Составы, содержащие нитрированное органическое соединение: .ациклический, алициклический или гетероциклический нитрамин – C06B 25/34

Изобретение относится к водосодержащим промышленным взрывчатым веществам на основе мощных взрывчатых веществ и алюминия, извлекаемых при расснаряжении боеприпасов повышенного могущества гидрокавитационным методом. Водосодержащий взрывчатый состав, содержит, мас.%: взрывчатое вещество на основе гексогена и алюминия - состав A-IX-2 - 72-74, воду - 16-19, фосфатный буфер с содержанием 1% дигидрофосфата натрия и 0,074% гидрофосфата натрия, обеспечивающий рН=6, - 5-9, и в качестве гелеобразователя натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы - 0,7-1,5. Применение фосфатного буфера пассивирует алюминий при контакте с водой и водными растворами минеральных окислителей, обеспечивает физическую и химическую стойкость и возможность длительного хранения взрывчатого состава и применение его в качестве сенсибилизатора. Изобретение позволяет получить стабильный гелеобразный взрывчатый состав, содержащий мощное взрывчатое вещество и алюминий. 1 табл.

Изобретение относится к способу определения чувствительной или нечувствительной природы кристаллического гексогена. Способ включает в себя следующие этапы: размещение кристаллического гексогена в матрице; анализ образца матрицы, нагруженной кристаллическим гексогеном, с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии; причем матрица в основном состоит, по меньшей мере, из одного жидкого полимера, пригодного для получения связующих для энергетических материалов, нагруженных нитрованными органическими взрывчатыми веществами, и, по меньшей мере, одного адсорбента летучих органических соединений, устойчивого к температуре осуществления анализа и имеющего слабое сродство к воде. Изобретение также относится к матрице, нагруженной кристаллическим гексогеном, пригодной для осуществления данного способа. Изобретение позволяет точно идентифицировать природу гексогена обычной марки от гексогена, называемого нечувствительным. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области высокоэнергетических материалов, а именно к компонентам газогенерирующих составов, и может быть использовано в системах пожаротушения, автономных системах подъема затонувших объектов, в подушках безопасности автомобилей, в системах интенсификации добычи нефти, а также в качестве компонента твердых ракетных топлив. Горючее-связующее содержит: метилполивинилтетразол, динитразапентан, 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазол, 2-этил-3-нитро-1,2,4-триазол. Технический результат - создание горючего-связующего, обладающего улучшенной химической совместимостью с компонентами газогенерирующих составов и твердых ракетных топлив и обеспечивающего их работоспособность в условиях более низких эксплуатационных температур за счет снижения чувствительности к механическим воздействиям. 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I):

где R=-NO₂,

,

или ;

и Het представляет собой азолильный радикал, выбранный из нитроазолильного и тетразолильного радикалов; за исключением 3-нитро-4-(4-нитро-1,2,3-триазол-1-ил)фуразана. Кроме того, изобретение описывает способ получения соединения формулы I и энергетическую композицию на основе этих соединений. Данные соединения обладают высокими энергетическими характеристиками, низкой чувствительностью и высокой термической стабильностью. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ, а именно к разработке способа покрытия компонентов, входящих в состав смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ). Способ модификации октогена осуществляется следующим образом: готовят раствор полиэтиленполиамина в хлористом метилене, перемешивают его при температуре 20±5°С в течение 10-15 минут, присыпают октоген в три приема равными порциями при весовом соотношении полиэтиленполиамина и октогена к хлористому метилену 1:(5-7) в течение 15-20 минут, причем весовое соотношение октогена к полиэтиленполиамину составляет 100:(0,03-0,05), перемешивают в течение 40-50 минут при температуре 20±5°С, выдерживают при комнатной температуре в течение 30 минут, сушат при температуре 70±5°С в течение 25-30 минут. Предложенный способ модифицирования октогена позволяет улучшить взрывчатые, технологические и прочностные характеристики СРТТ. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области разработки смесевых твердых ракетных топлив (СТРТ) с высокими энергетическими характеристиками, содержащих циклические нитрамины, в частности октоген. Предложен способ регулирования скорости горения октогена, включающий добавление к нему катализатора горения, в качестве которого используют порошкообразный диоксид титана в виде кристаллической модификации анатаз или кристаллической модификации рутил с удельной поверхностью 90-230 м²/г, добавляемый в количестве 1,5-3,0 мас.%. Способ обеспечивает значительный прирост скорости горения октогена в широком интервале давления, позволяет снизить значение показателя степени в законе скорости горения и отличается высокой технологичностью, безопасностью и простотой. Способ может быть использован при создании СТРТ и порохов, содержащих октоген. 4 ил.

