Гомополимеры или сополимеры циклических соединений, не содержащих ненасыщенных алифатических радикалов в боковой цепи и содержащих одну или более углерод-углеродных двойных связей в карбоциклической системе – C08F 32/00

Группа изобретений относится к нефте-, газодобыче с использованием проппантов из полимерных материалов. Способ получения полимерного проппанта повышенной термопрочности, включающий смешивание дициклопентадиена с, по крайней мере, одним из метакриловых эфиров, выбранных из приведенной группы, и, по крайней мере, одним из полимерных стабилизаторов, выбранных из приведенной группы, нагрев исходной смеси до температуры 150-220°C и выдержку при данной температуре в течение 15-360 мин с последующим охлаждением до 20-50°C, последовательное введение в полученную смесь олигоциклопентадиенов и эфиров метилкарбоксинорборнена, по крайней мере, одного из радикальных инициаторов, выбранных из приведенной группы, и катализатора - соединения приведенной общей формулы, где заместитель выбран из приведенной группы, компоненты полимерной матрицы находятся в следующих количествах, мас.%: полимерные стабилизаторы 0,1-3, радикальные инициаторы 0,1-4, катализатор 0,002-0,02, смесь олигоциклопентадиенов и эфиров метилкарбоксинорборнена - остальное, затем полученную жидкую полимерную матрицу выдерживают при температуре 0-50°C в течение 1-40 минут, вводят ее в виде ламинарного потока в предварительно нагретую не ниже температуры матрицы воду при ее постоянном перемешивании, содержащую ПАВ, выбранное из приведенной группы, причем смесь воды с ПАВ имеет вязкость ниже вязкости полимерной матрицы, в процессе постоянного перемешивания воду нагревают до 50-100°C, продолжая перемешивать в течение 1-60 мин, затем образовавшиеся микросферы отделяют от жидкости, нагревают в среде инертного газа до температуры 150-340°C и выдерживают в этой среде и при данной температуре в течение 1-360 мин. Полимерный проппант повышенной термопрочности, характеризующийся тем, что он получен указанным выше способом. Технический результат - повышение температурной стойкости, прочности и маслостойкости. 2 н.п. ф-лы, 35 пр.

Изобретение относится к производству проппантов, используемых при добыче нефти и газа. Способ получения материала для проппанта включает получение смеси олигоциклопентадиенов с содержанием тримеров и тетрамеров 5-60 мас.% путем нагрева дициклопентадиена до температуры 150-220°С и выдержки при данной температуре в течение 15-360 мин, охлаждение смеси до 20-50°С, последовательное введение в полученную смесь олигоциклопентадиенов следующих компонентов: по крайней мере, один из полимерных стабилизаторов, выбранных из приведенной группы, по крайней мере, один из радикальных инициаторов, выбранных из приведенной группы, по крайней мере, один из метакрилатов, выбранных из приведенной группы, и катализатор - соединение приведенной общей формулы, при этом компоненты полимерной матрицы находятся в следующих количествах, мас.%: полимерный стабилизатор или смесь стабилизаторов 0,1-3, радикальный инициатор или смесь инициаторов 0,1-4, метакрилат или смесь метакрилатов 0,3-30, катализатор 0,001-0,02, смесь олигоциклопентадиенов - остальное, полученную полимерную матрицу нагревают до температуры 50-340°С и выдерживают при данной температуре в течение 1-360 мин, после чего охлаждают до комнатной температуры. Материал для проппанта получен указанным выше способом. Технический результат - повышение термопрочности. 2 н.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к нефте-, газодобычи с применением проппантов. Способ получения проппанта включает получение смеси олигоциклопентадиенов путем нагрева дициклопентадиена до температуры 150-220°С и выдержки при данной температуре в течение 15-360 мин, охлаждение смеси до 20-50°С, последовательное введение в полученную смесь олигоциклопентадиенов следующих компонентов: по крайней мере одного из полимерных стабилизаторов, выбранных из указанной группы, по крайней мере одного из радикальных инициаторов, выбранных из указанных соединений, или их смеси, и катализатора - соединения приведенной формулы, при этом компоненты полимерной матрицы находятся в следующих количествах, масс.%: полимерные стабилизаторы 0,1-3; радикальные инициаторы 0,1-4; катализатор 0,001-0,02; смесь олигоциклопентадиенов - остальное, полученную полимерную матрицу выдерживают при температуре 20-50°С в течение 1-40 минут, после чего вводят в виде ламинарного потока в предварительно нагретую не ниже температуры матрицы воду, содержащую ПАВ из указанной группы, где смесь воды с ПАВ имеет вязкость ниже вязкости полимерной матрицы, в процессе постоянного перемешивания воду нагревают до 50-100°С, продолжая перемешивать в течение 1-60 мин, образовавшиеся микросферы отделяют от воды, нагревают в среде инертного газа до температуры 150-340°С и выдерживают в указанной среде при данной температуре в течение 1-360 мин. Полимерный проппант получен указанным выше способом. Технический результат - повышение термопрочности. 2 н.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к способу получения олигомеров норборнена (бицикло[2.2.1]гепт-2-ена) с терминальной двойной связью общей формулы H(C₇H₁₀)n(C(R)=CH(R')), где n=6, 11, 10, 26; R=R'=H; R=H и R'=СН₃ или R=СН₃ и R'=H;

С₇ Н₁₀ - норборненовый повторяющийся фрагмент, взаимодействием комплексного соединения никеля, норборнена и эфирата трифторида бора в атмосфере газообразного -алкена. Способ характеризуется тем, что в качестве комплексного соединения используют бис(ацетилацетонато)никель, в сочетании с трифенилфосфином, триэтилалюминием с последующим добавлением метанола в качестве протонодонорного соединения при мольном отношении Ni(асас)₂:норборнен:PPh₃:AlEt₃ :МеОН:BF₃OEt₂=1:2000:2:3:10:100, и процесс проводят при комнатной температуре в толуоле в качестве органического растворителя. Использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность процесса. 1 ил., 1 табл., 5 пр., 1 фиг.

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)₂ ), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt₃,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора (BF₃·OEt₂) и стабилизирующих компонентов. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), в качестве стабилизирующих компонентов используют соединения трехвалентного фосфора, а именно трифенилфосфин (PPh₃), или три-н-бутилфосфин (Р(n-Bu)₃), или три-п-толилфосфин (Р(р-Tol)₃ ), или триизопропилфосфин (Р(i-Pr)₃), процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении компонентов, НБ:Ni:Р:Al:МеОН:В=2000:1:(0 4):3:10:(50 200), при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость. 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена путем использования катализаторов на основе комплексов нольвалентного никеля, протонодонорного соединения (НА) и BF ₃OEt₂. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), или ацетилацетон (асасН), или эфират фторобористой кислоты (HBF ₄·OEt₂), причем процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении бора к никелю, B:Ni=400:1, отношение HA/Ni=9. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость. 3 пр.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор полимеризации, имеющий общую формулу

Изобретение относится к способу формирования высокоэффективного катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена (NB). Одним из современных направлений в области аддитивной полимеризации норборнена является получение высокочистых полинорборненов для нужд оптоэлектроники, машиностроения и медицины. В связи с особенностями областей применения к полинорборненам предъявляют высокие требования по чистоте. Способ осуществляют путем формирования катализатора полимеризации норборнена на основе катионного комплекса, где в качестве комплекса используют комплекс никеля(О) Ni(COD)₂ в сочетании с эфиратом трифторида бора(В) при соотношениях Ni:B, лежащих в диапазоне от 2 до 10, с последующим введением мономера. В зависимости от задачи реакцию проводят в толуоле при различных концентрациях никеля и соотношениях Ni:B:NB и при температурах от 0 до 50°С. Продуктом реакции является растворимый в циклогексане, толуоле, хлорбензоле, хлороформе полинорборнен. Способ позволяет снизить количество соединений бора в системе в 200 раз, при сохранении высокой активности катализатора. Технический результат - упрощение, удешевление, интенсификация способа получения полимера, повышение чистоты целевого продукта. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов 8 группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющий собой комплексное соединение рутения, имеющее в качестве лигандов 1,3-бис-(2,6-диметилфенил)-2-имидазолидинилиден, два атома хлора и орто-замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступают диалкиламино-, ди(2-гидроксиэтил)амино-, алкилфениламиногруппы, а также циклические амины, в частности пиперидин и морфолин; катализатор имеет общую формулу

Предлагаемое изобретение относится к области получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена в полинорборнены. Описан способ получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена на основе комплексов нольвалентного никеля и BF ₃OEt₂, заключающийся в использовании каталитических систем состава (L)_nNi(PR₃)₂/BF ₃OEt₂, где n=1, 2; L=PR₃ или этилен; R=Ph, ОС₆Н₄СН₃-о, в сочетании с контролируемыми количествами воды как модифицирующего компонента, и процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении бора к никелю, В:Ni=50:1-600:1, отношении H₂O/Ni=2-104, температуре 10-80°С. Технический эффект - повышение эффективности процесса полимеризации норборнена. 3 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов восьмой группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор представляет собой комплексное соединение рутения общей формулы (1), имеющее в качестве лигандов 1,3-димезитилимидазолидинилиден, два атома хлора и замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступает ди(гидроксиалкил)амино-группы, а также пиперидин. Аминосодержащий заместитель дополнительно координирует к атому рутения и образует шестичленный хелатный цикл

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор метатезисной полимеризации имеет формулу:

где L - заместитель, выбранный из группы:

, ,

Разработано несколько способов получения катализатора. Способ получения катализатора, имеющего формулу

