Химическая модификация путем последующей обработки: .окисление – C08F 8/06

Изобретение относится к способу получения функционального полимера. Полимер содержит один или несколько типов полиеновых мономерных фрагментов и по меньшей мере одно функционализующее звено, которое содержит арильную группу, имеющую по меньшей мере одну непосредственно связанную группу OR, где R представляет собой гидролизуемую защитную группу. Способ включает: а) получение раствора, содержащего инициирующее соединение и этиленненасыщенные мономеры, которые содержат по меньшей мере один тип полиена, по меньшей мере один тип C₈-С₂₀ винилароматического соединения и этиленненасыщенное соединение, представленное формулой CH₂=CHR¹, где R¹ является арильной группой, имеющей по меньшей мере один заместитель OR, где R представляет собой гидролизуемую защитную группу; и b) обеспечение анионного инициирования упомянутым инициирующим соединением полимеризации упомянутых этиленненасыщенных мономеров для получения карбанионного полимера. По меньшей мере одно функционализующее звено получают из упомянутого мономера, содержащего группу R¹. Технический результат - получение функциональных полимеров, улучшающих степень взаимодействия с наполнителями. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 табл., 87 пр.

Изобретение относится к способу получения фракции полиметилзамещенных алканов C₁₈-C₃₆ формулы:

,

где n=4-10, путем взаимодействия расплава атактического полипропилена с кислородом воздуха при 150-250°С в течение 1-6 ч при расходе воздуха 0,6-1,9 л/(мин·кг) с использованием в качестве сырья побочных низкомолекулярных продуктов окисления. Способ характеризуется тем, что сначала фракционируют низкомолекулярные продукты с отбором основной фракции 200-310°С с последующей ее каталитической гидроочисткой от примесей алкенов в газовой фазе или окислением алкенов при 100°С с водным раствором KMnO₄ при весовом соотношении фракция:KMnO ₄ = 2,5-3,0:1,0 с последующим вымораживанием органического слоя при минус 20°C и отделением кристаллического водосодержащего осадка. Также изобретение относится к использованию указанной фракции в качестве химического маркера для углеводородных топлив. Предлагаемый маркер обладает низкой стоимостью и высокой конспиративностью. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области битумно-полимерных материалов, в частности к битумно-полимерным композициям с термообратимой сшивкой. Композиция содержит, по меньшей мере, один битум и, по меньшей мере, один привитой полимер ПП, содержащий главную полимерную цепь и, по меньшей мере, один боковой привитой компонент, связанный с главной полимерной цепью. Причем указанный привитой компонент содержит разветвленную или линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 18 до 110 атомов углерода. Привитой полимер ПП получен в результате реакции, по меньшей мере, одной двойной связи полимера П и тиольной группы прививаемого компонента К, где полимер П получен в результате сополимеризации мономеров диена. Изобретение также относится к способу получения таких битумно-полимерных композиций с термообратимой сшивкой, а также к применению таких композиций в дорожном строительстве, в частности для производства связующих веществ для дорог, и в различных областях промышленности. Указанные битумно-полимерные композиции обладают при рабочих температурах свойствами битумно-полимерных композиций, сшитых необратимым образом, в частности в отношении упругости и липкости, и обладают низкой вязкостью при температурах обработки. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится конкретно к получению гетероатомных производных полипропилена, которые могут быть использованы в качестве ингредиента композиционных материалов для дорожных покрытий, кровельных материалов и материалов для антикоррозионных покрытий. Описан способ получения окисленного изотактического полипропилена путем окисления полипропилена кислородом воздуха при его барботировании в реакционную массу. В качестве исходного полипропилена используют изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000, предварительно набухший в ароматическом углеводороде, выбранном из ряда гомологов бензола, в соотношении 3:1 к полипропилену, при температуре 140-160°С в присутствии каталитических количеств (0,5-2% массовых) кумола в течение двух часов. Технический результат - повышение технологичности процесса, упрощение способа получения окисленного изотактического полипропилена за счет снижения температуры процесса до 160-140°С и сокращения времени окисления до двух часов. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения модифицированного поливинилового спирта и содержащей такой модифицированный поливиниловый спирт паро- и дымопроницаемой синтетической оболочке для пищевых продуктов с улучшенными оптическими свойствами. Порошок поливинилового спирта со степенью гидролиза 70-98 мол.% и вязкостью 4% водного раствора 3-30 сП загружают в смеситель для сухих и высоковязких материалов и при перемешивании вводят 0,05-3,0% в пересчете на чистый пероксид водорода концентрированного водного раствора пероксида натрия, и/или пероксида калия, и/или пероксида кальция, и/или пероксида водорода. Сухую на ощупь реакционную смесь перемешивают при 45-100°С до практически полного израсходования пероксидного соединения с образованием порошкообразного модифицированного поливинилового спирта. Этот поливиниловый спирт может быть преобразован в одну из удобных для экструзии форм путем добавления в него практически нелетучих пластификаторов и последующих операций формования. Другим аспектом настоящего изобретения является одно- или многослойная паро- и дымопроницаемая синтетическая колбасная оболочка, которая содержит, по крайней мере, в одном из своих слоев такой модифицированный ПВС и полиамидный материал. При этом слой, содержащий модифицированный ПВС, экструдирован из смеси от 10 до 95,5% полиамидного материала и от 4,5 до 50% модифицированного ПВС, полученного в той или иной форме в соответствии со способом по настоящему изобретению, а также от 0 до 40% добавок. Оболочка по изобретению имеет более высокую степень прозрачности и небольшую опалесценцию, обладает низкой адгезией к фаршу и способностью легко счищаться с колбасно-сосисочного изделия 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения окисленного изотактического полипропилена. Способ заключается в окислении полипропилена кислородом воздуха при его барботировании в реакционную массу. В качестве исходного полипропилена используют изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000, предварительно набухший в ароматическом углеводороде, выбранном из ряда гомологов бензола, в массовом соотношении 3:1 к полипропилену, при температуре 140-160°С в присутствии бензальдегида в течение двух часов. Технический результат - повышение технологичности процесса, упрощение способа получения окисленного изотактического полипропилена за счет снижения температуры процесса и сокращения времени окисления.

