Водород, газовые смеси, содержащие водород, выделение водорода из смесей, содержащих его, очистка водорода: .выделение водорода или газов, содержащих водород, из газовых смесей, например очистка – C01B 3/50

Изобретение относится к способу утилизации газов доменного процесса и производства кокса. Способ включает разделение коксового газа от коксования угля на водород и содержащий углеводороды поток остаточного газа. Отделенный от коксового газа водород вводят в богатый монооксидом углерода поток синтез-газа, который получают из колошникового газа доменного процесса. Содержащий углеводороды поток остаточного газа вводят в доменный процесс в качестве топлива. Использование изобретения обеспечивает сокращение эксплуатационных расходов на получение синтез-газа. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ одновременного получения потока водорода А, подходящего для получения продукта А; обогащенного водородом потока синтез-газа Б, подходящего для получения продукта Б; обедненного водородом потока синтез-газа В, подходящего для получения продукта В; и, необязательно, потока монооксида углерода Г, подходящего для получения продукта Г, из единого потока синтез-газа X, характеризуется тем, что единый поток синтез-газа Х имеет оптимизированное для производства продукта В молярное отношение синтез-газа, определяемое как отношение Н₂/CO. Единый поток синтез-газа Х разделяют на поток синтез-газа X1, поток синтез-газа Х2, поток синтез-газа Х3 и, необязательно, поток синтез-газа Х4. Поток синтез-газа X1 подвергают стадии осуществления реакции конверсии водяного газа с целью превращения СО, находящегося в потоке синтез-газа X1, и воды в СО₂ и Н₂. Затем СО₂ и H₂ разделяют и выгружают. Часть полученного H ₂ применяют в качестве потока водорода А. Другую часть Н₂ соединяют с потоком синтез-газа Х2, который затем применяют в качестве обогащенного водородом потока синтез-газа Б. Поток синтез-газа Х3 применяют в качестве обедненного водородом потока синтез-газа В. Необязательно поток синтез-газа Х4 обрабатывают с целью удаления из него диоксида углерода и водорода. Полученный поток монооксида углерода применяют в качестве источника монооксида углерода потока Г. Изобретение позволяет снизить суммарные выбросы диоксида углерода. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химии. Горячий водород, образующийся в результате реакции термохимического окисления алюминия водой, пропускают через слой пленки сверхвысокомолекулярного полиэтилена при давлении 1 атм. Изобретение позволяет повысить чистоту водорода. 2 ил.

Изобретение относится к катализаторам сжигания водорода. Описан катализатор сжигания водорода, включающий каталитически активный металл, нанесенный на носитель катализатора, образованный неорганическим оксидом, при этом носитель включает органический силан по меньшей мере с одной алкильной группой из трех или менее атомов углерода, путем замещения присоединенной к концу каждой из определенной части или ко всем гидроксильным группам на поверхности носителя; и каталитически активный металл нанесен на носитель катализатора, включающий присоединенный к нему органический силан. Описан способ получения указанного выше катализатора и его использование в сжигании водорода, в частности, в реакторе каталитического окисления, размещенном в установке извлечения трития. Технический результат - увеличение активности катализатора. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к устройству для получения водорода. Устройство содержит окруженную трубой реакционную камеру, в которой смесь веществ из водяного пара и углеродсодержащего сырья преобразуется паровым риформингом, и перегородку, частично селективно проницаемую для водорода, через которую образованный при паровом риформинге водород может непрерывно отводиться из реакцинной камеры с высокой чистотой и при давлении, которое меньше давления в реакционной камере и больше давления окружающей среды. Селективно проницаемые для водорода участки перегородки расположены так, что всегда по всей поверхности такого участка между реакционной камерой и стороной выхода водорода имеется падение парциального давления, причем перегородка состоит из множества термодиффузионных разделительных труб, связанных с образованием модуля. Обеспечивается получение высокочистого водорода и снижение капитальных затрат за счет исключения операций отделения и/или сжатия водорода. 2 ил.

Изобретение относится к интегрированному способу получения дизельного топлива или добавок к топливу из биологического материала посредством получения парафинов в реакции Фишера-Тропша, с одной стороны, и посредством каталитической гидродеоксигенации масел и жиров биологического происхождения, с другой стороны. Интегрированный способ получения дизельного топлива из биологического материала включает стадии:

а) получения первого потока углеводородов, содержащего C₅-C₁₀₀ +углеводороды, посредством каталитического крекинга/изомеризации парафинов Фишера-Тропша биологического происхождения для увеличения доли C₁₁-C₂₀ парафиновых углеводородов дизельного топлива,

б) получения второго потока углеводородов, содержащего преимущественно C₁₅-C ₁₈ углеводороды, посредством каталитической гидродеоксигенации биологических углеводородов,

