Сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и только один из них - только одну концевую карбоксильную или карбоксилатную (солевую), карбоксангидридную, карбоксэфирную, карбоксамидную, карбоксимидную или карбонитрильную группу: ..эфиры – C08F 220/10

Изобретение относится к применению содержащих сложноэфирные группы полимеров в качестве противоусталостных присадок. Описано применение содержащих сложноэфирные группы полимеров по меньшей мере с одним неполярным сегментом Р, характеризующимся тем, что его получают путем полимеризации состава мономеров, включающего а) от 0 до 40% масс., в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (I), в которой R означает водород или метил, R¹ означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, R² и R ³ означают водород, b) от 5 до 100% масс., в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (II), в которой R означает водород или метил, R⁴ означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 7-15 атомами углерода, R⁵ и R⁶ означают водород, с) от 0 до 80% масс., в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (III), в которой R означает водород или метил, R⁷ означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 16-30 атомами углерода, R⁸ и R ⁹ означают водород, и d) от 0 до 50% масс., в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, сомономера, и по меньшей мере одним полярным сегментом D, содержащим по меньшей мере восемь повторяющихся единиц, причем содержание диспергирующих повторяющихся единиц в сегменте D составляет по меньшей мере 30% масс. в пересчете на массу сегмента D, при этом диспергирующие повторяющиеся единицы являются производными одного или нескольких этиленненасыщенных полярных сложных эфиров формулы (IV), в которой R означает водород или метил, X означает кислород, серу или аминогруппу формулы -NH- или -NR^a-, в которой R^a означает алкильный остаток с 1-40 атомами углерода, R¹⁰ означает остаток с 2-20 атомами углерода и по меньшей мере одним гетероатомом, R¹¹ и R¹² соответственно независимо друг от друга означают водород или группу формулы -COX R¹⁰ , в которой X означает кислород или аминогруппу формулы -NH- или -NR ^a -, в которой R^a означает алкильный остаток с 1-40 атомами углерода, и R¹⁰ означает остаток с 1-100 атомами углерода, и/или производными гетероциклических виниловых соединений, в качестве противоусталостной присадки в смазочных материалах. Технический результат - получение противоусталостной присадки, обеспечивающей снижение к минимуму усталостного выкрашивания. 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 прим.

Настоящее изобретение относится к эмульсионному полимеризату, содержащему фиксированные в полимере активаторы. Описан эмульсионный полимеризат типа ядро-оболочка с включенным в ядро активатором, который получают при полимеризации смеси, содержащей: a) от 5% мас. до 99,9% мас. одного или нескольких монофункциональных мономеров (мес.)акрилата с растворимостью в воде <2% мас. при 20°C; b) от 0% мас. до 70% мас. одного или нескольких мономеров, способных сополимеризоваться с мономерами a); c) от 0% мас. до 20% мас. одного или нескольких соединений, являющихся дважды или многократно ненасыщенными по винильному типу; d) от 0% мас. до 20% мас. одного или нескольких полярных мономеров с растворимостью в воде >2% мас. при 20°C, выбранных из (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламида, а также е) от 0,1 до 95 % мас. по меньшей мере одного активатора, причем компоненты от a) до e) в сумме составляют 100% мас. полимеризующихся компонентов смеси, отличающийся тем, что e1) активатор представляет собой соединение Формулы I

где R¹ является метилом; Х представляет собой линейную алкандиильную группу с числом атомов углерода от 1 до 18; R² обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 12; R³, R⁴, R⁵ , R⁶ и R⁷ независимо друг от друга обозначают атомы водорода, и тем, что e2) активатор e) ковалентно связан с эмульсионным полимеризатом. Также описан способ получения указанного выше эмульсионного полимеризата путем полимеризации "ядро-оболочка" в водной эмульсии, в котором комноненты от a) до e) па первой стадии полимеризуют в виде ядра, а затем на нем по меньшей мере в одной дополнительной стадии в качестве оболочки полимеризуют смесь компонентов от a) до d), причем компоненты от а) до е) для ядра и компоненты от a) до d) для оболочки выбирают так, что в результирующем полимеризате температура стеклования по меньшей мере одной оболочки T_GS больше, чем температура стеклования ядра T_GK, причем температура стеклования по меньшей мере одной оболочки T_GS больше 100°C, причем температуру стеклования T_G определяют согласно стандарту EN ISO 11357. Описана Двух- или многокомпонентная система с регулируемым временем жизнеспособности, отверждаемая при комнатной температуре с помощью окислительно-восстановительной системы инициаторов, содержащая A) 0,8-69,94% мас. эмульсионного полимеризата по пп.1-7 или получаемая по способу согласно п.8; B) 30-99,14% мас. одного или нескольких этиленовых ненасыщенных мономеров; C) 0,05-10% мас. пероксидов; при необходимости D) 0-60% мас. ненасыщенных олигомеров; E) 0,01-2% мас. ингибитора полимеризации; а также при необходимости F) 0-800 массовых частей вспомогательных веществ и добавок; причем сумма компонентов A)+B)+C)+D)+E) составляет 100% мас., а количество F) относится к 100 массовым частям суммы A)+B)+C)+D)+E), причем компонент A) и компонент C) хранятся совместно, и до применения системы по меньшей мере одна составляющая компонента B) хранится отдельно от A) и C), причем способность хранящейся отдельно составляющей компонента B) вызывать набухание полимеризата A) так высока, что фиксированный в полимере активатор полимеризата A) может вступать во взаимодействие с компонентом C) или компонент A), часть компонента B) и компонент C) хранятся совместно, причем часть компонента B) выбирается таким образом, что способность этой составляющей компонента В) вызывать набухание полимеризата А) столь низка, что фиксированный в полимере активатор полимеризата А) не может вступать во взаимодействие с компонентом С). Также описано применение указанной выше двух- или многокомпонентной системы в качестве составной части средств, таких как смол из ненасыщенных сложных полиэфиров и сложных виниловых эфиров или клеящих веществ, литьевых смол, полимерных покрытий для полов и других реактивных покрытий, герметиков, пропиточных масс, масс для заделки, масс для изготовления искусственного мрамора и других искусственных камней, масс для реактивных дюбелей, составов для пломбирования зубов, пористых пластмассовых форм для керамических изделий. Технический результат - получение двух- или многокомпонентных систем, отверждающихся при комнатной температуре, у которых время жизнеспособности может регулироваться в широких пределах и которые, несмотря на это, быстро и полностью отверждаются к определенному моменту времени без подведения энергии или внешнего механического импульса. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 19 пр.

Изобретение относится к метакриловой смоле, литому изделию из нее и способу получения метакриловой смолы. Метакриловая смола включает от 80 до 99,5% по массе мономерного звена эфира метакриловой кислоты и от 0,5 до 20% по массе другого винильного мономерного звена, сополимеризующегося, по меньшей мере, с одним из эфиров метакриловой кислоты, где метакриловая смола удовлетворяет следующим условиям (I)-(III): (I) имеет измеренную с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) средневесовую молекулярную массу от 60000 до 300000; (II) имеет содержание компонента с молекулярной массой 1/5 или менее от пиковой молекулярной массы (Мр), полученное из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии, при этом указанное содержание составляет от 7 до 40% от степени расширения площади области, полученной из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии; и (III) имеет угол естественного откоса от 20 до 40°. Технический результат - смола характеризуется хорошей неокрашенностью, прозрачностью, стойкостью к ударным нагрузкам, стойкостью к растворителям, при сохранении высокой стойкости против теплового старения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения органорастворимых сополимеров алкилметакрилатов с карбоксилсодержащими мономерами. Описан способ суспензионной полимеризации алкилметакрилата с карбоксилсодержащим мономером в водной среде в присутствии инициатора радикального типа, стабилизатора и модифицирующей добавки - циклогексанола, отличающийся тем, что полимеризуют С₁-С₄ алкиловые эфиры метакриловой кислоты с 1-10 мас.% метакриловой, акриловой или 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой, в качестве стабилизатора используют 0,005-0,2 мас.ч на 100 мас.ч. смеси мономеров сополимера, содержащего 60-90 мас.% сульфоакриламида, выбранного из группы, включающей 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту, 2-акриламидопропансульфокислоту, 2-акриламидо-2-этансульфокислоту и 10-40 мас.% C₁-C₄ алкилового эфира метакриловой кислоты или акрилонитрила, а циклогексанол используют в количестве 0,5-1,0 мас.ч. на 100,0 мас.ч. смеси мономеров. Технический результат - повышение выхода и качества органорастворимого суспензионного сополимера за счет снижения в нем содержания эмульсионного сополимера. 1 табл., 35 пр.

