Водород, газовые смеси, содержащие водород, выделение водорода из смесей, содержащих его, очистка водорода: ..реакцией неорганических соединений, содержащих положительный ион водорода, например воды, кислот, оснований, аммиака, с неорганическими восстановителями – C01B 3/06

Изобретение относится к области химии. Фотокатализатор для получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения состава: Pt/Cd_1-xZn_x S/ZnO/Zn(OH)₂, где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%, готовят из смеси растворов солей кадмия и цинка, гидроксиды которых осаждают путем добавления гидроксида натрия. Затем проводят сульфидирование гидроксидов сульфидом натрия. Полученный осадок сушат при температуре 60-150°C, пропитывают раствором H₂PtCl₆ в соляной кислоте и восстанавливают раствором NaBH₄. Изобретение позволяет повысить фотокаталитическую активность катализатора. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр., 1 табл.

Изобретения относятся к области химии и могут быть использованы для получения водорода. Для получения водорода используют состав, содержащий твердый гидрид металла и жидкий реагент, содержащий воду и кислоту и имеющий рН ниже примерно 1,5. Согласно первому варианту газогенерирующее устройство содержит корпус, твердый гидрид металла и жидкий реагент, содержащий воду. Твердый гидрид металла и жидкий реагент помещены в корпус. Массовое отношение гидрида металла и жидкого реагента составляет менее примерно 1:10,0. Согласно второму варианту в газогенерирующем устройстве гидрид металла и жидкий реагент разделены мембраной, причем мембрана разрушается. Гидрид металла и жидкий реагент реагируют с образованием газообразного водорода. Согласно третьему варианту газогенерирующее устройство содержит несколько топливных капсул. Каждая топливная капсула содержит гидрид металла и жидкий реагент, которые разделены мембраной. Изобретения позволяют увеличить количество водорода, образующегося при реакциях между гидридом металла и жидким реагентом, уменьшить объем генерирующего водород баллончика. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к способу получения углеводородных соединений, характеризующемуся тем, что он включает в себя: а) подачу в первый реактор обратной конверсии водяного пара с внешней подачей газообразного водорода и газообразной двуокиси углерода, где молярное отношение газообразного водорода к газообразной двуокиси углерода превышает единицу, для генерирования первого потока сингаза, содержащего смесь по меньшей мере газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода, водяного пара и остаточной газообразной двуокиси углерода; b) генерирование второго потока сингаза из первого потока сингаза конденсацией и удалением по меньшей мере части водяного пара из первого потока сингаза; с) подачу второго потока сингаза во второй реактор обратной конверсии водяного пара для генерирования третьего потока сингаза, содержащего смесь, по меньшей мере, газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода, водяного пара и остаточной двуокиси углерода; (d) генерирование четвертого потока сингаза из третьего потока сингаза конденсацией и удалением, по меньшей мере, части водяного пара из третьего потока сингаза, и е) генерирование смеси, по меньшей мере, углеводородных соединений из, по меньшей мере, газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода из четвертого потока сингаза. Также изобретение относится к системе для осуществления указанного способа. Применение указанного изобретения позволяет снизить энергозатраты на производство углеводородов из синтез газа. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 32 ил.