Изобретение относится к новому способу получения 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана (DANP), являющегося одним из наиболее мощных жидких взрывчатых веществ (ВВ). Заявленный способ заключается в нитровании исходного вещества, хлорировании продуктов нитрования и последующем азидировании полученной реакционной массы в водно-ацетоновой среде азидом натрия, причем в качестве исходного вещества используют мочевину, а ее нитрование осуществляют смесью серной и азотной кислот, взятых в массовом соотношении 40÷60:60÷40, нитромассу разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом или нитромассу охлаждают до минус 15°С ÷ минус 10°С, полученный осадок фильтруют и растворяют в этилацетате, при этом продукт нитрования мочевины в этилацетате смешивают с водным раствором формалина в мольном соотношении 1:4 (мочевина:формальдегид), причем полученную реакционную массу подвергают обработке уксусным ангидридом с последующей обработкой хлороводородом или обрабатывают хлористым тионилом. Технический результат заключается в повышении технологичности и безопасности процесса, при осуществлении которого получают целевой продукт, не требующий дополнительной очистки. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения эластичных взрывчатых составов, которые могут быть использованы при производстве зарядов разнообразной геометрической формы различного назначения (детонирующие шнуры, разводки и т.д.) методами, используемыми для обработки термопластичных материалов. Способ получения взрывчатого состава включает предварительное флегматизирование взрывчатого вещества смесью растворителей термопластичных эластомеров с пластификатором и технологическими добавками, после чего в смесь дополнительно вводят (5÷15)%-ный раствор первого термопластичного эластомера в своем растворителе и данный пластицированный термопластичный эластомер и затем (5÷15)%-ный раствор второго термопластичного эластомера в своем растворителе и данный пластицированный термопластичный эластомер с последующим перемешиванием в течение 45÷90 мин при температуре 50÷90°C с последующим вакуумированием. Способ позволяет безопасно получать эластичный взрывчатый состав с высокой степенью гомогенности, который обеспечивает скорость детонации не менее 7500 м/с при плотности заряда 1,6 г/см ³. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к эластичным взрывчатым составам, используемым в авиационной промышленности, в системах пироавтоматики аэрокосмической техники, а также в нефтедобыче при перфорации скважин, когда требуется высокая надежность, малая масса и габариты детонирующих шнуров с высокой скоростью детонации. Предложенный эластичный взрывчатый состав содержит, масс.%: гексоген с размером кристаллов 60÷400 мкм 63-67, бутадиенстирольный термоэластопласт 7-17, вазелиновое масло 2,5-3,5, нанодисперсный гексоген с размером кристаллов 20-80 нм - остальное. Введение нанодисперсного гексогена обеспечивает улучшение внутренней структуры состава, снижение пористости, увеличение плотности (1,65 г/см³), уменьшение критического диаметра (2,5 мм) и критической толщины (2,5 мм), увеличение скорости детонации (8100 м/с) эластичного взрывчатого состава и изделий, изготовленных из него. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологии изготовления смесевых взрывчатых веществ, содержащих мощное взрывчатое вещество и металл. Способ заключается в смешивании исходных компонентов в присутствии легколетучей органической жидкости с последующим ее удалением и сушкой смесевого взрывчатого вещества. В качестве исходных компонентов используют органическое взрывчатое вещество 1,1,1,3,6,8,8,8,-октанитро-3,6-диазаоктан или циклотетраметилентетранитрамин и порошкообразный алюминий или цирконий, в качестве легколетучей органической жидкости используют этиловый или изопропиловый спирт, смешение осуществляют в смесителе с частотой вращения мешалки, не превышающей 50 об/мин., а удаление из полученной смеси жидкости осуществляют вакуумированием при остаточном давлении от 10 кПа до 30 кПа, при этом полученную смесь нагревают до температуры 0,5-0,6 от температуры кипения спирта. Изобретение обеспечивает сохранение исходных размеров частиц ВВ, стабилизацию параметров безопасной технологии изготовления смесевого ВВ и соответствующую стабилизацию параметров смесевого ВВ. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу получения компонентов смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ) и баллиститного топлива, а также к промышленным взрывчатым веществам. Предложен способ высаживания частиц полиакриламида на кристаллы октогена, заключающийся в том, что приготавливают раствор полиакриламида концентрацией 0,05 0,5% в дистиллированной воде, дозируют октоген при весовом соотношении октогена к раствору полиакриламида 1:(10 15) в течение 10 15 минут, перемешивают при температуре 15 30°С в течение 40 60 минут, охлаждают до температуры +5 +10°С, осадок отфильтровывают, сушат при температуре 60±5°С до постоянного веса. Предложенный способ обеспечивает снижение пожароопасности процесса модификации октогена, снижение чувствительности к механическим воздействиям и электрической искре. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области разработки смесевых взрывчатых веществ (ВВ), а именно мощных бризантных ВВ с повышенными удельными характеристиками кумулятивных зарядов различного назначения, например используемых в газонефтедобыче. Предложенный состав смесевого высокобризантного ВВ включает основной наполнитель, связующее, флегматизатор и пластификатор, при этом в качестве основного взрывчатого наполнителя содержит - 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гекса-азатетрацикло(5,5,0,0,3,11,0,5,9)додекан (гексанитрогексаазаизовюрцитан, ГАВ) -модификации с удельной поверхностью кристаллов от 500 до 1500 см²/г в количестве 96-98 мас.%, в качестве связующего содержит полиметилакрилат - 0.8-1.6 мас.%, в качестве флегматизатора - оксизин или его аналог с температурой плавления ~60°С - 0,6-2,0%, в качестве пластификатора - графит - остальное. Способ изготовления предложенного состава включает приготовление водной суспензии компонентов ВВ с последующим осаждением гранулированного порошка с равномерным распределением компонентов по объему, термопрессование полученной формуемой массы, в температурном диапазоне 90-120°С в течение не более 4-х часов при давлении, соответствующем достижению в готовой массе смесевого ВВ коэффициента запрессовки 0,97-0,99. Изобретение обеспечивает повышение мощности ВВ, скорости детонации и физической стойкости, минимальной чувствительности к механическим и ударно-волновым воздействиям, а также стабилизацию полиморфной -модификации взрывчатого наполнителя и снижение риска ее перехода в -модификацию в процессе термообработки и достижение предельных коэффициентов запрессовки в формуемом заряде. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам многофункционального действия и может быть использовано в боеприпасах различного назначения. Изобретение обеспечивает получение композиции, способной функционировать как в режиме детонации, так и в режиме горения, формируя тем самым осколочно-фугасные или зажигательные факторы действия боеприпасов. Предложенный состав включает пластификатор (2-30 мас.%), бризантное взрывчатое вещество - флегматизированные гексоген или октоген (10-60 мас.%), алюминий (15-36 мас.%), неорганический окислитель (5-30 мас.%), полимер (2-10 мас.%). В качестве пластификатора используется триэтиленгликольдинитрат, в качестве полимера - сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты, или фторполимер, или фторкаучук, или бутадиен-нитрильный каучук, в качестве неорганического окислителя композиция содержит перхлорат аммония, или перхлорат калия, или нитрат бария, в качестве металлического горючего - алюминий. Дополнительно для повышения термостабильности взрывчатая композиция может содержать дифениламин, в качестве структурообразователей - нитрозосоединение или хиноловый эфир. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые соединения - 1,4-диалкил-3-нитро-5-R-1,2,4-триазолиевые соли динитрамида общей формулы:

