые инертные газы. Очистку инертного газа от метана осуществляют с помощью катализатора, в состав которого входят металлы платиновой группы (платина, палладий) и композиция из оксидов металлов с удельной поверхностью не менее 50 м²/г (оксиды циркония, церия и алюминия, взятые в определенном соотношении), закрепленного на инертном носителе из оксидов металлов с удельной поверхностью 1-10 м ²/г (кордиерит). Суммарное содержание платины и палладия составляет 0,5-5,0% от массы композиции, а платина и палладий находятся в соотношении мас.%: 30:70÷100:0. Оксиды алюминия, церия и циркония берут в соотношении, мас.%: 80:20:0÷30:60:20. Очищаемый газ пропускают через реактор, в который загружен катализатор, при температуре 170÷190°С. Способ позволяет снизить содержание примеси метана в инертном газе, с 4,0÷0,2·10 ^-4 об.%, до величины не более 0,1·10^-4 об.%, в присутствии кислорода и азота на уровне 1,0÷20·10 ^-4 об.% 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к установкам разделения воздуха с извлечением аргона. Установка содержит нижнюю и верхнюю колонны двукратной ректификации с патрубками, узел очистки аргона от кислорода, узел очистки аргона от азота, дефлегматор с патрубками и емкость жидкого аргона, при этом узел очистки аргона от кислорода представляет собой колонну сырого аргона, узел очистки аргона от азота предназначен также для доочистки аргона от кислорода и представляет собой колонну чистого аргона, дефлегматор встроен в верхней части колонны чистого аргона, патрубок выхода газообразного сырого аргона колонны сырого аргона сообщен с патрубком ввода газообразного сырого аргона колонны чистого аргона, патрубок выхода жидкого сырого аргона колонны чистого аргона сообщен с патрубком ввода жидкого сырого аргона колонны сырого аргона, патрубок выхода кубовой жидкости нижней колонны двукратной ректификации сообщен с патрубком ввода кубовой жидкости колонны чистого аргона и патрубком ввода кубовой жидкости колонны сырого аргона, патрубок выхода пара кубовой жидкости колонны чистого аргона и патрубок выхода пара кубовой жидкости колонны сырого аргона сообщены с патрубком ввода пара кубовой жидкости верхней колонны двукратной ректификации, патрубок выхода кубовой жидкости колонны чистого аргона и патрубок выхода кубовой жидкости колонны сырого аргона сообщены с патрубком ввода кубовой жидкости верхней колонны двукратной ректификации, патрубок выхода отдува дефлегматора сообщен с патрубком ввода отдува верхней колонны двукратной ректификации, патрубок выхода жидкого аргона коллектора нижней периферийной контактной части колонны чистого аргона сообщен с патрубком ввода жидкого аргона емкости жидкого аргона, патрубок выхода паров аргона емкости жидкого аргона сообщен с патрубком ввода паров аргона коллектора нижней периферийной контактной части колонны чистого аргона. Изобретение позволяет обеспечить заданную чистоту аргона путем повышения эффективности разделения газов при использовании обычной насадки, 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение касается способов получения комплекса гексафторида ксенона с трифторидом бора и их использования. Получение комплекса гексафторида ксенона с трифторидом бора проводят путем фторирования дифторида ксенона в безводном фтористом водороде газообразным фтором при температуре 298-373 К до гексафторида ксенона и затем образованием комплекса с трифторидом бора при температуре 298 К и мольном отношении реагентов 1:2,2:1. Возможно получение комплекса гексафторида ксенона с трифторидом бора фторированием в системе тетрафторида ксенона в безводном фтористом водороде газообразным фтором при температуре 298-373 К до гексафторида ксенона с последующим образованием комплекса с трифторидом бора при температуре 298 К и мольном отношении реагентов или 1:1,2:1. Получение комплекса гексафторида ксенона с трифторидом бора возможно в безводном фтористом водороде из гексафторида ксенона при 298 К и мольном отношении реагентов 1:1. Комплекс ксенона с трифторидом бора и композиции на его основе используют в качестве основы средств для дезинфекции, стерилизации и детоксикации в области санитарии и медицинской промышленной гигиены, для детоксикации, антисептики, в качестве пищевых добавок, косметики, фармацевтических композиций широкого спектра действия, а также средств для утилизации отходов. Фармацевтические композиции содержат комплекс гексафторида ксенона с трифторидом бора в виде водного раствора и могут быть введены в организм перорально, путем орошения, ингаляции или аппликации на пораженные участки. Изобретение позволяет получить простые по составу средства для дезинфекции и стерилизации, а также высокопроизводительные способы получения комплекса на основе гексафторида ксенона и трифторида бора. При использовании средств не образуют токсичные газы и токсичные продукты разложения при уничтожении ядовитых и особо токсичных веществ, в том числе при утилизации и детоксикации токсичных выбросов. 11 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение касается получения кислородсодержащих соединений ксенона и их использования. Триоксид ксенона получают гидролизом аддукта гексафторида ксенона и трифторида бора или тетрафторида ксенона или гексафторида ксенона раствором фтористоводородной кислоты с концентрацией 10-50%. Затем проводят подщелачивание до нейтральной среды гидроксидом кальция или магния. Перксенонат натрия получают окислением триоксида ксенона в водном растворе гидроксида натрия перекисью натрия. Перксенонат натрия может быть получен окислением гексафторида ксенона в растворе гидроксида натрия и пероксида натрия. Ловушку при этом продувают гелием. Триоксид ксенона и перксенонат натрия, и различные композиции на их основе используют в качестве средств для дезинфекции, стерилизации, детоксикации, антисептики, пищевых добавок, косметики, а также лечебных средств широкого спектра действия - фармацевтических композиций, а также средств для утилизации отходов. Приведены средства для дезинфекции и стерилизации, характеризующиеся различными комбинациями триоксида ксенона и перекиси водорода, перксеноната натрия и средства для детоксикации и утилизации. Фармацевтические композиции содержат триоксид ксенона и/или перксенонат натрия в виде водного раствора, в физиологическом растворе или в парогазовой фазе и могут быть введены в организм перорально, внутривенно, внутримышечно, путем орошения, ингаляции или аппликации на пораженные участки. При использовании все средства не образуют токсичные газы и токсичные продукты разложения при уничтожении ядовитых и особо токсичных веществ, в том числе при утилизации и детоксикации токсичных выбросов. Изобретение позволяет получить простые по составу средства для дезинфекции и стерилизации, а также высокопроизводительные способы триоксида ксенона и перксеноната натрия. 11 н. и 1 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к способам получения сверхчистого ксенона, в частности к очистке от газообразных продуктов, загрязняющих ксенон в процессе центрифужного разделения ксенона природного изотопного состава. Способ включает в себя применение 3-х компонентного поглотителя, в котором используют Al₂O₃ с удельной поверхностью не менее 200 м²/г, цеолит с размером входного окна 0,30-0,32 мкм и цеолит с размером входного окна 0,40-0,42 мкм, который послойно загружают в адсорбер, охлаждаемый до температуры 195-168К, а отбор очищенного ксенона в сосуд конденсации производят при его непрерывном вакуумировании при давлении ниже 0,1 мкм рт.ст. Способ позволяет производить глубокую очистку ксенона от продуктов гажения газовых центрифуг, продуктов промывки оборудования и компонентов воздуха - до 0,5·10^-4 об.% -1,0·10^-4 об.%, не требует применения адсорберов сложной конструкции и высоких температур, снижает энергозатраты, позволяет многократно использовать поглотитель. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области очистки и разделения многокомпонентной смеси. Способ включает разделение многокомпонентной смеси (поток Б), содержащей два целевых компонента с различной летучестью, в колонне выделения высококипящих примесей с образованием очищенной фракции обоих целевых компонентов (поток В) и труднолетучих примесей, разделение потока В в продукционной колонне менее летучего целевого компонента на продукционный менее летучий целевой компонент и смесевую фракцию более летучего целевого компонента (поток Д), выделение из потока Д труднолетучих примесей в колонне выделения промежуточных примесей с образованием очищенного потока Д, который разделяют известным способом. Отборы потока В и потока Д осуществляют из верхней зоны концентрационной части колонн. Поток Б фильтруют, полости аппаратов и коммуникаций перед запуском вакуумируют с нагревом механическим насосом, а при остановке - криосорбционным, тупики и рампы продувают, а из адсорбера и реактора перед регенерацией вытесняют целевые компоненты. Предложено устройство для реализации способа. Изобретение позволяет увеличить чистоту и уменьшить потери продукционных газов, а также уменьшить металлоемкость, 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к криогенной технике. Способ включает адсорбцию примесей O₂, N₂ на уровне 78-80 К в двух переключающихся адсорберах, высокотемпературную регенерацию в виде нагрева до 100-120°С, вакуумирование и охлаждение до рабочей температуры адсорбции, при этом в адсорберы засыпают разное количество сорбента, во вспомогательном адсорбере с меньшим количеством сорбента режим адсорбции проводят с продолжительностью, равной максимальному времени режима регенерации в рабочем адсорбере, после чего в нем осуществляют высокотемпературную регенерацию, в рабочем адсорбере с большим количеством сорбента осуществляют и высокотемпературную и низкотемпературную регенерации, при этом после высокотемпературной регенерации выполняют, например, 2 цикла адсорбционной очистки и низкотемпературной регенерации, причем низкотемпературную регенерацию проводят в три этапа: на первом этапе адсорбер нагревают на 30-40 К выше рабочей температуры абсорбции циркуляцией гелия через адсорбер, которую проводят при том же давлении, что и адсорбцию примесей, за счет эжектирования гелия с более высоким давлением и температурой 270-300 К, при этом из регенерируемого адсорбера отводят “грязный поток”, равный потоку, подаваемому на эжектирование, во вспомогательный адсорбер, работающий в режиме очистки, на втором этапе гелий сбрасывают из адсорбера в атмосферу, на третьем этапе ведут нагрев адсорбера до 5-10°С прокачкой через него чистого теплого гелия за счет эжектирования части гелия, направляемого на очистку, при этом в процессе нагрева вакуумируют полость адсорбера путем периодического отключения чистого потока гелия, прокачиваемого через адсорбер. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и сократить время регенерации. 1 ил.