Соединения железа: .галогениды – C01G 49/10
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ
Изобретение относится к области получения неорганических коагулянтов на основе соединений железа и алюминия. Для осуществления способа ведут растворение металлического алюминия в водном растворе хлорида железа (III) с концентрацией ионов железа 45-70 г/л при перемешивании в течение 10-15 минут. Выпавший осадок отделяют. Окисление Fe(II) до Fe(III) ведут пероксидом водорода при температуре 70-80°С в течение 1-2 часов. Способ обеспечивает увеличение выхода коагулянта в 2-3 раза, а также снижение в 2 раза содержания алюминия и в 3 раза содержания железа в воде, очищенной полученным коагулянтом. 1 табл. |
2418746 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРАСНЫХ ШЛАМОВ
Изобретение может быть использовано при переработке отходов глиноземного производства - красных шламов для извлечения хлорида железа. Способ переработки красных шламов включает обработку красных шламов хлорирующим реагентом - тетрахлоридом кремния при нагревании. Нагревание реакционной смеси осуществляют в автоклаве. Изобретение позволяет повысить селективность и степень извлечения железа из красных шламов, повысить экологическую безопасность и эффективность процесса. 1 табл. |
2360981 патент выдан: опубликован: 10.07.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЙОДИДА ИЛИ БРОМИДА ЖЕЛЕЗА (II)
Изобретение может быть использовано в аналитической химии для получения концентрированных водных растворов галогенида железа (II) прямым окислением железа галогеном в присутствии жидкой фазы. В способе получения растворов галогенида железа (II) в качестве галогена используют йод или бром, железо реактивной чистоты берут в виде порошка с размерами частиц 0,2-0,5 мм и менее, в качестве жидкой фазы используют образующийся водный раствор галогенида железа (II) с концентрацией 0,68 и более моль/кг. Процесс проводят в аппарате с интенсивным механическим перемешиванием в условиях естественного или принудительного охлаждения от 90 до 25°С. Железо и галоген вводят дробными порциями в моменты практически полного расходования введенного ранее галогена, а получаемую реакционную смесь периодически разбавляют дистиллированной водой незадолго до ввода очередных порций железа и галогена. Изобретение позволяет сократить время приготовления концентрированных растворов галогенида железа (II) без использования добавки свободного галогена для их стабилизации. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2318731 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОЙ ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА (II)-СОДЕРЖАЩЕЙ ШИХТЫ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении органических и металлоорганических соединений. В аппарат с мешалкой и охлаждающей рубашкой загружают смесь хлорида железа (III), алюминиевого порошка и инертного материала, например активированного угля, Al2O3 или SiO2, в массовом соотношении указанных компонентов 100: (4-6): (4-7). Перемешивают до образования однородной смеси. Смесь термически инициируют раскаленной нихромовой спиралью или термитной спичкой. Далее процесс протекает автоматически с выделением тепла. Получают безводную хлорид железа (II)-содержащую шихту состава, мас. %: FeCl2 - 82,0-84,4; FеСl3 - 0,0-1,5; АlСl3 - 6,3-8,9; инертный материал - 7,6-9,3. Упрощается способ, снижается температура процесса. Шихту используют без дополнительной обработки. Выход ферроцена повышается до 84%, выход дициклопентадиена до 85,75% от теоретического. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. , 1 табл. | 2177910 патент выдан: опубликован: 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА (ВАРИАНТЫ) Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении в одном технологическом цикле регенерированной концентрированной соляной кислоты и чистого оксида железа. Водный раствор, полученный при вскрытии железорудных концентратов, концентрируют. После этого экстрагируют и реэкстрагируют хлорид железа. Способ содержит вторую стадию концентрирования, экстрации и реэкстракции. По первому варианту рафинат первой стадии совместно с частью рафината второй стадии подают на концентрирование второй стадии. Реэкстракт второй стадии с исходным солянокислым створом подают на концентрирование первой стадии. Очищенный раствор хлорида трехвалентного железа выводят с реэкстрактом первой стадии, а отходы - с остаточной частью рафината второй стадии. По второму варианту реэкстракт первой стадии с остаточной частью рафината второй стадии подают на концентрирование второй стадии. Основную часть рафината второй стадии с исходным солянокислым раствором и основной частью рафината первой стадии подают на концентрирование первой стадии. Очищенный раствор хлорида трехвалентного железа выводят с реэкстрактом второй стадии, а отходы - с остаточной частью рафината первой стадии. Концентрирование на обеих стадиях ведут путем упаривания соответствующих растворов. Экстрагент - алифатические спирты, например октанол-1, октанол-2, 2-этилгексанол или их смеси. В качестве реэкстрагента используют образующийся при упаривании конденсат, содержащий HCl. Извлечение хлорида железа 96-98%, концентрации FeCl3 в растворе не менее 300 кг/м3. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2171786 патент выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
МОСТИКОВЫЙ МЮ-ОКСО-ПЕРХЛОРОДИФЕРРАТ (III) ТЕТРААЛКИЛАММОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика. Безводный хлорид железа (III) обрабатывают тетраалкиламмоний хлоридом [R4N]Cl, где R - низший алкил. Мольное соотношение 1 : (1 - 2). Обработку ведут при повышенной температуре в атмосфере инертного газа. Раствор фильтруют и охлаждают для выделения целевого продукта формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил. Способ позволяет получать новые соединения с диэлектрической постоянной 3 105 - 3,5106 в широком диапазоне температур. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.