где R=H, СН₃, С₂ Н₅;

R₁=СН₃, C₂H₅, СН(СН₃)₂, С(СН ₃)₃;

R₂=СН₃ , C₂H₅, за исключением соединений, где:

R означает водород, a R¹ и R² - этилрадикал, или

R означает метил или этилрадикал, а R¹ и R² - метилрадикал,

и способ их получения путем обработки соответствующих алкилсульфатов 1,4-диалкил-3-нитро-5-R-1,2,4-триазолиевых солей солью динитрамида. Новые соединения, обладающие пониженным уровнем чувствительности к механическим воздействиям, могут быть использованы в качестве компонентов газогенераторов различного назначения, других горючих и термически деструктируемых систем, ионных жидкостей - экологически чистых растворителей. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ. Предложен способ модификации поверхности частиц гексанитрогексаазаизовюрцитана (CL-20). Частицы гексанитрогексаазаизовюрцитана добавляют в воду при весовом соотношении 1:100 и перемешивают 5-10 минут. Перемешивают полученную суспензию с суспензией транс-1,4,5,8-тетранитрозо-1,4,5,8-тетраазадекалина в воде в течение 10-20 минут. Приливают при непрерывном перемешивании 1%-ный водный раствор неионогенного праестола и перемешивают в течение 30±10 минут. Затем проводят охлаждение водой до температуры 5-10°С, отфильтровывают и сушат при температуре 50-70°С до постоянного веса. Изобретение позволяет снизить опасность процесса нанесения модифицирующего покрытия на поверхность кристаллов, высокочувствительного к механическим воздействиям CL-20. 1 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам (ВВ). Предложено смесевое ВВ для сварки взрывом, содержащее порошкообразный ТЭН или октоген, или гексоген (30-70 об.%) и наполнитель в виде бикарбоната натрия (остальное). Изобретение обеспечивает качественную сварку взрывом тонколистовых изделий или фольг за счет обеспечения невысоких показателей бризантности, скорости детонации и величины критического диаметра, но сравнительно высокого показателя фугасности при детонации ВВ. 1 табл, 4 ил.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен взрывчатый состав, который содержит бензотрифуроксан и 10-16 мас.% связующего в виде смеси высокомолекулярных и низкомолекулярных полиизобутиленов, взятых в соотношении 2:1 соответственно. Изобретение направлено на создание пластичного взрывчатого состава для изготовления тонкослойных зарядов. 2 табл.

Группа изобретений относится к области смесевых взрывчатых составов. Предложен способ изготовления литьевого взрывчатого состава и литьевой взрывчатый состав. Способ включает смешивание кристаллического октогена, связующего на основе пластифицированного нитроэфир-нитроаминным пластификатором метилполивинилтетразола, алюминиевого порошка и отверждающего агента, заливку и отверждение. Причем используют кристаллический октоген, состоящий из мелкой фракции с S_уд=3000 см²/г и крупной фракции с размером кристаллов не менее 315 мкм, при содержании крупной фракции в количестве, обеспечивающем сохранение технологических и эксплуатационных свойств взрывчатого состава. Метилполивинилтетразол и нитроэфир-нитроаминный пластификатор используют в соотношении, обеспечивающем скорость детонации связующего не менее 70% от скорости детонации октогена при сохранении механических характеристик, технологических и эксплуатационных свойств взрывчатого состава. Изобретение направлено на повышение метательной способности состава без ухудшения его механических характеристик, технологических и эксплуатационных свойств. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу модификации октогена, включающему высаживание компонента, отличающемуся тем, что нитрозосоединение помещают в воду, перемешивают в течение 5-10 минут при 20±5°С до получения суспензии, присыпают октоген, при соотношении нитрозосоединения и октогена к воде 1:100, перемешивают в течение 5-10 минут, затем приливают при перемешивании 1-2%-ный водный раствор полиакриламида при весовом соотношении октогена:нитрозосоединения:полиакриламида, равном 100:1 5:0,01 0,1, и выдерживают в течение 60±10 минут при температуре 20±5°С. Технический результат заявленного способа - модификация октогена нитрозосоединением в водном растворе полиакриламида для регулирования скорости горения смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ) и порохов.

