Кремний, его соединения: ..диоксид кремния, его гидраты, например чешуйчатая кремниевая кислота – C01B 33/12

Изобретение может быть использовано при получении композиционных материалов. Исходные углеродные наноматериалы, например нанотрубки, нанонити или нановолокна, обрабатывают в смеси азотной и соляной кислоты при температуре 50-100°С не менее 20 мин, промывают водой и сушат. Затем пропитывают спиртовым раствором олигоорганогидридсилоксана, например олигоэтилгидридсилоксана или олигометилгидридсилоксана, выпаривают, сушат на воздухе при температуре не более 200°С не менее 20 мин. После этого прокаливают в инертной среде при температуре 600-800°С не менее 20 мин. Полученные углеродные наноматериалы с нанесенным диоксидом кремния имеют высокую стойкость к окислению. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.

Изобретение может быть использовано для извлечения наночастиц диоксида кремния и углерода из шламов газоочистки электротеримического производства кремния флотацией. Способ включает термообработку техногенного отхода газоочистки электротермического производства кремния при температуре 400-600°С. Полученный термообработанный материал измельчают до крупности частиц не более 10^-6 и осуществляют его репульпацию. Полученную суспензию аэрируют в режиме, обеспечивающем образование пузырьков воздуха, сопоставимых с размерами флотируемых частиц, при этом в процессе аэрации подают исходные пузырьки воздуха размером не более 50·10^-6 м. Разделение пенного продукта, содержащего углеродные наночастицы, и камерного продукта, содержащего частицы диоксида кремния, ведут в ламинарном режиме истечения пенного продукта на сливе и поддерживают высоту слоя пены не менее 30·10^-3 м. Изобретение позволяет выделять из шлама газоочистки электротермического производства кремния углеродные наночастицы и наночастицы диоксида кремния при снижении энергозатрат. 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения высококачественной кварцевой крупки включает дробление исходного сырья, декрипитацию с последующим дроблением и измельчением материала, магнитную сепарацию, сушку немагнитной фракции, химическую обработку и промывку. Химическую обработку проводят сначала щелочным раствором с концентрацией 40-200 г/л при температуре 80-105°С в течение не менее двух часов с последующей промывкой водой и ультразвуковой оттиркой. После этого осадок обрабатывают неорганической кислотой или смесью неорганических кислот в 2-3 стадии с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой с последующей промывкой водой и сушкой. Изобретение позволяет практически полностью удалить все примеси из кварцевого сырья и получить особо чистый кварцевый продукт с содержанием примесей не более 1×10^-4 мас.%. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ включает последовательное проведение кислотной промывки рисовой шелухи, промывки водой, сушки, пиролиза рисовой шелухи при недостатке воздуха при температуре от 200 до 500°C, сжигание углеродистого остатка пиролиза при температуре от 500 до 750°C и выгрузку продукта. Сжигание углеродистого остатка пиролиза проводят в две стадии - первую стадию предварительного сжигания в смеси с твердым инертом до остаточного содержания углерода в золе не более 10%, а затем вторую стадию сжигания остаточного углерода в противоточном реакторе в токе воздуха. На второй стадии сжигания углеродистого остатка воздух подают в реактор в зону выгрузки, а газообразные продукты горения выводят из зоны загрузки, поддерживая температуру от 500 до 750°C в средней зоне реактора. Предложенный способ позволяет получить из рисовой шелухи аморфный диоксид кремния с чистотой до 99,99% и удельной поверхностью не менее 300 м²/г в непрерывном, безотходном, энергосберегающем и экологически чистом процессе с одновременной утилизацией газообразных продуктов пиролиза и продуктов неполного сгорания шелухи. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к стабилизированным гидроксонием наночастицам кремниевой кислоты, к составу, полученному из указанной разбавленной суспензии, к порошку, полученному из указанной дегидратированной суспензии, и к препарату или лекарственной форме, полученной из указанной суспензии, составу или порошку и их применению во всех типах применений в области пищевой промышленности, медицины, фармацевтики, косметики. Суспензия содержит наночастицы коллоидного раствора кремниевой кислоты с рН ниже, чем 0,9, молярной концентрацией кремния в пределах от 0,035 до 0,65, концентрацией свободной воды, по меньшей мере, 30% мас./об. и соотношением между молярными концентрациями ионов гидроксония и Si более чем 2, и предпочтительно менее 4. Способ получения стабильной суспензии наночастиц коллоидного раствора кремниевой кислоты включает стадии обеспечения водного раствора неорганического или органического кремния и быстрого смешивания указанного водного раствора неорганического или органического кремния с водой, содержащей сильное кислое соединение при температуре менее 300°С, предпочтительно в пределах от 1 до 25°С, с получением суспензии наночастиц коллоидного раствора кремниевой кислоты с рН менее чем 0,9, стабилизированной ионами гидроксония, соотношением молярных концентраций между ионами гидроксония и Si более чем 2 и предпочтительно менее 4, с молярной концентрацией кремния в пределах от 0,035 до 0,65 и концентрацией свободной воды, по меньшей мере, 30% мас./об. Техническим результатом изобретения является обеспечение синтеза наночастиц кремниевой кислоты, стабильных и способных быстро растворяться в монокремниевую и дикремниевую кислоту при разбавлении в водных средах. 11 н. и 24 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для наплава прозрачного кварцевого стекла, применяемого в оптике, светотехнике, химической промышленности и др. Способ включает дробление, измельчение и воздействие на крупку СВЧ-полями мощностью 240-360 Вт в течение 1-2 мин, затем проводят двухступенчатую сепарацию вначале в электромагнитном поле сепаратора при напряженности 460-960 кА/м, а потом в изодинамическом поле при напряженности 1020-1450 кА/м. После этого кварцевую крупку снова подвергают воздействию СВЧ-полями мощностью 540-900 Вт в течение 3-5 мин. Затем немагнитную часть очищенной крупки подвергают гашению, скрабированию с последующей отмывкой деионизированной водой, обрабатывают 20-30% раствором плавиковой кислоты в течение 50-60 мин. Конечный продукт отмывают и сушат в вакууме. Способ позволяет из низкосортного природного кварцевого сырья получать крупку глубокой очистки с содержанием примесей 31-35 ppm. Способ обеспечивает расширение минерально-сырьевой базы кварцевого сырья и позволяет повысить коэффициент использования недр. Способ обогащения прост, экономичен, является энергосберегающим и экологически безопасным. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии переработки минерального сырья и может быть использовано для получения из аморфного диоксида кремния рисовой шелухи. Способ получения аморфного диоксида кремния из рисовой шелухи включает промывку рисовой шелухи деионизированной водой в ультразвуковом поле в режиме кавитации с подогревом до 90°С, в течение 10 мин при частоте 20 кГц и 20 мин при частоте 35-60 кГц соответственно. Затем проводят обугливание, измельчение золы и окислительный обжиг в реакторе, футерованном кварцевым стеклом, при постоянном перемешивании в токе очищенного воздуха и подъеме температуры не более 10°С/мин. Изобретение позволяет получать экологически чистым способом аморфный диоксид кремния с чистотой до 99, 99%, удельной поверхностью до 420 м² /г и размерами частиц 10-80 нм. 5 пр.

