Сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и только один из них - только одну концевую карбоксильную или карбоксилатную (солевую), карбоксангидридную, карбоксэфирную, карбоксамидную, карбоксимидную или карбонитрильную группу: ....метиловые эфиры – C08F 220/14

Настоящее изобретение относится к получению сополимеров акрилонитрила. Описан способ синтеза сополимеров акрилонитрила с производными итаконовой кислоты путем их смешения в среде растворителя с добавлением инициатора радикальной полимеризации и нагреванием, отличающийся тем, что нагревание осуществляют до температур 65÷85°С, в качестве растворителя используют сверхкритический диоксид углерода, в качестве производных итаконовой кислоты - ее моноэфиры или моноамиды, а содержание производных итаконовой кислоты в сополимере составляет от 0.01 до 4 мольных %. Также описан способ синтеза сополимеров акрилонитрила, производных итаконовой кислоты и метилакрилата путем их смешения в среде растворителя с добавлением инициатора радикальной полимеризации и нагреванием, отличающийся тем, что нагревание осуществляют до температур 65÷85°С, в качестве растворителя используют сверхкритический диоксид углерода, в качестве производных итаконовой кислоты - ее моноэфиры или моноамиды, а содержание производных итаконовой кислоты в сополимере составляет от 0.01 до 4 мольных % при содержании метилакрилата от 0.01 до 4 мольных %. Технический результат - получение сополимеров акрилонитрила с производными итаконовой кислоты экологически безопасным, экономичным и энергоэффективным способом, с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к метакриловой смоле, литому изделию из нее и способу получения метакриловой смолы. Метакриловая смола включает от 80 до 99,5% по массе мономерного звена эфира метакриловой кислоты и от 0,5 до 20% по массе другого винильного мономерного звена, сополимеризующегося, по меньшей мере, с одним из эфиров метакриловой кислоты, где метакриловая смола удовлетворяет следующим условиям (I)-(III): (I) имеет измеренную с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) средневесовую молекулярную массу от 60000 до 300000; (II) имеет содержание компонента с молекулярной массой 1/5 или менее от пиковой молекулярной массы (Мр), полученное из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии, при этом указанное содержание составляет от 7 до 40% от степени расширения площади области, полученной из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии; и (III) имеет угол естественного откоса от 20 до 40°. Технический результат - смола характеризуется хорошей неокрашенностью, прозрачностью, стойкостью к ударным нагрузкам, стойкостью к растворителям, при сохранении высокой стойкости против теплового старения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения акриловой смолы. Описан способ формирования акриловой смолы, указанный способ, включающий полимеризацию (1) по крайней мере одного нефункционального акрилового мономера и (2) по крайней мере одного эпоксифункционального акрилового мономера, имеющего эпоксигруппу; и реакцию по крайней мере одного аминосоединения, имеющего циклическую, гетероциклическую, алкильную или гетероалкильную структуру, замещенную первичной или вторичной аминогруппой, с эпоксифункциональным акриловым мономером таким образом, что первичный или вторичный амин открывает эпоксигруппу для получения акриловой смолы, имеющей функциональные возможности амина и функциональные возможности гидроксила, причем стадия полимеризации (1) и (2) дополнительно включает полимеризацию (1) и (2) с (3) по крайней мере одним функциональным акриловым мономером, отличным от (2). Также описана акриловая смола для использования в композициях фторуглеродного покрытия, полученная указанным выше способом. Описана фторуглеродная композиция покрытия, включающая фторуглеродную смолу, сшивающий агент и указанную выше акриловую смолу. Технический результат -получение смолы, которая при включении в композицию покрытия снижает вязкость и обеспечивает желательные пигмент смачивающие характеристики. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способам получения флуоресцентных высокомолекулярных соединений. Описан способ получения флуоресцентного полимера путем полимеризации винилового мономера в органическом растворителе с образованием гибких полимерных цепей между флуоресцирующими блоками с помощью флуоресцентного макроинициатора, в присутствии катализатора на основе комплексного соединения переходного металла и необязательно лиганда, отличающийся тем, что предлагаемую полимеризацию осуществляют в одну стадию в эфирном растворителе на основе участия в ней флуоресцентного макроинициатора, образующегося в процессе полимеризации в результате использования инициатора - п-дигалогенбензола или 2,7-дигалогенфлуорена, в состав которых входят галогены: иод, бром, хлор или их комбинация, и использования в качестве указанного катализатора комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью. Также описан способ получения флуоресцентного полимера путем полимеризации винилового мономера в органическом растворителе с образованием гибких полимерных цепей между флуоресцирующими блоками с помощью флуоресцентного макроинициатора, в присутствии катализатора на основе комплексного соединения переходного металла и необязательно лиганда, отличающийся тем, что предлагаемую полимеризацию осуществляют в две стадии, включающие первую стадию: предварительный синтез флуоресцентного макроинициатора путем взаимодействия п-дигалогенбензола или 2,7-дигалогенфлуорена, в состав которого входят галогены: иод, бром, хлор или их комбинация, в эфирном растворителе в присутствии катализатора -комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью, и вторую стадию: полимеризацию винилового мономера в эфирном растворителе в присутствии полученного в результате первой стадии флуоресцентного макроинициатора и катализатора - комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью. Технический результат - повышение технологичности получения флуоресцентного полимера. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 прим.

Изобретение относится к способам получения биосовместимых полимеров медицинского назначения. Техническая задача - разработка способа производства сополимеров N-винилпирролидона с алкилакрилатами, позволяющего получать сополимеры с высокой однородностью по составу, с молекулярной массой в интервале от 30 до 80 тысяч, не содержащие остаточных мономеров и быстро растворяющиеся в органических растворителях. Предложено для проведения реакции сополимеризации N-винилпирролидона с алкилакрилатом готовить два раствора: инициатора в N-винилпирролидоне (раствор А) и инициатора в смеси N-винилпирролидона с алкилакрилатом (соотношение от 5:95 до 15:85 % вес.) (раствор Б), осуществлять сополимеризацию при температуре от 70 до 90°С в среде органического растворителя путем постепенного введения в течение от 2 до 4 часов от 4 до 8 различных смесей мономеров, получаемых путем смешения растворов А и Б, с постепенным изменением в смесях соотношения N-винипирролидона и алкилакрилата от 95:5 до 10:90 % вес. с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре полимеризации в течение 4-7 часов, с последующим охлаждением реакционной смеси до температуры 30-45°С, с дальнейшим введением осадителя до образования коацерватного раствора сополимера, с последующим декантированием смеси растворитель - осадитель и сушкой коацерватного раствора в вакууме при остаточном давлении от 1 до 8 кПа при температуре от 65 до 85° С в течение 4-12 часов. Предложенный способ позволяет изготавливать сополимеры с высокой однородностью по составу (степень однородности 90-97 %) со 100 % содержанием фракций с молекулярной массой в интервале 30-80 тысяч, то есть не содержащие токсичных фракций с молекулярной массой более 80 тысяч, практически не содержащие остаточных мономеров и быстро и легко растворяющиеся в этаноле. 4 табл.

