Нитраты натрия, калия или других щелочных металлов вообще – C01D 9/00

Изобретение относится к химической технологии. Переработку нитратных солей алюминия и щелочных металлов осуществляют путем выпаривания раствора нитратных солей до концентрации солей 45-55 мас.%, термического гидролиза нитрата алюминия с превращением его в гидроксид алюминия бемитной структуры в автоклаве до степени осаждения алюминия 98% в эквимолярной смеси нитрата натрия и нитрата калия при температуре 220-250°С, давлении 0,6 МПа с подачей в автоклав острого пара. Из полученной пульпы выщелачивают нитратные соли натрия и калия и отделяют их от осадка гидроксида алюминия. Изобретение позволяет получить гидроксид алюминия бемитной структуры высокой чистоты и нитраты щелочных элементов в виде целевых продуктов. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам очистки нитрата калия до получения высокочистого продукта, который может быть применен в современных областях науки и техники (волоконная оптика, оптическое стекловарение, монокристаллы и др.). Очистку водного раствора нитрата калия осуществляют обработкой при перемешивании исходного продукта нитратом алюминия, взятым в количестве, составляющем 1,5-2,5% от массы нитрата калия, и разбавленным водным раствором гидроксида калия до pH 7,5-8,2, после чего отфильтровывают выпавший осадок, упаривают очищенный раствор нитрата калия до плотности не более 1,35 г/см³, охлаждают до 20-25°С, отделяют выпавшие кристаллы, предпочтительно центрифугированием при скорости 500-2000 оборотов в минуту, и сушат при 100-110°С. Техническим результатом изобретения является получение нитрата калия более высокой степени чистоты. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к составу (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, обладающему модуляторной активностью с соразмерным влиянием, к фармацевтической субстанции (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, включающей: 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 99,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси единично или в сумме - не более 0,2%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 3000 ppm. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической субстанции, отличающемуся тем, что полученное сырье подвергают очистке, кристаллизации, стабилизации путем обработки состава деминерализованной водой и изотермической кристаллизации из пропанола с последующей сушкой. Изобретение также относится к композициям для внутреннего и наружного применения Изобретение обеспечивает увеличение эффективности, безопасности, стабильности и широты терапевтического применения. 11 н. и 44 з.п. ф-лы, 3 ил., 80 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в производстве минеральных солей. Водный раствор смеси нитрата калия и хлорида магния нагревают до растворения твердой фазы, при этом содержание смеси нитрата магния и хлорида калия в водном растворе составляет 48,0-52,0 мас.%, а массовое соотношение KCl:Mg(NO₃)₂ находится соответственно в интервале (41,5-47,0):(53,0-58,5). Полученную смесь охлаждают до температуры, близкой к комнатной, для кристаллизации нитрата калия и отделяют его от маточного раствора фильтрованием. Маточный раствор упаривают до образования дигидрата хлорида магния и оставшийся маточный раствор, насыщенный относительно нитрата магния, используют для приготовления исходной смеси. Изобретение позволяет получать нитрат калия и хлорид магния в замкнутом цикле. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству минеральных солей и удобрений. Способ предотвращения слеживаемости нитрата калия включает кристаллизацию его из насыщенного раствора, отделение осадка от маточника и обработку влажной кристаллической соли антислеживателем. В качестве антислеживателя используют 30-45% раствор карбоната калия в количестве 0,2-1,2% K ₂CO₃ от массы нитрата калия. Техническим результатом применения неорганического антислеживающего агента является получение полностью водорастворимого продукта, обладающего 100% рассыпчатостью, которая сохраняется в течение всего гарантийного срока хранения. 1 ил.

Способ относится к химической промышленности и применим в технологии получения минеральных солей и удобрений. Технической целью изобретения является получение товарной формы нитрата калия с минимальной влажностью и 100% рассыпчатостью. Указанная цель достигается путем плавления влажных кристаллов нитрата калия, полученных конверсией нитрата натрия с хлоридом калия, с последующим гранулированием расплава в воздухе.

