Обработка воды, промышленных или бытовых сточных вод: .окислением – C02F 1/72

Изобретение относится к комплексной обработке воды окислителем персульфатом натрия и ионами тяжелых металлов, в частности серебра, меди, цинка, и может быть использовано для обеззараживания оборотной воды бассейнов и доочистки сточных вод предприятий. Способ обеззараживания воды включает ее обработку окислителем и ионами меди и серебра, полученными при растворении их солей, после чего воду выдерживают в течение 0,5-2 часов. Дополнительно применяют ионы цинка. В качестве окислителя используют 0,2-0,4% водный раствор персульфата натрия, который вводят в воду одновременно с растворами солей меди, серебра и цинка до достижения их концентраций в воде: персульфата натрия 1-5 мг/л; ионов серебра 0,02-0,05 мг/л; ионов меди 0,07-1,0 мг/л; ионов цинка 3,0-5,0 мг/л. Обработку воды проводят при температуре 10-25 ^оС. Изобретение позволяет обеспечить обеззараживание воды и предотвратить повторное бактериальное заражение воды в течение длительного времени. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к промышленной очистке и обеззараживанию воды и может быть использовано в области хозяйственно-бытового водоснабжения для удаления примесей из природных, преимущественно подземных, вод. Установка безреагентной очистки и обеззараживания воды содержит два гидроциклона 20, 21, бак-реактор 1 с аэрационной колонной 2, в верхней части которой размещены два эжектора 3, 4, камеры смешения которых направлены навстречу друг другу. Над камерами смешения расположен отражающий экран 5 куполообразной формы, над которым расположен фильтр-картридж 8. Бак-реактор 1 двумя вертикальными перфорированными перегородками 9, 10 разделен на два отсека. В первом отсеке 12 бака-реактора 1 содержится отстойник 15, связанный с дренажной системой. Второй отсек 13 бака-реактора 1 оборудован датчиками верхнего 17 и нижнего 18 уровня воды. Выход бака-реактора 1 связан с подающей линией обрабатываемой воды и трубопроводом подачи воды потребителю. Гидроциклоны 20, 21 соединены с подающей линией обрабатываемой воды и дренажной системой, а через сетчатые фильтры 22, 23 со входами приемных камер эжекторов 3, 4. Изобретение позволяет увеличить площадь контактирования воды и воздуха и обеспечить дополнительное диспергирование, кавитацию, турбулизацию, аэрацию и дегазацию обрабатываемой воды. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к очистке природных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения, в частности к очистке подземных вод с повышенным содержанием железа. Способ включает обработку воды окислителем и фильтрацию обработанной воды через слой загрузки кварцевых частиц с последующей подачей потребителю, причем в качестве окислителя используют водный раствор оксидантов со значением рН от 5 до 6, общим солесодержанием до 0,5 г/л, содержанием оксидантов не менее 400 мг/л и значением окислительно-восстановительного потенциала плюс 950 - плюс 1100 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Количество вводимого раствора оксидантов регулируют в зависимости от состава и расхода воды таким образом, чтобы содержание оксидантов в воде, подаваемой потребителю, составляло 0,05-0,10 мг/л. Перед подачей воды потребителю воду дополнительно очищают и/или кондиционируют, и в очищаемую воду дополнительно вводят раствор оксидантов после фильтрации очищаемой воды через слой загрузки кварцевых частиц. В процессе используют кварцевую загрузку с размером частиц 2,0-5,0 мм при направлении движения очищаемой воды через загрузку сверху вниз. Водный раствор оксидантов получают из природной воды путем очистки ее от взвешенных примесей, удаления ионов тяжелых металлов и солей жесткости путем последовательной обработки воды в катодной камере диафрагменного электролизера и во флотационном реакторе, а смесь оксидантов в виде водного раствора или влажного газа получают путем обработки раствора хлорида щелочного металла в анодной камере того же или иного диафрагменного электролизера. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки воды от растворенных органических веществ и может быть использовано для очистки природных и сточных вод. Способ включает каталитическое окисление компонентов водного раствора в мембранном реакторе в присутствии растворенных газов-окислителей. Причем обрабатываемый раствор перед мембранным реактором предварительно выдерживают в сатураторе под рабочим давлением трансмембранного фильтрования до полного газонасыщения раствора. В качестве катализаторов могут быть использованы каталитически активные мембраны, растворенные гомогенные катализаторы и/или дисперсии гетерогенных катализаторов. Результат заключается в упрощении и повышении надежности каталитического окисления в мембранных реакторах, например, при очистке загрязненных вод. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам обезвреживания токсичных отходов гальванического и радиоэлектронного производства и может быть использовано для обезвреживания отработанных растворов гальванических и химических покрытий металлами, содержащих анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, а также для нейтрализации отработанных растворов травления печатных плат, содержащих пероксодисульфат аммония. Способ заключается во взаимной нейтрализации двух видов жидких отходов производства в результате окисления пероксодисульфатом аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты до нетоксичных химических веществ. Способ позволяет превратить в ортофосфат более 99% аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, снизить материальные затраты на нейтрализацию токсичных отходов производства гальванических покрытий и печатных плат и расширить арсенал способов утилизации отработанных растворов травления печатных плат, содержащих пероксодисульфат аммония. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу обезвреживания отходов, содержащих углеводороды, включающему сжатие отходов и окислителя до давления Р>РкрН₂О с последующей подачей в реактор. Способ осуществляется методом окисления в среде сверхкритической воды при температуре Т>ТкрН₂O в присутствии окислителя и характеризуется тем, что нагрев отходов до температуры Т>ТкрН ₂O производится рециркулирующим сверхкритическим раствором обезвреженного отхода непосредственно в реакторе (где РкрН ₂О - критическое давление воды - 218 атм, ТкрН₂ О - критическая температура воды 374°С). Также изобретение относится к устройству для осуществления указанного способа. Использование настоящего изобретения позволяет предотвратить выпадения солей вне реактора для исключения забивки змеевиков и упрощение способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано на производстве текстильных материалов для глубокой очистки сточных вод от красителей. Для осуществления способа проводят обработку окрашенных сточных вод, включающих красители: катионный красный 2С, прямой чисто голубой, ультрафиолетовым облучением на длине волны 186-254 нм в присутствии пероксида водорода в концентрации 1-5 мг/л. Обработку проводят совместно с ультразвуком с мощностью 0,2-0,5 Вт/см ² на частоте 35-47 кГц. Способ обеспечивает повышение степени глубокой очистки сточных вод от красителей и сокращение времени обработки при уменьшенном количестве пероксида водорода и одновременной очистке от поверхностно-активных веществ. 1 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение может быть использовано при очистке фенолсодержащих сбросных вод, промышленных стоков, а также попутных вод нефтепромыслов. Для осуществления способа проводят каталитическое окисление фенолов марганецсодержащим окислителем в термостатированном реакторе с автоматическим перемешиванием. В качестве марганецсодержащего окислителя используют железомарганцевые конкреции, содержащие оксид железа(III) в мольном отношении 1:2 к активному оксиду марганца(IV). Процесс окисления проводят при соотношении объема жидкой фазы к массе твердой фазы 50-55 л на 1 кг железомарганцевых конкреций при температурах 303-343 К и рН=5-6. Способ обеспечивает снижение содержания фенола в высоконцентрированных по фенолам сточных водах (не менее 1 г/л) до 0,15-0,18 г/л, причем степень очистки возрастает с увеличением температуры и времени контакта. Содержание фенола в низкоконцентрированных по фенолам сточных водах (не менее 1,2 мг/л) снижается до значений ПДК - 0,001 мг/л. 2 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения гранулы покрытого окисляющего вещества, имеющей хорошие свойства замедленного высвобождения. Способ включает получение ядер окисляющего соединения, полученных путем гранулирования в псевдоожиженном слое с распылением, распыление водного раствора силиката металла на ядра окисляющего соединения в псевдоожиженном слое, где водный раствор силиката металла содержит по меньшей мере 15 мас.% силиката металла, и сушку с получением покрывающего слоя силиката металла на ядрах окисляющего соединения. Предложена гранула, полученная указанным выше способом. Рабочая жидкость для обработки скважин содержит по меньшей мере один гидратируемый полимер, сшивающий агент для регулирования вязкости жидкости, указанные выше гранулы. Способ гидроразрыва подземного пласта включает введение жидкости разрыва, являющейся указанной выше жидкостью обработки, формирование разрывов, растворение гранул, снижение вязкости жидкости и ее извлечение из пласта. Способ очистки осадка сточных вод или обезвоженных отходов включает приведение их в контакт с указанными выше гранулами. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение устойчивости и эффективности гранул. 5. н. и 18 з.п. ф-лы, 16 пр., 6 табл., 6 ил.