Настоящее изобретение относится к способу перекристаллизации октогена путем его частичного растворения в водном растворе -капролактама при нагревании с последующим охлаждением, отличающемуся тем, что октоген, предварительно обработанный на дезинтеграторе до удельной поверхности 2800 - 4000 см² /г, обрабатывают в 70%-ном водном растворе -капролактама при массовом соотношении раствора -капролактама и октогена 3-10:1, нагревают до температуры 50÷80°С, дают выдержку, затем охлаждают до 10÷25°С. Указанный способ перекристаллизации октогена позволяет технологично и экономично получать -октоген необходимых фракций со средним размером частиц d_cp=150±20 мкм и 50±10 мкм, кислотностью менее 0,03%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области разработки высокоэффективного метода синтеза гексанитрогексаазоизовюрцитана (ГАВ), в частности разработки метода проведения реакции гидродебензилирования-ацилирования с использованием биметаллического палладийсодержащего катализатора. Описан катализатор получения тетраацетилдиформилгексаазаизовюрцитана по реакции гидродебензилирования-ацилирования гексабензилгексаазаизовюрцитана на основе палладия, одного или двух металлов VIIIb и углеродного носителя, содержащие не ниже 6 мас.% палладия и не ниже 1.5 мас.% металла VIIIb группы. Описан способ приготовления катализаторов и способ получения тетраацетилдиформилгексаазаизовюрцитана. Технический результат - повышение устойчивости катализаторов к процессам их дезактивации. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошкообразным взрывчатым веществам. Взрывчатое вещество содержит октоген в количестве 99,01-99,8 мас.% и модифицирующее покрытие, нанесенное на его частицы, в количестве 0,2-1,0 мас.%. Изобретение направлено на создание модифицирующего покрытия на частицах октогена с высокой адгезионной прочностью. 4 табл.

Группа изобретений относится к взрывчатым веществам. Предложен способ получения взрывчатой композиции, включающий растворение гексагидро-1,3,5-тринитро-s-триазина (RDX) в объеме первого растворителя с образованием первого раствора, добавление второго растворителя к первому раствору при интенсивном смешивании с обеспечением быстрого осаждения и извлечение осажденных кристаллов RDX. В качестве первого растворителя используют растворитель, в котором RDX растворим до степени более 1 г RDX/100 г первого растворителя. Второй растворитель является смешиваемым с первым растворителем. В качестве второго растворителя используют растворитель, в котором RDX растворим до степени не более 1 г RDX/100 г второго растворителя. А также предложена взрывчатая композиция, полученная данным способом. Изобретение позволяет получить мелкокристаллическую взрывчатую композицию RDX с плотностью кристаллов менее 1,8 г/см ³ и удельной поверхностью больше чем примерно 1,15 м ²/г. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам получения компонентов для твердых ракетных топлив с улучшенными характеристиками горения. Предложен способ нанесения покрытия на кристаллы октогена путем обработки медьсодержащим органическим соединением. В водную суспензию октогена добавляют водный раствор полиакриламида, полученную смесь нагревают и дозируют в нее при перемешивании водный раствор оксиацетата меди и проводят выдержку. Раствор оксиацетата меди получают смешением раствора ацетата меди и едкого натра. Изобретение направлено на создание способа нанесения покрытия на кристаллы октогена, обеспечивающего осаждение оксида меди на кристаллах без применения органического растворителя. 1 табл.

