Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  ,1/00: .хитин, хондроитинсульфат, гиалуроновая кислота, их производные – C08B 37/08

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов. Предложенный стабилизатор включает модифицированный хитозан, который получают путем модификации частиц хитозана, находящихся в эмульсии органический растворитель - вода с рН 6,0-6,5, путем воздействия сначала смесью, состоящей из карбоновой кислоты в органическом растворителе и конденсирующего агента, а затем органическим основанием, при этом в качестве карбоновых кислот используют или пальмитиновую, или стеариновую, или додекановую кислоту, в качестве конденсирующего агента - смесь из гидроксисукцинимида и алифатического карбодиимида или формальдегида и алифатического изоцианида, а в качестве органического основания - триэтиламин. Предложен эффективный стабилизатор липосомальных композиций, который может быть получен упрощенным способом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза. Способ получения не растворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана включает взаимодействие хитозана с тиометилирующим агентом, предварительно полученным насыщением раствора формальдегида газообразным H₂S, при мольном соотношении хитозан : формальдегид : сероводород 1:6:4, при температуре 60°С в течение 20-25 часов. Изобретение обеспечивает получение нерастворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана, обладающего комплексообразующей активностью к ионам благородных металлов (Pd, Pt). 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки шкур рыб для получения гиалуроновой кислоты и коллагена. Способ предусматривает следующее. Шкуры прудовых рыб промывают холодной проточной водой в течение 10-15 мин. Измельчают их до размера 2-3 мм. Проводят водную экстракцию при температуре 40-45°C в течение 40-50 мин при соотношении измельченные шкуры : вода равном 1:1 при периодическом перемешивании. Фильтруют, после чего жидкую фракцию сушат в распылительной сушилке при температуре продукта на выходе из сушилки 60-65°C в течение 15-25 мин с получением гиалуроновой кислоты. Твердую фракцию подвергают отбеливанию в течение 12 ч перекисно-солевым раствором, который готовят путем смешивания 1 л 3%-ной перекиси водорода и 20 г хлорида натрия. Обработку отбеленной твердой фракции 1,0-1,2%-ным раствором гидроксида натрия в течение 24 ч при температуре 20-25°C с последующей нейтрализацией полученной смеси 3%-ным раствором борной кислоты. Обработку набухшей твердой фракции раствором ферментного препарата «Панкреатин», взятым в количестве 0,5-0,6% к массе твердой фракции, в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°C. Промывку твердой фракции холодной проточной водой для удаления остатков «Панкреатина» с получением коллагена. Полученный коллаген, в зависимости от назначения, направляют на сушку в сушильные камеры с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-20°C в течение 12 ч и хранение в сухие вентилируемые помещения при температуре не выше 20°C в течение 24 месяцев или замораживают до температуры минус 18 - минус 20°C и хранят при температуре минус 18 - минус 20°C в течение 24 месяцев. Высушенную в распылительной сушилке жидкую фракцию хранят при температуре 0-4°C в течение 12 месяцев или растворяют в физиологическом буферном растворе. 1 табл., 1 пр.

Способ получения глюкан-хитозанового комплекса из дрожжевой биомассы отходов пивоваренного производства включает механическую и ультразвуковую обработку дрожжевой биомассы, разрушение белков обработкой полученной суспензии щелочными реагентами с последующим выделением целевого продукта. В качестве биомассы используют живые дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи предварительно замораживают до -15°С в течение 24 часов. После механического разрушения биомассу обрабатывают 15 мин при 20°C в ультразвуковой бане с частотой излучателя 35 кГц и мощностью 285 Вт. Биомассу подкисляют соляной кислотой до рН=5,5 и обрабатывают ферментным препаратом в количестве одной таблетки, содержащей липазу - 3500 Ед Ph.Eur., амилазу - 4200 Ед Ph.Eur. и протеазу - 250 Ед Ph.Eur. на 1 кг биомассы в пересчете на сухое вещество, затем удаляют липидные компоненты дрожжей. Ферментацию осуществляют при t=20-29 ^oC в течение 30-60 мин. Разрушение белков осуществляют при 55°C на водяной бане в течение 60 мин обработкой 4%-ным водным раствором едкого натра при соотношении дрожжевой биомассы и щелочи, равном 1:4. Среду нейтрализуют и осаждают гидрозоль глюкан-хитозанового комплекса центрифугированием в течение 10 мин. Осадок высушивают при t=55°C в течение 48 часов. Изобретение позволяет повысить качество полученного комплекса и его биологическую активность. 3 пр.

Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе. Показано повышение цитотоксической активности солей сангвинарина по изобретению по меньшей мере в два раза во всех исследованных линиях опухолевых клеток по отношению к хлоридной соли. Предполагается, что оно обусловлено их повышенным поглощением клетками опухоли. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к выделенному имидированному биологически совместимому полимеру, функционализированному имидной группой. Причем указанный полимер выбран из группы, состоящей из полиэтиленоксида, частично или полностью гидролизованного поливиниловым спиртом, поливинилпирролидона, полиэтилоксазолина, блок-сополимеров полипропиленоксида (полоксамеров и мероксаполов), сополимера полиэтиленоксида и полоксамина, карбоксиметилцеллюлозы и гидроксиалкилированной целлюлозы, полипептидов, полисахаридов, углеводов, полисахарозы, гиалуроновой кислоты, декстрана, гепарин-сульфата, кератан-сульфата, хондроитин-сульфата, гепарина, альгината, желатина, коллагена, альбумина, овальбумина, сложных полифосфоэфиров, полилактидов, полигликолидов, поликапролактонов, полиамидов, полиуретанов, сложных полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, полиортокарбонатов, полифосфазенов, полигидроксибутиратов, полигидроксивалератов, пблиалкиленоксалатов, полиалкиленсукцинатов, полималеиновых кислот, полиаминокислот, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полигидроксицеллюлозы, хитина, хитозана, и сополимеров, тройных сополимеров или комбинаций или смесей вышеназванных материалов. Также изобретение относится к композиции для тканевого адгезива, медицинскому устройству и фармацевтической композиции. Предложенное изобретение предоставляет дополнительно модифицированные или функционализированные имидированные полимеры. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 20 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Гомогенезируют рыбные молоки. Проводят гидролиз рыбных молок ферментным препаратом «Коллагеназа» в присутствии ингибитора в течение 10-12 часов. В полученный гидролизат добавляют хитозан при соотношении 0,5-1,0:1,0. Компоненты смешивают. Изобретение позволяет ускорить процесс получения хитозан-нуклеинового комплекса. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области химии биополимеров и может быть использовано в медицине, ветеринарии и космецевтике. Способ предусматривает деполимеризацию высокомолекулярного хитозана перекисью водорода. Процесс деполимеризации хитозана проводят в двухфазной системе. Твердой фазой является активированный хитозан с М_ср=450-650 кДа и средним размером частиц 0,05-0,20 мм. Жидкая фаза - водный раствор H₂O₂ с концентрацией H₂O₂ в реакционной системе 1-7%. Реакцию ведут в течение 120-180 минут при температуре 70°С. Далее осуществляют фазовое разделение образующихся гомологов хитозана путем фильтрации через бумажную или текстильную поверхность полученной реакционной смеси. Образовавшийся фильтрат содержит водорастворимые олигомеры хитозана. Изобретение позволяет количественно регулировать степень превращения исходного высокомолекулярного хитозана в олигомерные и низкомолекулярные структуры его гомологов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу очистки хондроитина сульфата и может быть использовано в пищевой и косметической промышленности и медицине. Способ предусматривает электрохимическое осаждение с получением гидрогеля хондроитина сульфата, стабилизацию, снятие с электрода, промывание и сушку. При этом хондроитин сульфата растворяют в растворе 0,01-0,1 н щелочи в соотношении 1:50-1:200 и осаждают в щелочной среде при постоянном охлаждении и помешивании. Раствор помешивают со скоростью 10-20 об/мин. Плотность тока составляет 1-10 А/м². Величина напряжения предпочтительно составляет не менее 2,7 В. Стабилизацию гидрогеля хондроитина сульфата осуществляют в растворе 0,05-0,5 н НСl. Изобретение позволяет получить хондроитин сульфата с увеличенной массовой долей основного вещества и увеличить выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения N,S-циклосодержащего производного хитозана. Описан способ получения N,S-циклосодержащего полимера (I) на основе хитозана, содержащего в макроцепи 1-окса-6-тиа-4,8-диазоциклоундекановые фрагменты:

Изобретение относится к области биохимии. Предложен конъюгат гиалуроновой кислоты с новокаином структуры, как определено в формуле изобретения, с содержанием 20-50% остатков новокаина. Конъюгат растворим в воде, обладает амфотерными свойствами и не содержит побочных O-ацилизомочевин. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к матрицам и препаратам на основе поперечно сшитых полисахаридов. Предложены варианты способа получения поперечно сшитых полисахаридов, включающие взаимодействие по меньшей мере одного полисахарида, выбранного из амино-полисахарида, амино-функционализированного полисахарида, содержащих одну или более аминогрупп, которые способны быть поперечно сшитыми восстанавливающим сахаром, и их сочетаний, с по меньшей мере одним восстанавливающим сахаром. Предложены также полисахариды, полученные предложенным способом, способ получения поперечно сшитых матриц на основе полисахаридов и полученные этим способом матрицы. Полученные матрицы могут включать полисахаридные матрицы и композиционные поперечно сшитые матрицы, включающие полисахариды, поперечно сшитые с белками и/или полипептидами. Технический результат - полученные полисахариды имеют удовлетворительную устойчивость к ферментативному расщеплению в сочетании с реологическими свойствами препарата для инъекций. Полученные матрицы проявляют различные физические, химические и биологические свойства. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии и биотехнологии. Растворяют хитозан в органической кислоте: 4-6%-ной лимонной кислоте или 2-8%-ной молочной кислоте, при соотношении компонентов хитозан: органическая кислота 1:2-1:4 и получают формовочный раствор. Хитозан используют с молекулярной массой 80-500 кДа. Дополнительно в формовочный раствор вводят витамин В1 в количестве не более 0,5 мас.%. Наносят полученный формовочный раствор на подложку в объеме 0.2-0.25 мл/см² и выдерживают до достижения пленочной структуры. Указанным способом получают пленочное покрытие на основе хитозана толщиной 50-250 мкм и имеющее величину относительного удлинения при разрыве от 42 до 470%. Группа изобретений позволяет получить высокоэластичные пленки из цитрата или лактата хитозана, обладающие бактерицидным действием. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии, в частности к способам получения хондроитина сульфата из тканей морских гидробионтов, таких как хрящевая ткань рыб. Способ предусматривает подготовку сырья к ферментативному гидролизу. Проводят щелочной гидролиз протеолитическими ферментными препаратами с нейтрализацией полученного раствора до рН 7. В полученный ферментативный гидролизат добавляют соль до значения не менее 0.1 моль/л. Проводят его последовательную ультрафильтрацию сначала на мембране с пределом задержания 50 кДа с отделением высокомолекулярной примеси, затем на мембране с пределом задержания 5 кДа с отделением низкомолекулярных веществ. Промывают удержанный на мембране раствор хондроитина сульфата на той же мембране дистиллированной водой до полного удаления солей. Осуществляют окончательную промывку дистиллированной водой на мембране с пределом задержания 50 кДа. Изобретение позволяет получить препарат хондроитина сульфата с массовой долей основного вещества 90-95%. 7 пр.

Настоящее изобретение относится к получению поперечносшитой гиалуроновой кислоты. Способ включает активирование гиалуроновой кислоты с использованием сшивающего агента и вспомогательного сшивающего агента. Затем ведут реакцию активированной гиалуроновой кислоты с нуклеофильным сшивающим агентом. Значение pH среды реакции составляет от 8 до 12. Нуклеофильный сшивающий агент содержит по меньшей мере 50 мас.% олигопептида или полипептида. Далее регулируют pH среды реакции до значения от 5 до 7 и осаждают поперечносшитую гиалуроновую кислоту в органическом растворителе. Изобретение также относится к использованию полученной данным способом поперечносшитой гиалуроновой кислоты в пластической хирургии для производства имплантатов и к гидрогелю, содержащему упомянутую поперечносшитую гиалуроновую кислоту в буферном водном растворителе. Изобретение позволяет получать поперечносшитую гиалуроновую кислоту в сухой форме, обладающую повышенной устойчивостью к факторам разложения, таким как воздействие температуры, свободные радикалы и ферменты. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биохимии. Предложен способ определения антибактериальных свойств хитозана путем оценки его минимальной бактериостатической и/или бактерицидной концентрации. Готовят комплексные буферные растворы на основе трех органических кислот MES, ACES и TES с различным уровнем рН. Готовые буферные растворы добавляют в емкости. Затем готовят двукратные разведения хитозана в емкостях с буферными растворами. Добавляют к растворам хитозана в буфере аликвоты бактериальной суспензии в жидкой питательной среде. Инкубируют растворы в течение 24 ч при оптимальной для роста бактерий температуре. Определяют после проведения инкубации минимальную бактериостатическую и/или минимальную бактерицидную концентрацию хитозана посредством определения наличия роста культуры или уменьшения количества выживших клеток соответственно. Изобретение позволяет определять антибактериальные свойства хитозана в широком диапазоне значений рН от 5,50 до 8,00 при отсутствии необходимости использования различающихся по химическому составу буферов. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения натриевой соли гиалуроновой кислоты, модифицированной соединениями бора в отсутствии жидкой среды. Способ заключается в том, что порошкообразную натриевую соль гиалуроновой кислоты вместе с модификатором или смесью модификаторов предварительно гомогенизируют в смесителе при температуре от 20 до 50°С, затем полученную однородную порошкообразную смесь подвергают одновременному воздействию давления и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С, и давлении 5-1000 МПа. Заявленное изобретение обеспечивает получение борсодержащей натриевой соли гиалуроновой кислоты, применяемой в бор-нейтронозахватной терапии в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды, который не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат. 12 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к получению олигомеров хитозана, обладающих биологической активностью и предназначенных для использования в пищевой промышленности и медицине. В способе получения олигомеров хитозана раствор хитозана берут концентрацией 0,025÷0,075% (вес/объем) и обрабатывают низкочастотным ультразвуком интенсивностью 92÷460 Вт/см² в течение 5÷30 минут. Техническим результатом изобретения является удешевление получения олигомеров хитозана с одновременным повышением средневязкостной молекулярной массы продукта в диапазоне 25-120 кДа. 3 табл., 3 пр.

Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии, косметике и относится к способу получения аминосахаров, используемых в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Способ предусматривает проведение предварительного ацетилирования хитина уксусным ангидридом, промывание и сушку ацетилированного хитина с целью уменьшения степени его деацетилирования и, как результат, повышения выхода целевого продукта - D(+)-глюкозамина гидрохлорида при получении его посредством гидролиза ацетилированного хитина концентрированной соляной кислотой при нагревании с последующим выпариванием, кристаллизацией, отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Технический результат - повышение выхода целевого продукта до 81-87% при сохранении его высокого качества. Кроме того, предлагаемый способ более экологичен, так как предварительная обработка хитина позволяет снизить количество отходов переработки.