Изобретение может быть использовано для обезвреживания отработанных растворов гальванических и химических покрытий металлами - меднения, никелирования, цинкования. Окисление аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в водном растворе проводят путем обработки соединениями хрома (+6) в кислой среде в присутствии катализатора - растворимого соединения ванадия. В предпочтительном варианте осуществления способа используют хром (+6), входящий в состав жидкого отхода гальванического производства. В качестве растворимого соединения ванадия предпочтительно используют соединение ванадия (+5) или (+4) в концентрации от 0,0001 до 0,5 моль/л в количестве от 0,01 до 1,5 моль на 1 моль аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Способ обеспечивает превращение в ортофосфат более 99% аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано на предприятиях цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и на гальваническом производстве. Для осуществления способа проводят обработку цианидсодержащих сточных вод перкарбонатсодержащим реагентом при перемешивании и при содержании в водах ионов меди не более 20 мг/л без подачи каких-либо катализаторов, активаторов или регуляторов рН среды в зону реакции. Затем обрабатываемые воды выдерживают без перемешивания в течение времени, достаточного для завершения окислительных процессов. Удаление цианидов и тиоцианатов происходит за счет окислительных реакций, тяжелые металлы осаждаются в виде карбонатов и гидроксидов. Способ обеспечивает совместную очистку вод от цианидов, тиоцианатов и тяжелых металлов при минимальном расходе окисляющего реагента, улучшает санитарные условия при их обезвреживании за счет использования малотоксичного, практически не пылящего, удобного в обращении и транспортировке реагента и исключения вторичного загрязнения вод, снижающего экологическую нагрузку в районе размещения промышленного объекта. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в области очистки сточных вод и переработки промышленных отходов, при создании антикоррозионных покрытий на металлических поверхностях, в процессах органического синтеза. Способ получения окисляющего реагента включает твердофазный синтез в безводной среде при нагревании первого компонента, содержащего ионы железа в состоянии окисления менее +4, и второго компонента, содержащего ионы активного металла, при мольном соотношении первого и второго компонентов от 1:6 до 1:50. Компоненты размещают в реакционной зоне в смеси или слоями. Первый компонент с содержанием железа не менее 20% по массе выбирают из группы, включающей металлическое железо, оксиды железа, гидроксиды железа, оксогидроксиды железа, минералы, нитраты, хлориды железа. Второй компонент с содержанием металла не менее 10% по массе выбирают из группы, включающей металлический натрий, гидроксид натрия, пероксид натрия, надпероксид натрия, надпероксид калия или их сочетание. Начало реакции фиксируют по началу выделения кислорода, а образование целевого продукта - по моменту стабилизации концентрации кислорода в реакционной зоне. Полученный спек или плав выводят из реакционной зоны и охлаждают до комнатной температуры в безводной среде. Изобретение обеспечивает экономичное и безопасное получение и использование высокоактивных окисляющих реагентов и дезинфицирующих средств, содержащих ионы железа. 1 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение может быть использовано для очистки природных (подземных и поверхностных) и техногенных вод от мышьяка. Способ включает окисление на псиломелане трехвалентного мышьяка до пятивалентного и последующую сорбцию последнего на брусите. При этом окисление трехвалентного мышьяка осуществляют фильтрацией через слой псиломелана или путем добавления в обрабатываемую воду псиломелана крупностью менее 0,1 мм, перемешивания в течение 30-60 минут с последующим отделением осадка. Сорбцию осуществляют путем фильтрации обрабатываемой воды через слой брусита или путем добавления в обрабатываемую воду брусита крупностью 10÷50 мкм, перемешивания в течение 30 минут с последующим отделением осадка. Способ обеспечивает высокое качество очистки воды и удешевление процесса за счет использования природного сорбента и доступного минерального катализатора процесса окисления. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для очистки природных, оборотных и сточных вод. Для осуществления способа проводят окисление азокрасителей пероксидом водорода в присутствии Fe/Al-катализатора - монтмориллонита, интеркалированного смешанным комплексом железа/алюминия, содержащим ионы железа и алюминия в соотношении 1/10 моль/моль. Предпочтительно окисление азокрасителей проводить при рН 3,5-5,7, при этом пероксид водорода берут в количестве 100% от стехиометрически необходимого количества, требуемого для полного окисления азокрасителей. Изобретение обеспечивает дешевый, простой в реализации и экологически чистый способ очистки загрязненных вод, содержащих азокрасители, при снижении удельного расхода окислителя и высокой степени очистки. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к комплексной, многостадийной очистке промышленных или сточных вод для получения на выходе воды заданного потребителем качества. Комплексная очистка воды включает забор воды насосом 2, ее очистку от механических примесей в фильтре 3, ультразвуковое кавитационное воздействие на нее в ультразвуковом блоке 5, разделение в отстойнике 8 на очищенную воду и осадок и последующую обработку очищенной воды ультрафиолетовым излучением в блоке обработки ультрафиолетовым излучением 10. 1-3% воды после насоса 2 отбирают, на отобранную воду осуществляют дополнительное ультразвуковое кавитационное воздействие в дополнительном ультразвуковом блоке 14 и направляют ее на вход насоса. Перед ультразвуковым кавитационным воздействием в ультразвуковом блоке 5 воду пропускают через гравийно-песчаный фильтр 3 и насыщают ее ионами железа в электролизере 4 до получения раствора желто-бурого цвета с рН>6, после ультразвукового кавитационного воздействия в ультразвуковом блоке на воду в световом модуле 6 воздействуют фотонами света с энергией 60-70 ккал/моль и магнитным полем в магнитном модуле 7, а после обработки очищенной воды ультрафиолетовым излучением в устройстве обработки воды ультрафиолетовым излучением 10 воздействуют на нее дополнительным магнитным полем в дополнительном магнитном модуле 11. Изобретение позволяет увеличить полноту очистки воды от нежелательных примесей и получить воду заданного качества. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам очистки шахтных вод от железа и может быть также использовано для очистки подземных вод. Для осуществления очистки в обрабатываемую воду одновременно вводят пероксид водорода и кальцинированную соду, причем водный раствор пероксида водорода добавляют в эквимолярном количестве по отношению к концентрации железа, а кальцинированную соду добавляют в эквимолярном количестве для достижения нейтрального уровня pH среды. При этом содержащееся в воде железо образует смесь труднорастворимых соединений - Fe(ОН)₃, FeSO₄ (OH), Fe₂O₃·nH₂O, которые быстро коагулируют, выпадают в осадок и могут быть успешно удалены даже без фильтрации. Происходящее снижение pH воды компенсируется добавлением в нее кальцинированной соды (Na₂CO ₃). Технологический эффект от использования данного способа заключается в повышении степени и скорости очистки воды от железа, нормализции уровня pH и удешевлении процесса. 3 ил., 1 табл.

Изобретение предназначено для борьбы с нитевидными водорослями, микробами и паразитами в воде и естественных водоемах, в рыбопромысловом хозяйстве, прудах и аквариумах, на отложениях и поверхностях. Заявленная композиция содержит пероксигидраты карбонатов щелочных металлов и гидрокарбонаты щелочных металлов, при этом содержание пероксигидратов карбонатов щелочных металлов составляет от более 45 до 85 вес.% от общего количества композиции. Композиция дополнительно содержит пероксиды щелочно-земельных металлов в количестве 1-10 вес.% и 0,5-4% микроорганизмов. Композиция может длительно храниться и надежно транспортироваться, т.к. является стабильной в отношении воды, тепла и не обладает горючестью. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от красителей фотокаталитическим окислением под давлением кислорода и может быть использовано при очистке сточных вод от азокрасителей в текстильной промышленности. Для осуществления способа проводят очистку от азокрасителей в ячейке с нанодисперсным фотокатализатором Fe₂O₃ при облучении дневным светом и давлении кислорода 0,3 МПа без подачи дополнительного напряжения на ячейку. Способ обеспечивает интенсификацию процесса обезвреживания азокрасителей за счет увеличения скорости восстановления кислорода активных частиц и снижение энергетических затрат. Экономичность процесса достигается использованием дневного света и дешевых, доступных наноразмерных фотокатализаторов при обработке сточных вод, содержащих красители. 1 ил.

