Соединения тантала – C01G 35/00

Изобретение относится к способу получения наночастиц оксида переходного металла, покрытых аморфным углеродом. Жидкую смесь, содержащую в качестве предшественников по меньшей мере один алкоксид переходного металла, выбранного из Ti, Zr, Hf, V, Nb и Та, спирт и избыток уксусной кислоты по отношению к переходному металлу, разбавляют водой с получением водного раствора. Предшественники содержатся в растворе в молярном соотношении, достаточном для предотвращения или существенного ограничения образования золя. Переходный металл, углерод и кислород содержатся в указанном растворе в стехиометрическом соотношении, которое соответствует составу наночастиц. Осуществляют лиофилизацию водного раствора и пиролиз лиофильно высушенного продукта в вакууме или в инертной атмосфере с получением наночастиц. Полученные наночастицы могут быть подвергнуты карботермическому восстановлению с получением наночастиц карбида. Обеспечивается получение наночастиц высокой степени чистоты с меньшим средним размером. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области материаловедения и металлургии, а именно к способам получения пентафторидов ниобия или тантала. Способ включает взаимодействие металлических ниобия или тантала с фторирующим агентом, в качестве которого используют фторид меди в соотношении не более 4 моль фторида меди на 1 моль металлического ниобия или тантала, нагрев реактора до 500°С и термическую или вакуумную отгонку образующихся пентафторидов ниобия или тантала. Технический результат заключается в разработке технологии получения пентафторида ниобия или тантала, не требующего сложного аппаратурного оформления и использования химически активных и сильнодействующих ядовитых веществ. 3 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к области получения соединений электролитическим способом, конкретно к способам получения интеркаляционных соединений, содержащих чередующиеся монослои дихалькогенида металла и органического вещества. Интеркаляционные соединения на основе слоистого дихалькогенида металла и катионов тетраалкиламмония осуществляют путем электролитического восстановления на металлическом электроде порошкообразного дихалькогенида металла, диспергированного в электролите, с выделением готового продукта фильтрованием. Электролит представляет собой раствор соли тетраалкиламмония в органическом апротонном растворителе. Для получения дихалькогенида металла используют металлы, выбранные из группы: Ti, Zr, Nb, Та, Мо, а в качестве халькогена - S или Se. Интеркаляционные соединения получают в присутствии медиаторов электронного переноса, выбранных из группы ароматических углеводородов, сложных эфиров или гетероциклических соединений, обладающих потенциалом восстановления в диапазоне -1,8÷-2,3 В, таких как метилбензоат, бензофенон, антрацен, фенантрен, изохинолин. Способ позволяет повысить выход интеркаляционных органо-неорганических соединений, позволяет синтезировать соединения, содержащие различные тетраалкиламмонийные катионы, а также позволяет использовать электролизер с неразделенными катодным и анодным пространствами, что делает способ более простым и технологичным. 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям и может быть использовано в медицине, в частности к рентгенологии в качестве рентгеноконтрастного агента при рентгенологических исследованиях различных органов. Предлагается сложный танталат редкоземельных элементов состава M_1-XM'_X TaO₄, где 0,01 x 0,45; М и М' - элементы, выбранные из группы: иттрий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций; в качестве контрастного агента для рентгенодиагностики. Предлагаемый контрастный агент, обеспечивая высокий уровень поглощения рентгеновского излучения, позволяет плавно и непрерывно изменять уровень поглощения при одинаковом количественном содержании агента за счет изменения значения х, то есть за счет изменения соотношения атомов первого и второго элементов в кристаллической решетке танталата. Предлагаемый контрастный агент расширяет возможности надежного диагностирования полостных органов.

Изобретение относится к области получения оксидного порошка состава Pb(Mg_1/3Ta_2/3O₃ ) со структурой типа перовскита и может быть использовано в изготовлении материалов для пьезотехники. Способ включает смешение соединения тантала с водными растворами солей свинца и магния в стехиометрическом отношении, отвечающем составу магнотанталата свинца со структурой типа перовскита - Pb(Mg_1/3Ta_2/3O₃ ) и термообработку полученной суспензии. В качестве соединения тантала используют гидроксид тантала, а в качестве растворов солей магния и свинца - растворы ацетатов магния и свинца, которые вводят последовательно, при этом термообработку продукта проводят при 800-850°С. Технический результат изобретения: снижение температуры синтеза, увеличение выхода целевого продукта и повышение его чистоты. 1 табл.

Изобретение относится к области получения люминесцентного порошка политанталата тербия состава Tb₂O₃ ·nTa₂O₅ (n=7-9) и может быть использовано для изготовления материалов квантовой электроники. Способ включает смешение соединения тантала с водным раствором соли тербия в стехиометрическом отношении, отвечающем составу политанталата тербия, и термообработку полученной суспензии. В качестве соединения тантала используют гидроксид тантала, а в качестве раствора соли тербия - раствор ацетата тербия, термообработку продукта проводят при 850-900°С и продолжительности 8-10 ч. Технический результат изобретения: снижение температур синтеза и продолжительности процесса. 1 табл.