Изобретение относится к химии углерода. Способ получения хромата хитозания предусматривает взаимодействие растворимых солей хитозания с хроматами металлов в соотношении 2 моля катиона хитозания на 1 моль хромат-аниона или с бихроматами металлов в соотношении 4 моля катиона хитозания на 1 моль бихромат-аниона. После чего образовавшийся твердый осадок хромата хитозания отделяют и сушат при температуре не выше 150°С. Предложен энергоемкий состав на основе додекагидро-клозо-додекабората хитозания, содержащий хромат хитозания в эффективном количестве. Количественное соотношение в энергоемком составе определяется требуемым режимом горения: чем больше содержание хромата хитозания, тем выше активность состава. Изобретение позволяет получить химическое соединение, обладающее достаточно высокими окислительными свойствами и пригодное для использования в энергоемких составах, сгорающих без выделения вредных газообразных продуктов. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к методам анализа биополимеров. Способ предусматривает взятие определенной навески предварительно очищенного от посторонних примесей и доведенного до постоянного веса хромата хитозания. Навеску количественно переводят в устойчивую весовую форму термообработкой на воздухе при температуре 800-900°С с образованием оксида хрома Cr₂O₃. Затем определяют массу образовавшегося оксида хрома. По массе оксида хрома рассчитывают содержание хромовой кислоты в исходной навеске хромата хитозания. Степень дезацетилирования хитозана рассчитывают по определенным формулам. Изобретение позволяет повысить точность определения степени дезацетилирования хитозана.

Изобретение относится к способу выделения и стабилизации ультранизкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы. Экстракт аминогликана применяют для изготовления косметических кремов со свойствами увлажнения кожи и против морщин. Способ выделения низкомолекулярного аминогликанового соединения формулы I из природного источника отходов яичной скорлупы, которое состоит из чередующейся глюкуроновой кислоты и единиц N-ацетилглюкозамина,

Изобретение относится к очистке сточных вод. Способ предусматривает подачу очищаемых стоков в искусственные емкости, их биоочистку, отвод фильтрата и удаление полученной биомассы. Биоочистка осуществляется путем культивирования личинок мухи-журчалки от стадии свежеполученных яиц мух до стадии окукливания в очищаемом сброженном стоке, размещенном в искусственных сетчатых емкостях, дно и стенки которых покрыты фильтровальной тканью. Установка включает искусственные емкости, устройства для подачи очищаемых стоков, отвода фильтрата и сбора биомассы. Искусственные емкости выполнены с сетчатым дном и стенками, которые покрыты фильтровальной тканью. Изобретение позволяет совместить биоочистку метановых стоков с получением хитинсодержащей биомассы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам получения хитина и его производных, а именно к способам получения низкомолекулярного хитозана и его наночастиц. Способ получения наночастиц низкомолекулярного хитозана включает приготовление раствора предварительно очищенного низкомолекулярного хитозана в фильтрованной 1-2 масс.% водной уксусной кислоте, прибавление растворов гидроксидов щелочных металлов или аммония в течение 2 часов, диспергирование системы с помощью механической мешалки со скоростью 200-300 об/мин при температуре 20°С до рН 6,9-7,0. Далее дисперсию центрифугируют со скоростью 10000 об/мин. Полученный твердый остаток редиспергируют в бидистилляте при механическом перемешивании со скоростью 200-300 об/мин при температуре 20°С. Изобретение позволяет упростить способ получения наночастиц низкомолекулярного хитозана и его аппаратное оформление без образования нежелательных вредных веществ.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения низкомолекулярного хитозана с молекулярной массой от 2 до 20 кДа. Растворяют исходный высокомолекулярный хитозан в растворе кислоты. Затем осаждают растворенный в кислоте хитозан добавлением раствора щелочи. Отмывают переосажденный высокомолекулярный хитозан от образовавшейся соли и избытка щелочи с помощью крупнопористого фильтра. Растворяют переосажденный хитозан в растворе кислоты до значения рН 5,5. Добавляют ферментный препарат и проводят процесс гидролиза. Останавливают реакцию после образования низкомолекулярного хитозана. Способ характеризуется отсутствием необходимости удаления солей в ферментативной смеси и целевом продукте, а также низким уровнем потерь вещества. 7 табл.,2 ил.