Настоящее изобретение относится к синтезу сополимеров норборнена с трет-бутилакрилатом или метилакрилатом. Описан сополимер норборнена и акрилата структурной формулы:

где R=Me, Bu^t, n и m - степени, определяющие состав сополимеров, n=12-75% моль, m=100-n% моль, имеющий величину средневесовой молекулярной массы M_W от 450000 до 1400000 (г/моль) и индекс полидисперсности M _W/M_N от 1,5-2,4, полученный реакцией радикальной сополимеризации в присутствии радикального инициатора при использовании в качестве сомономера метилакрилата или трет-бутилакрилата при соотношении норборнен: сомономер от 3:1 до 1:1 моль/моль. Также описан способ получения указанного выше сополимера норборнена и акрилата, путем реакции радикальной сополимеризации, отличающийся тем, что сополимеризацию ведут при температуре 25-30°С в присутствии радикального инициатора, а в качестве сомономера используют метилакрилат или трет-бутилакрилат при соотношении норборнен:сомономер от 3:1 до 1:1 моль/моль. Описан способ получения нанокомпозита смешением полимерной матрицы и полупроводника, отличающийся тем, что в качестве полимерной матрицы используют сополимер норборнена и акрилата по п.1, а в качестве полупроводника используют наночастицы селенида кадмия с размером от 2,2 до 3,3 нм в количестве от 1 до 10 мас.% по отношению к полимерной матрице. Технический результат - получение сополимеров, обладающих улучшенным комплексом физико-химических свойств: высокой прозрачностью, пленкообразующими, механическими, адгезионными свойствами. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил., 16 прим.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров радикальной полимеризацией в растворе. Описан способ получения полимеров, содержащих по меньшей мере 50% масс. встроенных в цепи этиленненасыщенных соединений а), выбранных из группы, включающей: а) алкил(мет)акрилаты с 1-18 атомами углерода в алкиле, радикальной полимеризацией в растворе, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один инициатор полимеризации представляет собой растворимый в этаноле инициатор полимеризации, а полимеризацию осуществляют в спиртосодержащем растворителе, который содержит от 5 до 50% масс. воды в пересчете на растворитель. Также описаны косметические препараты, содержащие указанные выше сополимеры. Технический результат - получение полимеров, пригодных для применения в косметических средствах. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лантаноидсодержащим соединениям, состоящим из сополимера этилметакрилата и 3-аллилпентандиона-2,4 (100:1), связанного через -дикетонатную группу с ионом лантаноида (+3), который, в свою очередь, связан с молекулами лиганда, представляющего собой -дикетон, общей формулы

Изобретение относится к способу получения акрилатных латексов. Описан способ получения акрилатного латекса, включающий эмульсионную сополимеризацию акриловых мономеров с этиленовоненасыщенными сомономерами в присутствии эмульгатора, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора используют катионактивный эмульгатор цетилпиридиний хлористый или цетилпиридиний бромистый, сополимеризацию проводят под воздействием гамма-излучения мощностью от 0,02 до 0,099 Гр/с до поглощенных доз от 3 до 4 кГр со степенью конверсии мономеров не менее 99,8%. Технический результат - получение агрегативно- и седиментационно-устойчивых катионактивных акрилатных латексов с положительным зарядом латексных частиц. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения присадок, предназначенных для снижения температуры застывания смазочных масел. Описан способ получения полиметакрилатной депрессорной присадки полимеризацией алкилметакрилатов фракции C₁₂ -C₁₈ или сополимеризацией их с метилметакрилатом в присутствии диазо-инициатора радикальной полимеризации при температуре 70-100°С, отличающийся тем, что процесс полимеризации или сополимеризации алкилметакрилатов фракции C₁₂-C ₁₈ с метилметакрилатом в количестве до 9 мас.