Соединения, имеющие свойства молекулярных сит и катионообменные свойства, например кристаллические цеолиты, их получение, последующая обработка, например ионо-обмен или деалюминизация: ...с использованием по меньшей мере одного органического шаблонного направляющего агента – C01B 39/48

Изобретение относится к области синтеза цеолитов. Синтезировано новое семейство кристаллических алюмосиликатных цеолитов, обозначаемое UZM-7. Эти цеолиты представлены эмпирической формулой

,

где М представляет собой щелочной, щелочноземельный или редкоземельный металл, R представляет собой органический катион аммония, например катион холина или диэтилдиметиламмония, а Е представляет собой элемент каркаса, выбранный из галлия, железа, бора. Синтезированные цеолиты характеризуются уникальной картиной дифракции рентгеновских лучей и составом. Полученные цеолиты обладают каталитическими свойствами и используются для процессов конверсии углеводородов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 пр.

Изобретение относится в области синтеза цеолитов. Синтезировано новое семейство кристаллических алюмосиликатных цеолитных композиций. Композиция UZM-35 обладает трехмерным каркасом, содержит цеолиты MFI, ERI и MSE. Цеолитная композиция UZM-35 отображается эмпирической формулой:

,

где М представляет собой сочетание ионообменных катионов калия и натрия, R является однозарядным аммонийорганическим катионом, таким как катион диметилдипропиламмония, а Е представляет собой элемент каркаса, такой как галлий. Полученная композиция является аналогичной МСМ-68, но отличается специфической рентгеновской дифрактограммой. Изобретение обеспечивает получение нового материала UZM-35, который обладает каталитическими свойствами для осуществления различных процессов превращений углеводородов и может быть получен с использованием доступных структурообразующих реагентов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл., 9 пр.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Синтезировано новое семейство алюмосиликатных цеолитов, обозначенных UZM-45. Эти цеолиты представлены эмпирической формулой

где М представляет собой щелочной, щелочноземельный или редкоземельный металл, такой как литий, калий и барий, R представляет собой органоаммонийный катион, такой как катион холина или диэтилдиметиламмония, и Е представляет собой каркасообразующий элемент, такой как галлий. Полученные цеолиты характеризуются индивидуальными рентгенограммами и составом и обладают каталитическими свойствами в различных процессах конверсии углеводородов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к синтезу молекулярных сит. Предложен молекулярно-ситовой материал EMM-13, имеющий каркас тетраэдрических атомов, связанных мостиками из атомов кислорода, который определяется специфическими атомными координатами элементарной ячейки в нанометрах. Материал характеризуется специфической рентгенограммой. Предложенный материал используют в качестве катализатора превращения углеводородов. Техническим результатом является получение нового материала, обладающего активностью и стабильностью в каталитических реакциях превращения углеводородов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области органической химии. Способ получения моноалкилароматического соединения осуществляют контактированием сырья, содержащего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, в условиях каталитзируемой реакции алкилирования. Катализатор представляет собой молекулярное сито ЕММ-12. Использованное молекулярное сито в свежеприготовленной и прокаленной формах характеризуется рентгенограммой. Рентгенограмма содержит пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57 Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å, неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å, или не содержащую максимумов область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å. Измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением указанной области, не содержащей пиков, составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å. Изобретение обеспечивает получение дополнительного количества целевого продукта за счет снижения образования побочных продуктов реакции. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к молекулярным ситам, их получению и использованию. Предложен материал EMM-12, имеющий структуру, охарактеризованную в формуле рентгенограммой. EMM-12 в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å. Материал имеет также неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å или не содержащую максимумов область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å. Согласно изобретению измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å. Предложен способ получения EMM-12 путем обработки материала семейства ЕММ-10-Р. Получена также прокаленная модификация материала. EMM-12 используют в каталитических реакциях превращения углеводородов. Изобретение обеспечивает получение каталитически активного и стабильного материала. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения средних дистиллятов из парафинового сырья, полученного синтезом Фишера-Тропша. В способе используют катализатор гидрокрекинга/гидроизомеризации, содержащий гидрирующий-дегидрирующий металл, выбранный из группы, образованной из металлов группы VIB и группы VIII Периодической системы, и подложку, содержащую по меньшей мере один кристаллический твердый IZM-2. Химический состав IZM-2, выраженный в молях оксидов, в безводном состоянии отвечает следующей общей формуле: XO ₂:aY₂O₃:bM_2/nO, где X означает по меньшей мере один четырехвалентный элемент, Y означает по меньшей мере один трехвалентный элемент, и M является по меньшей мере одним щелочным и/или щелочноземельным металлом валентности n, причем a и b означают, соответственно, число молей Y₂ O₃ и M_2/nO, и a составляет от 0 до 0,5, а b составляет от 0 до 1. Изобретение позволяет повысить количество доступных средних дистиллятов. 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к семейству алюмосиликатных цеолитов, способу получения цеолитов и способу превращения углеводорода. Описано новое семейство микропористых кристаллических алюмосиликатных цеолитов, имеющих пространственный каркас, по меньшей мере, из тетраэдрических блоков AlO₂ и SiO₂, при этом эмпирический состав цеолита в безводном состоянии выражается следующей эмпирической формулой: , где M представляет собой натрий или комбинацию катионов калия и натрия, способных к обмену; m означает мольное отношение M к (Al+E) и изменяется от 0,05 до 2; R означает однозарядный катион пропилтриметиламмония; r означает мольное отношение R к (Al+E) и имеет значение от от 0,25 до 3,0; E является элементом, выбранным из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей; x означает мольную долю Е и имеет значение от 0 до 1,0; у означает мольное отношение Si к (Al+E) и изменяется от более чем 8 до 40, и z означает мольное отношение O к (Al+E) и имеет значение, определяемое из уравнения: z=(m+r+3+4·y)/2. Указанные цеолиты характеризуются уникальной рентгеновской диффрактограммой и составом и обладают каталитической активностью для осуществления различных процессов превращения углеводородов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к процессам гидрообработки. Описан способ депарафинизации углеводородного сырья, включающий взаимодействие сырья со смесью катализаторов ZSM-48 при условиях каталитической депарафинизации для производства депарафинизированного сырья, где смесь катализаторов ZSM-48 включает: а) кристаллы ZSM-48 первого типа, имеющие молярное отношение диоксид кремния:оксид алюминия от 70 до 110 и не содержащие отличные от ZSM-48 затравочные кристаллы, и б) кристаллы ZSM-48 второго типа, причем кристаллы ZSM-48 второго типа отличаются от кристаллов ZSM-48 первого типа одним или более свойств, выбранных из присутствия отличных от ZSM-48 затравочных кристаллов, морфологии кристаллов, более высокого процента кеньяита, и более высокого молярного соотношения SiO ₂:Al₂O₃. Технический результат - повышение эффективности депарафинизации углеводородного сырья за счет использования катализатора, обладающего повышенной активностью. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к ZSM-48 высокой активности. Описана каталитическая композиция для депарафинизации углеводородного сырья, включающая кристаллы ZSM-48, имеющие молярное соотношение диоксид кремния:оксид алюминия, составляющее 110 или менее, которая не содержит затравочные кристаллы, отличные от ZSM-48, и не содержит кристаллы ZSM-50. Описан также способ получения кристаллов ZSM-48, входящих в состав описанной выше композиции, включающий: приготовление водной смеси диоксида кремния или соли кремниевой кислоты, оксида алюминия или алюминиевой кислоты, гексаметониевой соли и щелочного основания, где смесь имеет следующие молярные соотношения: диоксид кремния:оксид алюминия от 70 до 110, основание:диоксид кремния от 0,1 до 0,3 и гексаметониевая соль:диоксид кремния от 0,01 до 0,05 и нагревание смеси при перемешивании в течение времени и при температуре, достаточных для образования кристаллов. Описан также способ депарафинизации углеводородного сырья в присутствии описанной выше каталитической композиции. Технический результат - полученные кристаллы ZSM-48 и композиция на их основе проявляют высокую активность в процессе депарафинизации углеводородного сырья. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Описан способ получения цеолита бета, в котором в качестве темплата используют смесь, содержащую диэтилентриамин и соединение с катионами тетраэтиламмония. Реакционную смесь, содержащую источники кремния, алюминия и темплат, выдерживают при 70-200°С до образования кристаллов цеолита бета. Изобретение позволяет получить цеолит бета, обладающий улучшенной фильтруемостью. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Получен ряд кристаллических алюмосиликатов цеолитов, идентифицируемых как UZM-12. Цеолиты характеризуются определенной дифрактограммой рентгеновских лучей, при этом композиции UZM-12 имеют топологию ERI (эрионита) и Si/Al>5,5; их можно получать в виде нанокристаллитов, имеющих средний размер частиц от 15 до 50 нанометров и сфероидальную морфологию. Композицию UZM-12 можно подвергнуть обработке для удаления из нее, по меньшей мере, части атомов алюминия каркаса с получением цеолитов с Si/Al>5,75, идентифицируемых как UZM-12HS. Как UZM-12, так и UZM-12HS способны катализировать различные процессы конверсии углеводородов. Изобретение позволяет получить практически чистый эрионит, а также модифицировать морфологию кристаллов с получением кристаллов шаровидной формы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил.