Изобретение относится к получению порошка оксида вентильного металла и может быть использовано для получения порошков вентильного металла или недооксидов вентильного металла с помощью восстановления. Оксид вентильного металла представляет собой Nb₂O₅ или Та₂O₅. Порошок оксида вентильного металла включает сферические частицы среднего диаметра D₅₀=10-80 мкм с удельной ВЕТ-поверхностью, равной, как минимум, 10 м²/г. Способ получения порошка оксида вентильного металла включает взаимодействие фторсодержащего соединения вентильного металла, в качестве которого берут H ₂NbF₇ или H₂TaF₇, с водным раствором аммиака с концентрацией 3-15 вес.% и кальцинирование получаемого при этом продукта. Реакцию проводят непрерывно при температуре, как минимум, 45°С, взаимодействие осуществляют в одном реакционном сосуде. Фторсодержащее соединение вентильного металла вводят в виде водного раствора с концентрацией 0,3-1,2 моль/л в пересчете на вентильный металл. Отношение объемной скорости водного раствора фторсодержащего соединения вентильного металла к объемной скорости водного раствора аммиака составляет от 1:0,9 до 1:2. Мольное соотношение концентраций фторсодержащего соединения вентильного металла, в пересчете на вентильный металл, и аммиака задают предпочтительно от 1:5,6 до 1:8,5. Изобретение позволяет получить порошок оксида вентильного металла со сферической формой частиц и высоким значением удельной ВЕТ-поверхности при относительно большом размере частиц, 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к получению материалов для производства сегнетоэлектрической керамики, используемой в электронной технике. Способ включает гидролиз соединения редкого металла с образованием осадка редкого металла. Осадок отделяют и суспендируют. В суспензию вводят соединение щелочного или двухвалентного металла при рН 5,5-13 и температуре 71-95°С. Суспензию интенсивно перемешивают при значении критерия Рейнольдса (8-20)·10 ⁴ не менее 15 мин. Порошок сегнетоэлектрика промывают и сушат при температуре 40-95°С. В качестве соединения редкого металла берут соединение титана, циркония, тантала или ниобия в виде фторида, хлорида, сульфата, нитрата или фосфата. Соединения щелочных металлов используют в виде гидроксидов, хлоридов, нитратов или сульфатов. В качестве соединения двухвалентного металла используют соединения бария или стронция в виде гидроксидов, нитрата, хлоридов, сульфатов, а также нитрат свинца. Изобретение позволяет регулировать крупность частиц наноразмерных порошков титанатов, цирконатов, танталатов, ниобатов одно- и двухвалентных металлов и получать порошки стехиометрического состава узкого гранулометрического класса при сохранении монофазности. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу неорганических соединений, а именно к способу получения гидроксида тантала, и может быть использовано для изготовления материалов компьютерной, электронной и оптоэлектронной техники. Способ получения гидроксида тантала включает обработку пентахлорида тантала раствором аммиака, декантацию раствора, фильтрацию и сушку осадка. Обработку пентахлорида тантала проводят раствором аммиака с конценирацией 6,0-9,5 моль/л при отношении объемов твердой и жидкой фаз 1:(3-5). Результат изобретения: упрощение процесса получения гидроксида тантала с повышенным содержанием пентаоксида тантала, низким содержанием хлорид-иона и увеличение удельной поверхности получаемого гидроксида. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"07.01.1988. JP 1313333 A, 18.12.1989. ФАЙРБРОТЕР Ф. Химия ниобия и тантала. - М.: Химия, 1972.

Изобретение относится к области получения гептатанталата европия, классу сложных редкоземельных элементов и может быть использовано для изготовления материалов квантовой электроники. Способ получения гептатанталата европия включает смешение соединения тантала с водным раствором соли европия и термообработку полученной суспензии. В качестве соединения тантала используют гидроксид тантала, а в качестве раствора соли европия - раствор ацетата европия с концентрацией европия 0,058-0,060 моль/л, при этом термообработку продукта проводят при 850-900°С в течение 4-5 часов. Результат изобретения: снижение температуры синтеза и длительности процесса. 1 табл.

Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида тантала, и может быть использовано для извлечения тантала в виде его пентахлорида из танталсодержащего сырья. Способ получения пентахлорида тантала включает взаимодействие пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния при повышенном давлении и температуре. Процесс осуществляется в автоклаве, под давлением, развивающимся при нагревании 245-300°С смеси твердого химического концентрата пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния. Результат изобретения: исключение образования в ходе процесса высокотоксичных соединений таких, как фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения метаметаллатов (V) щелочных металлов, которые могут быть использованы для производства лазерных, электрооптических, сегнетоэлектрических материалов и специальной керамики. Стехиометрические количества оксигидроксида ниобия и/или тантала и азотно-кислого лития и/или натрия обрабатывают ультразвуком в инертной органической жидкости, преимущественно уайт-спирите, с получением смеси компонентов с размером частиц менее 1 мкм. В ходе нагрева этой смеси при температуре 300-350°С азотно-кислые литий и/или натрий разлагаются с образованием соответствующих нитритов. При температуре 400-450°С нитриты лития и/или натрия разлагаются с образованием соответствующих оксидов. При прокаливании смеси при 580-700°С в течение 1-0,5 ч оксиды щелочных металлов взаимодействуют с аморфными оксигидроксидами ниобия и/или тантала с образованием соответствующих метаметаллатов (V) щелочных металлов или твердых растворов типа Li_x Na_1-xNb_yTa_1-уО₃. Технический результат заключается в получении монофазных метаниобата или метатанталата лития или натрия и твердых растворов стехиометрического состава при пониженной температуре прокаливания и высоком выходе продукта. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области гидрохимической фторидной переработки танталового сырья на чистые соединения тантала и ниобия. Фтортанталат калия нагревают в интервале 220-250°С 1-3 раза с промежуточным охлаждением до 70-80°С до получения крупности -100+40 мкм более 85%. Затем проводят аммиачную обработку при комнатной температуре и обработку соляной кислотой. Циклы аммиачной и солянокислой обработок выполняют 2-4 раза. Результат изобретения: полное разложение фтортанталата калия с образованием гранулированного осадка, повышение чистоты пентоксида тантала, снижение требований по чистоте к исходному материалу и реагентам, снижение коррозионного воздействия на оборудование. 1 табл.

Изобретение относится к области получения пентахлоридов ниобия и/или тантала из их оксидов и/или оксихлоридов. Техническим результатом способа является экологическая безопасность самого реагента и продуктов реакции, полнота дохлорирования, низкая температура и высокая скорость процесса, снижение затрат на переделе. Способ получения пентахлорида ниобия и/или тантала включает взаимодействие оксидных или оксихлоридных соединений ниобия и/или тантала с хлорирующим агентом - двойным соединением хлорида алюминия с пентахлоридом фосфора формулы AlCl₃ · PCl ₅. Процесс проводят при температуре 100-400° С. Для регенерации хлорирующего агента используют хлорирование отработанного агента в присутствии серы при 500-600° С или в присутствии углерода при 800-900° С. После хлорирования пентахлоридом фосфора формулы AlCl₃ · PCl₅ проводят хлорирование с использованием в качестве хлорирующего агента двойного соединения хлорида алюминия с хлорокисью фосфора формулы AlCl₃ · POCl₅. Другой вариант способа предусматривает использование в качестве хлорирующего агента расплавов на основе составов, близких к эвтектикам, образуемым двойными соединениями хлорида алюминия с пентахлоридом фосфора или с хлорокисью фосфора и хлоралюминатами и/или хлорферратами натрия и/или калия. Полученные пентахлориды ниобия и/или тантала выделяют из реакционной смеси ректификацией. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химическому соединению, имеющему структуру сверхпроводника. При ионнно-плазменном распылении мишеней из свинца и тантала с последующим осаждением на перемещающуюся относительно потоков плазмы необогреваемую подложку получают в виде покрытия твердый раствор свинца в -тантале. Его отжигают при 1150°С и давлении активных газов менее 1·10^-3 Па в течение 1 часа. Затем температуру отжига повышают не менее чем до 1650°С при выдержке 10 мин. Затем проводят охлаждение в вакууме. Получают соединение Та ₃Pb. Оно имеет средний параметр объемно-центрированной кубической кристаллической решетки а_ср=0,5464, структурный тип А15, тип решетки Cr₃Si. 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии редких и рассеянных элементов, а именно к экстракционному разделению тантала и ниобия. Способ включает экстракционное отделение тантала от ниобия органическим экстрагентом. В качестве органического экстрагента используют смесь трибутилфосфата в количестве 70-85 %об. с алифатическим спиртом c₇-С₉ в количестве 30-15 %об. Тантал при экстракции переходит в органическую фазу, а ниобий - в водную. Органическую и водную фазы разделяют. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения тантала в органическую фазу и повысить степень разделения тантала и ниобия при экстракции. 5 табл.

Изобретение относится к получению метаметаллатов (V) щелочных металлов типа АВО₃, которые могут быть использованы для производства лазерных, электрооптических, сегнетоэлектрических материалов и специальной керамики. Результат способа: исключение образования побочных продуктов, расширение номенклатуры, получаемых соединений. Свежеосажденный гидроксид металла (V), т.е. ниобия, тантала или их смеси взаимодействует с гидроксидом щелочного металла лития или натрия или их смеси в стехиометрическом соотношении в среде пероксида водорода при перемешивании реагентов. Используют пероксид водорода в количестве, обеспечивающем полное растворение реагентов с концентрацией не менее 35 мас.%, охлажденный до 0 ⁰С. Гидроксид лития используют в виде твердого 1-водного соединения LiOH·H₂O. Гидроксид натрия используют в виде водного раствора с концентрацией 16,5-19,0 М. Осадок выделяют путем выпаривания полученного пероксидного раствора. Прокалку осадка ведут при температуре не менее 730⁰С. 6 з.п. ф-лы.