Изобретение относится к технологии химической переработки минерального сырья, в частности к способам получения высокодисперсного диоксида кремния - аналога белой сажи, применяемого в качестве минерального наполнителя в отраслях промышленности, использующих высокодисперсные наполнители. Способ включает стадии измельчения исходного кремнийсодержащего сырья, в качестве которого используют природную горную породу - диатомит с высоким, до 70-75%, содержанием связанного аморфного кремнезема, приготовления шихты при соотношении Ж:Т равном 4-6:1, переработки последней с получением раствора жидкого стекла, отделения образовавшегося осадка, осаждения диоксида кремния из полученной жидкой фазы минеральной кислотой постадийно под контролем pH среды, выделения образовавшегося целевого продукта фильтрацией с последующей его многократной промывкой водой и сушкой, при этом диатомит измельчают до получения фракции с тониной помола не более 0,01 мм и предварительно подвергают обжигу при температуре 600-900°C в течение 1-1,5 часа, а переработку шихты ведут в режиме кавитирующей среды, создаваемой электроимпульсным или гидродинамическим способом. Технический результат изобретения заключается в упрощении процесса за счет создания безавтоклавного, энергетически более выгодного процесса и получении продукта с высокой реакционной способностью и широким диапазоном промышленных свойств. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, в частности к способам переработки отходящих газов, образующихся в процессе получения пирогенного диоксида кремния высокотемпературным гидролизом хлоридов кремния. Способ переработки отходящих газов включает очистку отходящих газов, содержащую хлористый водород, пары воды, хлор и диоксид кремния, от твердых взвесей диоксида кремния, абсорбцию хлористого водорода с получением соляной кислоты, отбор и фильтрование отработанной циркулирующей суспензии. Очистку от тонкодисперсных твердых взвесей диоксида кремния осуществляют орошением циркулирующими потоками суспензии диоксида кремния в концентрированной 31,5 мас.% НСl соляной кислоте. На фильтрование из контура первого скруббера отбирают отработанную суспензию диоксида кремния в соляной кислоте с содержанием диоксида кремния 80-120 г/дм ³. Фильтрат передают в поток циркулирующей суспензии во второй скруббер, в контуре которого поддерживают концентрацию суспензии диоксида кремния в соляной кислоте 1-10 г/дм³ . Расход циркулирующей суспензии из контура первого скруббера восполняют суспензией из потока циркулирующей суспензии второго скруббера. Повышается эффективность очистки отходящих газов производства пирогенного диоксида кремния от твердой фазы, уменьшаются потери концентрированной соляной кислоты и расход реагента на обезвреживание при переработке отработанной суспензии. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ. Способ получения синтетического диоксида кремния высокой чистоты включает взаимодействие исходного кварцсодержащего сырья с фторидом, гидродифторидом аммония или их смесью с получением кремнефторида аммония и фторидов примесных элементов. Полученный кремнефторид аммония очищают от примесей металлов сублимационной перегонкой. Раствор кремнефторида аммония в воде очищают от примесей неметаллов экстракцией. Затем аммиачной водой осаждают из раствора кремнефторида аммония синтетический диоксид кремния. Обеспечивается получение синтетического диоксида кремния высокой чистоты. 2 пр.

Изобретение относится к способам очистки отходящих газов от содержащегося в них силана SiH₄. Способ включает взаимодействие силана с кислородом воздуха с образованием твердого диоксида кремния, с последующим отделением диоксида кремния фильтрацией. При этом отходящие газы, содержащие силан, смешивают с воздухом и подают на взаимодействие в реактор типа «туннельная горелка», снабженный рубашкой с теплоносителем. Время пребывания газа в реакторе от 1 до 10 сек, объемное соотношение силан:кислород от 1:2 до 1:10. Обеспечивается очистка отходящих газов от силана до его содержания не более 0,001 об.%, простота в аппаратурном оформлении и возможность обработки газа, содержащего силан в широком диапазоне концентраций. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу приготовления катализаторов на стойких, высокочистых формованных изделиях из пирогенных оксидов металлов, выбранных из группы, включающей Si_xO _y и Се_xО_y, без добавления связующих. Способ заключается в том, что (I) по меньшей мере один пирогенный оксид металла суспендируют в воде, (II) оксид металла переводят в активированное состояние путем высокодисперсного суспендирования с помощью диспергатора и/или мокрым размолом, (III) суспензию коагулируют с образованием пастообразной массы, (IV) коагулированную суспензию перерабатывают в формованное изделие, (V) формованное изделие сушат, (VI) полученное формованное изделие прокаливают и (VII) формованное изделие переводят в активный катализатор нанесением одного или нескольких каталитически активных соединений либо одного или нескольких соединений-предшественников и/или одного или нескольких соединений-промоторов, которые на последующей стадии возможно перевести в одно или несколько каталитически активных соединений. Катализаторы обладают меньшей насыпной плотностью, обладают высокой прочностью и повышенными показателями селективности и активности. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к осажденной кремниевой кислоте и способу ее получения. Осажденная кремниевая кислота обладает коэффициентом экстинкции SiOН_{изолир.}, равным или более 1. Получают кремниевую кислоту путем взаимодействия силиката с кислотным веществом. Затем полученную кремниевую кислоту фильтруют, промывают, сушат и отжигают. Кремниевые кислоты согласно изобретению в составах силиконовых каучуков обеспечивают высокую стойкость при хранении, высокую прочность и оптимальные характеристики текучести. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области промышленной утилизации растительных отходов, преимущественно кремнийсодержащих. Способ заключается в термообработке сырья в реакторе с использованием тепла продуктов сгорания топлива, подводимых к растительному сырью, отделения газообразных продуктов от промежуточного твердого продукта и дожигания промежуточного продукта с получением готового продукта. При этом термообработку осуществляют путем пиролиза с использованием дополнительно тепла от стенок камеры сгорания топлива, вдоль которых перемещают перемешиваемое растительное сырье, и от других элементов реактора, нагреваемых продуктами сгорания топлива. Установка для реализации способа содержит устройство для сжигания топлива, устройство для термообработки растительного сырья и устройство для дожигания твердого продукта. При этом устройство для термообработки выполнено в виде камеры пиролиза, внутри которой расположено устройство для сжигания топлива в виде камеры сгорания и устройства для перемещения и перемешивания сырья, установленные вдоль стенок камеры сгорания. С камерой пиролиза соединено транспортное устройство для отвода промежуточного продукта. Обеспечивается повышение экологической чистоты процесса утилизации растительных отходов и его интенсификация с одновременной возможностью получения тепловой и электрической энергии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии изготовления детали из искусственного кварца для применения в качестве оптического элемента для ArF-литографии, подлежащего облучению лазерным светом, имеющим длину волны 200 нм или короче. Деталь из искусственного кварца выращена гидротермальным синтезом и содержит алюминий в количестве 200 частей на миллиард (ppb) или менее и натрий в количестве 100 ppb или менее. Технический результат изобретения заключается в создании детали из искусственного кварца с подавленной способностью претерпевать снижение пропускания в области длин волн лазерного света, которое вызывается длительным облучением лазерным светом, имеющим длину волны 200 нм или короче, таким как ArF-эксимерный лазерный свет. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области переработки отходов сельскохозяйственного производства, в частности к переработке рисовой шелухи. Просеянную и промытую шелуху обрабатывают 10-30% раствором едкого натра при 90-130°С в течение 30-120 минут, получают целлюлозу, содержащую 2-8% диоксида кремния. Полученный щелочной раствор органических веществ обрабатывают раствором соляной кислоты, выделяя лигнин, содержащий 6-15% диоксида кремния. Оставшийся после отделения лигнина раствор обрабатывают аммиачной водой, осаждая аморфный диоксид кремния, содержащий после просушки 5-22%, а после прокалки 0,04-0,6% углерода. Суммарные отходы составляют 6-30 мас.% от массы исходной шелухи. Обеспечивается более полное использование рисовой шелухи с получением целлюлозы, лигнина и аморфного диоксида кремния и снижение температуры получения аморфного диоксида кремния. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике при производстве интегральных микросхем. Для получения слоя диоксида кремния загружают кассеты с кремниевыми подложками через открытую вакуумную заслонку в камеру осаждения реактора, закрывают вакуумную заслонку, проводят откачку реактора до 300-400 Па через байпасную линию, открывают вакуумный затвор, подают инертный газ в реактор, отключают инертный газ и закрывают вакуумный затвор по достижении предельного вакуума в реакторе. Затем проверяют реактор на герметичность, открывают вакуумный затвор, подают молекулярный кислород в камеру подачи и в разрядную камеру генератора атомов и преобразуют его в атомарный кислород ударно-волновым способом путем подачи напряжения с конденсаторной батареи на электроды разрядной камеры генератора атомов. Далее подают атомарный кислород по кварцевой трубке в камеру осаждения, прекращают подачу молекулярного кислорода в генератор и в камеру подачи, подают в камеру осаждения инертный газ и проводят прокачку реактора. Прекращают подачу инертного газа, закрывают затвор и заполняют реактор инертным газом до давления 300-600 Па, затем увеличивают расход инертного газа и заполняют реактор до атмосферного давления. После этого открывают вакуумную заслонку и выгружают кассеты с подложками, закрывают вакуумную заслонку, открывают вакуумный затвор, подают в реактор инертный газ и проводят откачку до следующего процесса. Изобретение позволяет снизить температуру осаждения слоя диоксида кремния. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области каталитической очистки выхлопных газов. Композиция выполнена на основе оксида циркония, оксида кремния и одного оксида другого элемента М, выбранного из титана, алюминия, вольфрама, молибдена, церия, железа, олова, цинка и марганца в массовых пропорциях этих различных элементов: оксид кремния 5%-30%; оксид элемента М 1%-20%, и до 100% оксида циркония, причем композиция обладает кислотностью, определенной в испытании с использованием метилбутанола, равной, по меньшей мере, 90%. Указанная композиция может быть получена способом, в котором в жидкую среду вносят соединение циркония, соединение кремния, соединение элемента М и соединение основного характера, в результате чего получают осадок; осуществляют созревание осадка в жидкой среде, отделяют осадок и кальцинируют его. Композиция эффективна для обработки выхлопных газов дизельных двигателей. 11 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение может быть использовано для получения хлорида магния, кремнезема и красного пигмента. Для этого прокаленный при температуре 680-750°С серпентинит обрабатывают 4-8% раствором соляной кислоты при массовом соотношении серпентинита и соляной кислоты 1:(15-40). Затем горячую пульпу декантируют и фильтруют, осадок высушивают с получением кремнезема, а фильтрат выпаривают и отделяют кремниевую кислоту. После отделения кремниевой кислоты в виде золь-геля в раствор, содержащий хлориды магния и железа (III), добавляют соляную кислоту до получения 4-8% раствора соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор используют для обработки новой порции серпентинита. Далее стадии декантации, фильтрации, выпаривания фильтрата, отделения кремниевой кислоты и обработки полученного раствора соляной кислотой повторяют 3-5 раз, используя новые порции прокаленного серпентинита. Концентрированный таким образом раствор при температуре 90°С смешивают с серпентинитом, фильтруют, отделяют раствор хлорида магния от осадка, содержащего гидроксид железа (III). Указанный осадок обрабатывают при температуре 350-400°С с получением красного пигмента. Изобретение позволяет упростить процесс переработки серпентинита, повысить экологическую безопасность, уменьшить затраты и отходы. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения высокочистого кремнезема. Раствор кремнийсодержащего сырья получают путем добавления в профильтрованную воду силиката натрия с силикатным модулем 2,8-3,7 при тщательном перемешивании, подогреве от 30 до 40°С и поддержании плотности раствора не менее 1,09 г/см ³. Водный раствор аккумуляторного электролита получают путем добавления в профильтрованную воду аккумуляторного электролита с плотностью 1,835 г/см³ при тщательном перемешивании и поддержании плотности раствора не менее 1,02 г/см³ . При взаимодействии водного раствора кремнийсодержащего сырья с водным раствором аккумуляторного электролита доводят рН образованного геля до значения 3,0-4,0 с последующим его созреванием в течение 0,5-1,5 часов. Полученный диоксид кремния высушивают и измельчают. Изобретение позволяет сократить количество технологических операций при получении высокочистого кремнезема.

Изобретение может быть использовано для получения высокодисперсного диоксида кремния, используемого в качестве минерального наполнителя. В качестве исходного кремнийсодержащего сырья используют природные горные породы с высоким содержанием связанного аморфного кремнезема до 70-75%. Измельчение сырья ведут в вибромельнице с шарами из керамики или агата до получения фракции с тониной помола не более 10 мкм. Для получения аморфного диоксида с заданной удельной поверхностью обработку щелочным агентом ведут с концентрацией его, выбираемой согласно номограмме. Осаждение диоксида кремния проводят минеральной кислотой путем первоначальной загрузки ее в количестве, обеспечивающем получение рН 12 смеси, выдержки смеси при постоянном перемешивании в течение 10-15 мин, и последующей загрузки кислоты в количестве, обеспечивающем рН 10 смеси, повторной выдержки смеси при постоянном перемешивании в течение 10-15 мин и окончательной загрузки кислоты до получения рН 7 смеси. Перед каждым введением кислоты в жидкую фазу дополнительно вводят воду в количестве 8-10%. Изобретение позволяет получать диоксид кремния с удельной поверхностью 150-800 м² /г. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нанотехнологиям, в частности к получению водостойких и термостойких структурированных хемосенсорных пленок на основе фотонно-кристаллической опаловой матрицы, которые могут найти применение при экспрессном анализе вредных примесей в газообразных и жидких отходах. Способ включает термообработку монокристаллической фотонно-кристаллической пленки с размером частиц 185-250 нм при температуре 350-500°С в воздушной среде в течение 120-30 минут соответственно, затем пропитку разбавленным этаноловым нанозолем кремнезема с размером частиц до 8 нм, стабилизированного цетилтриметиламмоний хлоридом и модифицированного люминесцентным органическим красителем, и последующее высушивание полученной композиционной оптической хемосенсорной пленки. Изобретение позволяет получить водостойкие, механически прочные и термостойкие пленки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нанотехнологиям, в частности к получению оптических структурированных хемосенсорных пленок на основе фотонно-кристаллической опаловой матрицы, которые могут найти применение при экспрессном анализе вредных примесей. Готовую пленку-матрицу с размером монодисперсных сферических частиц кремнезема (МСЧК) от 190 до 250 нм, нанесенную на подложку, однократно погружают вертикально в водно-этаноловый нанозоль сферических частиц кремнезема с размером до 8 нм, модифицированный люминесцентным красителем. После пропитки золем пленку сушат при температуре 20-25°С в течение 15-20 мин. Изобретение обеспечивает получение хемосенсора, в котором роль сенсора выполняют нанопленки мезопористого кремнезема с люминесцентным красителем на поверхности. Открытый характер пор способствует быстрому проникновению анализируемой среды внутрь пленки. Полученный материал обладает высокой прочностью. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано для переработки рисовой шелухи и рисовой соломы в диоксид кремния. Рисовую шелуху или рисовую солому обрабатывают 20-60% раствором гидроксида натрия при 70-95°С. Нерастворившийся осадок отделяют от полученного раствора, из которого минеральной кислотой осаждают твердый продукт. Полученный осадок подвергают термической обработке при 550-600°С в течение 30-60 мин, охлаждают и обрабатывают 20-60% раствором гидроксида натрия при 40-60°С с получением раствора ортосиликата натрия. Диоксид кремния осаждают минеральной кислотой, отделяют от раствора, промывают до нейтральной реакции и сушат. Изобретение позволяет получать нанодисперсный аморфный диоксид кремния высокой чистоты с размерами частиц не более 0,1 мкм и размером пор 0,9-4 нм. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения средств ухода за зубами. Смешивают силикат щелочного металла с подкисляющим агентом в количествах, достаточных для образования композиции, содержащей частицы силикагеля. Полученную композицию не подвергают промывке или очистке. Затем в полученную композицию вводят силикат щелочного металла и подкисляющий агент в количествах, достаточных для образования осажденного кремнезема, в результате чего образуется комбинация абразивный гель/осадок. Уровень радиоактивного истирания (RDA) указанной комбинации может составлять 95-150, 180-240 при степени очистки зубного налета (PCR) 90-160 или 20-80 при PCR от 50 до 80. Полученную кремнеземную комбинацию абразивный гель/осадок используют в рецептуре средства ухода за зубами. Изобретение позволяет получать материалы, обладающие высокими уровнями чистящих свойств в отношении зубного налета и более низкие показатели радиоактивного истирания дентина, 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 14 табл.

