Соединения алюминия: ...азотной кислотой или оксидами азота – C01F 7/24
Патенты в данной категории
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ЖЕЛЕЗА КИСЛЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРАТ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к области химии и может быть использовано при переработке глиноземсодержащего сырья кислотными способами. Кислые растворы солей, содержащие нитрат алюминия, смешивают с основанием до нейтрализации свободной азотной кислоты и гидролиза нитрата железа до гидроксида железа. Полученный раствор выдерживают в течение 30-90 минут при температуре 90-160°C. Полученную пульпу при достижении pH 1,5-2,3 выгружают из реактора, охлаждают, смешивают с катионным полиэлектролитом. Железосодержащий осадок сгущают и отделяют от очищенного раствора солей. Регулирование соотношения раствора солей и основания и корректировку pH пульпы производят путем дополнительного введения раствора солей или основания непосредственно в пульпу. Сгущенный железосодержащий осадок отделяют от раствора солей методом отстаивания. В качестве оснований используют гидроксиды натрия или калия, или водный раствор аммиака, или гидроксид алюминия, или моногидрат оксида алюминия - бемит, AlOOH. В диапазоне температур 90-109°C реакторное оборудование работает при атмосферном давлении, в диапазоне 110-160°C - при повышенном давлении. Изобретение позволяет извлечь 75-95% железа из кислых растворов солей и вывести железо из технологического цикла. 1 табл. |
2480413 патент выдан: опубликован: 27.04.2013 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФЕЛИНА
Изобретение относится к области химии и металлургии и может быть использовано при переработке нефелина азотнокислотным способом. Нефелин загружают в предварительно нагретую азотную кислоту равномерным дозированием, отделяют фильтрацией раствор азотнокислых солей от кремнистого остатка. Разложение нефелина азотной кислотой ведут в присутствии карбамида, который берут в количестве 0,20-0,45% от массы нефелина. Загрузку нефелина, азотной кислоты и карбамида ведут одновременно с расходом, обеспечивающим концентрацию свободной азотной кислоты в азотнокислотной пульпе не менее 0,5%. Процесс разложения нефелина ведут при температуре 60-90°C. Скорость дозирования реагентов регулируют таким образом, чтобы время пребывания пульпы в реакторе было 1-4 часа. Полученную пульпу разделяют на раствор азотнокислых солей и кремнистый остаток и перерабатывают их в товарные продукты. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса, снизить выделение оксидов азота в газовую фазу. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр. |
2460691 патент выдан: опубликован: 10.09.2012 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФЕЛИН-ПОЛЕВОШПАТОВОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к области химии и может быть использовано при переработке высококалиевого нефелин-полевошпатового сырья, в качестве которого используют сыннырит или рисчоррит. Сырье смешивают с продуктом щелочной активации полевошпатового концентрата, полученную смесь обрабатывают азотной кислотой с переводом алюминия и щелочных элементов в азотнокислый раствор, а кремнезема и полевого шпата - в нерастворимый остаток. Отделяют азотнокислый раствор от нерастворимого остатка, выделяют из нерастворимого остатка кремнеземный и полевошпатовый концентраты. Полевошпатовый концентрат смешивают с поташом при массовом соотношении суммы K2O и Na2O в концентрате и K2 O в поташе, соответственно равном 1:1-2, спекают при температуре 800-950°С с получением продукта щелочной активации, подаваемого на смешение с нефелин-полевошпатовым сырьем. Азотнокислый раствор упаривают с получением смеси азотнокислых солей алюминия и щелочных элементов и ее подвергают термической обработке. Полученный при этом спек перерабатывают на глинозем и нитраты щелочных элементов или глинозем, соду и поташ. Изобретение позволяет снизить энергоемкость процесса и расширить сырьевую базу для получения глинозема и солей щелочных элементов. 6 з.п. ф-лы. |
2372290 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения оксида алюминия из руд, содержащих алюминий, обработкой азотной кислотой, и может быть использовано в металлургии цветных металлов для получения алюминия. Оксид алюминия получают из алюмосиликатного сырья путем прокаливания, размола, последующего выщелачивания азотной кислотой и очистки раствора азотнокислого алюминия от железа введением нитратного крокуса. Выщелачивание азотной кислотой ведут при температуре кипения раствора до достижения рН раствора не выше 1,5, перед введением нитратного крокуса к полученному раствору азотнокислого алюминия добавляют двухосновной нитрат алюминия до нейтрализации избытка кислоты и выделения осадка гидроксида железа, полученный продукт фильтруют, в полученный раствор вводят нитратный крокус в количестве не менее двадцатикратного избытка в пересчете на остаточное количество оксида железа, после введения нитратного крокуса раствор выдерживают в течение не менее одного часа при температуре кипения, полученный продукт фильтруют, подвергают термическому гидролизу при температуре не выше 330oС, отделяют от полученного продукта соединения щелочных и щелочноземельных металлов, а твердый остаток прокаливают до получения оксида алюминия, при этом отделение соединений щелочных и щелочноземельных металлов после термического гидролиза ведут в дистиллированной воде при температуре 70-80oС путем перемешивания и последующей фильтрации полученной суспензии, а термический гидролиз ведут с возвратом азотной кислоты на выщелачивание. Изобретение позволяет упростить аппаратурно-технологическую схему процесса за счет исключения автоклавной обработки, при содержании железа в конечном продукте не выше 0,05% (в пересчете на оксид железа). 2 з.п. ф-лы. | 2202516 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|