Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  ,1/00: .декстран, его производные – C08B 37/02

Изобретение относится к новым полимерам на основе полисахаридов. Предложен полисахарид, содержащий карбоксильные функциональные группы, по меньшей мере одна из которых замещена производным гидрофобного спирта. Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая один из полисахаридов по изобретению и по меньшей мере одно действующее начало. Изобретение позволяет получить новые амфифильные производные полисахаридов, обладающие хорошей биосовместимостью. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает комплекс, образованный из полисахарида, в частности из декстрана, и из гепаринсвязывающего белка, причем вышеуказанный полисахарид образован за счет гликозидных связей типа (1,6), и/или (1,4), и/или (1,3), и/или (1,2) и функционализирован с помощью по меньшей мере одного солеобразующего или превращенного в соль производного триптофана. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей комплекс согласно изобретению. Посредством применения комплекса достигается улучшенная растворимость и стабильность гепарин-связывающих белков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым биологически совместимым полимерам на основе декстрана, а именно функционализированному декстрану общей формулы I. Декстран функционализирован по меньшей мере одним остатком гидрофобной альфа-аминокислоты, причем указанная альфа-аминокислота сшита или соединена с декстраном посредством связующей ветви R и одной функции F, которые имеют значения, указанные в описании. Под остатком гидрофобной аминокислоты подразумевают продукт взаимодействия между амином аминокислоты и кислотой, входящей в состав связующей ветви, причем декстран является амфифильным при нейтральном рН, а степень полимеризации декстрана составляет от 10 до 10000. Согласно одному варианту осуществления гидрофобная аминокислота выбрана из фенилаланина, лейцина, изолейцина и валина и их спиртовых, амидных или декарбоксилированных производных. Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей один из декстранов по изобретению. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразующие смешанные эфиры декстрана, содержащие фосфорнокислые и карбаматные группы, общей формулы: {С₆Н₇ O₂(ОН)_3-х-y{[(OP(O)ONa)_mONa)]x ₁[(O₂P(O)ONa)_k]x₂}x(OCONH ₂)_y}_n, где х=х₁+х ₂ - степень замещения по фосфорнокислым группам (моно- и диэфирам), х=0,47-1,09; x₁ - степень замещения по моноэфирам, x₁=0,01-0,48; m - число фосфатов в моноэфирах, m=1-2; х₂ - степень замещения по диэфирам, х₂ =0,01-1,09; k - число фосфатов в диэфирах, k=1-2; у - степень замещения по карбаматным группам, у=0,39-1,23; n - степень полимеризации, 20 n 1000. Изобретение обеспечивает получение малотоксичных низко- и высокозамещенных фосфатов декстрана в виде гидрогелей, содержащих дополнительно карбаматные группы и проявляющих антипролиферативную активность по отношению к опухолевым клеткам. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к медицине, биотехнологии и касается способа получения гидрогелей на основе фосфатов декстрана, которые могут найти применение при получении пролонгированных препаратов для лечения онкологических заболеваний, а также инфекционных заболеваний, расстройств иммунной системы. Заявленное изобретение описывает способ получения гидрогелей фосфатов полисахаридов, включающий обработку исходного полисахарида смесью ортофосфорная кислота - оксид фосфора (V) в среде органического растворителя в присутствии триалкилфосфата при температуре 30-70°С, с последующей промывкой полученных продуктов, сушкой и обработкой водным раствором минерального соединения, при этом процесс этерификации декстрана проводят в среде неполярного органического растворителя с низкой температурой кипения из числа углеводородов и их производных, и обработкой полученного продукта 0,005-0,5 М водными растворами карбоната натрия, или гидрокарбоната натрия, или гидроксида натрия, или их смесями до значения рН 3,0-8,0 с последующим высаждением в этиловый спирт и сушкой при температуре 20-50°С. Изобретение позволяет получить фосфат декстрана с высокими фармакологическими показателями активности. 9 пр., 4 табл.

Описан комплекс фолиевой кислоты или производного фолиевой кислоты, характеризующийся тем, что он отвечает общей формуле (X)_n-Y, в которой Х имеет одинаковые или различные значения и выбирается из группы, состоящей из фолиевой кислоты, фолиновой кислоты, дигидрофолиевой кислоты, тетрагидрофолиевой кислоты, тетрагидроптерина, птероил-полиглютаминовой кислоты, 2-деаминогидроксифолиевой кислоты, 1-денитрофолиевой кислоты, 3-денитрофолиевой кислоты, 8-денитрофолиевой кислоты; Y представляет собой полисахарид, отличный от арабиногалактана, выбранный из группы, состоящей из глюканов, декстранов, полисахароз, фруктозанов, гетерополисахаридов, сульфатов гомо- или гетерополисахаридов, полисахарида пектина женьшеня и других пектиновых полисахаридов, трагакантовой камеди, камеди гхатти (gumghatti), альгината, гомо- или гетерогликуронат-полисахаридов, или Y выбран из полиэтиленоксида, метоксиполиэтиленгликоля и гидрофильных спиртовых полимеров; n 1, причем указанный комплекс фолиевой кислоты или производного фолиевой кислоты проникает в клетку по пути с участием рецептора фолиевой кислоты на клеточной мембране. Комплекс фолиевой кислоты или производного фолиевой кислоты используют для получения лекарственных средств, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл.