Химическая модификация путем последующей обработки: .алкилирование – C08F 8/02
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ МОДИФИКАЦИИ ЭПОКСИДНЫМИ ГРУППАМИ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНОВ
Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с эпоксидирующим агентом, содержащим пероксид водорода и фосфорную кислоту в присутствии межфазного катализатора, в качестве полимера используется нетканый материал, состоящий из волокон 1,2-полибутадиена с диаметром волокон 1,1-3,5 мкм, поверхностной плотностью 40-80 г/м2 , при этом эпоксидирующий агент дополнительно содержит вольфрамат натрия, в качестве межфазного катализатора используется цетилпиридиний хлорида при мольном соотношении 1,2-полибутадиен:перекись водорода = 1:0,4-1,1 и вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:1-4, взаимодействие полимера с эпоксидирующим агентом производится при температуре 10-30°С в течение 1-4 ч, и показатель рН реакционной среды 2-3 поддерживается путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Технический результат - более высокий уровень безопасности, снижение энергетических затрат, повышение качества целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 31 пр. |
2488599 патент выдан: опубликован: 27.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЫХ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНОВ
Изобретение имеет отношение к способу получения хлорированных 1,2-полибутадиенов. Способ заключается во взаимодействии раствора полимера в органическом растворителе с хлорирующим агентом. В качестве хлорирующего агента используют водный раствор гипохлорита натрия концентрацией 0,05-0,2 моль/л. Взаимодействие проводят при мольном соотношении 1,2-ПБ: гипохлорит натрия=1:1-2,5 при температуре от минус 10 до 30°С в течение 1-5 часов при показателе рН реакционной среды 4-6, поддерживаемой путем использования буферной системы, состоящей из смеси фосфорной кислоты и гидрофосфата натрия в виде 0,3 М водного раствора. Технический результат - высокий уровень безопасности процесса хлорирования за счет использования гипохлорита натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 22 пр. |
2462478 патент выдан: опубликован: 27.09.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ ГРУППЫ
Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях общей формулы (I): |
2447055 патент выдан: опубликован: 10.04.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ ГРУППЫ
Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях |
2445306 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ ГРУППЫ
Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях общей формулы (I): |
2443674 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОЛЕФИНАМИ
Изобретение относится к способам получения катализаторов. Описан способ получения катализатора на основе цеолита для алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, включающий обработку цеолита Y водными растворами солей аммония, кальция и редкоземельных элементов, промывку, сушку и прокаливание, причем с целью получения катализатора с повышенной активностью, селективностью и межрегенерационным пробегом для обработки цеолита используют постсинтетическое модифицирование, основанное на последовательных операциях декатионирования, деалюминирования, а также ионном обмене, для чего предварительно обменивают катионы натрия на катионы аммония с ультрастабилизацией в потоке водяных паров при температуре 600-650°С в течение 3 часов, последующим ионным обменом на катионы кальция и редкоземельных элементов, с концентрацией водных растворов солей 0,3-1,5 М, при температурах 70-180°С, с промежуточной отмывкой-фильтрацией, сушкой при 120°С в течении 4-6 часов и прокаливанием при 500-550°С в течении 3 часов, проводимых после каждой стадии обмена. Технический результат - получен катализатор алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, обладающий повышенной активностью, селективностью и межрегенерационным пробегом. 1 табл. |
2440190 патент выдан: опубликован: 20.01.2012 |
|
СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ ИЗ ОРГАНИЗМА ПАЦИЕНТА (ВАРИАНТЫ) И АЛКИЛИРОВАННЫЙ ПОПЕРЕЧНОСШИТЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА (ВАРИАНТЫ)
Описывается способ выведения желчных камней из организма человека, включающий использование терапевтически эффективной ионообменной смолы, отличающийся тем, что в качестве ионообменной смолы используют реакционный продукт, содержащий один или несколько поперечносшитых полимеров, включающих повторяющееся структурное звено, выбранное из группы, состоящей из звеньев формулы 1, 2, 3 и соли сополимера на их основе, где n - целое число и каждый радикал R, независимо - Н или С1 - С8 алкильная группа, и по меньшей мере один алкилирующий агент, при этом некоторые из атомов азота в структурных звеньях полимера не взаимодействуют с алкилирующим агентом и менее 10 мол.% атомов азота в структурных звеньях, взаимодействующих с алкилирующим агентом, образуют соединения четвертичного аммония. Технический результат - упрощение процесса удаления солей желчных кислот из организма пациента. 4 с. и 50 з.п.ф-лы, 3 табл. (-NR-CH2CH2-)n (-NR-CH2CH2-NR-CH2CH2-NR-CHOH-CH2-)n |
2160742 патент выдан: опубликован: 20.12.2000 |
|
СПОСОБ СЕКВЕСТРАЦИИ СОЛЕЙ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ИЗ ОРГАНИЗМА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ И ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА Описывается способ секвестрации солей желчных кислот из организма, включающий использование терапевтически эффективного количества ионообменной смолы, отличающийся тем, что в качестве ионообменной смолы используют продукт реакции: а) одного или более поперечностных полимеров, включающих повторяющееся структурное звено с формулой или их соли и сополимеры на их основе, где значения R1, M, n указаны в п. 1 формулы; б) по меньшей мере одного алкилирующего агента, при этом композицию помещают в фармацевтически приемлемый носитель, а поперечные сшивки в указанном полимере создают посредством многофункционального сшивающего агента, который вводят в количестве примерно 1-25% по весу от общего веса мономера, причем указанные полимеры являются нетоксичными и стабильными при оральном введении. Технический результат - повышение эффективности способа. 4 с. и 36 з.п. ф-лы. | 2146266 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕ-ДИСПЕРГИРУЮЩЕЙ ПРИСАДКИ Использование: получение присадок к маслам, являющихся моюще-диспергирующими присадками. Сущность: получение моюще-диспергирующей присадки осуществляют в следующей последовательности. Полимеризуют изобутилен в присутствии катализатора хлористого алюминия и добавки-окиси алюминия при соотношении окиси алюминия к хлористому алюминию, равном 1 : (13 - 99). Затем осуществляют алкилирование фенола полученным полиизобутиленом, затем проводят конденсацию по Манниху полиизобутиленфенола с формальдегидом и полиамином в присутствии олеиновой кислоты. Массовое соотношение изобутилена, фенола, формальдегида и амина равно 1 : (0,04 - 0,06) : (0,026 - 0,04) : (0,08 - 0,12) соответственно. Продукт конденсации обрабатывают борной кислотой до концентрации бора в присадке 0,150 - 0,19 мас.%. 3 табл. | 2059651 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|