,

где

, ,

характеризующийся тем, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диалкил-(2-винилбензил)амином или 4-(2-винилбензил)морфолином в инертной атмосфере при температурах 60-85°С в присутствии растворителя, при этом диалкил- представляет собой метилэтил- или метил(2-метоксиэтил). Способ получения катализатора, имеющего формулу,

где L - заместитель, выбранный из группы:

, , , ,

заключается в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при температуре кипения растворителя в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диалкиламинометил)стиролом, или 1-(2-винилбензил)пирролидином, или 4-(2-винилбензил)морфолином в толуоле при нагревании 60-70°С в инертной атмосфере, при этом диалкил- представляет собой диэтил-, или метилэтил- или метил(2-метоксиэтил)-. Разработан способ метатезисной полимеризации ДЦПД, который состоит в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализатора по п.1 при мольном соотношении субстрат:катализатор от 70000:1 до 200000:1. Изобретение позволяет увеличить выход катализатора и упростить схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получать полидициклопентадиен с высокими потребительскими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения аддитивных полинорборненов. Описан способ получения аддитивных полимеров норборнена (бицикло[2.2.1]гептен-2) полимеризацией норборнена в присутствии каталитической системы, полученной путем взаимодействия катионного комплекса палладия в органическом растворителе и эфирата трифторида бора формулы BF₃OEt₂, отличающийся тем, что в качестве комплекса палладия используют тетрафторборат ацетилацетонатобис(триарилфосфин) палладия общей формулы [(Acac)Pd(PR ₃)₂]BF₄, где Acac - ацетилацетонат, где R = о-толил, n - толил, фенил, при этом процесс проводят при молярном отношении бора к палладию B:Pd=5:1-40:1, и температуре 15-70°С. Технический результат - повышение эффективности процесса полимеризации норборнена, путем повышения активности катализатора. 4 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к способу получения катализатора метатезисной полимеризации дициклопентадиена -[1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диметиламинометилфенил метилен)рутения. Способ получения состоит в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при кипячении в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. Способ позволяет повысить выход продукта.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описаны катализаторы метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющие собой [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтил аминометилфенилметилен)рутений формулы (1) или [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N-пирролидинилметилфенилметилен)рутений формулы (2). Описан способ получения катализатора формулы (1), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа получения катализатора формулы (1) катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температурах 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ получения катализатора формулы (2), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена, заключающийся в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализаторов формулы (1) или (2) при мольном соотношении мономер:катализатор от 70000:1 до 100000:1. Технический эффект - увеличение выхода катализатора и упрощение схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получение полидициклопентадиена с высокими потребительскими свойствами при снижении расхода катализатора. 7 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к способу получения карбенового комплекса рутения и способу метатезисной полимеризации дициклопентадиена. Катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена представляет собой (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлоро

(о-N,N-диметиламино-метилфенилметилен)рутений формулы (1). Способ получения катализатора заключается в том, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. В другом варианте способ получения катализатора состоит том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином, а затем с 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. Способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена характеризуется тем, что полимеризацию осуществляют с использованием заявленного катализатора при соотношении мономер:катализатор от 75000:1 до 100000:1. Изобретение позволяет получать полимер с высокими механическими свойствами при меньших затратах за счет снижения расхода катализатора. 4 н.п.ф-лы.

Изобретение относится к области получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена в полинорборнены, которые используются для производства покрытий в электронике, телекоммуникационных материалов, оптических линз, субстратов для пластических дисплеев, фоторезисторов для производства чипов и дисплеев, диэлектриков для полупроводников. Описан способ получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена, заключающийся во взаимодействии соединения палладия (II) и эфирата трифторида бора в среде органического растворителя, например толуола. Компоненты смешивают в следующем порядке: в раствор норборнена в органическом растворителе добавляют раствор соединения палладия в органическом растворителе, затем вводят эфират трехфтористого бора. Оптимальные условия процесса: молярное отношение бора к палладию, B:Pd=5:1-60:1, температура 15-60°С. Технический результат - повышение эффективности процесса полимеризации. 6 табл.

Описывается полимер или сополимер на основе винилциклогексана с изотактической конфигурацией, причем при его получении могут быть использованы сомономеры, выбранные из, по меньшей мере, одного мономера группы олефинов, алкильных эфиров акриловой или метакриловой кислоты, циклопентадиена, циклогексена, циклогексадиена, замещенного, при необходимости, норборнена, дициклопентадиена, дигидроциклопентадиена, замещенных, при необходимости, тетрациклододеценов, алкилированных в ядро стиролов, -метилстирола, дивинилбензола, сложного винилового эфира, виниловых кислот, простого винилового эфира, винилацетата, акрилнитрила, метакрилнитрила, малеинового ангидрида, отличающийся тем, что количество изотактических диад составляет больше 50,1 и меньше 74%. Техническим результатом является создание полимеров с высокой прозрачностью, которые могут быть использованы в качестве материала для подложки оптических запоминающих устройств. 2 з.п. ф.-лы, 2 табл.