Изобретение относится к синтезу молекулярных сит. Предложена композиция, включающая направляющий агент для молекулярных сит, включающий две пересекающиеся плоскости, которые пересекаются под углом между 95 и 110 градусами, в которой указанные пересекающиеся плоскости определяются двумя группами C1-X1(R1)(R2)-C2 и C3-X2(R3,R4)-С4, где X1 и Х2 являются азотом в тех же кольцах, что и С1-С2 и С3-С4, соответственно, R1-R4 может представлять собой неподеленную электронную пару, водород либо алифатические или ароматические группы, причем групп R1-R4 достаточно, чтобы насытить валентность X1 и Х2, и R1-R4 не находятся в тех же кольцах, что С1-Х1-С2 и С3-Х2-С4. Изобретение представляет класс соединений, обладающих повышенной эффективностью для осуществления синтеза и направленной кристаллизации цеолитовых материалов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Синтезированы микропористый кристаллический цеолит и замещенные варианты, обозначаемые UZM-15. Эти цеолиты получают с помощью органозамещенного аммониевого катиона в качестве матрицы, в котором, по меньшей мере, одна органическая группа имеет, по меньшей мере, 2 атома углерода. Примером такого катиона является диэтилдиметиламмониевый катион. Матрица может в некоторых случаях содержать другие органозамещенные аммониевые катионы, щелочные металлы и щелочноземельные металлы. Эти материалы UZM-15 могут быть деалюминированы с помощью различных способов, в результате чего получают композиции UZM-15HS. Как композиции UZM-15, так и композиции UZM-15HS могут быть использованы в качестве катализаторов или носителей катализаторов в различных процессах, таких как превращение циклических углеводородов в нециклические углеводороды и олигомеризация олефинов. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к микропористому кристаллическому материалу цеолитной природы (ITQ-22), который в прокаленном состоянии имеет эмпирическую формулу х(M_1/nХО ₂):yYO₂:zGeO₂ :(1-z)SiO₂, в которой М представляет собой H⁺ или, по меньшей мере, один неорганический катион с зарядом +n; X представляет собой, по меньшей мере, один химический элемент со степенью окисления +3, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из Al, Ga, В, Fe и Cr; Y означает, по меньшей мере, один химический элемент со степенью окисления +4, отличающийся от Si и Ge, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из Ti, Sn и V; х имеет значение меньше чем 0,2, предпочтительно меньше чем 0,1 и может принимать нулевое значение, у имеет значение меньше чем 0,1, предпочтительно меньше чем 0,05 и может принимать нулевое значение, z имеет значение меньше чем 0,8, предпочтительно между 0,005 и 0,5 и может принимать нулевое значение. Материал согласно изобретению имеет типичную рентгеновскую дифрактограмму. Полученный материал рекомендован к использованию в процессах, включающих разделение и превращение органических соединений в качестве катализатора. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл.