Изобретение относится к катализаторам гидролиза гидридных соединений с целью получения чистого водорода, к способам их приготовления и к способу получения водорода для подачи в энергоустановки, в том числе в топливные элементы. Описан катализатор получения водорода из водных или водно-щелочных растворов гидридных соединений, содержащий металл платиновой группы, нанесенный на сложный литий-кобальтовый оксид, и дополнительно модифицирующую добавку, выбранную из ряда диоксид титана, углеродный материал, оксид металла из подгрупп алюминия, магния, титана, кремния и ванадия. По второму варианту катализатор не содержит металла платиновой группы. Описан способ приготовления катализатора (варианты) и процесс получения водорода, который проводят при температуре не более 60°С как в непрерывном, так и периодическом режиме, в качестве источника водорода можно использовать боргидрид натрия, боргидрид калия, амминборан. Технический результат - высокая активность катализаторов при температурах окружающей среды (от -20°С до 60°С), увеличение времени стабильной работы каталитической системы, а также снижение количества платиновых металлов в составе катализатора или отказ от их использования. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу и структуре композитных металлполупроводниковых мезопористых материалов, в частности к катализатору фотохимических реакций на основе диоксида титана и к способу его получения. Описан катализатор фотохимических реакций, представляющий собой мезопористый материал на основе диоксида титана, который содержит кристаллическую фазу анатаза в количестве не менее 30 мас.%, никель в количестве от 0,5 мас.% до 2 мас.%, имеет пористую структуру со средним диаметром пор от 2 до 16 нм, удельную поверхность не менее 70 м²/г и как катализатор фотохимической реакции выделения водорода из водно-спиртовых смесей обеспечивает квантовый выход реакции от 0,09 до 0,13. Описан также способ получения катализатора фотохимических реакций, включающий введение в водно-органический растворитель прекурсора - тетраалкоксида титана и темплата органической природы, выдержку смеси реагентов до окончательного формирования из нее пространственной структуры через последовательные стадии образования золя, а затем геля, отделение полученного продукта реакции и его обработку до удаления темплата, процесс проводят в водно-спиртовом растворителе, содержащем не более 7 мас.% воды, в качестве темплата в растворитель вводят по меньшей мере один из лигандов, выбранных из группы макроциклических соединений, состоящей из окса- и оксаазамакроциклических соединений, содержащих не менее четырех атомов кислорода, и/или из комплексов указанных макроциклических соединений с ионами металлов, выбранных из группы щелочных, или щелочноземельных, или f-металлов, состоящей из лития, калия, натрия, рубидия, цезия, магния, кальция, стронция, бария, лантана и церия, до образования золя смесь реагентов перемешивают, поддерживая ее температуру не выше 35°С, до окончательного формирования из смеси реагентов пространственной структуры смесь выдерживают при такой же температуре в открытом сосуде в условиях свободного доступа к смеси паров воды и после удаления из пространственной структуры темплата ее вначале обрабатывают раствором соли никеля в течение времени, достаточного для извлечения из раствора ионов никеля порами структуры, а затем выдерживают в водородсодержащей среде в течение времени, достаточного для восстановления ионов никеля в порах структуры до металлического никеля. Технический эффект - получение катализатора с высокими сорбционными и фотокаталитическими показателями, обеспечение воспроизводимости комплекса свойств катализатора. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области газо- и нефтепереработки, а именно к способам разложения и утилизации сероводорода и/или меркаптанов (тиолов), и может применяться для производства водорода и серы из сероводорода, а также для очистки от сероводорода и меркаптанов газовых смесей. Способ разложения сероводорода и/или меркаптанов включает пропускание сероводород- и/или меркаптансодержащего газа при температуре ниже 200°С через слой твердого катализатора, помещенного в жидкость, способную растворять образующиеся на поверхности катализатора промежуточные продукты реакции и/или серу с выделением водорода и/или углеводородов. Изобретение позволяет вести процесс при низкой температуре без частой регенерации твердого катализатора.

Изобретение относится к области ядерной энергетики. Способ включает прохождение потока смеси «легкой воды» и «тяжелой воды» под давлением через одно или несколько отверстий диэлектрического элемента, воздействие на путь прохождения смеси магнитным полем, разделение ее на три потока. При этом два потока, имеющие различные по электрическому знаку и химическим свойствам ионы, электрически изолируют, ускоряют их прохождение и направляют в коллиматоры. Смесь «легкой воды» и «тяжелой воды» с удельным сопротивлением около 10⁹ Ом·м, берут в соотношении, необходимом для управления ядерной реакцией. Устройство включает диэлектрически стойкий к кавитационной эмиссии корпус для приема смеси. В полости корпуса установлена вставка, выполненная из диэлектрического материала, склонного к кавитационной эмиссии, снабженная одним или несколькими отверстиями для прохождения смеси. На пути прохождения смеси установлены магниты. В корпусе сформированы электрически изолированные друг от друга патрубки для принятия ионизированных потоков. По пути ионизированных потоков расположены управляющие электроды, и контакторы, а в конце пути ионизированных потоков установлены коллиматоры с контакторами. Предложенное изобретение позволяет получать водород из смеси «легкой воды» и «тяжелой воды» в количествах, достаточных для практического использования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Область использования: получение дешевых и экономичных источников энергии, в частности топлива для двигателей внутреннего сгорания. Способ включает: поиск континентальных или океанических зон рифтогенеза, подпертых диапирами аномальной мантии с выходом языков вещества мантии в земную кору, бурение с помощью турбобуров скважин в вещество мантии. После входа скважины в мантийное вещество в нем путем сбойки закачной и выдачной скважин или путем расширения закачной и/или выдачной скважин формируют реакционную полость. Подают воду в закачную скважину и выводят на поверхность через выдачную скважину газообразный водород, образующийся в результате реакции интерметаллических соединений, содержащихся в веществе мантии, с водой. Воду подают в количестве, регулирующем выход водорода, при этом реакционную поверхность реакционной полости периодически регенерируют, например высоконапорным потоком воды, подаваемым через форсунки, размещенные в реакционной полости, на дистанционно управляемых манипуляторах. Расширение скважины может быть осуществлено посредством взрыва зарядов взрывчатых веществ. Возможно разделение в выдачной скважине образующегося газообразного водорода и паров воды установленным в ней сепаратором. Технический результат: снижение энергетических затрат на производство водорода. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области газо- и нефтепереработки, а именно к способам разложения и утилизации сероводорода, и может применяться для производства водорода и серы из сероводорода, а также для очистки от сероводорода газовых смесей. Описан способ разложения сероводорода с получением водорода и серы, включающий контактирование сероводородсодержащего газа через слой твердого материала, способного разлагать сероводород с выделением водорода и образованием серосодержащих соединений на поверхности материала, при этом стадию разложения осуществляют в хемосорбционно-каталитическом режиме при температуре ниже температуры плавления серы с получением водорода и поверхностных хемосорбированных серосодержащих соединений. Реактивацию осуществляют при температуре ниже температуры плавления серы, а регенерацию осуществляют при температуре выше температуры плавления серы. Технический результат - процесс разложения сероводорода осуществляют при низкой температуре, например комнатной, при этом отсутствует необходимость частой регенерации катализатора после каждой стадии хемосорбции.