Изобретение относится к очистке воды от органических загрязнителей посредством их полного окисления с образованием углекислого газа и воды. Способ может применяться для водоподготовки и/или очистки стоков различных производств и направлен на защиту окружающей среды и здоровья человека. Для осуществления очистки воды от органических загрязнителей проводят окисление озоном из подаваемой озоно-воздушной смеси в присутствии твердого катализатора. В качестве катализатора используют пористые медные блоки. Катализатор представляет собой высокопористый ячеистый материал меди. Содержание катализатора и озона составляет 1-10 г/л и 0,01-0,03 г/л соответственно. Процесс очистки ведут при скорости подаваемого потока озоно-воздушной смеси 0,5-2 л/мин в течение 5-20 минут при комнатной температуре. Способ обеспечивает высокий процент разрушения органического загрязнителя за меньшее время, чем в известных способах, а также снижение затрат за счет исключения дополнительной стадии фильтрации. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки и обеззараживания воды и может быть использовано для очистки сточных вод и получения питьевой воды. Фотокаталитический модуль для очистки воды содержит технологически связанные между собой пористый фотокаталитический реактор (2), выполненный из кварца, стекла, керамики или стеклокерамики, на поверхность которого нанесен нанокристаллический диоксид титана с удельной поверхностью не менее 15 м²/г, и источник ультрафиолетового излучения (1). При этом поры реактора представляют собой многосвязанные регулярные каналы с эффективным диаметром от 0,05 до 1,5 мм. Изобретение позволяет упростить конструкцию фотокаталитического модуля, повысить его производительность и эффективность удаления биоцидных и органических примесей. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод предприятий цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и др., содержащих тиоцианаты (роданиды). Для осуществления способа сточные воды, содержащие тиоцианаты, обрабатывают в кислой среде пероксидом водорода в присутствии кислорода воздуха и катализатора с образованием цианистоводородной кислоты, которую отдувают и поглощают гидроксидом щелочного металла. При этом в качестве катализатора используют каталитическую систему, содержащую растворимые соли трехвалентного железа и двухвалентной меди. Смесь солей трехвалентного железа и двухвалентной меди берут из соотношения [SCN^-]:[Fe³⁺]:[Сu²⁺]=5:1:0,2. Предложенный способ позволяет обеспечить высокую степень очистки сточной воды при расходе окислителя, близком к стехиометрическому, значительно уменьшить эксплуатационные расходы и снизить себестоимость процесса очистки за счет возврата в производство ценного продукта - цианида щелочного металла. Кроме того, предлагаемый способ прост в аппаратурном оформлении. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и касается очистки сточных вод, загрязненных фенолом и его хлорпроизводными. Для осуществления способа проводят окисление пероксидом водорода в присутствии катализатора с последующим отделением осадка нерастворимых полимерных соединений. В качестве катализатора используют водорастворимые замещенные фталоцианины железа - тетрасульфофталоцианин железа или октахлорид октакис(пиридиниометил)фталоцианин железа в количестве 1,3-2,9 мол.%. Применение указанных катализаторов позволяет провести очистку сточных вод при упрощении и удешевлении процесса удаления экологически опасных соединений из водных отходов. 1 табл.

Изобретение относится к области получения магнитных жидкостей, представляющих собой коллоидные растворы, содержащие высокодисперсные частицы ферро- или ферримагнитных материалов, стабилизированные жирными кислотами, для использования при разделении немагнитных материалов по плотности, в контрольно-измерительных приборах, в медицине и др. Способ получения магнитной жидкости включает парциальное окисление раствора двухвалентного железа, осаждение высокодисперсных частиц магнетита щелочным раствором, выделение маточного раствора и стабилизацию частиц магнетита. Парциальное окисление раствора двухвалентного железа проводят перекисью водорода из расчета 0,5 моль H₂O₂ /моль двухвалентного железа. До или после парциального окисления раствора двухвалентного железа в него добавляют серную кислоту в количестве до 0,33 моля/моль FeSO₄. После стабилизации частиц магнетита и пептизации их в дисперсионной среде с получением эмульсии из нее выделяют магнитную жидкость. В маточный раствор добавляют при перемешивании СаО. После удаления образовавшегося осадка CaSO₄ маточный раствор смешивают с новой порцией парциально окисленного раствора двухвалентного железа для получения дополнительного количества магнитной жидкости. Способ обеспечивает безотходную и более дешевую технологию производства магнитной жидкости за счет дополнительного материала и без снижения устойчивости полученной магнитной жидкости. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к очистке почвенных и водных объектов, загрязненных токсичными органическими веществами, с использованием ферратов. Оно может применяться для очистки воды и грунта от горючих ракетного топлива, нефтепродуктов и их производных, азот-, фосфор-, серосодержащих веществ и других токсикантов в местах их пролива. Почвенную или водную среду обрабатывают ферратом (VI) натрия или калия и кислородактивным окислителем, переводящим железо из низкой степени окисления в более высокую, либо при их одновременном использовании, преимущественно, в порошкообразном виде, при рН=2-12, либо в почвенную или водную среду вначале добавляют менее активный по отношению к органическим загрязнителям кислородактивный окислитель при рН=8-12, а затем - феррат или его смесь с более активным по отношению к органическим загрязнителям окислителем при рН=2-7. Технический эффект - повышение степени очистки почвенных и водных сред в 1,5-2 раза, сокращение расхода реагентов в 1,4-2,4 раза и снижение стоимости реагентов от 2 до 4 раз. 2 табл.

Изобретения относятся к области очистки сырой воды, содержащей одно или несколько трудноразлагаемых веществ, выбранных из группы, включающей галогенированные дибензодиоксины, галогенированные дибензофураны, полихлорированные бифенилы (ПХБ), разрушающие эндокринную систему вещества, иные, чем диоксины, канцерогенные вещества и органические галогенированные соединения, которые могут быть непосредственно удалены методом фоторазрушения или химического разложения. Для осуществления способа трудноразлагаемые вещества концентрируют и обезвреживают следующих на стадиях: (В) стадия адсорбционной очистки, (С) стадия очистки мембранной фильтрацией и (D) стадия химического разложения трудноразлагаемого вещества, адсорбированного на адсорбенте с применением пероксида без операции десорбции из адсорбента. Способ имеет в предпочтительном варианте выполнения дополнительные стадии: (А) стадия мембранного концентрирования, (Е) стадия нейтрализации хлора, (F) стадия фоторазрушения, (G) стадия обратной промывки фильтрационной мембраны, (Н) стадия флокуляционного разделения. Устройства для выполнения способов имеют соответствующие секции для выполнения стадий очистки воды. Способ используют для очистки воды, содержащей восстановитель, который нейтрализует свободный хлор, а также для эффективного и экономичного обезвреживания трудноразлагаемых веществ в очищаемой воде. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 ил.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в химической, металлургической, золотодобывающей промышленности для очистки сточных и оборотных вод, содержащих тиоцианаты (роданиды). Для осуществления способа сточные воды, содержащие тиоцианаты, с предварительно введенным пероксидом водорода, пропускают через гальванокоагуляционную загрузку, представляющую собой смесь из равных объемных частей железной стружки и кокса, с одновременной подачей кислорода воздуха. Окисление тиоцианатов пероксидом водорода проводят при pH 2-2.5 в присутствии ионов железа, непрерывно генерируемых при интенсивном растворении анодной составляющей активной гальванокоагуляционной загрузки Fe-C, при мольном соотношении H₂O₂ ÷SCN^-, равном 4÷1. Предложенный способ обеспечивает высокую степень очистки воды при снижении расхода окислителя вследствие непрерывного генерирования железа (катализатора) непосредственно в процессе очистки, значительном уменьшении эксплуатационных расходов и снижения себестоимости процесса очистки за счет использования для активной загрузки отходов производства - железной стружки (отходы металлообработки) и кокса. Кроме того, предлагаемый способ позволяет попутно очистить стоки от ионов тяжелых металлов и снизить солесодержание в оборотной воде. Предлагаемый способ с точки зрения экологии безопасен и экономически целесообразен. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам обезвреживания токсичных отходов гальванического и радиоэлектронного производства и может быть использовано для нейтрализации отработанных растворов гальванических и химических покрытий металлами (меднения, никелирования, цинкования и других), содержащих анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Окислительное разложение аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в отходах производства проводят путем их обработки соединениями хрома(+6), в том числе входящими в состав отработанных растворов гальванического производства. В предпочтительном варианте хром(+6) используют в количестве от 0,5 до 5,0 моль на 1,0 моль аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, содержащегося в отработанном растворе электрохимического или химического покрытия металлом при рН ниже 8,0. Способ позволяет перевести в ортофосфат более 99% аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, снизить материальные затраты на нейтрализацию токсичных отходов. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам обработки воды и может быть использовано для очистки оборотных и сточных вод от органических загрязнителей различного происхождения, например синтетических поверхностно-активных веществ, нефтепродуктов, фенолов. Способ включает окисление пероксидом водорода, облучение УФ-лучами и применение катализатора на основе растворимых солей титана. Пероксид водорода используют в количестве 10-20 мг/л, растворимую соль титана добавляют из расчета 0,1-0,2 мг Ti на литр очищаемой воды. Аэрацию проводят при расходе воздуха 0,5-1 л/л, а последующее УФ-облучение состоит из волн длиной 253,7 нм и 185,6 нм. Способ обеспечивает упрощение процесса очистки, снижение энергозатрат, повышение степени очистки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение представляет собой эффективную гетерогенную фотокаталитическую систему Фентона для обезвреживания органических загрязнений сточных вод с помощью гетерогенных катализаторов на основе перовскита, как порошковых, так структурированных, при комнатной температуре и атмосферном давлении. Система применяется для разложения уксусной кислоты, метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), метанола, этанола, их смесей и отходов виноделия. Удаление органических веществ проводится с помощью окисления до газообразного CO ₂. Установлено влияние концентрации Н₂ O₂ и рН. Дальнейшее увеличение эффективности очистки достигается дозированной подачей Н₂ O₂. Гетерогенная фотокаталитическая система Фентона позволяет расширить рабочий диапазон рН (2-8) по сравнению с гомогенной системой (рН 2-4) без образования осадка. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области получения жидких намагничивающихся сред на различных основах с частицами магнетита или ферритов и может быть использовано в уплотнительных устройствах, в дефектоскопии, в приборах контроля, при разделении немагнитных материалов по плотности. Способ получения магнитной жидкости включает осаждение частиц магнетита путем смешения водного раствора двухвалентного железа с щелочным раствором перекиси водорода, стабилизацию и пептизацию полученных частиц магнетита в дисперсионной среде. Осаждение частиц магнетита проводят в процессе распыления раствора двухвалентного железа в щелочном растворе перекиси водорода, причем для приготовления щелочного раствора перекиси водорода используют 5-10% раствор аммиака, в котором содержание перекиси водорода составляет 0,3-0,4 моля Н₂O ₂/моль FeSO₄. Кроме того, стабилизацию частиц магнетита и пептизацию его в дисперсионной среде проводят при комнатной температуре, причем сначала проводят стабилизацию частиц магнетита, затем диспергирование стабилизированных частиц в углеводородном растворителе, после чего осуществляют нагрев реакционной смеси, оставшейся после декантации маточного раствора. Изобретение обеспечивает получение жидкости, устойчивой в градиентном магнитном поле и пригодной для процессов разделения немагнитных материалов по плотности. 1 з.п. ф-лы.