Изобретение относится к композициям, включающим биологически активные хитиновые олигомеры и их очищенные от эндотоксинов и частично деацетилированные хитиновые полимерные предшественники, и их применению в фармацевтических композициях для регенерации тканей, композициях с биоматериалами, медицинских приспособлениях и к процессам для получения упомянутых олигомеров. Способ извлечения высокоочищенного и полностью растворимого частично деацетилированного полимера хитина со степенью деацетилирования (СД) 30-60% включает этапы: нейтрализация частично деацетилированного хитина; растворение частично деацетилированного хитина в кислотном растворе; удаление нерастворившихся частиц с помощью последовательных этапов фильтрации; доведение рН раствора до величины выше 8; осаждение полностью растворенного и очищенного частично деацетилированного хитина в виде осадка путем повышения температуры и добавления соли, где осадок извлекают и промывают после осаждения путем фильтрования или центрифугирования и где температура промывной воды и осадка находится выше 40°С. Также изобретение относится к композиции для регенерации ткани, включающей терапевтически активные хитоолигомеры N-ацетилглюкозамина (А) и глюкозамина (D), где композиция включает гетерохитоолигомеры, которые должны удовлетворять следующим критериям: упомянутые олигомеры обладают длиной цепи в интервале 5-20 мономерных остатков; каждая олигомерная цепь может иметь два остатка N-ацетил-D-глюкозамина (АА) на любом или на обоих концах олигомерной цепи, остающаяся внутренняя часть олигомера имеет максимальное количество остатков А, последовательность упомянутой внутренней части цепи такова, что остаток N-ацетил-О-глюкозамина (А) не соседствует с другим остатком N-ацетил-О-глюкозамина (А) (как, например, АА). Биоматериал на основе указанных композиций усиливает регенерацию кости и гемостаз при заживлении сломанной или серьезно поврежденной кости. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 32 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, косметологии и к производству биологически активных веществ. Для выделения гликозаминогликанов из шкур проводят экстракцию, протеолиз и осаждение. Для экстракции используют 0,9%-ный раствор NaCl, для ферментативного протеолиза используют фермент папаин, для осаждения используют 4% спиртовый раствор калия ацетата. Использование способа позволяет получить целевой продукт с наименьшими затратами на его производство. 1 ил.

Изобретение относится к области получения хитина и его производных, а именно к способам получения низкомолекулярного хитозана. Для получения низкомолекулярного хитозана готовят раствор высокомолекулярного хитозана в 1% водной уксусной кислоте. Добавляют к нему раствор пероксида водорода в количестве 0,5-1,5 мас.% к общей массе раствора в присутствии каталитических количеств оксида марганца (IV). Выдерживают при температуре 18-50°С в течение 30 мин. Добавляют по окончании времени реакции водный раствор аммиака, доводя рН реакционной смеси до 6,9-7,0. После выпадения осадка в реакционную массу прибавляют ацетон и выдерживают в течение 2 часов. Осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и ацетоном, сушат. Использование способа обеспечивает получение конечного продукта с меньшей степенью полидесперсности и композиционной неоднородности. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии. Нанокомпозит включает модифицированную серусодержащими соединениями сшитую соль гиалуроновой кислоты в качестве матрицы и наночастицы благородного металла как наполнитель. Пленку модифицированной серусодержащими соединениями сшитой соли гиалуроновой кислоты получают химическим взаимодействием соли гиалуроновой кислоты со смесью двух серусодержащих соединений и со сшивающим агентом, в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 50 до 300 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20° до 30°С. В качестве реактора для получения пленки используют наковальни Бриджмена. Изобретение позволяет получать целый ряд новых биоактивных нанокомпозитов с количественным выходом и в отсутствие жидкой среды. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат. Достигнуто значительное увеличение эффективности действия композита. В частности, стойкость к деструкции в присутствии гидроксильных радикалов увеличена в 2-3 раза по сравнению с контрольным результатом. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новой группе химико-фармацевтических биоконъюгатов, которая может быть получена путем непрямого синтеза при помощи молекулярного спейсера между гиалуроновой кислотой и/или ее производными и лекарственными средствами с противоопухолевой активностью, принадлежащими разным группам, способу их получения. Также изобретение относится к противоопухолевым фармацевтическим композициям и трехмерным биоматериалам на основе указанного конъюгата. Новые производные, в зависимости от типа связи и степени замещения, имеют различные физико-химические свойства, которые улучшают их переносимость и эффективность и обеспечивают возможность более точного модулирования дозировки путем использования механизма активного нацеливания. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.