Катализаторы полимеризации: ...смеси пероксидных соединений – C08F 4/38

Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров осадительной радикальной полимеризацией: а) от 99,99 до 10% масс. по меньшей мере одного , -этилен-ненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)

в которой остатки R¹-R³ означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, b) от 0 до менее 25% масс. по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы , -этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV):

в которой R² означает группу формулы СН₂=СН-, и R¹ и R³ совместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами, с) от 0,01 до 5% масс. сшивающего агента, d) от 0 до 15% масс. по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле, е) от 0 до 30% масс. метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а)-е) составляет 100% масс., отличающемуся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных нерастворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°C и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С. Также описано применение по меньшей мере одного полимера, полученного указанным выше способом, для модифицирования реологии водных, спиртовых или вводно-спиртовых композиций, а также описаны косметическое или фармацевтическое средство, содержащее по меньшей мере один полимер, полученный указанным выше способом. Технический результат - получение полимеров, обладающих оптимальными потребительскими свойствами при одновременном загущающем эффекте. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности для получения полиэтилена радикальной полимеризацией этилена при высоком давлении и температуре в трехзонном реакторе трубчатого типа. Полимеризацию этилена проводят при смешанном инициировании кислорода и пероксидов, подаваемых в виде раствора в органическом растворителе. В первую и во вторую зону реактора подают раствор пероксидов, содержащий смесь, состоящую из низко-, средне- и высокотемпературного пероксида, при массовом соотношении пероксидов в смеси, равном 32,5÷33,5%, 21,5÷22,5% и 44,5÷45,5%. В третью зону подают раствор только высокотемпературного пероксида. Используют пероксиды, у которых максимальная эффективность инициирования каждого достигается при температурах, отличающихся на 35-40°С, а температура максимальной эффективности инициирования самого низкотемпературного пероксида относительно температуры потока реакционной среды не превышает 20°С. Технический результат - повышение конверсии этилена (до 28,5%) в промышленном трехзонном реакторе при высокой температуре и высоком давлении (выше 200 МПа) без внесения изменений в конструкцию реактора, которые требуют существенных капитальных вложений, а также увеличение полидисперсности полиэтилена. 1 н.п. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к пероксидным композициям, предназначенным для использования в способах полимеризации и модификации (со)полимеров. Описывается композиция циклического пероксида кетона, содержащая один или более циклических пероксидов кетона формулы (I)

в которой R₁-R₆-водород, C₁-C₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇ -С₂₀ аралкила и C₇-C₂₀ алкарила, и каждый из R₁-R₆ может быть замещен гидрокси, C₁-C₂₀ алкокси, C₁-C₂₀ алкилом, С₆-С₂₀ арилокси, галогеном, сложным эфиром, карбокси, нитрилом и амидо, и где каждая из комбинаций групп R₁ и R₂, R₃ и R₄ и R₅ и R₆ вместе с углеродом, к которому присоединена каждая комбинация групп, может необязательно образовывать циклический фрагмент; и один или более диалкилпероксидов формулы

