Катализаторы полимеризации: ..органические соединения – C08F 4/32

Изобретение относится к этилен/тетрафторэтиленовому сополимеру, способу его получения, продукту, сформованному из такого сополимера, и кабелю, полученному нанесением на проволочный сердечник покрытия из этилен/тетрафторэтиленового сополимера. Этилен/тетрафторэтиленовый сополимер имеет содержание атомов хлора не более 70 частей на миллион (ч./млн) и сополимеризационное отношение (молярное отношение) «полимеризованные структурные единицы на основе тетрафторэтилена/полимеризованные структурные единицы на основе этилена» в диапазоне от 40/60 до 70/30. Указанный сополимер содержит полимеризованные структурные единицы на основе еще одного способного к сополимеризации мономера, как необязательного компонента, в количестве от 0,1 до 10 мольных процентов в расчете на все полимеризованные структурные единицы в целом и имеет объемную скорость течения от 0,01 до 1000 мм ³/сек. Технический результат - получение термически устойчивого этилен/тетрафторэтиленового сополимера, имеющего низкое содержание атомов хлора. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения форполимера с функциональными группами путем химической модификации олигодиендиолов, которые используются в химической промышленности как основа для получения шин, резинотехнических изделий и лакокрасочных материалов. Описан способ получения форполимера с концевыми аминогруппами, включающий обработку олигодиендиола модификатором, с последующим отделением продукта реакции путем реакции олигомеризации -капролактама с олигодиендиолом в присутствии каталитических количеств бензойной кислоты при массовом соотношении реагентов 4:1:0,005 соответственно, в запаянной ампуле при 170°С и времени реакции 180 мин. Технический эффект - уменьшение времени реакции и температуры и, как следствие, снижение доли термоокислительных и деструктивных процессов, возможность использования промышленно доступных исходных реагентов.

Настоящее изобретение относится к способу радикальной полимеризации одного или нескольких этиленовых ненасыщенных соединений формулы (II), отличающемуся тем, что к загруженным в количестве не менее 80,0 мас.% из расчета на всю массу этиленовым ненасыщенным соединениям не менее чем в два этапа прибавляют не менее чем один инициатор полимеризации для проведения радикальной полимеризации, причем на втором этапе прибавляют больше инициатора полимеризации, чем на первом этапе, при этом инициатор полимеризации на первом и на втором этапе прибавляют постепенно и отношение средней скорости прибавления на втором этапе к средней скорости прибавления на первом этапе больше, чем 1,2:1. 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу суспензионной полимеризации, предназначенному для получения стиролсодержащих (со)полимеров. Описан способ суспензионной полимеризации, в основном исключающий использование винилхлорида для полимеризации стирольного мономера или смеси мономеров, содержащей стирол, включающий стадию непрерывного или полунепрерывного дозирования в реакционную смесь при температуре полимеризации инициатора, выбираемого из группы, состоящей из пероксидикарбонатов, пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров, пероксикеталей, диацилпероксидов, диалкилпероксидов, азо-инициаторов, пероксидов кетонов, где данные инициаторы могут быть функционализованы, и их смесей, начиная от момента времени, в который никакого количества мономера не полимеризовано, вплоть до момента, когда полимеризовано будет, по меньшей мере, 70% от всего мономера, где при упомянутой температуре полимеризации, по меньшей мере, один инициатор, который дозируют, имеет период полураспада, равный от 0,5 до 60 минут. Технический результат - получение полимера при улучшенном регулировании молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением, требующим меньшего времени полимеризации. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к каталитической системе (со)полимеризации лактида и гликолида, а также к способу (со)полимеризации с использованием указанной каталитической системы. Описана каталитическая система, состоящая из (а) трифторметансульфоната общей формулы (1), (b) добавки (со)полимеризации общей формулы (2), причем количество добавки (со)полимеризации по отношению к катализатору составляет от 0,05 до 5 молярных эквивалентов, для (со)полимеризации лактида и гликолида. Также описан способ (со)полимеризации лактида и гликолида, а также применение полученного указанным выше способом полимера или сополимера лактида и гликолида. Технический эффект - каталитическая система, позволяющая регулировать длину цепи, природу конечных звеньев цепи полученных (со)полимеров. 3 н. и 7 з.п.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации одного или нескольких мономеров, одним из которых является винилхлоридный мономер, в котором стандартную систему органических пероксидов вводят в полимеризационную смесь в первой части реакции полимеризации, а один или несколько дополнительных органических пероксидов, и необязательно поверхностно-активное вещество, вводят в полимеризационную смесь при реакционной температуре, когда давление в полимеризационном реакторе падает вследствие израсходования винилхлоридного мономера, и указанные дополнительные органические пероксиды имеют период полураспада менее 1 ч при температуре полимеризации, при условии, что образуемый полимер не подвергается радиочастотному диэлектрическому нагреванию в присутствии дополнительного органического пероксида. Данный способ позволяет сократить время полимеризации благодаря более высокой скорости падения давления в конце реакции полимеризации. Кроме того, более эффективно используется охлаждающая способность полимеризационного реактора. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации винилхлоридного мономера и необязательно дополнительных мономеров с использованием одного или нескольких органических пероксидов, причем, по меньшей мере, один органический пероксид с периодом полураспада от 0,0001 часа до менее чем 0,050 часа при температуре полимеризации, дозируется в полимеризационную смесь. Дозировка такого инициатора позволяет достичь улучшение регулирования скорости полимеризации и более высокой скорости полимеризации, и при помощи указанного способа получают (со)полимер на основе винилхлорида, имеющий менее чем 50 массовых частей остаточного инициатора на один миллион массовых частей (со)полимера при измерении непосредственно после полимеризации и сушки (со)полимера в течение 1 часа, при 60°С, который может быть использован в способе формования, включающем в себя нагрев (со)полимера до температуры, превышающей его температуру плавления. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.