|
2149142 патент выдан: опубликован: 20.05.2000 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ТИТАНА Использование: в производстве тонкодисперсного титанового и железооксидного пигментов для лакокрасочной, керамической, строительной, кожевенной и бумажной промышленностей. Результат способа: повышение степени разделения железа и титана и упрощение процесса. Титансодержащие концентраты вскрывают плавиковой кислотой. Осаждают железо аммиачным раствором при рН 4-8. Титан остается в растворе. В раствор после вскрытия можно добавить цинк или железо для увеличения осаждения железа из руды. Добавление в фильтрат после осаждения фторидов железа растворимых сульфидов позволяет повысить степень извлечения железа до 99,95 %. 2 з.п.ф-лы. | 2144504 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к способам получения железоалюминийсодержащих коагулянтов путем растворения окислов железа и алюминия из глины или золы серной кислотой. Выщелачивание ведут при температуре 100 - 120oС в растворе с содержанием 20-45% серной кислоты и 8-50 г/л поваренной соли в течение 2 - 4 ч. Для удешевления процесса и снижения загрязнения окружающей среды в качестве источника хлоридов применяют очищенный раствор после промывки кожевенного сырья или отработанный пикельный раствор, являющиеся отходами кожевенного производства. Подогрев и обогащение ионами железа реакционной массы можно осуществлять путем пропускания через нее постоянного или переменного электрического тока при помощи стальных электродов, что увеличивает степень растворения окислов. Способ обеспечивает повышение степени извлечения оксидов при выщелачивании. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2122975 патент выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ТРИФТОРИДА ЖЕЛЕЗА Использование: в технологии производства сплавов для магнитов на основе системы неодим-железо-бор. Сущность изобретения: фторированию подвергают оксихлорид железа, полученый термообработкой хлорида железа 6-водного при 160-180oC, причем фторирование проводят в интервале температур 120-180oC. Высота слоя фторирования не должна превышать 5-6 мм. Способ позволяет повысить степень коверсии исходных продуктов до 96-99,5%, снизить температуру фторирования, увеличить производительность процесса. 1 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2121975 патент выдан: опубликован: 20.11.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ТРИФТОРИДА ЖЕЛЕЗА Изобретение относится к химической технологии производства трифторида железа, используемого в производстве магнитных сплавов. Гидроксид железа подвергают сушке при температуре от 60 до 250oC, после чего его обрабатывают фтористым водородом при нагревании от 120 до 500oC в течение не менее 2-х часов и толщине слоя не более 2-3 мм. Способ позволяет повысить качество фторида, исключает: наличие кислородсодержащих примесей, обеспечивает более низкую себестоимость производства фторида железа. 1 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2065403 патент выдан: опубликован: 20.08.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА ЖЕЛЕЗА
Изобретение относится к технологии получения особо чистых фторидов железа для производства стекол и в качестве катализатора в органическом синтезе. Термическому разложению подвергают фтораммониевые комплексы железа общей формулы (NH4)xFeF2x, где 2 x 3 , в атмосфере элементного фтора при 400 - 500°С. Способ позволяет получить трифторид железа кристаллической модификации без примеси 2-валентного железа в одну стадию, без дополнительной очистки и при сравнительно низких температурах. 2 табл.
|
2034786 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|