Изобретение относится к твердым ракетным топливам. Предложен способ нанесения на кристаллы октогена покрытия из ацетата свинца. Суспензию кристаллов октогена в водном растворе ацетата свинца нагревают до 40...50°С и добавляют в нее при перемешивании водный раствор полиакриламида. Затем в суспензию дозируют равномерно в течение 20...60 минут водный раствор гипохлорита натрия при мольном соотношении ацетата свинца и гипохлорита натрия 1:1 и выдерживают в течение 20...30 минут. Изобретение направлено на создание пожаробезопасного способа нанесения покрытия на кристаллы октогена без применения органического растворителя. 1 табл.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ. Фугасный взрывчатый состав для снаряжения боеприпасов заливкой содержит церезин в качестве плавкой основы, гексоген, алюминий и гранулированный нитрат аммония или нитрат аммония с 10-18% нитрата калия с размером гранул 1-4 мм. В составе может быть использован церезин с температурой каплепадения 70-85°С. Изобретение направлено на повышение стойкости фугасного состава к ударно-волновому воздействию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе гелеобразной матрицы, сенсибилизированной мощными взрывчатыми составами и алюминием. Предложен водосодержащий взрывчатый состав, содержащий сенсибилизатор, аммиачную селитру, нитрат натрия, воду, полиакриламид, бихромат калия и тиосульфат натрия, калий фосфорнокислый однозамещенный. В качестве сенсибилизатора используется извлеченное из боеприпасов утилизируемое взрывчатое вещество на основе гексогена и алюминия. Водосодержащий взрывчатый состав может содержать до 40% зерненого или дробленого пироксилинового пороха или дробленого баллиститного пороха. Изобретение позволяет получить стабильный гелеобразный взрывчатый состав, сенсибилизированный взрывчатыми веществами, в рецептуру которых входит алюминий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов по эмульсионной технологии. Предложен способ получения сферического пороха, включающий перемешивание гранул нитроцеллюлозы, бризантного ВВ в воде до образования суспензии, приготовление порохового лака в этилацетате при перемешивании, диспергирование лака на сферические частицы и удаление этилацетата дистилляцией. В качестве нитроцеллюлозы используют пироксилин 1 Пл, а в качестве бризантного ВВ используют кристаллический октоген в количестве 5-60 мас.% по отношению к пороховой массе в виде 50 мас.% водной суспензии, а приготовление лака в этилацетате ведут при модуле 5-10 мас.ч. в течение 40-60 мин. Изобретение позволяет увеличить энергетику пороха. 2 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам и может быть использовано в боеприпасах и устройствах, сочетающих ударное и световое действие. Предложена взрывчатая композиция ударного и светового действия, содержащая октоген или гексоген в виде гранул размером от 100 до 1250 мкм в качестве взрывчатого вещества, алюминий или магний, или алюминиево-магниевый сплав в качестве металлического горючего, пиротехническую смесь неорганического окислителя и металлического горючего в виде гранул размером от 50 до 2500 мкм, горюче-связующее в виде покрытия на гранулах взрывчатого вещества и смеси неорганического окислителя и металлического горючего. В качестве неорганического окислителя композиция содержит перхлорат или нитрат калия, или нитрат бария, или нитрат цезия или стронция, или их смесь, в качестве горюче-связующего - церезин или стеарин, или олифу, или оксизин, или фенолоформальдегидную смолу, или бутадиеннитрильные, или силиконовые, или фторкаучуки, или фторопласты, или минеральное масло, или их смесь. Изобретение направлено на создание взрывчатой композиции, обеспечивающей повышенные значения интенсивности с возможностью регулирования длительности и времени достижения максимума световых вспышек при достаточном уровне ударного действия. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения динитродиазаалканов, которые могут быть использованы для получения порохов для боевых зарядов. Описывается способ получения динитродиазаалканов из алкиламинов и сложных эфиров, включающий комбинацию следующих приемов: 1. сложный диэфир дикарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с алкиламином в водной среде с образованием соответствующего диалкилдиамида дикарбоновой кислоты, 2. полученный диалкилдиамид нитруют с помощью обычного нитрующего средства в соответствующий диалкилдинитроамид дикарбоновой кислоты, 3. полученный диалкилдинитроамид превращают в соответствующий алкилнитрамин тем, что диалкилдинитроамид смешивают в водной среде с метил- и/или этиламином, образующийся при этом диметил- и/или диэтилдиамид дикарбоновой кислоты отделяют, остающийся продукт подкисляют и экстрагируют алкилнитрамин, 4. выделенный алкилнитрамин конденсируют в динитродиазаалканы само по себе известным способом. Технический результат - создание промышленного способа получения динитродиазаалканов, который осуществляется легко, без особых затрат и большого риска. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.