в) смешивания указанных первого и второго потоков углеводородов,

г) фракционирования полученного смешанного потока углеводородов, и

д) выделения фракции среднего дистиллята, включающего C₁₁ -C₂₀ углеводороды, для применения в качестве дизельного топлива. Изобретение также относится к применению лигноцеллюлозного материала для получения дизельного топлива исключительно из биовозобновляемых ресурсов, к способу сужения распределения по длине углеродной цепи дизельного топлива, полученного в реакции Фишера-Тропша. Изобретение обеспечивает высококачественную фракцию среднего дистиллята из различных биологических источников. Изобретение также относится к установке для получения топлива из биологического материала. Технический результат - получение высококачественного дизельного топлива из ресурсов, имеющих полностью биологическое происхождение. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в химической и целлюлозной промышленности. Для получения биоводорода и углеводородного биотоплива используют биометанол, полученный из черного щелока, представляющего собой водный раствор, содержащий остатки лигнина, гемицеллюлозу и неорганические реагенты, используемые в крафт-процессе получения целлюлозы. Биометанол очищают и подвергают риформингу с получением биоводорода. Полученный биоводород очищают и выделяют. Затем его используют в качестве источника водорода на стадии получения потока биоуглеводородов. Стадию получения потока биоуглеводородов осуществляют с использованием реакции Фишера-Тропша для синтеза синтез-газа из биомассы, гидродеоксигенации биологических триглицеридов или жирных кислот или их комбинаций. Стадия получения потока биоуглеводородов включает одну из операций, выбранную из регулирования соотношения водорода и монооксида углерода в синтез-газе, крекинга/изомеризации парафинов Фишера-Тропша, гидродеоксигенации вышеуказанных биологических триглицеридов или жирных кислот, гидроизомеризации н-парафинов и восстановления катализаторов. Полученный поток биоуглеводородов разделяют на фракции. Затем из одной из этих фракций выделяют биотопливо. Установка для производства биотоплива (20) включает установку (19) для получения целлюлозы с использованием крафт-процесса, блок (12) для выделения биометанола, блок (13) для очистки биометанола, риформинг - блок (7) и блок (8) для очистки газовой смеси с получением очищенного биоводорода. Изобретение позволяет производить биотопливо, имеющее 100%-ное природное происхождение. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции жидкого топлива, подходящей для применения в двигателе внутреннего сгорания с искровым зажиганием. Композиция жидкого топлива содержит:

(a) от 50 до 90% по объему C₁-C₄ спирта;

(b) от 10 до 50% по объему нафты, произведенной в синтезе Фишера-Тропша, которая имеет исследовательское октановое число (ИОЧ), измеренное в соответствии с ASTM D2699, и моторное октановое число (МОЧ), измеренное в соответствии с ASTM D2700, каждое равное максимально 60; и при необходимости

(c) до 10% по объему С₃-С₆ углеводородов.

Кроме того, в настоящем изобретении разработан способ получения композиции жидкого топлива и способ эксплуатации двигателя внутреннего сгорания. Технический результат - величины ИОЧ и МОЧ композиции жидкого топлива достаточно высокие, композиция характеризуется низким содержанием бензола, серы, свинца или практически не содержит серы и свинца. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 20 пр.