% от количества алкилметакрилатов проводят в минеральном или синтетическом масле при остаточном давлении 1-50 мм рт.ст., содержании мономерной смеси, включающей метилметакрилат и алкилметакрилаты, в количестве 40-90 мас.% и инициатора 0,5-2 мас.% от мономерной массы, которые вводят в процесс сразу или частями до индукционного периода, определяемого по повышению температуры реакционной массы, и после его окончания. Также описана полиметакрилатная депрессорная присадка, полученная по указанному выше способу, введение которой в базовые масла И-20 и И-40 в количестве соответственно 0,16-0,24 мас.% и 0,20-0,32 мас.% по активному веществу обеспечивает температуру застывания: маслу И-20 до -46÷-48°С, а маслу И-40 до - 40÷-43°С. Технический результат - повышение качества и эффективности депрессорной присадки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу радикальной полимеризации одного или нескольких этиленовых ненасыщенных соединений формулы (II), отличающемуся тем, что к загруженным в количестве не менее 80,0 мас.% из расчета на всю массу этиленовым ненасыщенным соединениям не менее чем в два этапа прибавляют не менее чем один инициатор полимеризации для проведения радикальной полимеризации, причем на втором этапе прибавляют больше инициатора полимеризации, чем на первом этапе, при этом инициатор полимеризации на первом и на втором этапе прибавляют постепенно и отношение средней скорости прибавления на втором этапе к средней скорости прибавления на первом этапе больше, чем 1,2:1. 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к самоклеящейся пленке, пригодной для защиты кузовов автомобилей, и способу ее изготовления. Самоклеящуюся пленку получают путем нанесения на несущую пленку смеси, состоящей из акриловой дисперсии; системы образования сшивок, которая находится в водной фазе, и агентов, предотвращающих старение. Несущая пленка изготовлена из полиэтилена и дополнительно включает один или более полиолефинов. Стадию нанесения осуществляют при условиях, обеспечивающих образование клейкого слоя толщиной, составляющей от 5 до 30 микрон, и с остаточной влажностью, составляющей от 0,001 до 1 мас.%. Процесс нанесения смеси включает сушку при температуре от 50 до 95°С в течение от 1 до 30 секунд. Полученная пленка обладает высоким уровнем адгезии, не содержит растворителей, не склонна к преждевременному отклеиванию после воздействия природных условий. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Описан способ получения водо- и маслоотталкивающего агента, предусматривающий эмульгирование (а) 15-85 мас.% перфторалкилэтилакрилата, (b1) 5-65 мас.% 2-этилгексилметакрилата и (b2) 1-40 мас.% бензилметакрилата в присутствии (с) катионного поверхностно-активного вещества типа аддукта полиэтиленоксида или как указанного катионного поверхностно-активного вещества, так и неионогенного поверхностно-активного вещества типа аддукта полиэтиленоксида, или нейтрализованного органической кислотой соединения амина, имеющего полиэтиленоксидные цепи, и (d) соединения на основе полипропиленгликоля, имеющего молекулярную массу 300-3000, или гексиленгликоля, с последующей реакцией сополимеризации в присутствии инициатора полимеризации, и смешение получаемой водной дисперсии с (е) блокированным изоцианатом. Также описан водо- и маслоотталкивающий агент, полученный таким способом, который обладает удовлетворительными водо- и маслоотталкиванием для синтетических волокон и натуральных волокон. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к биосовместимым полимерам, подходящим для использования в фильтрах для селективного удаления лейкоцитов. Техническая задача - разработка материала фильтра для селективного удаления лейкоцитов, аппарата фильтра для селективного удаления лейкоцитов и системы для селективного удаления лейкоцитов на основе биосовместимого полимера. Предложен материал фильтра, в котором полимер, содержащий 8-45 мол.% метоксидиэтиленгликольметакрилата, 30-90 мол.% алкил(мет)акрилата и 2-50 мол.% 2-гидроксипропил(мет)акрилата или 2-гидроксиизобутил(мет)акрилата, расположен по меньшей мере на поверхности несущего тела фильтра. Приведение крови пациента в контакт с материалом заявленного фильтра позволяет проводить лечение язвенного колита, ревматоидного артрита и синдрома системной воспалительной реакции. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химии полимеров, к способам получения и составам полиалкилметакрилатных присадок к минеральным маслам, применяемым в различных областях техники. Техническая задача - создание эффективных полиалкилметакрилатных присадок к минеральным маслам. Техническим результатом решаемой задачи является упрощение технологии получения полимерной присадки и улучшение ее эксплуатационных характеристик. Предложены способы получения полиалкилметакрилатной присадки (со)полимеризацией алкилметакрилата в среде инертного растворителя в присутствии лаурилмеркаптана и инициатора сополимеризации при температуре 110-130°С. В качестве алкилметакрилата используют эфир общей формулы СН₂=С(СН₃)COOR, где R - алкил C₈-С₁₀, С₁₂-С ₁₄, C₁₂-C₁₈, C₁₆-C ₂₀, полученный переэтерификацией метилметакрилата одной из фракций высших жирных спиртов, выбранной из группы C₈ -С₁₀, С₁₂-С₁₄, C₁₂ -C₁₈, C₁₆-C₂₀, в присутствии щелочного катализатора калия углекислого и смеси фенольных ингибиторов п-метоксифенола и 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенола в соотношении (5,0-6,0):1, в токе воздуха при мольном соотношении метилметакрилат : высшие жирные спирты, равном (2,0-2,5):1. В качестве варианта эфир общей формулы СН₂=С(СН₃)COOR сополимеризуют с мономером или смесью мономеров, выбранных из группы, включающей метилметакрилат, бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, стирол, алкилмалеинат, при массовом соотношении лаурилмеркаптана и инициатора сополимеризации (0,013-0,075):1. Получены полиалкил-метакрилатные присадки с необходимым комплексом свойств. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к сополимерным материалам, используемым в качестве офтальмологических устройств, таких как контактные линзы, интраокулярные линзы (ИОЛ), кератопротезы и роговичные кольца или вставки, в частности, к интраокулярным мягким линзам, изготовленным из акриловых сополимерных материалов, а также к способу получения и использования таких полимерных материалов. Описан способный к гидратации сополимер, содержащий три мономерных компонента. Первый мономерный компонент содержит арилакрилат или арилметакрилат. Второй мономерный компонент, не являющийся акрилатом, содержит мономер, имеющий ароматическое кольцо с заместителем, имеющим по крайней мере, один ненасыщенный этиленовый фрагмент. Третий мономерный компонент содержит мономер, способный к образованию гидрогелей с высоким содержанием воды. Сополимер получают в результате реакции полимеризации первого, второго и третьего мономерных компонентов и сшивающего агента. Описаны также офтальмологическое устройство, содержащее способный к гидратации сополимер, способ изготовления интраокулярной линзы и способ имплантации офтальмологического устройства в глаз. Получаемый согласно изобретению сополимер с высоким коэффициентом преломления (более 1,5) является в сухом виде достаточно твердым, чтобы его можно было резать и полировать, и становится мягким и гибким при гидратации. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 табл.