Изобретение относится к получению цеолитных структур. Приготовлен ряд кристаллических алюмосиликатных композиций. Эти композиции имеют слоистую структуру, идентифицируются как UZM-13, UZM-17 и UZM-19 и характеризуются соответствующими рентгенограммами. При прокаливании при температуре от 400 до 600°С эти композиции образуют микропористый кристаллический цеолит с трехмерным каркасом, который был идентифицирован как UZM-25. Раскрыт способ приготовления этих композиций и способы применения UZM-25 для конверсии углеводородов. Изобретение обеспечивает получение новых каталитически активных продуктов. 2 н. 2 з. п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к синтетическому цеолиту, к способу его получения и использованию его в качестве адсорбентов и катализаторов. Синтетический алюмосиликатный цеолит получают гидротермальной кристаллизацией при 150-180°С в течение 2-7 суток реакционной смеси, содержащей источник окиси кремния, окиси алюминия, катионов щелочного металла, «затравку» цеолита, органическую структурообразующую добавку - пентаэритрит (R) и воду, имеющей следующий химический состав, выраженный в молярных соотношениях: SiO ₂/Al₂O₃=20-100; Na⁺/SiO₂=0,1-1,0; OH^-/SiO₂=0,1-1,0; H₂O/SiO₂=10-100; R/SiO₂=0,03-1,0. Синтетические алюмосиликатные цеолиты, имеющие структуру цеолитов типа MFI могут служить для получения на их основе высокоэффективных катализаторов для различных реакций превращения углеводородов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к высококремнеземному алюмосиликатному цеолиту, к способу его получения и использованию в качестве адсорбентов и катализаторов. Высококремнеземный алюмосиликатный цеолит получают гидротермальной кристаллизацией при 150-180°С в течение 2-7 суток реакционной смеси, содержащей источник окиси кремния, окиси алюминия, катионов щелочного металла, «затравку» цеолита, органическую структурообразующую добавку и воду, имеющей следующий химический состав, выраженный в молярных соотношениях: SiO ₂/Al₂O₃=20-100; Na⁺/SiO₂=0,1-1,0; OH^-/SiO₂=0,1-1,0; H₂O/SiO₂=10-100; и массовое соотношение R/SiO₂=0,03-1,0. В качестве органической структурообразующей добавки (R) используют фракцию «Х-масла» - отход производства капролактама. Синтетические алюмосиликатные цеолиты, имеющие структуру цеолитов типа MF1, приготовленные по предлагаемому способу с использованием в качестве органической структурообразующей добавки - фракции «Х-масла», могут служить для получения на их основе высокоэффективных катализаторов для различных реакций превращения углеводородов. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к синтетическому цеолиту, к способу его получения и использованию его в качестве адсорбентов и катализаторов. Синтетический алюмосиликатный цеолит получают гидротермальной кристаллизацией при 150-180°С в течение 2-7 суток реакционной смеси, содержащей источник окиси кремния, окиси алюминия, катионов щелочного металла, «затравку» цеолита, органическую структурообразующую добавку и воду, имеющей следующий химический состав, выраженный в молярных соотношениях:

SiO₂/Al ₂O₃=20-100;

Na ⁺/SiO₂=0,1-1,0;

OH ^-/SiO₂=0,1-1,0;

H ₂O/SiO₂=10-100;

R/SiO ₂=0,03-1,0, где

в качестве органической структурообразующей добавки (R) используют спиртовую фракцию - отход производства капролактама. Полученные цеолиты, имеющие структуру типа MFI, могут служить для получения на их основе высокоэффективных катализаторов для различных реакций превращения углеводородов. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к синтетическому пористому кристаллическому материалу, к способу его получения и его использования в качестве адсорбентов и катализаторов. Синтетический пористый кристаллический материал получают гидротермальной кристаллизацией реакционной смеси, содержащей источник кремния, источник алюминия, источник щелочного металла, воду, "затравку" цеолита и органическое структурообразующее соединение, имеющей следующий химический состав, выраженный в молярных соотношениях: SiO ₂/Al₂O₃=20-90; R/SiO₂=0,03-1,0; Na⁺ /SiO₂=0,1-1,0; ОН^- /SiO₂=0,1-1,0; H₂ O/SiO₂=10-100. В качестве органического структурообразующего соединения используют -капролактам. Синтетические пористые кристаллические материалы со структурой цеолитов типа MFI, приготовленные по предлагаемому способу с использованием в качестве органического структурообразующего соединения - -капролактама, могут служить для получения на их основе высокоэффективных катализаторов для различных реакций превращения углеводородов. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Модифицированный слоистый металлосиликатный материал получают по способу, включающему следующие стадии от первой до пятой: первую стадию нагревания смеси, содержащей соединение-шаблон, соединение бора, кремнийсодержащее соединение и воду, с получением, таким образом, предшественника (А); вторую стадию кислотной обработки предшественника (А), полученного на первой стадии, с получением, таким образом, предшественника (В); третью стадию нагревания предшественника (В), полученного на второй стадии, в присутствии вещества, способствующего набуханию, для того чтобы стимулировать набухание предшественника (В) с получением, таким образом, предшественника (С); четвертую стадию модифицирования варианта укладывания слоев в стопку в предшественнике (С), полученном на третьей стадии, с получением, таким образом, предшественника (D); и пятую стадию прокаливания предшественника (D), полученного на четвертой стадии, с получением, таким образом, модифицированного слоистого металлосиликатного материала. Изобретение позволяет получить слоистый материал, в котором элемент, имеющий большой ионный радиус ввести в каркас в большом количестве. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 ил.