Изобретение относится к получению листового органического стекла на основе (со)полимеров метилметакрилата (ММА) методом радикальной полимеризации в блоке. Техническая задача - повышение устойчивости листового органического стекла на основе (со)полимеров ММА к воздействию УФ-облучения при сохранении его теплостойкости. Предложен состав для получения органического стекла, содержащий на 100 мас.ч. метакрилового мономера 0,0002-1,0 мас.ч. инициатора полимеризации, 0,005-0,5 мас.ч. УФ-абсорбера и 2,0-7,0 мас.ч. бифенилметакрилата. Состав может дополнительно содержать 0,05-10,0 мас.ч. сшивающего агента. Получаемое из предложенного состава листовое органическое стекло применимо для изготовления деталей остекления летательных аппаратов.4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению методом блочной радикальной полимеризации листового органического стекла на основе (со)полимеров метилметакрилата (ММА) для изготовления деталей остекления летательных аппаратов. Технической задачей является повышение термостабильности органического стекла при сохранении его способности к ориентации и формованию с удлинением не менее 100%. Предложен состав, включающий на 100 мас.ч. ММА или его смеси с другим метакриловым мономером, 1,0-4,0 мас.ч. триаллилизоцианурата, 0,004-0,1 мас.ч. пероксидикарбоната и 0,1-0,5 мас.ч. третбутилпербензоата. Предлагаемый состав может содержать смесь ММА с 10,0-20,0 мас.% метакриловой кислоты (МАК) или смесь ММА и 10,0-20,0 мас.% МАК и 15,0-25,0 мас.% 4-хлорфенилметакрилата или циклогексилметакрилата. Возможно дополнительное содержание 0,005-0,25 мас.ч. УФ-стабилизатора, 0,005-0,5 мас.ч. УФ-абсорбера и 0,01-1,0 мас.ч. смазки. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описано пластмассовое формованное изделие, полученное путем полимеризации смеси из 65-99,5 мас.% - метилметакрилата, 0-3 мас.% - ненасыщенной карбоновой кислоты, 0,5-35 мас.% - модификатора ударопрочности, 0-1 мас.% - сшивающего агента, 0,5-1 мас.% - стабилизатора, 0,001-0,1 мас.% - инициатора, 0,01-1,0 мас.% - смазки и 0,001-0,031 мас.% - регулятора литьевым методом, причем модификатор ударопрочности растворяют в метилметакрилате или частично полимеризованном метилметакрилате (сиропе) и раствор затем заливают в камеру. Изобретение позволяет получать ударопрочный литьевой материал. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению листового органического стекла на основе сополимеров метилметакрилата, применяемого, в частности, для получения деталей остекления самолетов. Состав для получения органического стекла включает на 100 мас.ч. мономерной смеси метилметакрилата с метакриловой кислотой с содержанием метакриловой кислоты 0,5-30 мас.ч., 0,01-1,0 мас.ч. антиоксиданта фенольного типа, 0,05-3,0 мас.ч. органической гидроперекиси и 0,03-1,0 мас.ч. замещенной тиомочевины. Состав может дополнительно содержать на 100 мас.ч. мономерной смеси 0,1-2,0 мас.ч. УФ-стабилизатора, или 0,005-0,5 мас.ч. УФ-абсорбера, или 0,1-15 мас.ч. сшивающего агента - полифункционального (мет)акрилового эфира или их смесь. Изобретение позволяет повысить термостабильность органического стекла до способности выдерживать кратковременный (до 1 часа) нагрев при температурах до 240°С без появления в нем видимых дефектов в виде пузырей, трещин. 1 н. и 3 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение относится к области получения листового органического стекла (со)полимеризацией в массе эфиров (мет)акриловой кислоты, применяемого для изготовления нейтральных светофильтров, которые используются в приборостроении, средствах индивидуальной защиты и остеклении спортивных самолетов. Способ получения листового органического стекла для нейтральных светофильтров путем (со)полимеризации в массе эфиров метакриловой кислоты в присутствии УФ-абсорбера, инициатора радикальной полимеризации и светопоглощающей добавки, включающую форполимеризацию мономера и последующую деполимеризацию смеси в плоскопараллельной форме. В качестве эфиров метакриловой кислоты используют метилметакрилат или смесь метилметакрилата с (мет)акриловой кислотой или их эфирами, а в качестве светопоглощающей добавки используют продукт разложения метана в плазме высоковольтного разряда атмосферного давления с насыпной плотностью 0,65-0,85 г/см³ и удельным объемом пор 0,40-0,50 см/см³ в количестве 0,001-0,01 мас.ч. на 100 мас.ч. мономера. Добавку смешивают с предварительно полученным форполимером, воздействуют на полученную смесь ультразвуком и затем полимеризуют ее в плоскопараллельной форме до полной конверсии. Изобретение позволяет улучшить оптические характеристики листового стекла за счет более равномерного светопропускания стекла в видимой части спектра. 1 табл.