Изобретение относится к новым высокомолекулярным соединениям, обладающим биологической активностью. Сополимеры гетероцепных алифатических поли-N-оксидов описываются общей формулой (I):

Настоящее изобретение относится к способу производства модифицированных полимеров. Описан способ промышленного производства модифицированных полимеров, по которому предварительно измельченный полимер подвергают в псевдоожиженном состоянии газохимической модификации с использованием реактивных газов, включающих инертные газы и озон в качестве газа-окислителя, и смешивают полученный активированный порошок с мономером или группой мономеров или полимером с последующей их сополимеризацией методом поверхностно-инициируемой полимеризации в расплаве в экструдере, отличающийся тем, что газохимическую модификацию осуществляют при температуре не выше 30°С и при концентрации озона 5-15 мас.% с продувкой реактивными газами в течение 10-30 минут, а полимеризацию в экструдере осуществляют при температуре 130-230°С при скорости вращения шнеков 300-500 об/мин, L/D не менее 40, для синтеза привитых графт- и блок-сополимеров со степенью прививки не ниже 80%. Также описано устройство для осуществления указанного выше способа. Технический результат - экономически эффективный и экологически чистый промышленный способ модификации поверхности полимеров реактивными газами с последующим синтезом привитых графт- и блок-сополимеров методом поверхностно-инициированной полимеризации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных поликетонов с независимо регулируемыми молекулярной массой и содержанием карбонильных групп. Описывается способ получения ненасыщенных поликетонов, осуществляемый оксигенированием закисью азота (N ₂O) сополимеров изопрена с диенами и/или виниловыми мономерами при 150-300°С и давлении закиси азота от 10 до 100 атм. Для оксигенирования также может быть использована смесь N ₂O с газами-разбавителями, такими как инертные газы, алканы C₁-C₄ или их смеси. Предложенный способ приводит к контролируемому разрыву С=С-связей макромолекул исходного полимера и позволяет получить ненасыщенные поликетоны с заданной молекулярной массой и с заданным содержанием карбонильных групп. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению окисленного атактического полипропилена с молекулярной массой 5500-38000 и полярными функциональными группами, который может быть использован в качестве ингредиента различных композиционных материалов, многофункциональных присадок для масел, антикоррозионных покрытий. Для получения вышеуказанного окисленного атактического полипропилена используют промышленный атактический полипропилен молекулярной массы 20000-40000 и окисление проводят по меньшей мере в две стадии с регулируемым понижением температуры от 250 до 150°С в течение 1-6 часов при расходе воздуха 0,6-1,9 л/(мин·кг). Установка для осуществления способа содержит по меньшей мере два последовательно соединенных реактора, снабженных электронагревателем при соотношении высоты реактора к его диаметру в пределах 2,0-5,0, устройство для подачи воздуха выполнено в виде вертикальной трубы с подводом воздуха через верхнюю часть и в нижней части снабжено насадкой с прорезями по периметру нижней кромки, причем диаметр насадки по отношению к диаметру реактора выбирают в пределах 0,25-0,5. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полимеров, содержащих в своем составе функциональные карбонильные группы. Описан способ получения полимеров, содержащих функциональные карбонильные группы, путем оксигенирования двойных связей С=С полимеров с помощью закиси азота в присутствии в качестве газа-разбавителя одного из алканов C₁-C₄ или смеси алканов, с последующим возможным превращением карбонильных групп в функциональные группы другого типа. Технический результат - увеличение производительности процесса при обеспечении полной взрывобезопасности. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полимеров или олигомеров, содержащих в своем составе карбонильные функциональные группы. Описан способ получения полимеров или олигомеров, содержащих функциональные карбонильные группы, путем оксигенирования двойных связей С=С полимеров и олигомеров с помощью закиси азота в присутствии в качестве газа-разбавителя одного из алканов C₁-C ₄ или их смеси с последующим возможным превращением карбонильных групп в функциональные группы другого типа. Процесс может проводиться в присутствии стабилизаторов, повышающих термическую стабильность полимеров или олигомеров. Технический результат - увеличение производительности процесса при обеспечении полной взрывобезопасности. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.