В заявке описан пористый кристаллический материал (ITQ-21), который в его кальцинированной форме имеет химический состав (I), где сумма (n+m) равняется по меньшей мере 5, Х представляет собой трехвалентный элемент, Z представляет собой Ge, Y представляет собой по меньшей мере один четырехвалентный элемент, отличный от Ge, a отношение Y/Z равно по меньшей мере 1. Значения интенсивностей пиков, присутствующих на дифракционной рентгенограмме такого пористого кристаллического материала, представлены в описании в таблице 1. В заявке описан также способ получения этого материала в присутствии фторид-ионов и N(16)-метилспартеина в качестве структуронапрвляющего агента. Предлагаемый в изобретении материал эффективен для использования в его кислой форме и в форме бифункционального катализатора в реакциях алкилирования ароматических соединений, а также в процессах гидрокрекинга и каталитического крекинга. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

В заявке описаны новый синтетический пористый кристаллический материал, обозначенный как МСМ-71, способ его получения и его применение в процессе каталитического превращения органических соединений. Этот новый кристаллический материал характеризуется отличительной рентгенограммой и обладает уникальной 3-мерной системой каналов, включающей в общем прямые высокоэллиптические каналы, каждый из которых определяется 10-членными кольцами из тетраэдрически координированных атомов, пересекающихся с синусоидальными каналами, каждый из которых определяется 8-членными кольцами тетраэдрически координированных атомов. Получен новый каталитически активный цеолитный материал. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

В заявке описан новый синтетический пористый кристаллический материал МСМ-65, представляющий собой молекулярное сито, реакционная смесь для получения такого материала и применение этого материала в процессах каталитической конверсии органических соединений. Кристаллический материал отличается характерной рентгенограммой, значения интенсивности пиков в которой приведены в описании. Реакционная смесь для синтеза имеет следующее молярное соотношение YO₂/Х₂O₃ от 10 до , H₂O/YO₂ от 5 до 1000, ОН^- /YO₂ от 0,1 до 2, M_2/n/YO₂ от 0,05 до 2, R'/Y от 0,05 до 2 и R"/Y от 0,05 до 2, где n обозначает валентность щелочного или щелочноземельного металла М, а R' и R" обозначают хинуклидин и тетраметиламмоний соответственно Х - трехвалентный элемент, Y - четырехвалентный элемент. Предложенный материал является термически стабильным и эффективен при использовании в качестве катализатора гидроизоляризации и других процессах каталитической конверсии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новому семейству кристаллических алюмосиликатных цеолитов. Эти цеолиты представлены эмпирической формулой M _mR_rAl_(1-x)-E_xSi_y O_z, где M является щелочным или щелочно-земельным металлом, таким как литий и стронций, R является азотосодержащим органическим катионом, таким как тетраметиламмоний, и Е является структурным элементом, таким как галлий. Цеолиты характеризуются уникальной рентгеновской дифрактограммой. Полученные цеолиты обладают каталитическими свойствами при осуществлении различных процессов конверсии углеводородов, особенно изомеризации ароматических соединений и алкилирования ароматических соединений. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 табл.