Изобретение может быть использовано в области струйной печати высокого качества. Пигментная композиция в форме водной дисперсии включает пигментные частицы синтетического аморфного диоксида кремния или алюмосиликата, по меньшей мере, одну водорастворимую соль алюминия и, по меньшей мере, один катионный полимер, имеющий молекулярный вес от примерно 2000 до примерно 1000000 и плотность заряда от примерно 0,2 до примерно 12 мэкв/г. Частицы синтетического аморфного диоксида кремния или алюмосиликата выбирают из группы, состоящей из осажденного диоксида кремния, диоксида кремния типа геля, коллоидных первичных частиц диоксида кремния, алюмосиликата или их смеси, пористых агрегатов, образованных агрегированием первичных коллоидных частиц диоксида кремния, алюмосиликата или их смеси в водном золе или смеси одного или нескольких вышеуказанных типов частиц. Количество катионного полимера составляет от примерно 0,1 до 15 мас.% в расчете на количество сухих пигментных частиц. Способ получения пигментной композиции включает смешение частиц синтетического аморфного диоксида кремния или алюмосиликата, водорастворимой соли алюминия и катионного полимера без гелеобразования или осаждения. Композицию применяют для нанесения покрытия на полотно бумаги или картона. Изобретение позволяет получить пигментную композицию, легко наносимую на поверхность бумаги или картона для струйной печати. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано для утилизации летучей угольной золы. Si выщелачивают из летучей золы раствором NaOH с концентрацией более 40 мас.% при 70-150°С с получением Na₂SiO₃, отделяют раствор Na₂ SiO₃ и остаток после выщелачивания, имеющий отношение Аl к Si, большее или равное 2. Кремнезем получают карбоксилированием отделенного раствора Na₂SiO₃. К остатку после выщелачивания добавляют СаО в соотношении СаО к SiO ₂, меньшем или равном 2, и щелочь в соотношении Na ₂O к Аl₂O₃ и Fe₂O ₃, большем или равном 1-1,1. Взвесь обжигают при 950-1350°С с получением шлака, который растворяют в разбавленном щелочном растворе, и отделяют твердый осадок от жидкости. Полученную жидкость карбоксилируют с осаждением гидроксида алюминия, который затем обжигают до Аl₂О₃. Изобретение позволяет высокоэффективно утилизировать летучую золу. 1 н.п., 4 з.п. ф-лы.

Изобретение касается абразивных материалов, характеризующихся уровнем очищения среднего диапазона, и средств по уходу за зубами на их основе. Полученная «по месту» композиция осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния содержит от 10 до 60 об.% гелеобразного кремния, имеет маслоемкость по льняному маслу в диапазоне от более чем 100 до 150 мл/100 г и имеет 10%-ную величину абразивности в отношении латуни по Айнленеру в диапазоне приблизительно от 2,5 до 12 мг потерь/100000 оборотов. Полученная «по месту» композиция осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния, содержащая от 10 до 60 об.% гелеобразного кремния, при ее вводе в средство по уходу за зубами в качестве единственного абразивного компонента может обеспечивать соотношение PCR:RDA от 0,7 до 1,1, величину PCR от 90 до 110 и уровень RDA от 95 до 150. Такие композиции одновременно полученных «по месту» осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния при использовании в средствах по уходу за зубами обеспечивают относительно высокие уровни очищения при пониженных уровнях абразивности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 табл., 3 ил.

Изобретение может быть использовано при получении исходного материала для кварцевых тиглей и наполнителей для пластиковой упаковки. Способ очистки кремнеземного порошка включает перевод кремнеземного порошка в псевдоожиженное состояние, введение очистительного газа, содержащего газообразные галоген и/или галогеноводород, в контакт с кремнеземным порошком в псевдоожиженном состоянии, помещенным в область магнитного поля, при температуре 1000-1300°С. При этом кремнеземный порошок подвергается воздействию разности потенциалов электрического поля, которое генерируется при перемещении кремнеземного порошка, с получением очищенного кремнеземного порошка. Устройство 10 для очистки кремнеземного порошка включает псевдоожиженный слой для псевдоожижения кремнеземного порошка или реакционную емкость для приема псевдоожиженного кремнеземного порошка 11, средство для введения очистительного газа через донную плиту 14 с вентиляционными отверстиями, средство для нагрева 12 и средство 13 для создания магнитного поля напряженностью 10 гаусс или более. Изобретение позволяет очистить кремнеземный порошок от значительного количества ионных примесей в течение короткого времени, 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Сначала осуществляют вскрытие боросиликатных концентратов твердофазным фторированием гидродифторидом аммония при массовом отношении концентрата к гидродифториду аммония 1:(2,0-2,4) и температуре около 180°С. Затем проводят селективное извлечение профторированных продуктов вскрытия в интервале температур 250-410°С с последующей переработкой полученных возгонов в товарные продукты. Изобретение позволяет эффективно и безотходно получать борную кислоту, борогидрид кальция и на его основе борогидриды других металлов, высокодисперсный аморфный диоксид кремния и фторид кальция. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.