Изобретение относится к области газо- и нефтепереработки, а именно к способам разложения и утилизации сероводорода и/или меркаптанов, и может применяться для производства водорода и серы из сероводорода, а также для очистки от сероводорода и меркаптанов газовых смесей. Описан способ разложения сероводорода и/или меркаптана, включающий пропускание сероводород- и/или меркаптансодержащего газа через слой твердого материала, способного разлагать сероводород с выделением водорода и/или углеводородсодержащего газа и образованием серосодержащих соединений на поверхности материала. При этом стадию разложения осуществляют в хемосорбционно-каталитическом режиме при температуре ниже температуры плавления серы с получением водорода и/или углеводородов и поверхностных хемосорбированных серосодержащих соединений. Реактивацию осуществляют при температуре ниже температуры плавления серы, а регенерацию осуществляют при температуре выше температуры плавления серы. Технический результат - процесс разложения осуществляют при низкой температуре, например, комнатной, при этом отсутствует необходимость частой регенерации катализатора после каждой стадии хемосорбции.

Изобретение относится к способу приготовления CdS-фотокатализатора для получения водорода и к способу получения водорода из воды фотохимической реакцией с его применением. Описаны способ приготовления CdS-фотокатализатора (фотокаталитической системы), используемого при фотолизе воды, и способ получения водорода в присутствии CdS-фотокатализатора. Способ приготовления CdS-фотокатализатора, отвечающего общей формуле (I): m(a)/Cd[M(b)]S, включает следующие стадии: растворение Cd-содержащего и М-содержащего соединений в воде в таком количестве, при котором мольное процентное содержание М находится в интервале 0,001-20,00; добавление в этот раствор при перемешивании H₂S или Na₂S в качестве реагента для осаждения Cd[M]S; промывку осадка водой и сушку осадка под вакуумом в азотной атмосфере в термостате при 105-150С в течение 1,5-3,0 ч; легирование этого осадка жидким m-содержащим соединением в таком количестве, при котором массовое процентное содержание m находится в интервале 0,10-5,00. В этой формуле m обозначает легирующий металлический элемент в качестве акцептора электронов, выбранный из группы Ni, Pd, Fe, Ru, Co и окисленного соединения какого-либо из этих металлов; а обозначает массовое процентное содержание m, находящееся в интервале 0,10-5,00; М обозначает промотор, выбранный из группы, включающей V, Cr, Al, P, As, Sb и Pb; b обозначает мольный процент М/(М+Cd), находящийся в интервале 0,001-20,00. В соответствии с другим объектом настоящего изобретения описан способ получения водорода, в котором излучением в видимой области спектра, отрегулированным оптическим фильтром, или солнечным светом обрабатывают суспензию фотокатализатора в воде, в которую добавляют 0,05-1,00 моля Na₂S (в качестве донора электронов) и 0,05-1,00 моля Na₂SO₃ (в качестве восстановителя). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.