, в которой R₇ и R₈ -C₄ -C₂₀ алкил, С₃-С₂₀ циклоалкил, С₆-С₂₀ арил, С₇-С₂₀ аралкил и C₇-C₂₀ алкарил, и необязательно общепринятые флегматизаторов. Предложенная композиция является безопасной и обладает повышенной стабильностью при хранении. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Способ полимеризации одного или нескольких мономеров, в котором используется, самое большое, 90 мас.% безопасно используемого количества первого инициатора, где безопасно используемое количество инициатора представляет собой максимальное количество указанного инициатора, которое может быть использовано в идентичном способе, который осуществляется при максимальной охлаждающей способности и температура которого не превышает установленную температуру, и второй инициатор, имеющий период полураспада от 0,0001 ч до 1,0 ч при температуре полимеризации и который является менее термостойким, чем первый инициатор, дозируют, по меньшей мере частично, от начала полимеризации, пока не полимеризуется 10% мономера (мономеров), в таком количестве и с такой предпочтительно различной скоростью, что не менее 92% максимальной охлаждающей мощности используется, по меньшей мере, в период времени, в который полимеризуется не менее 10 мас.% мономера и в котором инициаторы выбирают из органических пероксидов и стандартных азо-инициаторов, что дает в результате экономичный способ получения полимеров, в частности полимеров, содержащих полимеризованный винилхлорид. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии и технологии полимеров, конкретно к способу суспензионной полимеризации винилхлорида (ВХ). Полимеризацию ВХ в водной суспензии осуществляют в присутствии защитного коллоида и пероксидного инициатора, используемого в количестве 0,03-0,1% от массы мономера, в качестве инициатора используют многокомпонентную систему, содержащую, мас.%: смесь симметричных и несимметричных диалкилпероксидикарбонатов 75-82, синтетических жирных спиртов C₅-С₂₂ 1-2,5, алкилхлоридов 7,5-10, диалкилкарбонатов и эфиров диэтиленгликоля 8-14. Это обеспечивает постоянную скорость полимеризации ВХ, равномерное тепловыделение в течение всего процесса и создает возможность более рационального использования полимеризационной аппаратуры, позволяет заметно снизить аутоускорение полимеризации в области глубоких конверсий, сократить время процесса, повысить выход полимера и его качество, что выражается в улучшении термостабильности, гранулометрического состава, увеличении пористости частиц ПВХ, улучшении его перерабатываемости и физико-механических свойств получаемых полимерных материалов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации одного или нескольких мономеров, одним из которых является винилхлоридный мономер, в котором стандартную систему органических пероксидов вводят в полимеризационную смесь в первой части реакции полимеризации, а один или несколько дополнительных органических пероксидов, и необязательно поверхностно-активное вещество, вводят в полимеризационную смесь при реакционной температуре, когда давление в полимеризационном реакторе падает вследствие израсходования винилхлоридного мономера, и указанные дополнительные органические пероксиды имеют период полураспада менее 1 ч при температуре полимеризации, при условии, что образуемый полимер не подвергается радиочастотному диэлектрическому нагреванию в присутствии дополнительного органического пероксида. Данный способ позволяет сократить время полимеризации благодаря более высокой скорости падения давления в конце реакции полимеризации. Кроме того, более эффективно используется охлаждающая способность полимеризационного реактора. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации винилхлоридного мономера и необязательно дополнительных мономеров с использованием одного или нескольких органических пероксидов, причем, по меньшей мере, один органический пероксид с периодом полураспада от 0,0001 часа до менее чем 0,050 часа при температуре полимеризации, дозируется в полимеризационную смесь. Дозировка такого инициатора позволяет достичь улучшение регулирования скорости полимеризации и более высокой скорости полимеризации, и при помощи указанного способа получают (со)полимер на основе винилхлорида, имеющий менее чем 50 массовых частей остаточного инициатора на один миллион массовых частей (со)полимера при измерении непосредственно после полимеризации и сушки (со)полимера в течение 1 часа, при 60°С, который может быть использован в способе формования, включающем в себя нагрев (со)полимера до температуры, превышающей его температуру плавления. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению пероксидных инициаторов полимеризации винилхлорида. Способ включает первоначальное взаимодействие смеси замещенных и незамещенных спиртов с фосгеном с последующей обработкой продуктов фосгенирования пероксидом натрия с последующим выделением продукта, которое может проводиться с добавлением растворителя, например гексана. В качестве незамещенных спиртов используют синтетические жирные спирты различных фракций, а в качестве замещенных спиртов - моноэфиры этиленгликоля при мольном соотношении синтетические жирные спирты: моноэфиры этиленгликоля 1:0,25-4, и при мольном соотношении фосген: смесь спиртов и моноэфиров этиленгликоля 0,75-1,1:1, взаимодействие смеси спиртов и моноэфиров этиленгликоля с фосгеном осуществляют при температуре - 10-8°С в течение 2-6 часов с последующим ступенчатым подъемом температуры до 40-55°С, обработку продуктов фосгенирования пероксидом натрия проводят при температуре - 10-5°С и массовом соотношении продукты фосгенирования: пероксид натрия, равном 3,5-10:1. Технический результат - получение многокомпонентной инициирующей модифицирующей системы, содержащей инициаторы и добавки, обеспечивающие равномерную и высокую скорость процесса суспензионной полимеризации винилхлорида и получение полимера с повышенной термостабильностью, с высокой степенью однородности частиц (по гранулометрическому составу, плотности, структуре), с улучшенной перерабатываемостью. 1 ил.