Изобретение относится к получению нитрита натрия и нитрата натрия. Сущность способа получения нитрит-нитратных солей заключается в том, что конденсат сокового пара (КСП), образующийся после стадии упаривания нитрит-нитратных щелоков в выпарных аппаратах, очищают через мембраны обратноосмотической установки с размером пор 0,0001-0,001 мкм при давлении до 2,5 МПа. Полученный пермеат направляют на питание котлов по производству пара давлением 1,3 МПа, в полученном потоке концентрата после обратноосмотической установки контролируют солесодержание: при солесодержании до 6 г/л концентрат рециркулируют на вход обратноосмотической установки, а при солесодержании более 6-20 г/л концентрат возвращают на стадию упаривания нитрит-нитратных щелоков. Перед подачей на обратноосмотическую установку осуществляют дополнительное охлаждение конденсата сокового пара, выходящего из выпарного аппарата в двух ступенчатых холодильниках, работающих как в последовательном, так и параллельном режимах, утилизируя тепло КСП в тепловой схеме котлов по производству пара. Технический результат состоит в снижении затрат на технологию получения нитрит-нитратных солей, увеличении выработки кристаллических нитрит-нитратных солей за счет возвращения в цикл солей, уносимых конденсатом сокового пара, исключения сброса солей в замкнутую систему водного хозяйства концерна. 2 з.п ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Использование: в химической промышленности для производства нитрата калия и побочных продуктов на основе хлорида кальция. Сущность: раствор нитрата кальция, выделенного из азотнокислотной вытяжки апатита, нейтрализуют до рН 4-8, осадок отделяют от примесей, а концентрацию нитрата кальция в очищенном растворе поддерживают в пределах 38-45 мас.%. Нейтрализацию раствора нитрата кальция можно проводить карбонатом кальция или последовательно сначала карбонатом кальция, а затем водной суспензией гидроксида кальция. Полученный раствор нитрата кальция обрабатывают техническим хлоридом калия в условиях избытка нитрата кальция относительно стехиометрии, предпочтительно при температуре 30-60°С в течение 40-60 мин при мольном отношении нитрата кальция к хлориду калия в пределах 1,05-1,2:2. Продукты обработки охлаждают при температуре в пределах от 0 до минус 10°С, осадок отделяют и промывают насыщенным раствором нитрата калия. Получают нитрат калия с содержанием основного вещества 99,2-99,8%. Технический результат - повышение выхода нитрата калия до 84-90%. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения нитрата щелочного металла и фосфата щелочного металла в одном и том же технологическом процессе из фосфатного сырья и нитратного сырья, включающий следующие этапы: а) взаимодействие фосфатного сырья с нитратным сырьем с образованием водной нитрофосфатной реакционной смеси, с последующим необязательным отделением твердого материала, б) введение водной нитрофосфатной реакционной смеси на этап первого ионного обмена, осуществляемого при наличии насыщенной ионами щелочного металла катионообменной смолы, для обмена катионов, присутствующих в реакционной смеси, на ионы щелочного металла, присутствующие в этой смоле, с получением потока, обогащенного ионами щелочного металла, в) осуществление первой кристаллизации потока, получаемого на этапе (б), при условиях, обеспечивающих кристаллизацию нитрата щелочного металла, и отделение кристаллизованного нитрата щелочного металла от маточного раствора, г) введение маточного раствора, образующегося на этапе (в), на этап второго ионного обмена, осуществляемого при наличии насыщенной ионами щелочного металла катионообменной смолы, для обмена катионов, присутствующих в маточном растворе, на ионы щелочного металла, присутствующие в этой смоле, с получением потока, содержащего фосфат, обогащенного ионами щелочного металла, и д) осуществление второй кристаллизации потока, получаемого на этапе (г), при условиях, обеспечивающих кристаллизацию фосфата щелочного металла, и отделение кристаллизованного фосфата щелочного металла от маточного раствора. Заявленный способ эффективен с максимальным использованием сырья или минимальном количестве отходов, требует меньших затрат энергии. 14 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.