Изобретенея относится к области химии. Устройство для отделения водорода от легкого углеводородного газа включает ускоритель электронов 1 с направляющим соплом 4, который подсоединен к реакционно-циклонной камере 2, выполненной конической формы. У верхнего основания реакционно-циклонной камеры расположен входной патрубок 3 для ввода легкого углеводородного газа, а у нижнего основания реакционно-циклонной камеры - выходной патрубок 5 для вывода утяжеленных фракций. В центральной части реакционно-циклонной камеры расположен водородоотделительный патрубок 6 с водородоотделительным фильтром 7 для вывода водорода. Внутри водородоотделительного патрубка расположен циркуляционный патрубок 8 для вывода на этап циркуляции несреагировавшего углеводородного газа. В циркуляционный патрубок встроен автоматизированный шаровой кран 9 и газоанализатор 10 для регулирования потока циркуляции углеводородного газа. Ввод легкого углеводородного газа в реакционно-циклонную камеру осуществляют при давлении 0,1-0,3 МПа. Изобретение позволяет снизить электропотребление и капитальные затраты. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения водорода и серы. Исходный газ, представляющий собой кислотный газ, содержащий сероводород, подвергают первому разделению в первом устройстве для разделения с получением первой очищенной фракции сероводорода, где первая очищенная фракция сероводорода содержит, по меньшей мере, примерно 90 процентов объемных сероводорода, затем первую очищенную фракцию, содержащую сероводород, подают на диссоциацию сероводорода в устройство диссоциации для преобразования первой очищенной фракции сероводорода в диссоциированную первую очищенную фракцию сероводорода, где диссоциированная первая очищенная фракция сероводорода содержит элементарный водород и элементарную серу. Диссоциированную первую очищенную фракцию сероводорода подвергают второму разделению во втором устройстве разделения с получением обогащенной водородом фракции, содержащей элементарный водород, и получением продукта водорода из обогащенной водородом фракции в третьем устройстве разделения. Изобретение позволяет повысить эффективность. 2 н. и 67 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу импульсного потока для обессеривания циркулирующего водорода и к устройству для осуществления этого способа. Способ включает в себя: (а) удаление углеводородов из циркулирующей водородной смеси таким образом, что жидкие капли тяжелых углеводородов в дисперсной фазе отделяются от циркулирующего водорода в непрерывной фазе с получением фазы тяжелых углеводородов и смешанной фазы циркулирующего водорода, содержащего серу; (b) дальнейшее разделение полученной смешанной фазы с целью удаления из нее сульфидов с получением циркулирующего водорода, не содержащего серы; и (с) дальнейшее разделение полученного циркулирующего водорода, не содержащего серы с целью удаления из него аминного раствора с получением очищенного циркулирующего водорода. Кроме того, в изобретении заявлено устройство для обессеривания циркулирующего водорода. Заявленное изобретение позволяет повысить эффективность обработки циркулирующей водородной смеси. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу синтеза метанола, при осуществлении которого природный газ и водяной пар подают в секцию первичной конверсии, в секции первичной конверсии в результате взаимодействия природного газа и водяного пара получают газообразную смесь, содержащую СО, CO₂, H₂ в стехиометрическом избытке и СН₄, эту содержащую СО, CO₂, H₂ в стехиометрическом избытке и СН₄ газообразную смесь подают в секцию синтеза метанола, в которой в результате протекающей в ней реакции получают метанол, и из секции синтеза метанола путем продувки отбирают содержащий СО, CO₂, H₂ и СH₄ газовый поток, причем из отбираемого продувкой из секции синтеза метанола газового потока выделяют H₂ с получением первой газообразной фазы, по существу состоящей из H₂, и второй газообразной фазы, содержащей СО, CO₂ и СН₄ и по существу не содержащей H₂, и рекуперируют вторую газообразную фазу, содержащую СО, CO₂ и СН₄ и по существу не содержащую H₂, для ее использования в процессе конверсии в секции первичной конверсии, при этом до подачи природного газа в секцию первичной конверсии из природного газа предварительно удаляют азот, а также к установке для его осуществления. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт с высокой производительностью при низких эксплуатационных расходах и капиталовложениях и небольшом потреблении энергии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу производства метанола, уксусной кислоты и, необязательно, винилацетата, включающему интегрированные стадии: разделения источника углеводородов на первый и второй потоки углеводородов; парового реформинга первого потока углеводородов паром для получения подвергнутого реформингу потока; автотермического реформинга смеси подвергнутого реформингу потока и второго потока углеводородов кислородом и двуокисью углерода для получения потока синтез-газа; разделения меньшей части потока синтез-газа на поток с повышенным содержанием двуокиси углерода, поток с повышенным содержанием водорода и поток с повышенным содержанием оксида углерода; рециркуляции потока с повышенным содержанием двуокиси углерода на автотермический реформинг; сжатия оставшейся части потока синтез-газа, потока

СО₂, необязательно, из ассоциированного процесса, и по меньшей мере части потока с повышенным содержанием водорода для подачи потока подпитки в контур синтеза метанола для получения продукта метанола, стехиометрический коэффициент которого определяют как [(Н2-CO₂)/(СО+CO₂ )], а стехиометрический коэффициент потока подпитки составляет от 2,0 до 2,1; синтеза уксусной кислоты из по меньшей мере части продукта метанола и потока с повышенным содержанием оксида углерода; и необязательно, синтеза винилацетата из по меньшей мере порции синтезированной уксусной кислоты. Способ характеризуется высокоэкономичными показателями и низкой интенсивностью эмиссии СО₂. 22 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения синтез-газа из диметилового эфира (ДМЭ). Синтез-газ является многоцелевым полупродуктом, на базе которого могут быть получены ценные химические продукты. Процесс проводят в реакторе с палладий-рениевой мембраной при мольном отношении реагентов ДМЭ:Н₂О=1:1, повышенной температуре, атмосферном давлении и скорости подачи реагентов 60-1200 час^-1 . Способ позволяет достичь практически полной конверсии диметилового эфира без повышения давления и меньшей температуре, при этом получаемая газовая смесь не содержит не прореагировавшего водяного пара, азота, углекислого газа. 4 табл.